椎体成形术和后凸成形术

第八章椎体成形术和后凸成形术
中山大学附属第一医院骨科
李佛保
骨质疏松性脊柱压缩骨折、脊椎转移瘤、多发性骨髓瘤等临床常见，处理困难，特别是随着社会老龄化的到来，疼痛性骨质疏松脊椎骨折的危害性引起广大骨科医师的关注。

近年来，随着脊柱微创概念和技术的发展，经皮向椎体内注入凝固性生物材料（如骨水泥）的椎体成形术（vertebroplasty）、经气囊扩张后再注入凝固材料的后凸成形术（kyphoplasty）显示出一定的优越性，为处理此类脊柱疾患提供了一种新方法，临床初步应用疗效满意。

第一节椎体成形术
1988年，法国医生Deramond首先应用经皮穿刺向椎体内注射骨水泥(poly-methylmethacrylate，PMMA)的方法成功治疗了1例长期疼痛的C2椎体血管瘤患者，此为首例经皮椎体成形术（percutaneous vertebroplasty，PVP）。

因其创伤小、止痛作用好、并能够在一定程度上预防椎体塌陷，此技术逐步在世界各地开展，并应用于骨质疏松、恶性肿瘤等溶骨性病变等引起的椎体压缩骨折，1994年开始在美国应用，21世纪初国内开始进行相关研究和临床应用。

一、适应证
PVP主要用于治疗各种原因所致椎体压缩性骨折(vertebral compression fractures，VCFs)或肿瘤浸润引起的疼痛,并增加椎体强度，具体包括：①溶骨性椎体转移瘤；②多发性骨髓瘤；③脊椎骨血管瘤；④骨质疏松性椎体压缩骨折；⑤其它，如少数放射治疗后复发的脊椎嗜酸性肉芽肿、淋巴瘤等患者条件许可时也可尝试PVP治疗。

利用PVP治疗以上疾病的主要目的是止痛和强化椎体强度，因此不同疾病还应进行针对性的综合治疗，对于椎体转移瘤、血管瘤和多发性骨髓瘤等，要根据病人一般情况、期望寿命和对各种治疗手段的耐受性、敏感性等采取包括手术、化疗和放疗等方法进行综合治疗。

近年来，骨质疏松性椎体压缩骨折的危害引起广泛关注，也是PVP最主要适应证之一。

据统计，50岁以上女性和男性VCFs的危险性分别增加16%和5%，特别是绝经后老年女性椎体骨折的发生率达25%～30%。

最常累及胸腰段（T11～L2）。

由于很少发生神经并发症，仅表现为反复发作或顽固性腰背疼痛，过去常被忽视。

骨质疏松性VCFs出现以下情况可考虑行PVP：①持续卧床2～4周仍有改变体位时诱发疼痛加重；②出现新的其他节段椎体压缩骨折；③陈旧性椎体骨折畸形不超过2个节段；④楔形或鱼尾形VCFs；⑤骨折椎体内无影像学假关节形成或真空征象。

应该强调，各类抗骨质疏松药物的合理应用是基本治疗手段。

二、禁忌证
对于以下情况要谨慎实施PVP：①有明显凝血功能障碍者；②脊椎广泛破坏或椎体塌陷严重(小于原高度的1/3)时，PVP操作有一定困难，而且发生渗漏的几率较大；③合并椎管狭窄，有神经压迫症状需要手术减压时；④没有急诊椎管减压相关技术、条件和经验的医院要谨慎开展此项工作。

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三、术前准备
术前检查应包括各项常规化验项目，用以评价病人一般状况、明确诊断并排除合并症。

1.影像学PVP 术前X 线和CT 检查，可评估椎体塌陷程度、溶骨性破坏的部位和范围、椎弓根被侵犯程度、椎体后壁皮质是否破坏或骨折、是否有骨块或肿瘤所致的硬膜外或椎间孔狭窄。

骨折急性期或肿瘤浸润时，MRI 矢状面T l 加权像可见骨髓信号减弱(dark marrow)，T 2加权像信号增强；骨扫描可见放射性核素活性增加。

2.穿刺针
最初用脊柱骨活检穿刺针，颈椎一般用7㎝长15号穿刺针；胸椎用10㎝长10号针；腰椎用15㎝长10号针。

目前有专用椎体成形术穿刺针（Stryker Howmedica Osteonics,Mahwah,NJ,US ）。

3.灌注剂常用加入显影增强剂(钽粉、钨粉或钡剂)的PMMA 。

还有其它类型的灌注剂，如自固化磷酸三钙（CPC ）、复合成骨因子的生物材料等。

四、操作技术
1.麻醉一般采用局部麻醉，必要时加用镇静剂；也可应用全身麻醉。

2.体位和穿刺入路
病人在C 形臂X 线机下取俯卧位，胸腰椎可用经椎弓根入路或后外侧入路；颈椎可取仰卧位，常用前外侧入路。

经椎弓根入路穿刺点位于椎弓根的上外方皮质（图8-1），此入路可减少节段神经损伤、椎旁渗漏的危险，但溶骨性病变累及椎弓根或椎弓根显影不清时不宜采用。

后外侧入路在腰椎手术时较容易，在胸椎有引起气胸的危险，透视下行椎体穿刺时，针尖应达椎体前部，针尖的斜面朝向注射的部位（图8-2）。

肿瘤性病变应先取活检。

图８－１经椎弓根入路穿刺点示意图图８－２穿刺针位置和方向示意图
3.灌注剂调制骨水泥在4℃冰箱内保存24h 。

无菌条件下调制灌注剂，DSA 下操作者加入适量造影剂(骨水泥单体、粉末和造影剂比例5ml ∶6g ∶1ml)；X 线和CT 下操作者可不加造影剂(骨水泥单体、粉末比例2ml ∶3g)。

将灌注剂调成容易注射的稀薄糊状，即骨水泥高度聚合期，装入2～5ml 注射器备用。

4.注射灌注剂呈糊状时注射，呈液态时易渗漏。

DSA 下操作者在透视监测下注射；CT 下操作者注射2m1后CT 扫描观察充填情况，再继续注射，然后再行CT 扫描，一般分2～3次注射。

一旦发现灌注剂向硬膜外、椎间孔、椎体后壁渗漏须立即停止。

注射至阻力增大或灌注剂到达椎体边缘为止。

平均1个椎体用4～8ml 灌注剂，45~60min 内完成。

术中良好影像监控非常重要（图8-3，4）。

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图８－３穿刺针置入后注射前侧位透视图８－４灌注剂注射后侧位透视
5.椎体骨内静脉造影（venogram ）注射前骨内静脉造影有助于评估椎体完整性及椎体内静脉与硬膜外静脉、椎旁静脉的交通关系，预测灌注物的流向，降低穿刺和骨水泥灌注引起的潜在并发症。

在PVP 早期此技术作为常规应用，但后来发现常常干扰注射时灌注剂的观察，而且造影剂和骨水泥是2种不同特征的物质，其流向路径并非完全相同。

V asconcelos 等研究205例行PVP 病人，发现注射前骨内静脉造影没有必要作为常规。

有人比较了使用和不使用venogram 进行PVP 的两组病人术后疼痛改善、活动功能和骨水泥渗漏情况，发现二者无明显差别，因此，对于经验丰富者，venogram 并不能增加PVP 的效果和安全性，但可能对初学者有帮助。

venogram 的确切价值还需要进行前瞻性研究。

6.单侧、双侧椎弓根注射最初，PVP 一般经双侧椎弓根注射。

Kim 研究发现，通过单侧椎弓根注射，96%椎体内骨水泥超过椎体中线，注射体积、疼痛缓解率等与双侧注射无明显差别；尸体生物力学研究显示，2种途径骨折椎骨水泥注射后强度（strength ）、硬度（stiffness ）相似。

但也有生物力学有限元模型研究显示，单侧注射在恢复椎体稳定性方面不如双侧注射。

7.最佳注射量PVP 注射的理想体积还在摸索，应该是在最大限度改善骨折椎力学强度的基础上尽量减少骨水泥注射量以减少渗漏。

尸体研究发现，6ml 或2～8ml 骨水泥可恢复到骨折前椎体的硬度和强度。

生物力学研究发现，至少填充3.5ml 或椎体体积的14%骨水泥可达到骨折前的椎体硬度，增加到椎体体积的30%会使椎体硬度增加50%。

过度填充会增加渗漏、栓塞和继发性邻近节段椎体骨折的危险。

五、临床疗效及其作用机制
美国、欧洲和亚洲的研究显示，70％～95％的患者PVP 术后疼痛显著减轻或消失，脊椎转移瘤或骨髓瘤患者70％以上、血管瘤或骨质疏松性塌陷骨折患者90％以上疼痛明显缓解或消失。

一般术后6～48h 疼痛缓解或消失，活动功能改善，部分患者疼痛一过性加重后缓解。

目前，PVP 治疗骨质疏松性压缩骨折（VCFs ）文献最为丰富，但大多数为回顾性研究，其中最大一宗是美国多中心488例骨质疏松性压缩骨折行PVP 治疗，随访至少7个月的临床观察，随访内容包括疼痛评分改善、活动和日常生活能力评价等，效果满意，仅有4.9%发生轻微并发症。

其中1例4个椎体VCFs 均行PVP ，效果满意。

前瞻性研究也显示相似的临床结果，100例病人行PVP 后平均随访21个月，97%病人疼痛明显缓解；随访时间最长的一组13例病人行PVP 随访5年，V AS 疼痛评分、情绪反应、活动McGill 问卷调查等均有显著改善。

一般认为上胸椎椎体和椎弓根细小，发生渗漏和栓塞机会较多。

研究显示T7水平以上行PVP明显增加死亡率，但也有研究证实上胸椎（T4～T8）应用PVP有较高安全性和良好效果，未发现胸腔或肺部并发症。

PVP对于不同年龄的VCFs病人在缓解疼痛、改善日常活动等方面没有明显差别，但随着年龄增加，术后常常需要更多止痛药（analgesia）和综合治疗。

注射PMMA止痛的机制尚未完全阐明。

机械性、血管性、化学性、热效应等因素可能会使肿瘤组织坏死或骨及周围组织中感觉神经末梢破坏；微骨折（microfracture）的固定和局部应力降低也能使疼痛减轻，这是目前最有可能的解释，PVP使椎体强度和体积增加，抗压力增强，有助于缓解疼痛。

疼痛缓解与充填率、充填体积不成正比，有时充填不足也可起到很好的效果。

1.在骨质疏松压缩骨折中的应用欧洲脊柱骨质疏松研究小组（European Vertebral Osteoporosis Study Group）把骨质疏松性椎体骨折分为楔形（wedge，A型）、鱼尾形(biconcave，B型)、塌陷压扁形(crushed，C型)三型，是不同应力、不同时期的骨折表现形式。

其中A型最常见，多见于胸腰段，又分为A1型（椎体压缩、前柱缩短）和A2型（上终板骨折、下沉到椎体内）；B型多见于胸椎，常连续出现；C型由A、B型发展而来，又分为C1（骨折椎呈片状、椎体后壁相对完整），C2（片状椎、前柱凸向前）和C3型（中柱爆裂突向椎管内压迫硬膜囊或神经根，只见于胸腰段）。

根据骨折累及椎节数可分为单、双和多椎体骨折。

近一半为单节段、楔形压缩骨折，其中60%以上位于T12、L1，其次是B型；双节段常跳跃分布，如T11和L1楔形压缩，腰椎可表现为连续B型骨折；多节段骨折常常是陈旧骨折基础上的新发骨折。

由于大多数骨质疏松性椎体骨折通过卧床、药物等可以得到良好控制，只有极少数需要外科治疗，所以应根据骨折类型、节段选择恰当的方法。

PVP并非目前处理骨质疏松性VCFs的常规方法，须严格掌握指征，一般适用于A、B型骨质疏松VCFs，对于合并骨折处假关节形成、椎间盘真空征（vacuum sign）和C型骨折最好应用其它方法（如后路经椎弓根缩短截骨术）。

关于注射节段的选择，Douglas研究认为，MRI显示椎体骨髓水肿（T1低信号，在短T-回复序列表现为压缩的终板下线状高信号区）的新鲜骨折注射后效果较好。

PVP治疗骨质疏松性压缩骨折可获得较高的疼痛缓解率，文献63%～100%患者疼痛明显缓解，术后活动功能显著改善，患者对治疗满意。

一项长期随访研究发现，PVP后疼痛、功能障碍、生活质量和精神状况等较术前显著改善。

骨质疏松椎体内骨小梁间隙增宽、骨皮质变薄，PVP术后骨水泥渗漏很常见，文献报道高达75%，其中椎旁组织内渗漏最常见，占73%，如渗漏到腰大肌内，会产生因热反应导致的疼痛和肌肉功能障碍。

其次分别是静脉系统、椎管内和椎间孔。

渗漏到静脉可导致全身中毒反应或通过下腔静脉引起致命的肺、脑栓塞；渗漏到椎间隙（盘）也可产生顽固性疼痛；椎管和椎间孔内渗漏可导致严重神经损伤，神经根症、脊髓压迫症发生率分别为4%和0.5%，大部分是一过性的，可视情况应用非甾体类抗炎止痛药或急诊手术减压。

2.在胸腰椎骨折中的应用对于新鲜（14d以内）胸腰椎爆裂型骨折，后路椎弓根系统撑开骨折椎体，恢复椎体高度，同时紧张纤维环后半部和后纵韧带，使侵入椎管的骨块达到一定程度的间接复位，并矫正后凸畸形。

但常因椎体内骨小梁破坏产生椎体内空隙，即蛋壳样椎体，而在X线片上则出现骨折复位良好的假象。

椎体内空隙很难骨愈合，而是由纤维性组织充填，最终形成假关节。

1982年，有人在胸腰椎骨折经后路复位内固定后，经椎弓根向椎体内注入自体骨浆，矫正度丢失率平均为7.7％，效果满意，以后此法逐渐被推广。

骨折椎体内植骨未能防止内固定失败和矫正度丢失，可能与未清除的椎间盘组织及不利于骨愈合的应力环境有关。

在2004年欧洲脊柱周（Spine Week）上，有作者报告了使用椎弓根后路复位内固定同时向椎体内注入凝固性材料的良好临床效果，认为该方法能
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立即重建椎体强度与稳定性，可以增强爆裂型骨折前柱稳定性，减少内固定应力。

3.在脊椎血管瘤中的应用脊椎血管瘤是常见的良性错构性病变，好发于椎体（胸椎多见）和颅骨，一般为单发，尸检发生率为10%～12％。

仅部分病人有背部疼痛等局部症状，少数侵袭性生长造成神经压迫。

无症状、静止期可随访观察，无须治疗；对于症状明显或侵袭性生长者，由于开放手术出血多、危险性大，过去常首先考虑放疗和栓塞治疗，但存在放射性坏死、栓塞后脊髓缺血梗死的危险。

1984年，法国的Deramond首先应用PVP治疗疼痛性C2椎体骨血管瘤取得良好效果，此后，症状性脊椎血管瘤成为PVP主要适应证之一，得以在欧洲迅速推广。

1998年，Cotten等统计的258例PVP 中，血管瘤78例，90%以上疼痛消失或明显减轻。

国内徐宝山等应用PVP治疗症状性脊椎血管瘤11例，疗效满意。

对于以下情况的脊椎血管瘤，可考虑PVP治疗：①有顽固性疼痛等症状，影像学无侵袭性表现；②无明显症状，但影像学有侵袭性表现；③有疼痛，但无神经症状，影像学示有硬膜外肿块，PVP可结合肿块内注射无水乙醇治疗；④对有脊髓或神经根压迫症状，影像学示有硬膜外肿块者，先行PVP，并行硬膜外及椎弓部瘤体栓塞，再行椎板切除及硬膜外瘤体切除，缩小了手术范围，并可减少术中出血。

PVP治疗脊椎血管瘤的并发症主要与灌注剂渗漏有关。

由于脊椎血管瘤病变椎体内血窦粗大、椎体内外静脉交通丰富、回流速度快，增加了PVP时灌注剂及骨水泥单体沿静脉回流扩散的机会，有发生血压骤降、肺或脑栓塞等并发症的危险。

灌注剂沿静脉丛渗漏至椎间孔静脉也会引起神经根性痛。

影像监测、将灌注剂调成微粘稠的糊状再缓慢注射是预防的关键。

文献报道并发症不多，Deramond等应用PVP 治疗50多例脊椎血管瘤，仅2例发生并发症，均为肋间神经痛，局部封闭后治愈。

4.在脊柱转移性肿瘤、多发性骨髓瘤中的应用脊柱是骨转移瘤最常见部位，往往发生病理性骨折或压迫邻近神经组织后才出现相应的临床症状，化疗、放疗和激素治疗以及止痛药等虽可在一定程度上控制病情和症状，但难以恢复脊柱节段稳定性，缓解疼痛、解除脊髓压迫作用不确切，手术减压和内固定重建虽然可恢复神经功能和脊柱稳定性，达到控制疼痛的目的，但手术并发症多、风险大，此类病人往往难以耐受手术。

对于期望寿命不足6个月者一般不主张开放手术。

1987年，PVP开始用于治疗溶骨性脊柱转移瘤，在缓解疼痛、提高骨强度、改善生活质量等方面显示其治疗价值。

对于以下情况可考虑PVP：①多节段或跳跃性转移瘤、多发性骨髓瘤；②一般情况差，无法耐受开放手术；③期望寿命不足6个月者。

文献报道90%以上疼痛缓解，行走活动功能评价、V AS（visual analog scale）评分、健康状况（Tokuhashi score）、脊髓功能评分（Frankel score）和X线随访等优良率在67%以上。

由于PMMA注射不能抑制肿瘤生长，所以对脊柱转移瘤常联合应用放、化疗。

放疗对PMMA的机械性能没有影响，放疗效果不好时也可行PVP或联合应用。

对于合并进行性神经压迫损害者，PVP还应结合外科减压或其他经皮注射技术。

由于椎体的溶骨性破坏，骨水泥渗漏发生率高于骨质疏松椎体骨折，因此术中不要过分要求注射量，即使注射量不足，也会有良好的止痛效果。

六、生物材料和生物力学
材料方面的相关研究包括灌注剂的种类、灌注体积和灌注途径（经单、双侧椎弓根）等。

目前最常用的是PMMA（methylmethacrylate），其他材料包括玻璃-陶瓷（glass-ceramic）、钙磷陶瓷（calcium phosphates）和羟基磷灰石（hydroxyapatite，HA）等具有与PMMA相似的生物力学特性的物质。

钙磷陶瓷类生物材料的主要优点在于其骨传导活性（osteoconductive），可进行骨组织再生和骨重建（remodeling），但在骨质疏松、肿瘤等病理状态下，椎体骨再生和重建能力值得怀疑。

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不同体积灌注剂对椎体生物力学的影响依赖于灌注剂的种类。

研究发现，胸椎和胸腰段骨质疏松性骨折应用4ml Orthocomp，腰椎6ml，即可恢复骨折前的椎体强度；如果应用Simplex-P，则需要分别灌注6ml和8ml。

有限元模型研究发现，骨折椎体积的15%或大约3.5ml的灌注量对于恢复骨折前椎体硬度是必要的。

过度填充使其超过完整椎体的硬度，会导致应力的不均匀分布和单边传递，还有可能渗漏到硬膜外间隙；从长远看，还可能增加邻近椎体的应力，增加毗邻节段椎体骨折的危险。

七、并发症
PVP并发症发生的原因包括病例选择不当，影像设备差、术中显影不良，病人合作欠佳。

术者失误包括对脊柱解剖、设备和透视下脊柱影像特征、PMMP等不熟悉，缺乏对病人的术中监测，无菌观念差等等。

尽管大多数报道PVP具有较高的成功率，此术并非没有危险或并发症。

文献报道并发症发生率为4%～6%。

1.与穿刺有关的并发症肋骨骨折、神经炎、椎弓根骨折和感染等。

此类并发症发生率较低，仅见个案报道。

2.聚合放热灌注物PMMA聚合放热可引起局部炎症反应，注射后几小时可发生一过性疼痛加重或灼热感，一般服用解热镇痛药2～4d症状缓解。

3.渗漏文献报道PVP骨水泥渗漏到椎体外发生率高达30%～70%，大多分布于椎旁软组织，只有少数渗到硬膜外。

灌注剂也可渗漏至相邻椎间盘或椎旁组织，但绝大多数渗漏并无临床意义。

灌注物渗漏到椎管内，导致神经的直接损伤或产生医源性椎管狭窄，必要时需要再次手术减压；渗漏到静脉系统、硬膜外或椎间孔内可导致脊髓或神经根受压；此外，灌注剂也可经椎基底孔渗漏。

一过性神经症状多因局部炎症反应或直接压迫所致，有时需要急诊手术减压；许多病人无神经症状。

最近一项研究发现，PVP后即刻CT扫描显示48%病人有灌注剂渗漏到椎管内静脉，但只有1例出现短暂神经症状。

另一组行PVP的258例患者(肿瘤113例，血管瘤78例，骨质疏松性椎体塌陷67例)中，1例发生脊髓受压，手术减压后治愈；13例发生神经根性痛，但仅3例需要手术减压。

灌注剂渗漏到椎管内、静脉系统的危险随着灌注体积的增加而增加，所以也有研究认为PVP前行静脉造影有助于评估渗漏的危险性。

有报道PVP术后发生短暂性神经症状者占3％～6％，大多数通过皮质激素和抗炎药物症状消失，只有2%须手术取出渗漏的骨水泥。

4.栓塞对于血管丰富的病变，灌注剂呈液态时可渗透至椎旁静脉丛，此时应立即停止注射，以防肺栓塞。

经椎基底静脉渗至椎间孔静脉也可产生神经根性痛。

5.毗邻椎体骨折这主要指骨质疏松压缩性骨折行PVP术后邻近椎体发生骨折的危险性增加。

研究显示，PVP术后随访至少2年，发现有12.4％发生新的VCFs，而且其中76%为毗邻以前行PVP的椎体。

第二节椎体后凸成形术
虽然PVP已逐渐广泛用于治疗症状性脊椎血管瘤、多发性转移瘤和骨质疏松性VCF等疾病，但其不足也显而易见：恢复椎体高度和矫正后凸畸形的效果十分有限，渗漏发生率较高，甚至有肺、脑栓塞死亡的报道，迟发性相邻椎体骨折等。

虽然大多数临床报道疗效满意，并发症少，但目前文献多为回顾性临床资料分析，缺乏前瞻性、多中心、随机研究，因此还难以成为标准、成熟的常规手段。

经皮椎体后凸成形术(percutaneous kyphoplasty，PKP)是在PVP基础上辅以气囊椎体内扩张，可用于骨折复位和(或)在松质骨内造成空腔，再注射骨水泥，可达到矫正后凸畸形、增强椎体强度、消除椎体内病变（如血管
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83瘤）等目的。

1998年，这种可膨胀性气囊(inflatable bone tamp ，IBT ，图8-5)获得美国FDA 的批准(Kyphon Inc.，Santa Clara ，CA)
，相关技术得以逐步开展。

图８－５可膨胀性气囊示意图
一、适应证
1.骨质疏松性VCFs PKP 主要用于A 、B 型VCFs 所致椎体塌陷或后凸畸形较重者；对急性期或亚急性期VCFs 复位的可能性较大；MRI 显示骨髓水肿信号或缺乏钙化信号，提示患处不稳定，有复位可能，也可应用。

PKP 能在已愈合的陈旧骨折椎体内形成空腔，起到止痛作用，但复位较困难。

PKP 能即刻止痛并增加脊椎强度，改善活动状况，打破骨质疏松
VCFs 卧床骨质进一步疏松出现新骨
折的恶性循环，有利于早期康复。

继发于骨质疏松性VCFs 后上下相邻椎体的多节段压缩骨折也可考虑PKP 。

对于多处VCFs ，明确需要处理的节段（即责任椎）非常重要。

MRI 示异常骨髓信号改变常反映骨折水肿或肿瘤浸润，往往是目标椎体；MRI 显示骨髓信号正常者，术后效果多不明显。

术前MR 检查不仅有助于确定多处压缩骨折中引起症状的部位，还可排除椎管内其它病变。

骨扫描显示局部浓集常提示症状椎所在。

年轻患者因创伤引起的非骨质疏松性脊柱骨折一般不主张应用PKP 。

2.脊椎肿瘤包括骨髓瘤溶骨性破坏导致的VCFs 、症状性血管瘤、溶骨性转移瘤及其导致的VCFs ，还有椎体淋巴瘤引起的病理性压缩骨折等。

PKP 时气囊扩张挤压周围结构，有使骨块或肿块移位从而导致或加重压迫的危险，应从严掌握适应证。

骨质疏松、脊柱肿瘤等为全身性疾病，虽然成形术能取得优良效果，但均是局部治疗，并有引起严重并发症的可能，因此应结合具体情况强调对原发病的综合治疗。

二、禁忌证
局部炎症、患者对造影剂或灌注剂过敏、凝血功能障碍、不具备急诊椎管减压条件等是PKP 的禁忌。

成骨性或实体性转移瘤一般不是PKP 的适应证。

三、操作技术
术前准备、体位、麻醉、穿刺技术等与PVP 基本相同。

1.关于穿刺入路T 10～Ｌ５采用经皮穿刺经单侧或双侧椎弓根入路；胸椎（T 5～T 12）可采用经肋骨
头与椎弓根之间入路；腰椎可采用经后外侧入路，也可采用单侧椎体侧方入路。

经双侧椎弓根入路可使
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骨折整块复位效果更好，经后外侧入路可行单侧PKP 。

2.穿刺、建立工作通道
透视下穿刺至骨折椎体，扩大椎弓根、椎体内工作通道，导入IBT ，最好置于塌陷终板下方，以便在抬高上、下终板的同时减少对两侧及后方的挤压。

3.球囊扩张通过压力注射器用造影剂逐步扩张IBT （图8-6），透视监测下可以清楚了解因球囊扩张产生的椎体支撑、高度恢复和矫正后凸的全过程，密切注意压力值，随时加压或减压。

停止扩张的指标：①骨折已复位；②IBT 与椎体皮质接触；③IBT 达到最大压力(不同产品最大压力不同，一般为220psi （pounds per square inch ），Kyphon 公司气囊最大压力300psi)；④IBT 达到最大容积(4m1)。

球囊扩张及复位满意后将IBT 复原后撤出。

4.注射骨水泥调配灌注剂使其呈糊状不流动后，装入不同容积的金属活塞式注射器，透视监测下，较低压力下将其经工作通道注入椎体空腔（图8-7），充填量一般充满椎体空腔或比气囊最后扩张容积多1～2ml ，以使灌注剂与周围松质骨交错结合成一整体。

一般每椎体骨水泥注射量为2～6ml。

图８－６球囊扩张示意图图８－７球囊扩张后注射骨水泥示意图
球囊扩张是PKP 的关键技术，将因骨质疏松等原因而骨折塌陷的松质骨均匀挤压至椎体的上下终板及周围骨皮质，使其致密并恢复伤椎的高度和形态，将骨水泥注入骨壁完整、坚固的空腔，安全容易，既增加了椎体复位和矫正后凸畸形的效果，又在很大程度上消除了骨水泥渗漏造成的潜在危险。

虽然研究对经单侧和双侧椎弓根入路的椎体后凸成形术进行单轴加压试验，发现两者在力学性能上差异无显著性，但多数作者认为双侧2枚球囊同时扩张有助于塌陷之终板均匀整体复位，避免骨折塌陷的椎体在术后出现两侧不对称或倾斜。

四、临床疗效
1998年，PKP 技术开始应用于骨质疏松性VCFs 和脊柱肿瘤等导致的病理性骨折。

因其止痛效果与PVP 类似，且具有一定的骨折复位、恢复椎体高度和椎体强化作用，此技术迅速在世界各地推广，国内2000年开始应用。

总的来说，其疼痛消失或明显缓解率在90％以上；而且止痛迅速，多在术后4～48h 即明显见效；生物力学显示注射PMMA 后约1h 可达最大强度的90％，所以术后一般平卧2～4h 即可下床负重，有利于早期康复。

Garfin 等回顾了1998一2000年美国多中心340例376次603椎PKP 效果：早期结果满意（随访3～18个月），症状缓解率和功能改善率在95%以上；VCFs 后3个月以内行PKP 手术者，其后凸畸形平均矫正50％，3个月以上者椎体高度恢复不明显，但临床疗效仍令人满意；与PVP 相比，PKP 并发骨水泥渗漏者较少。

Lieberman 等报道30例70椎PKP ，气囊平均扩张2．6ml(0．5～5．0m1)，平均压力130psi(70～。