气体固体和和液体的基本性质

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§8-10 液体和液晶的微观结构
§8-11 液体的表面性质
第八章气体、固体和液体的基本性质
§8-1 气体动理论和理想气体模型 理想气体微观模型
micro-model of ideal gas
第八章气体、固体和液体的基本性质
第八章气体、固体和液体的基本性质
一、气体的分子状况 从气体动理论的观点看,一个包含大量分子的气体系 统中的分子具有以下特点: 1. 分子具有一定的质量和体积 如果系统包含的物质的量是1 mol, 那么系统中的分 子数等于阿伏伽德罗常量 NA= 6.0221367×1023 mol-1。 如果所讨论的是氢气系统, 1 mol氢气的总质量是2.0 × 10-3 kg,每个氢分子的质量则为3.3 × 10-27kg。
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系统处于平衡态时,其宏观性质不随时间变化, 但从微观来看,平衡状态下的稳定的宏观性质是 通过气体分子的热运动和相互碰撞过程来实现并 维持的,所以上述的平衡实际上是动态平衡 (dynamic equilibrium ),系统的平衡状态实际上 是热动平衡(thermodynamic equilibrium )态。
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3. 气体分子之间和分子与容器器壁分子之间,除以碰撞 的形式发生相互作用外,不存在分子力的作用。 在系统的压强不太大、温度不太低的情况下,气体分子 之间的距离比分子自身的线度大得多,分子力可以忽略。 但当系统的压强很大、温度很低时,忽略分子力会导致 明显的差错。
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4. 分子之间存在分子力作用
由于分子力的复杂性,通常采用某种简化模型来处理。 一种常用的模型是假设分子具有球对称性,并近似地用 一个半经验公式来表示 F= l/ r s - g/ r t (s> t) , (8-1)
式中r是两个分子中心的距离, l 、g、s和t都为正数,可 由实验确定。式中第一项为正值,表示斥力,第二项为 负值,表示引力。由于s和t的数值都比较大(例如,对于 非极性分子s = 13,t = 7 ),所以分子力的大小随分子间 距的增大而急剧减小。一般认为分子力具有一定的有效 作用距离,当分子间距大于这个距离时,分子力可以忽 略,这个有效作用距离称为分子力作用半径。
第八章气体、固体和液体的基本性质
第八章 气体固体和和液体的基本性质 §8-1 气体动理论和理想气体模型 §8-2 理想气体的压强和温度 §8-3 理想气体的内能
§8-4 麦克斯韦速率分布率
§8-5 范德瓦耳斯方程
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§8-6 气体内的输运过程 §8-7 固体的性质及晶体结构的一般概念 §8-8 晶体中粒子的相互作用 §8-9 非晶态固体的结构和应用
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我们把式(8-1)所描述的分子力F与分子间距r的关系 用图8-2表示,图中r0为分子中心的平衡距离,即当两 个分子中心相距r0时,每个分子所受到的斥力和引力正 好相平衡。当两个分子中心距离r > r0时,分子间表现 为引力作用, 并且随着r的增大引力逐渐趋于零;当两个 分子中心距离r < r0时,分子间表现为斥力作用。分子 自身具有一定的体积,不能无限制地压缩,正反映了 这种斥力作用的存在。
布朗微粒受到来自各个方向的作无规则热运动的液体分子的 撞击,由于颗粒很小,在每一瞬间这种撞击不一定都是平衡 的,布朗微粒就朝着撞击较弱的方向运动。可见,布朗运动 是液体分子作无规则热运动的间接反映。
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图 8-1
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对温度的分度方法所作的规定,称为温标。国际上规 定热力学温标(thermodynamic scale of temperature )为基本温标,用T表示。热力学温度是 国际单位制中七个基本单位之一,其单位是K ( 开尔 文 ,简称开)。摄氏温标是常用的温标,用t表示, 其单位是℃,它与热力学温标之间有下面的关系 t = T -273.15 . (8-2)
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可以用类似的方法估计分子的体积。1mol水的体积约为 18 × 10-6 m3,每个分子占据的体积约为3.0 × 10-29m3, 一般认为液体中分子是一个挨着一个排列起来的,水分 子的体积与水分子所占据的体积的数量级相同。在气态 下分子的数密度比在液态下小得多,在标准状况(或称 标准状态,即温度为273.15K, 压强为101325 Pa)下, 饱和水蒸气的密度约为水的密度的1/1000,即分子之间 的距离约为分子自身线度的10倍。这正是气体具有可压 缩性的原因。
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3. 理想气体物态方程 如上所述,对于一定种类和一定质量的物质系统,可以 用体积V、压强p和温度T来描述它所处的任何一个平衡态, 然而这三个态参量中只有两个是独立的。在平衡状态下, 系统的V、p和T之间存在的关系,称为系统的物态方程。 理想气体的物态方程(state equation of ideal gas ) 可以表示为 pV=MRT / m, (8-3)
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1905年, 愛因斯坦和奧地利科學家斯莫路霍夫斯基 (M.von Smoluchowski)發表了對布朗運動的研究結 果。證明微粒的運動是由於液體粒子從四面八方對 他們的撞擊引起的,而且提出愛因斯坦公式 。 1908年, 法國物理學佩蘭 (J.B.Perrin, 1870-1942) 用實驗支持了愛因斯坦和斯莫路霍夫斯基對布朗運 動的理論解釋,而且由此求得亞佛加多羅常數值 (Avogrado constant) NA = 6.5 x 1023 ~ 7.2 x 1023
了,分子体积的总和与系统的体积可以比拟,分子
的体积就不能再忽略了。
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2. 视为质点的气体分子的运动遵从牛顿运动定律。 我们已经知道, 牛顿运动定律只适于描述宏观物体的低 速运动,而不能用于描述单个分子、原子或电子等微 观粒子的运动状态。这里认为理想气体分子遵从牛顿 运动定律,就意味理想气体模型本身以及由此所得出 的结论,都属于经典物理的范畴,所得结论的正确性 应根据实验来判断。
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二、理想气体模型 上面所说的气体系统中的分子状况,在用来处理具 体问题时是过于复杂了,不得不加以简化,理想气 体就是对气体系统中分子状况的一种简化模型。理 想气体(ideal gas)模型的要点是:
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1. 构成理想气体系统的分子是具有一定质量的单个 质点或多个质点的某种组合。 这实际上是忽略了气体分子的大小和体积。当气体 系统的压强不太大时,这样处理是允许的,因为在 这种情况下系统中分子体积的总和与气体系统所占 据的体积相比是很小的,可以忽略。但当系统的压 强很大时,气体系统所占据的体积被大幅度地压缩
4. 气体分子之间以及气体分子与容器器壁分子之间的碰 撞都是完全弹性碰撞,因而碰撞前、后不但动量守恒, 而且动能也保持不变。
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三、理想气体状态的描述 1. 气体系统的平衡态 一个任意的气体系统,无论初始的宏观性质如何, 只要外界对它没有作用和影响,经过一定时间后, 系统必将达到一个稳定的、其宏观性质不随时间 变化的状态,这种状态称为平衡态(equilibrium state ) 。
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实验显示,无论液体还是气体,组成它们的分子都处 于永不停息的热运动之中。组成固体的微粒由于受到 彼此间的较大的束缚作用,一般只能在自己的平衡位 置附近作热振动。
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3. 分子之间以及分子与器壁之间进行着频繁碰撞 布朗微粒的运动实际上是液体和气体分子热运动的缩影, 我们可以由布朗微粒的运动推知气体分子热运动的情景: 在热运动过程中,气体系统中分子之间以及分子与容器 器壁之间进行着频繁的碰撞,每个分子的运动速率和运 动方向都在不断地、突然地发生变化;对于任一特定的 分子而言,它总是沿着曲折的路径在运动,在路径的每 一个折点上,它与一个或多个分子发生了碰撞,或与器 壁上的固体分子发生了碰撞。
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设想一个具有特定动量的分子进入气体系统中,由于 碰撞,经过一段时间后这个分子的动量将分配给系统 中每一个分子,并将分配到空间各个方向上去。由此 可见,碰撞引起系统中动量的均匀化。同样,由于碰 撞还将引起系统中分子能量的均匀化、分子密度的均 匀化、分子种类的均匀化等。与此相应,系统表现了 一系列宏观性质的均匀化。
或者写为
pV= n RT, (8-4)
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式中M、m和n分别是系统中气体的质量、摩尔质量和 物质的量,R是普适气体常量,其值为8.314510 J · -1· -1 。 mol K
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理想气体是严格遵从理想气体物态方程的气体,但是 理想气体只是一种理想模型,实际并不存在。理想气 体的行为大致地描述了真实气体的共同特征,但没有 哪一种真实气体的性质完全与理想气体的相同。实验 表明,在高温、低压条件下,各种真实气体的行为都 很接近理想气体物态方程所反映的规律;在低温、高 压条件下,各种真实气体的行为都在不同程度上偏离 理想气体物态方程所反映的规律。
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例如,水的三相点(triple point of water )温度是 273.16 K,摄氏温度是0.01℃。当气体系统中同时出现 其他物理现象时,还需要增加反映这种物理现象的参 量。例如,研究气体在电场中的介电性质时,必须用 电场强度和极化强度来描述气体系统的电状态。究竟 需要增加哪些参量才能对系统的状态作完全的描述, 应由系统本身的性质决定。
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2. 分子处于永不停息的热运动之中 布朗运动(Brownian movement)。是分子热运动的间接证 明。在显微镜下观察悬浮在液体中的固体微粒,会发现这些 小颗粒在不停地作无规则运动,这种现象称为布朗运动。图 8-1画出了五个藤黄粉粒每隔20 s记录下来的位置变化。作布 朗运动的小颗粒称为布朗微粒。
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2. 态参量 在质点力学中,一个质点所处的运动状态是由质点的位置 矢量和速度矢量来描述的,这些物理量可称为质点运动的 态参量。对于一个物质系统来说,也可以用一组宏观物理 量来描述它所处的平衡态。这组描述系统状态的宏观物理 量,称为态参量(state property )。
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一个质量为M、摩尔质量为m的均匀物质系统(如气体、 液体和各向同性的固体等)在没有外场作用的情况下,常 用以下三个态参量来描述其平衡态:
第八章气体、固体和液体的基本性质
( 1) 系统的体积V,表示系统中气体分子所能到达 的空间的体积,而不是系统中分子体积的总和; (2) 系统的压强p,表示气体作用于容器器壁单位面 积上的垂直压力的大小; (3) 系统的温度T,微观上反映了系统中分子热运动 的强弱程度,宏观上表示系统的冷热程度。
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布朗运动 1827年, 英國植物學家布朗(R. Brown, 1773-1858)用顯微 鏡觀察到水中的花粉, 發現花粉微粒不停地作不規則運動, 這種運動後來稱為"布朗運動 "。 有科學家認為是一種生物現象, 也有人認為是雄性生命的特 性,亦有科學家認為是因加熱不均勻, 而在液體中形成對流。 直到19世紀70年代, 才有科學家用液體分子的熱運動給予正 確的解釋。
第八章气体、固体和液体的基本性质
图8-2
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在式(8-1)中,由于s>t,所以斥力的有效作用距 离比引力的有效作用距离小得多。反映在图8-2中, 只有当r < r0时,分子间才表现为斥力作用。r0的数 量级为10-10m,与分子自身线度的数量级相同。对 于气体,在通常压强下,分子间的作用力表现为引 力,而在低压状况下, 分子间距相当大,引力作用很 小,可以忽略。
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