最新细菌鉴定之生化反应

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结果:呈现黄色为阳性,一般20-30min内显色 意义:迅速及迟缓发酵乳糖的细菌为阳性,不发酵乳糖的细菌为阴
性。本试验主要用于迟缓发酵乳糖的细菌的快速鉴定 注意:该试验不一定与分解乳糖相一致,决定于细菌产生的酶及其
活性
最新细菌鉴定之生化反应
4 七叶苷水解试验
原理:有的细菌可将七叶苷分解成葡萄糖和七叶素,后者与培养基 中的枸橼酸铁的二价铁离子反应生成黑色化合物,使培养基呈黑色
方法:将待测菌接种于七叶苷培养基,培养后观察结果 结果:培养基变黑为阳性,不变为阴性 意义:D群链球菌与其他链球菌的区别,前者为阳性;肺炎克雷伯、
阴沟肠杆菌多阳性
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5 V-P试验
原理:细菌分解葡萄糖产生丙酮酸,后者脱羧产生乙酰甲基甲醇, 乙酰甲基甲醇在碱性环境中被氧化为二乙酰,进而与培养基中蛋白 胨内精氨酸中的胍基作用,生成红色化合物,即为V-P试验阳性。α 奈酚可加速此反应
细菌鉴定之生化反应
南医大三附院检验科 江培涛
最新细菌鉴定之生化反应
常用试验
碳水化合物的代谢试验 蛋白质和氨基酸的代谢试验 碳源和氮源利用试验 各种酶类试验 抑菌试验
最新细菌鉴定之生化反应
一 碳水化合物的代谢试验
1 糖(醇、苷)类发酵试验 原理:细菌含有发酵糖(醇、苷)的酶分解糖类产酸、产气、或仅产酸
最新细菌鉴定之生化反应
5 苯丙氨酸脱氨酶(TDA)试验
原理:某些细菌可产生苯丙氨酸脱氨酶,使苯丙氨酸脱去氨基形成 苯丙酮酸,加入三氯化铁试剂后产生绿色反应
醇,后者含酒精,都含浓盐酸,前者主要成分为后者10倍,后者灵 敏度更高
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3 硫化氢试验
原理:某些细菌能分解培养基中的含硫氨基酸,产生硫化氢,后者 遇亚铁离子或铅则形成黑褐色的沉淀。
培养基:醋酸铅培养基 方法:待测菌接种于醋酸铅培养基,35 ℃培养24-48小时观察结果 结果:培养基变黑为阳性,不变为阴性 意义:沙门菌属、爱德华菌属、亚利桑那菌属、枸橼酸杆菌属、变
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二 蛋白质和氨基酸的代谢试验
1 明胶液化试验
原理:细菌产生明胶酶,能使明胶分解为氨基酸,从而失去凝固力,半固 体变为液体
方法:待测菌接种于明胶培养基,22 ℃培养7天。若用35 ℃孵育,因明 胶在此温度下自行液化,故在观察前先置4 ℃冰箱30min再观察
结果:培养基呈液化状态为阳性 意义:多数假单胞菌能液化明胶,肠杆菌科细菌如:沙雷菌、变形杆菌、
的产酸为氧化型 意义:肠杆菌科与非发酵菌的鉴别;葡萄球菌与微球菌的鉴别,前
者为发酵型,后者为氧化型
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3 ONPG(β半乳糖苷酶试验)
原理:有的细菌可以产生β半乳糖苷酶,分解邻-硝基酚- β半乳糖苷 生成黄色的邻-硝基酚
方法:从KIA上取菌,于0.25ML无菌生理盐水中制菌悬液,加甲苯 一滴,使酶释放。37 ℃水浴5min,加0.25mlONPG试剂,水浴 20min-3h观察结果
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7 葡萄糖酸盐试验
原理:某些细菌能氧化葡萄糖酸盐作为唯一碳源,生成2-酮基葡萄 糖酸盐。加入班氏试剂,于沸水煮沸10分钟,出现砖红色沉淀,表 明有葡萄糖酸盐的存在
培养基:2-酮基葡萄糖酸盐肉汤 方法:待测菌接种于培养基,35 ℃培养18-24h,于其中加入
0.3ml浓缩班氏试剂,然后沸水中煮沸10分钟,出现砖红色沉淀表 明有葡萄糖酸盐的存在 意义:用于肠杆菌科分类
培养基:含有0.5%~1%的糖(醇、苷)的液体、半固体、固体、或 微量生化管
方法: 纯菌种接种培养基,要求的温度,数小时至两周,微量管注意 保持湿润,以免干燥
结果:能分解糖(醇、苷)类产酸时,培养基中的指示剂呈酸性反应 若能产气时,培养基可出现开裂气泡等现象
意义:肠杆菌科尤为重要
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阴沟杆菌等可液化明胶
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2 吲哚(叮基质)试验
原理:某些细菌具有色氨酸酶,能分解蛋白胨水中的色氨酸产生吲 哚,当加入吲哚试剂-柯氏试剂(对二氨基苯甲醛)后则形成红色的 玫瑰吲哚
培养基:蛋白胨水 方法:待测菌接种于培养基,35 ℃培养24-48小时,沿试管壁缓慢
加入吲哚试剂 结果:于两者接触面出现红色为阳性,无色为阴性 意义:肠杆菌科细菌的鉴定;大肠杆菌、产酸克雷伯为阳性 试剂:柯氏试剂(对二氨基苯甲醛)与欧氏试剂的区别:前者含戊
2 氧化-发酵试验(O/F)
原理:细菌分解葡萄糖的过程中,必须有分子氧参加的,称为氧化 型;可以进行无氧降解的,称为发酵型;不分解葡萄糖的称为产碱 型
培养基:HL二氏培养基 方法;待测菌同时接种两只HL培养基,其中一只滴加无菌的液体石
蜡,高度不少于1cm,35℃培养48h或更长 结果:两只均无变化为产碱型;两只均产酸为发酵型;仅不加石蜡
: 原理 细菌分解葡萄糖产生丙酮酸,后者进一步生成甲酸、乙酸、
乳酸等,使培养基的PH降至4.5以下,加入甲基红试剂后显红色即 阳性。若产酸量少,或进一步转化为其他物质,则培养基的PH仍在 6.2以上,加入甲基红试剂后显黄色,为阴性 培养基:葡萄糖蛋白胨水 方法:待测菌接种于培养基,2-4天后,加入甲基红试剂,观察结果 结果:呈现红色为阳性,橘红色为弱阳性,黄色为阴Байду номын сангаас 意义:大肠、沙门、志贺、变形、枸橼酸杆菌、等为阳性;肠杆菌 属、哈夫尼亚菌属为阴性
形杆菌属、腐败假单胞菌为阳性
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4 尿素分解试验
原理:某些细菌具有尿素分解酶,能分解尿素产生大量的氨,使培 养基呈碱性
培养基:尿素培养基 方法:待测菌接种于培养基,35 ℃培养18-24小时观察结果 结果:培养基呈碱性,使酚红指示剂变红为阳性,不变为阴性 意义:变形杆菌、摩根氏、雷氏普罗维登氏、克雷伯氏为阳性
培养基:葡萄糖蛋白胨水 方法:待测菌接种于培养基,35 ℃48h,加入甲液(6%α奈酚酒
精溶液)和乙液(40 %KOH溶液) 结果:20min内出现红色为阳性,如无红色,且于35 ℃4h 后仍如
故即为阴性 意义:本试验常与甲基红一起试验,前者阳性则后者多阴性
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6 甲基红试验
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