卤代烃课件完美版1

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卤代烃PPT课件

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2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O; 褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化!
4.此反应叫做水解反应,属于取代反应!
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项:
1.反应物:溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液; 2.反应条件:共热 3.产物检验 将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾 溶液中,二者均褪色。
A、①②③⑤ B、 ②④
C、②④⑤
D、①⑤⑥
8、下列叙述中,正确的是(CD) A、含有卤素原子的有机物称为卤
代烃 B、卤代烃能产生消去反应,但不
能产生取代反应 C、卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯
烃、卤代炔烃和卤代芳香烃 D、乙醇分子内脱水也属于消去反 应
定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而形成 不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消 去反应。
如:
CH2CH2 || H Br CH2CH2 || Cl Cl
CH2CH2 || H OH
醇、NaOH △ CH2=CH2 ↑+ HBr 不饱和烃 小分子
产生消去反应的条件: 1、烃中碳原子数≥2 2、接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子
3、反应条件:强碱和醇溶液中加热。
3)饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰
酸钾溶液氧化!!!!
说明有卤
3、卤代烃中卤素原子的检验: 素原子
卤代烃
NaOH 水溶液
过量 HNO3
AgNO3 溶液
有沉淀产生
取少量卤代烃 四样、品卤于代烃试的管应中用:
或:R-X + NaOH
H2O

R-OH + NaX
练习:写出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH2Cl分别 与NaOH的水溶液产生反应的化学方程式。

卤代烃1课件

卤代烃1课件
卤代烃
一、卤代烃
1、
卤 代 念烃 的 概
烃分子中的氢原子被卤素原 子取代后生成的化合物。
卤素原子:
F、 Cl 、 Br 、I
例:
CH3—CH—CH2
Cl
FF
根据要求对下列有机物进行分类
(1)CH4 (2)CH3Cl (3)C2H6 (4)C2H5Br
(5) CH2=CH2 (6)CH2=CHBr (7)
A.CH3CH2C| HCH3
I
C| H3 C. CH3C| CH2Br
CH3
B.CH3Cl
C| H3 D. CH3—C| —CH3
Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时生
成的有机产物可能有几种哪?
反应物 反应条件
取代反应
NaOH和 CH3CH2Br
NaOH水溶液
消去反应
NaOH和 CH3CH2Br
NaOH醇溶液
烃、卤代烃、醇之间的衍变关系
CH2=CH2
① ③
CH3CH2--Br

CH3CH2--OH
[实验探究3]溴乙烷与强碱的醇溶液反应 实验步骤: 取一支洁净的大试管,依次加入3ml溴乙
烷、5ml饱和NaOH乙醇溶液,塞紧带有导 管的单孔胶塞,将导管伸入另一装有稀溴 水的试管中,水浴加热,观察实验现象。
[实验探究2]溴乙烷与强碱的水溶液反应
实验步骤:(1)取一支洁净的试管,依次加
入1ml溴乙烷、2ml20%的NaOH水溶液,观察实验 现象。 (2)取试管中反应后的溶液少量于另一试管, 向该试管中加入稀硝酸至溶液呈酸性,滴加几 滴硝酸银溶液,观察实验现象。
现象和结论:溴乙烷消失,有淡黄色沉淀析
出;溴乙烷在强碱的水溶液中可发生水解(取 代)反应。

卤代烃 (1)PPT课件

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①消去反应条件
a、烃中碳原子数≥2
b、与C—X相连的邻位碳原子上必须有氢原子
( “邻碳有氢” )
C、NaOH的醇溶液、 加热 ②产物鉴别方法: a、KMnO4溶液(先通过水除去挥发的乙醇)— —褪色 b、溴水——褪色
思考与 比较溴乙烷的取代反应和消去反应, 交流: 体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
卤代烃的用途
溶剂 灭火剂
致冷剂 卤代烃 麻醉剂
医用 农药
3、溴乙烷的化学性质
① 溴乙烷在水中能否电离出Br-? 它是否为电解质?请设计实验证明。
② 如何用实验的方法证明溴乙烷中 含有溴元素。
实验一:取溴乙烷加入硝酸银溶液
AgNO3溶液 溴乙烷
现象: 无明显变化
原因:溴乙烷是非电解质,
不能电离出Br-
消去反应
反应物 反应 条件
CH3CH2Br
NaOH水溶液、 加热或常温
CH3CH2Br NaOH醇溶液、加热
断键
C-Br
C-Br,邻碳C-H
生成物 结论
CH3CH2OH NaBr
CH2=CH2 NaBr H2O
溴乙烷和NaOH在不同条件下 发生不同类型的反应
【思考与练习】
1、写出下列卤代烃的水解方程式
①从组成上看,溴乙烷与乙烷有哪些异同点?
溴乙烷与乙烷的结构相似,区别在于C-H键与C-Br的不 同
②溴原子的引入对溴乙烷的性质有什么影响?
溴乙烷的结构特点
C—Br键为极性键,由 于溴原子吸引电子能力强, C—Br键易断裂,使溴原子 易被取代。由于官能团(- Br)的作用,溴乙烷的化学 性质比乙烷活泼,能发生许 多化学反应。
溴乙烷的化学性质 (1)水解反应 (实质为取代反应)

卤代烃的分类和命名一ppt课件

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RCH2-NHR/
仲胺
氨与卤代烷反应时,氨基取代卤原子生成伯胺和卤化氢。
卤代烷和伯胺反应可生成仲胺。
(5)卤离子交换反应
25℃
CH3CH2I + NaCl
+
CH3CH2Cl
NaI
丙酮
CH3CH2I + NaBr
+
CH3CH2Br
NaI
(6)与AgNO3的反应
硝酸酯
R-X + AgNO3
反式消除易进行的原因(根据E2历程说明):
1°对交叉构象比较稳定,范德华斥力小,有利于B:进攻β-H。
2°碱(B:)与离去基团的排斥力小,有利于B:进攻β-H。
3°有利于形成π键时轨道有最大的电子云重叠。
③消除反应的取向
在有两种β-氢的情况下,优势产物根据查依采夫(Saytzeff)规律,即由生成的烯烃的稳定性来决定。
CH2CHCH2CH3
CH=CHCH2CH3
Cl
KOH/C2H5OH
主要产物
3. 与金属反应
卤代烷能与某些活泼金属直接反应,生成有机金属化合物。
①与金属镁的反应
R-X + Mg
无水乙醚
生成的金属镁有机化合物RMgX俗称格林雅试剂,简称格氏试剂
格林尼亚法国化学家,1871年发明而命名。1912年获得诺贝尔化学奖。
R-X: 一般为伯卤代烷
R—X + R/O Na
R-O-R/ + Na X
CH3CH2Br + NaOCH(CH3)2
C2H5OCH(CH3)2 + NaBr
适当的卤代醇(如β -氯代醇),在碱性条件下可发生分子内的

卤代烃优质课件1

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同步练习
1.下列现象是因为发生取代反应的是( A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B.乙烯使溴水褪色
)
D
C.点燃乙炔出现黑烟
D.甲烷与氯气的混合气体,光照一段时间后褪色
【解析】选D。A项,是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化;B 项,是因为乙烯与溴发生了加成反应;C项,是因为乙炔与氧
气发生氧化反应,不完全燃烧而产生黑烟; D项,是因为甲烷
CH2OHCH2OH
CH2BrCH2Br
二、有机化学的主要反应类型
1、取代反应
2、加成反应
3、消去反应
4、氧化反应
5、还原反应பைடு நூலகம்
6、聚合反应
7、酯化反应
8、水解反应
9、裂化反应
1.取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所 代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 例如:
• 实验装置应如何改进?
溴乙烷消去反应:
反应:
CH3CH2Br + HOH
NaOH △
CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CAHgN3COH32+BNr a+BNr=aOAgHBr↓△+NaCNHO3C3H2OH水取+解代N反反a应应Br
C1.2反H应5B物r与:N溴a乙O共烷H热+的氢醇氧化溶钠液的共醇溶热液实;验的注意事项: 2.反应条件:
和5mL 10% NaOH的乙醇溶液,再向
试管里加入几小块碎瓷片。加入碎瓷片的作
用是
防止暴沸 。
(3)用水浴加热试管A里的混合物(其主要生成物仍为卤代烃), 试管A中发生反应的化学方程式是______________________, 其反应类型是消__去__反_。应 (4)为检验产生的气体,可在试管B中盛放__溴__水________, 现象是____溶__液__褪__色__________;向反应后试管A中的溶液里 加入足产量生的白稀色硝沉酸淀,再加入几滴AgNO3溶液,现象是______

第5章-卤代烃幻灯片课件

第5章-卤代烃幻灯片课件
C H 2 C H 2 C l
三、不同类型卤代烃的鉴别
2.乙烯型卤代烯烃(不活泼)
氯原子 不活泼
0.172nm 0.177nm
0.138nm 0.134nm
氯原子的未共用电子 对所处的p轨道与双键 中的π轨道相互交盖, 形成p-π共轭体系。氯 原子上的电子云往碳 原子方向偏转,发生 了键长的平均化
Br Cl
3-甲基-1-氯丁烷
2-氯-3-溴丁烷
二、命名
(二)系统命名法
2.不饱和卤烃
(1)包含不饱和键和卤原子在内的最长碳链 为主链。
(2)编号:使不饱和键的位号最小。
CH2=CH-CH2-Cl
3-氯-1-丙烯
CH2=CH-CH2-CH2
Br
4-溴-1-丁烯
二、命名
(二)系统命名法
3.芳香卤烃
性质。 3.熟悉卤代烃的分类。 4.熟悉不饱和卤代烃的取代反应活性。 5.了解卤代烃的亲核取代反应机理和消
除反应机理。
第一节 卤代烃的分类和命名
一、分类
(一)一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃 (二)脂肪卤代烃和芳香卤代烃 (三)伯卤代烃、仲卤代烃和叔卤代烃
二、命名
(一)普通命名 (二)系统命名
(溴甲烷的碱性水解)
离去基团
Sp2杂 化
Sp3杂 化
Sp3杂 化
亲核试剂在离 去基和碳原子 间价健的背面
进攻
过渡态
二、化学性质
双分子亲核取代反应特点:
(1)反应速率与卤代烷及亲核试 剂的浓度有关;
(2)原共价键的断裂与新共价键 的形成同时进行,反应一步完成。
(3)决定反应速率的一步没有活 性中间体碳正离子。
三、不同类型卤代烃的鉴别

《卤代烃》课件

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结论和要点
卤代烃是一类有机化合物,具有较高的密度和较低的挥发性。可应用于溶剂、药物和农药以及防火材料等工业 领域。
了解卤代烃的定义、命名规则、物理性质、化学性质、制备方法和工业应用,有助于我们更好地理解和应用这 类有机化合物。
卤代烃的命名规则
卤代烃的命名根据取代碳上的卤素种类和数量进行命名,常见的命名规则有 IUPAC命名法和常用名称法。
例如,氯代烷根据卤素在碳链上的位置和数量,可以命名为氯甲烷、二氯甲 烷、三氯甲烷等。
卤代烃的物理性质
卤代烃具有较高的密度和较低的挥发性,常见的卤代烃通常是无色液体或固体。 卤代烃的溶解度较低,不易溶于水,但可溶于有机溶剂如醇类、醚类等。
卤代烃的化学性质
卤代烃在化学反应中表现出与饱和烃不同的性质,常见的化学反应包括取代 反应、消除反应和亲核取代反应。
由于卤代烃中的卤素原子具有较高的电负性,使得卤代烃在化学反应中具有 较高的活性。
卤代烃的制备方法
直接卤代
通过将烃与卤素进行反应,直接替换烃中的氢原子。
间接卤代
通过将烷烃与卤素化合物反应,间接制备卤代烃。
自由基卤代
通过在有机反应中引入自由基,实现卤素与烃的取代反应。
卤代烃在工业中的应用
1
溶剂
卤代烃常被用作有机溶剂,用于化学合成和物质提取等工业过程。
2
药物和农药
一些卤代烃化合物被应用于药物和农药的Байду номын сангаас产,具有重要的医药和农业价值。
3
防火材料
由于其具有良好的阻燃性能,卤代烃被应用于制造防火涂料和防火塑料等产品。
《卤代烃》PPT课件
欢迎阅读《卤代烃》PPT课件,本课件将介绍卤代烃的定义和特征,命名规 则,物理性质,化学性质,制备方法,工业应用等内容。

卤代烃PPT下载精品课件1

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5.所有进入现场使用的成品、半成品 、设备 、材料 、器具 ,均主 动向监 理工程 师提交 产品合 格证或 质保书 ,应按 规定使 用前需 进行物 理化学 试验检 测的材 料,主 动递交 检测结 果报告 ,使所 使用的 材料、 设备不 给工程 造成浪.我公司将积极配合监理工程师及现 场监理 工程师 代表履 行他们 的职责 和权力 。

3.在施工全过程中,严格按照经招标 人及监 理工程 师批准 的“施 工组织 设计” 进行工 程的质 量管理 。在分 包单位 “自检 ”和总 承包专 检的基 础上, 接受监 理工程 师的验 收和检 查,并 按照监 理工程 师的要 求,予 以整改 。

、4.贯彻总包单位已建立的质量控制 、检查 、管理 制度, 并据此 对各分 包施工 单位予 以检控 ,确保 产品达 到优良 。总承 包对整 个工程 产品质 量负有 最终责 任,任 何分包 单位工 作的失 职、失 误造成 的严重 后果, 招标人 只认总 承包方 ,因而 总承包 方必须 杜绝现 场施工 分包单 位不服 从总承 包方和 监理工 程师监 理的不 正常现 象。
③ ⑥ ,有机产物是CH3CH=CH2,发生 消去 反应。
一、卤代烃:定义、分类
二、溴乙烷: H H
1、分子结构: H C C Br 官能团:-Br 2、物理性质: H H 3、化学性质: 取代反应和消去反应的对比
(无醇则有醇,有醇则无醇)
下列卤代烃,在合适的条件下:
能发生水解反应的是 ① ② ③ ④ ;
乙烷为无色气体,沸点88.6 ℃,不溶于水
怎么检验下列物质中溴元素的存在:
NaBr 、 CH3CH2Br
检NaBr:
稀HNO3
溴化钠 溶液
AgNO3溶液 浅黄色沉淀

人教教材《卤代烃》完整版PPT1

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取代反应
消去反应
反应物 反应条件
CH3CH2Br NaOH的水溶液,加热
CH3CH2Br NaOH的2OH、NaBr C—Br
CH2=CH2、NaBr、H2O C—Br、 邻碳的C—H
结论
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
结论:所有的卤代烃都能发生水解反应,但卤代烃中无相邻C或相邻C上 无H的不能发生消去反应
+ 2 NaOH △ + 2NaBr 。下列叙述正确的是
CH Br CH OH 2 故答案为:②>①>④>③;
-1366.8 kJ·mol-1,则由C2H4(g)和H2O(l)反应生成C2H5OH(l)的△H为
2
B. 常温时在水中的溶解度:Na2CO3<NaHCO3
C. 正极反应为:O2 + 2H2O + 4e- =4OH-
Cl
—Cl
CH3
CH3
能否都发生消去反应?写出能发生消去反应的方程式。
CH3C=CHCH3
CH3CHCHBrCH3
+
NaOH
醇 △
CH3
Cl H
CHCH +2NaOH || H Cl
CH3 CH3CHCH=CH2
CH3
+ NaBr+H2O
醇 △
CH ≡ CH↑+2NaCl + 2H2O
小结:溴乙烷水解反应和消去反应的对比
思考交流:卤代烃消去反应实验
思考:
(1)分析反应产生的气体中可能
含有哪些杂质?会不会对乙烯
的检验产生干扰?
(2)生成的气体通入高锰酸钾溶
实验装置
液前为啥要先通入盛水的试管? (3)还可以用什么方法鉴别乙烯?
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消去
加成
1—丙醇
丙烯
2—氯丙烷 水解
(4)、改变官能H团Cl的数目
2—丙醇
请由1—丙醇为主要原料,选择相应试剂制取少量1,2—丙二醇。
1—丙醇
消去
加成 丙烯
Cl2
1,2—二氯丙烷 水解 1,2—丙二醇
2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17——选修5:有机化学基础](15分) 近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生 偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17张PP T)
2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17张PP T)
(1)丙炔
(2)
(3)取代反应、加成反应
(4)
(5)羟基、酯基 (6)
(7) 、

2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17张PP T)
R—X+NaCN乙― 醇―溶 →液R—CN+NaX
根据下图所示转化关系,完成下列填空:
(1)A的分子式是__C_2_H__2__,B的结构简式是__CH2=C_H__-_C_N_,E的
结构简式是________。
(2)B→D的化学方程式是_______ (3)C→F的化学方程式是___________

—C—C— +NaOH △ C=C +NaX+H2O
HX
思考与交流
1、 能发生水解反应吗?能发生消去反应吗?请写出化学方程式。
不能消去
2、怎样的卤代烃能发生消去反_应_?__
与-X连接的C原子的相邻C原子有H 3、RCHX2及RCX3等水解的水解产物是什么?(已知一个碳 上连两个羟基不稳定,容易失去一分子水生成羰基)
2.对于这种能力,人们普遍存在一种 疑问, 即为什 么只有 一部分 人会发 生联觉 现象。 一些人 用基因 来解释 这个问 题。有 研究者 已经注 意到, 如果一 个家族 中有一 人具有 联觉能 力,那 么很可 能会出 现更多 这样的 人。
3.科学研究指出,联觉现象大多出现 在数学 较差的 人身上 ,此外 ,左撇 子、方 向感较 差以及 有过预 知经历 的人也 通常会 出现联 觉现象 。也有 人认为 ,联觉 能力与 一个人 的创造 力有关 ,许多 著名的 科学家 和艺术 家都具 备联觉 能力。
、 、 、
2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17张PP T)
1.汉字的亦文亦图性质,导致它的表 意功能 和美学 功能无 法截然 分开。 汉字一 直保持 着对称 平衡的 形态, 与其最 初扮演 的“饰 ”的角 色有相 当关系 。如果 没有在 青铜器 上度过 自己的 童年, 中国的 书法艺 术很可 能跳不 出美术 字的窠 臼,无 从获得 那种自 由奔放 的生命 感和力 量感。
7.社会方言是同一地域的社会成员因 为所在 职业、 阶层、 年龄、 性别、 文化教 养等方 面的社 会差异 而形成 不同的 社会变 体。
8.语言最本质的功能,是作为人们交 际的工 具。英 国作家 塞缪尔·约翰逊 说过:“ 语言是 思想的 外衣。 ”除了 交际工 具,语 言同时 也是文 化的载 体。在 岁月与 文明的 浸泡下 ,方言 承载着 浓郁的 地方文 化特色 ,能够 满足本 地区社 会交际 的需要 。
______________。 ________。
五、卤代烃在有机合成中的应用(难点)
(1)、引入羟基
R—X + H2O
NaOH溶液

R—OH + HX
起 到
(2)、引入不饱和键

—C—C—
NaOH醇溶液

HX (3)、改变官能团的位置
C=C

+ HX 的
作 用
请由1—丙醇为主要原料,选择相应试剂制取少量2—丙醇。
RCHX2 水解的最终产物为RCHO RCX3水解的最终产物为RCOOH
【习题3】能够鉴定卤代烃中卤元素的存在的 操作是 ( C )
A.在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 B. 加蒸馏水,然后加入AgNO3溶液 C.加入NaOH溶液,加热后酸化,然后加入 AgNO3溶液 D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后酸化,然 后加入AgNO3溶液
ⅢⅢⅢⅢⅢ
已知:
回答下列问题: (1)A的化学名称是___ ____。 (2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为 ____________________________________________。 (3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 ________________、________________。 (4)D的结构简式为________________。
高考第一轮复习
有机化学基础 ----卤代烃习题
卤代烃在有机合成中的重要作用
明考纲
1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与 其他有机物的相互转化。
2.能举例说明卤代烃在有机合成和有机化工中的重要作用。
析考情
本节内容是有机化学的基础,也是高考考查的重要内容。 主要考点有:卤代烃的化学性质、重点考查水解反应和消去 反应,它们是有机合成与推断的基础。
2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17张PP T)
2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17张PP T)
(5)Y中含氧官能团的名称为________________。 (6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应, 产物的结构简式为________________。 (7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。 X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢, 其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件 的X的结构简式___________________。
6.方言俗称地方话,是语言的变体, 只通行 于一定 的地域 ,它不 是独立 于民族 语之外 的另一 种语言 ,而只 是局部 地区使 用的语 言。根 据性质 ,方言 可分地 域方言 和社会 方言, 地域方 言是语 言因地 域方面 的差别 而形成 的变体 ,是全 民语言 的不同 地域上 的分支 ,是语 言发展 不平衡 性在地 域上的 反映。
的增多而升高。 (3)密度:除脂肪烃的 一氟代物和一氯代物 等 部 分卤代烃以外液态卤代烃的密度一般比水 大 。 (4)溶解性: 卤代烃都不溶于水,能溶于大多数有机溶剂。
【习题2】1.写出1,3-二氯丙烷分别与NaOH的水 溶液发生反应的化学方程式。
ClCH2CH2CH2Cl+2NaOH
HOCH2CH2CH2OH
(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱 是 核磁共振氢谱和 红外光谱 。
II:在试管中加入3 mL NaOH乙醇溶液和3 mL 溴乙烷,振荡,加热。 设计实验证明上述实验中溴乙烷发生的是消 去反应(需说明:简单的实验操作及预测产 生的实验现象)。
将上述反应生成的气体先通过盛有水的试管, 再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液 褪色(或直接通入溴水或溴的四氯化碳溶液)
【习题4】修正液(俗称涂改液)白色纯正、反 射率高且使用方便。由于修正液中含有挥发 性的有毒液剂三氯乙烯等,所以应该尽量不 要使用。以乙炔为原料,可以经过两步反应 制得修正液中所含的该有毒成分,这两步反 应的类型依次是( D )
A.加成反应、取代反应
B.加成反应、消去反应
C.取代反应、消去反应
D.取代反应、加成反应
2020届高 考化学 二轮复 习- 卤 代烃复 习题(共 17张PP T)
4.联觉现象对于人类认知和意识行为 的研究 ,具有 特殊意 义。许 多专家 指出, 联觉现 象的研 究为找 到比喻 和语言 能力的 神经学 基础打 开了大 门。一 些针对 联觉现 象的研 究提出 ,使声 音和物 体形状 之间建 立联系 的能力 可以成 为语言 和抽象 思维发 展的一 粒种子 。
5.真理总是越辩越明。曾几何时,方 言的存 废问题 ,曾经 引起激 烈争议 ,但争 论至今 ,越来 越多的 人逐渐 达成共 识:推 广普通 话很重 要,保 护方言 也很重 要,二 者并不 是非此 即彼的 关系。
四.卤代烃的制备方法
⑴烷烃和卤素单质在光照条件下取代 ⑵芳香烃和卤素单质在催化剂作用下取代 ⑶烯烃或炔烃等不饱和烃与HX、X2发生加成反应
(4)醇变卤代烃
【习题5】卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结 合,发生下列反应(X表示卤原子):
R—X+2Na+X—R′乙― 醇―溶 →液R—R′+2NaX
知识点小结
三、溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类 型的反应,生成不同的反应产物。
Ⅰ:在试管中加入3 mL 1 mol/L NaOH溶液 和3 mL 溴乙烷,振荡,加热。
(1)设计实验证明上述实验中溴乙烷里的Br 变成了Br-。 (2)观察到 液体不分层 现象时,表明溴乙 烷与NaOH溶液已完全反应。
+2NaCl
2.写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化 学方程式
CH3CHClCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O
知识点小结 二、卤代烃典型的化学性质(重点)
1)取代反应(水解反应)条件:强碱的水溶液共热
R-X + NaOH H2O R-OH + NaX △
2)消去反应
条件:强碱的醇溶液共热
【习题1】下列关于氟氯烃的说法中,正确的是
( D)
A.气态氟氯烃都是比空气轻的烃 B.所有卤代烃都是难溶于水,比水重的液体 C.氟氯烃大多无色无毒 ,,化学性质活泼 D .平流层中氟氯烃的分解产生的氯原子可引发损 耗臭氧层的循环反应
知识点小结
一、卤代烃的物理性质 1.物理性质 (1)状态:除 一氯甲烷、一溴甲烷、氯乙烯 等少数为气 体外,其余均为液体和固体。 (2)沸点:互为同系物的卤代烃,沸点随 碳原子数
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