药物分析药典习题

第一章药典

一、A

1、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105℃下干燥3h，称重19.2767g，再于105℃,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。

A.是，0.51％

B.是，0.49％

C.不能确定是否干燥恒重

D.是，0.025％

E.否

2、恒重是指

A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

C.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

D.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量

E.两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量

3、中国药典收载品种的中文名称为

A.商品名

B.法定名

C.化学名

D.英译名

E.学名

4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容

A.附录

B.制剂通则

C.正文

D.一般鉴别和特殊鉴别

E.凡例

5、《中国药典》规定“常温”系指

A.20℃

B.20℃±2℃

C.25℃

D.20～30℃

E.10～30℃

6、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A.±0.1％

B.±1％

C.±5％

D.±10％

E.±2％

7、《中国药典》规定称取“0.1g”系指

A.称取重量可为0.05～0.15g

B.称取重量可为0.06～0.14g

C.称取重量可为0.07～0.13g

D.称取重量可为0.08～0.12g

E.称取重量可为0.09～0.11g

8、《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过

A.110.0％

B.105.0％

C.103.3％

D.101.0％

E.100.5％

9、《中国药典》规定“凉暗处”系指

A.不超过0℃

B.避光且不超过5℃

C.避光且不超过10℃

D.不超过20℃

E.避光且不超过20℃

10、《中国药典》规定“冷处”系指

A.0℃

B.0～2℃

C.2～5℃

D.2～10℃

E.-2～2℃

11、《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指

A.溶质(1g或1ml)在溶剂在10000ml中不能完全溶解

B.溶质(1g或1ml)在溶剂在5000ml中不能完全溶解

C.溶质(1g或1ml)在溶剂在1000ml中不能完全溶解

D.溶质(1g或1ml)在溶剂在500ml中不能完全溶解

E.溶质(1g或1ml)在溶剂在100ml中不能完全溶解

12、《中国药典》规定“极易溶解”系指

A.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解

B.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解

C.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解

D.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解

E.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解

13、《中国药典》的英文名称是

A.Chinese Pharmacopoeia

B.Pharmaceutical analysis

C.Japanese Pharmacopoela

D.Brmsh Pharmacopoeia

P

14、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年

A.1985年

B.1990年

C.1995年

D.2000年

E.2002年

15、《中国药典》的全称是

A.《中国药典》(2005年版)

B.药典

C.《中华人民共和国药典》

D.《中国药典》

E.《中华人民共和国药品质量法》

16、《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪版开始

A.1985年版

B.1990年版

C.1995年版

D.2000年版

E.1977年版

17、《中国药典》的颁布者为

A.卫生部

B.药典委员会

C.食品药品监督管理局

D.国务院

E.商务部

18、2010年版《中国药典》由几部组成

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.五部

19、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始

A.2000年版

C.1990年版

D.1985年版

E.1977年版

20、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中

A.不在药典中，另行出版

B.凡例

C.正文

D.附录

E.附在索引后

21、新药命名原则

A.科学、明确、简短

B.显示治疗作用

C.中文名采用传统命名法

D.没有合适的英文名可采用代号

E.明确药理作用

22、对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容

A.附录

B.凡例

C.制剂通则

D.正文

E.一般试验

23、中国药典主要内容包括

A.正文、含量测定、索引

B.凡例、制剂、原料

C.凡例、正文、附录

D.前言、凡例、正文、附录

E.鉴别、检查、含量测定

24、鉴别是

A.判断药物的纯度

B.判断已知药物的真伪

C.判断药物的均一性

D.判断药物的有效性

E.确证未知药物

25、不属于药品质量标准中性状项下的内容是

A.物理常数

B.纯度