国内外SCR脱硝催化剂的研究对比

国内外SCR脱硝催化剂的研究对比

1国外SCR脱硝催化剂的研究现状

研究历史

SCR技术发展至今已有三十多年的历史，是目前国外应用比较广泛的一种烟气脱技术。但由于催化理论和反应机理研究上的欠缺，致使该项技术远未达到完善的程度。因此，对SCR技术的研究也从未停止过。近年来，在反应机理及反应动力学、抗毒性能、新型催化剂及载体的研究等方面又有了很大的发展。

研究机构

目前国外关于SCR催化剂的研究机构主要有：英国剑桥大学、英国雷丁大学、美国密歇根大学、日本九州大学、日本国立材料和化学研究所等等，其中密歇根大学主要致力于贵金属催化剂的研究，日本国立材料和化学研究所主要致力于金属氧化物催化剂制备方法的研究。

研究进展

贵金属催化剂

贵金属催化剂低温催化活性优良，对NOx还原及对NH3、CO氧化均具有很高的催化活性，因此在SCR过程中会导致还原剂大量消耗而增加系统运行成本。此外，催化剂造价昂贵，易发生氧抑制和硫中毒。目前研究人员主要致力于采用新制备技术和新型载体，针对某些含硫低的尾气开发出一些性能较好的低温催化剂。

在贵金属催化剂的制备方面，研究者不仅要考虑到贵金属活性组分的种类，还要考虑到所用载体的种类问题。在(NH3+H2)-NO 条件下，Evgenii V. Kondratenko 等对Ag/Al2O3 进行了SCR 研究，结果表明，在低温范围内，同时有O2 和H2 存在的情况下，该催化剂的活性能得到很大程度的提高。I. Salem 等就ZrO2 及SnO2 对SCR 催化剂Pt/Al2O3 催化活性的影响进行了研究；此外，关于不同还原剂对SCR 反应的影响也进行了探讨。研究结果指出，当采用C3H6 为还原剂时，在250 ℃左右，ZrO2 和SnO2 的添加，可以有效提高NOx 的转化率，同时还可以减少N2O 的产生；但是随着反应温度的升高，NOx 的转化率反而会降低。日本Ken-ichi Shimizu 等在尿素选择性催化还原NO 的过程当中，添加了%的H2，便使催化剂Ag/Al2O3 的催化活性大大增强。研究结果还指出，在200～500 ℃温度范围内，体积空速为75000 h-1 时，Ag/Al2O3 表现出最高的选择性催化还原活性，NO 的转化率可达84 % 以上，而且还没有N2O 生成。西班牙P. Bautista 等对富氧条件下硫酸盐掺杂Pd/ZrO 上进行的CH4

选择性催化还原NO 的过程进行了研究。研究结果表明，随着硫酸盐的掺杂，使得Pd/ZrO 的化学结构发生了重要变化，从而使得该催化剂的催化活性和选择性都明显增强。

金属氧化物催化剂

关于非负载型金属氧化物催化剂，目前国外的研究主要集中在MnOx催化剂，而且有部分催化剂已显示出了非常好的低温活性。韩国的Min Kang等采用不同的沉淀剂，通过共沉淀法制备了一系列氧化锰催化剂，并在NH3-NOx条件下对该催化剂进行了活性测试，结果指出，采用碳酸钠作为沉淀剂制备的氧化锰催化剂，具有高的表面积、大量的Mn4+、以及高的表面氧浓度，且CO3 2-的存在增大了催化剂表面对NH3的吸附，使得该催化剂具有较高的低温催化活性。

关于负载型金属氧化物催化剂的制备，也是既要考虑金属氧化物活性组分的种类及数量，还要考虑到所用载体金属氧化物的种类。TiO2 是目前研究中经常用到的载体，其具有很强的抗硫中毒能力，硫酸盐在TiO2 表面的稳定性比在其它氧化物表面弱很多。S. Djerad 等指出，氧浓度会对V2O5-WO3/TiO2 催化剂活性造成影响，在150～250 ℃低温下，随着氧浓度升高，转化率也会增加。

Al2O3 具有比较高的热稳定性，并且表面的酸性位有利于含物种的吸附与还原，也是一种金属氧化物催化剂比较理想的载体。韩国Muhammad Faisal Irfan 等对几种新型NO 氧化和NOx 还原催化剂的反应活性进行了评价。研究结果表明，在Co3O4-WO3 催化剂中，由于纳米Co-W 复合物的形成，使得即使在高空速和低温条件下，该催化剂也表现出优于其它催化剂的NOx 转化率。此外，在快速SCR 过程当中，Co3O4-WO3 催化作用下，N2O 的生成量也远远少于其它催化剂作用的情况。另外，由于WO3 对SO2 的抵抗性能，使得SO2 对NOx 的SCR 反应的影响几乎可以忽略掉。

在SCR 反应中，催化剂的活性往往会受到烟气中SO2 和H2O 的影响，因此，有必要对这方面进行专门的研究。

分子筛催化剂

分子筛催化剂在化工生产中应用极为广泛，同样在DeNOx-SCR技术中也备受关注，但多数的催化活性主要表现在中高温区域，实际应用中的水抑制及硫中毒问题依然亟待解决，目前已开展的研究中涉及了多种类型的分子筛。

关于分子筛催化剂的制备，也是既要考虑活性组分的种类及数量，还要考虑到所用分子筛的种类。在NH3-NOx 条件下，Gongshin Qi 等对Fe-ZSM-5 催化剂的活性进行了测试，结果指出，NO2 对Fe-ZSM-5 的催化活性存在一定的影响，当NH3、NO 和NO2 的化学计量比为2︰1︰1 时，活性达到最佳。

荷兰Johannis A. Z. Pieterse 等[13]对Pd-MOR 沸石上H2、CO、CH4 选择

性催化还原NOx 进行了研究。结果指出，在富氧条件下，H2 和CO 具有很高的NOx 转化率；当分别以H2 和CH4 为还原剂时，Ce 的加入对SCR 反应具有积极的作用；但是对于H2/CO 混合还原剂，却没有什么明显的促进作用。此外，在MOR 沸石微孔中，Ce 会降低Pd 的还原能力。

碳基催化剂

近年来，不少学者尝试以各种碳质材料作为载体负载金属氧化物制备碳基催化剂，由于碳基具有表面积大和化学稳定的特点，因此以各种碳基材料作为载体负载金属氧化物，可制备得到碳基催化剂，该催化剂显示出了良好的低温选择催化还原活性。

关于碳基催化剂的制备，金属氧化物活性组分的种类及数量，以及不同的碳基载体，也都会对其催化活性产生重要影响。在NH3-NOx 条件下，Yoshikawa 等将Fe2O3、Co2O3 和Mn2O3 分别负载于活性碳纤维(ACF)上，结果显示，Mn2O3/ACF 具有最好的催化活性；当Mn2O3 负载量的质量分数为15 %，在100 ℃时NOx 转化率为63 %；150 ℃时为92 %。由于碳基具有大表面积以及化学稳定性，因此，即使在没有负载活性组分情况下，N. Shirahama 等在室温下使用纤维浸泡尿素溶液催化还原空气中的NO2，也取得了很好的效果。

载体预处理对碳基催化剂活性也会产生影响，甚至同一催化剂不同的预处理都会造成其催化活性的不同。E. García-Bordejé等发现用硫酸预处理后的V2O5/CCM催化活性几乎是处理前的2倍。

关于SO2 和H2O 对碳基催化剂活性的影响，E. García-Bordejé等还指出，对于多孔性碳基陶瓷载体催化剂，在处理NOx，尤其是处理含有H2O和SO2的NOx混合气体时，当钒的质量分数为6 %时为最佳负载量。

同时去除NOx和SO2 的催化剂

同时脱硫脱催化剂的研究是燃煤烟气处理领域的一个新热点，它可以解决因分步脱除SO2和NOx造成的耗资多、占地面积大、催化剂用量大等诸多问题，是一项很有前途的技术。目前研究最多的氨法SCR同时脱硫脱催化剂有CuO/ Al2O3、CuO/AC和V2O5/ACH。

其它

Alain Kiennemann 等开发了一种脱除NOx 的多功能催化剂，H3PW12O40·6H2O-金属-载体型催化剂，指出其具有多种催化功能；此外还指出，对于还原NOx 催化剂来讲，氧化态活性物质起着非常重要的作用。意大利的Nunzio Russo 等制备了各种尖晶石氧化物催化剂AB2O4(A=Mg、Ca、Mn、Co、Ni、Cu、Cr、Fe、Zn；B=Cr、Fe、Co)，通过XRD、BET、TEM 等对其进行了表征，并对N2O 在该催化剂作用下的分解进行了研究，结果指出，