格氏碱中甜菜碱的测定方法(1)
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xx 碱中甜菜碱的测定方法
1、原理
凯氏法测定试样中的含氮量,即在催化剂作用下,用硫酸破坏有机物,使
含氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏使氨逸出,用硼酸吸收后,再用酸滴定,测出氮含量,将结果乘以换算系数
8.396,计算出甜菜碱含量。
2、试剂
2.1 硫酸(GB 625:
xx,含量为98%,无氮。
2.2 混合催化剂:
0.4g硫酸铜,5个结晶水(GB 665 , 6g硫酸钾(HG 3-920)或硫酸钠
(HG 3—908),均为化学纯,磨碎混匀。
2.3 氢氧化钠(GB 629):
xx,40%水溶液(m/V)。
2.4硼酸(GB 628):
xx,2%水溶液(m/V)。
2.5混合指示剂:
甲基红(HG 3-958)
0.1%乙醇溶液,溴甲酚绿(HG 3-1220)
0.5%乙醇溶液,两溶液等体积混合,在阴凉处保存期为三个月。
2.6盐酸标准溶液:
邻苯二甲酸氢钾法标定,按GB 601制备。
2.6.1 盐酸标准溶液:
c(HCl)=
0.1mol/L 。
8.3mL盐酸(GB 622分析纯),注入1 OOOmL蒸馏水中。
2.6.2盐酸标准溶液:
c(HCl)=
0.02mol/L。
1.67mL盐酸(GB 622分析纯),注入1 OOOmL蒸馏水中
2.7 蔗糖(HG 3-1001):
分析纯。
2.8硫酸铵(GB 1396):
分析纯,干燥。
2.9硼酸吸收液:1%硼酸水溶液1 OOOmL,加入
0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10mL,
O.1%甲基红乙醇溶液7mL,4%氢氧化钠水溶液
O.5mL,混合,置阴凉处保存期为一个月(全自动程序用)。
3、仪器设备
3.1 实验室用样品粉碎机或研钵。
3.2 分样筛:
xx
O.45mm(4O 目)
3.3 分析天平:
感量
0.0001g。
3.4 消煮炉或电炉。
3.5 滴定管:
酸式,
10、25mL。
3.6xx 烧瓶:250mL。
3.7xx 蒸馏装置:
半微量水蒸气蒸馏式。
3.8 锥形瓶:
150、250mL。
3.9 容量瓶:100mL。
3.10 消煮管:250mL。
3.11 定氮仪:
以xx 原理制造的各类型半自动。
4、试样的选取和制备
选取具有代表性的试样用四分法缩减至200g,粉碎后全部通过40目筛,装于密封容器中,防止试样成分的变化。
5 分析步骤
5.1.1 试样的消煮
称取试样
0.5~ 1g (含氮量5~ 80mg)准确至
0.0002g,放入xx烧瓶中,加入
6.4g混合催化剂,与试样混合均匀,再加入12mL硫酸和2粒玻璃珠,将凯氏烧瓶置于电炉上加热,开始小火,待样品焦化,泡沫消失后,再加强火力
(360〜410C )直至呈透明的蓝绿色,然后再继续加热1~2h。
5.1.2氨的蒸馏:
将试样消煮液冷却,加入20mL蒸馏水,转入100mL容量瓶中,冷却后用水稀释至刻度,摇匀,做为试样分解液。将半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有20mL 硼酸吸收液和2滴混合指示剂的锥形瓶内。蒸汽发生器的水中应加入甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,在蒸馏过程中保持此液为橙红色,否则需补加硫酸。准确移取试样分解液10〜20mL注入蒸馏装置的反应室中,用少量蒸馏水冲洗进样入口,塞好入口玻璃塞,再加10mL氢氧化钠溶液,小心提起玻璃塞使之流入反应室,将玻璃塞塞好,且在入口处加水密封,防止漏气。蒸馏4min 降下锥形瓶使冷凝管末端离开吸收液面,再蒸馏1mi n,用蒸馏水冲洗冷凝管末
端,洗液均流入锥形瓶内,然后停止蒸馏。
5.1.
2.3蒸馏步骤的检验
精确称取
0.2g硫酸铵,代替试样,按
5.1.2步骤进行操作,测得硫酸铵含氮量为
21.19 ±
0.2%,否则应检查加碱、蒸馏和滴定各步骤是否正确。
xx
5.1.3滴定用5.1.
2.1 或
5.1.
2.2xx蒸馏后的吸收液立即用
0.1mol/L 或
0.02mol/L(
4.6.2)盐酸标准溶液滴定,溶液由蓝绿色变成灰红色为终点6、空白测定
称取蔗糖
0.5g,代替试样,按第5章进行空白测定,消耗
0.1mol/L 盐酸标准溶液的体积不得超过
0.2mL。消耗
0.02mol/L 盐酸标准溶液体积不得超过
0.3mL。
7、分析结果的表述
7.1 计算见下式:
粗蛋白质(%) = (V2-V1) • X
0.0140 X
8.396/ ( m X V'/V ) X 1 00
式中:
V2~定试样时所需标准酸溶液体积,mL;
V1 定空白时所需标准酸溶液体积,mL;
c ―酸标准溶液浓度,mol/L;
m~ 样质量,g;
V—试样分解液总体积,mL;
V—样分解液蒸馏用体积,mL;
0.0140 ―与―
I.OOmL盐酸标准溶液〔c (HC D =
I. 000mol/L〕相当的、以克表示的氮的质量。
8.396 ――换算成甜菜碱的平均系数(甜菜碱中含氮量为
II. 91%,则系数换算为)。
7.2 重复性每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。允许相
对偏差
为 1 %。