岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)
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分光光度计操作规程(仪器版)
一、操作步骤
1、开启主机电源,分光光度计进行自检和初始化。
2、初始化结束后,出现“用户、密码输入”界面,直接按下【ENTER】键完成后进入到“模式菜单”。
3、进入“模式菜单”
3.
1、单波长下,测定样品的吸光度,则选择【1.光度】;
3.
2、制作标准曲线和样品的测定,则选择【3.定量】。
4、单波长下,样品吸光度的测定
4.
1、在“模式菜单”下,选择【1.光度】,继续选择【1.光度】。
4.
2、按下【GOTO WL】键,输入测定波长。
注:
当需要空白校正时,在样品之前放置空白样品,按下【AUTO ZERO】键),测定值将被设置为0Abs。
4.
3、然后按下【F3】或【START/STOP】键,进入测定界面。
4.
4、放入样品,再次按下【START/STOP】键,即可完成一次样品吸光度的测定。
5、标准曲线的制作
5.
1、在“模式菜单”下,按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”,在对话框中设置不同测量参数选项,输入选项编号选择需要设置的参数。
5.
2、按【1.测定】键选择“1λ”测量方法,然后按屏幕提示输入测量波长,按【ENTER】
键返回参数配置屏幕。
5.
3、按【2.方法】键选择定量法。
(1)当K、B值已知时,选“K系数法”,手动输入K、B值制作曲线。
(2)当K、B值未知时,选“多点校正曲线法”,根据指示和实际输入标准样品数目,校准曲线方程的次数和零截距条件,然后按【ENTER】键返回参数配置屏幕。
5.
4、按【3.测定次数】键设置重复测量次数,然后按【ENTER】键返回参数配置屏幕。
5.
5、按【4.单位】键选择样品浓度单位,然后按【ENTER】键返回参数配置屏幕。
5.
6、按【START/STOP】键时出现标准样品浓度(浓度表)输入屏幕,按顺序输入标样浓度完成后,出现“键入”或“测定”吸光度值的选项。若已知每个标样对应的吸光度值,选择“键入”;若未知每个标样的吸光度值,选择“测定”,参数设定后应进行一次空白调零,消除皿差。
5.
7、吸光度值输入完成后,在该屏幕下按【F1】键可查看校准曲线,再在当前屏幕下按
【F2】键查看标准曲线方程和相关系数是否符合要求,符合后按“RETURN”返回到“参数配置屏幕”,此时按【F4】保存测量参数和校准曲线。
6、样品的测定
6.
1、测量前在吸收池样品侧和参比侧中都放入盛有蒸馏水的比色皿,做空白校正,然后按【AUTOZERO】键,将测量值置为“0ABS(100%)”
6.
2、在“模式菜单”下,按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”,将引用上一次的标准曲线。若标准曲线改变,在“模式菜单”下,按【F1】键调入需要的标准曲线。然后按【F3】键测量屏幕或在参数配置屏幕下按“START/STOP”键进入样品测量。
6.
3、样品测量后,按【F4】键保存测量数据或按【CE】清除当前数据。
6.
4、最后按【RETURN】键返回“模式菜单”,关闭主机电源
7、清洁仪器和工作台,填写仪器使用记录。
二、注意事项
1、在测定或100%T(0Abs)校准时,保持样品室盖闭合。
2、定量测定完毕后,多次按RETURN键返回至“测定参数设置”界面,系统显示“是否删除数据”,选择“是”。
3、为避免系统自动默认上次曲线,可在“测定参数设置”界面选择任意参数修改。
4、在仪器附近不能使用移动电话,可能破坏数据。
5、每次进行液体样品测试时,应在使用前检查一下样品室内是否留有溢出的溶液,若有溢出必须随时用滤纸吸干。如果溢出的样品溶液蒸发、气化后,其原子或分子就会充满试样室的光路,致使发生测量错误或影响仪器使用寿命。
6、比色皿每次使用时需进行校正,且使用完后,应立即用蒸馏水洗净,用细软而易吸水的布或镜头纸揩干,存于比色皿的盒子内。
7、任何水碰到仪器,立即擦拭干净,防止生锈。不能使用酒精或稀释剂溶剂清洁仪器,可能造成脱色。
8、每次仪器使用完毕后,用随机提供的塑料套罩住,在套子内应放数袋硅胶,以免灯室受潮.反射镜发霉或沾污,影响仪器使用。一、操作步骤
1、建立通讯
1.
1、打开UV-1800主机开关,仪器自动进行开机自检。
1.
2、当所有自检顺利通过后UV-1800显示屏出现用户、密码输入界面,按下主机上【ENTER】
键,再按下【F4】键进入“PC控制”。
1.
3、开启计算机并运行UVProbe软件,单击界面下端的【连接】按钮,计算机将自动连接仪器和计算机,建立通讯。
2、光谱测定
2.
1、单击工具栏【光谱】图标,进入光谱测定模块。
2.
2、单击工具栏【方法】图标,进入“光谱方法”对话框。在“测定”选项卡中设定“波长范围”、“扫描速度”等项目;“仪器参数”中选择“测定方式”等项目,然后单击【确定】。
2.
3、放入蒸馏水空白,执行【基线校正】和【自动调零】。
2.
4、将参比、样品比色皿插入对应的池架,盖好样品室盖,单击【开始】,进入光谱扫描。
2.
5、扫描结束后,出现保存“.spc”(光谱文件)界面,可修改名称后,点击【确定】。实验方法点【文件】-【另存为】“.smd”(方法文件)。
3、光度测定
3.
1、单击工具栏【光度测定】,进入光度测定模块。
3.