原子吸收常见问题解答

wx3：原子吸收常见问题解答
1：为什么检测达不到预定灵敏度？
（1）：在错误的谱线上进行分析
（2）：不同的雾化器灵敏度不一样，不锈钢雾化器测定的试样灵敏度低于玻璃雾化器
（3）：雾化器工作不正常
（4）：注意火焰，对于不同火焰，许多元素表现不同的灵敏度，检查火焰条件，许多元素对燃气助燃气之比很敏感
（5）：样品已经失效
2：为什么分析结果漂移或重复性不好？
（1）：检查燃烧器头和喷雾器毛细管有无堵塞
（2）：检查进样毛细管有无漏洞
（3）：空心阴极灯预热时间不够或发光强度不稳定
（4）：灯电流调节频繁
（5）：废液排泄口不畅通，浸在废液中，造成燃烧器内积水（6）：检查乙炔和空气压力，乙炔钢瓶的乙炔输出压力应在0.08Mpa以上，空气压缩机压力应在0.3Mpa以上
（7）：被测样品在燃烧器区域内放置时间过长改变了样品温度（8）：燃烧器预热时间不够
（9）：毛细管堵塞或腐蚀
（10）：气路系统不稳定
3：为什么火焰不能燃烧？
（1）：检查燃气和助燃气气源（空气压缩机）是否已打开，所有气路控制旋钮设置是否妥当，气体的压力和流量设置是否正确（2）：当仪器停用较久（过一夜或更长时间），点火管道中可能充满空气，可重复点火几次即可
4：燃烧器-喷雾器系统回火？
（1）：检查燃气和助燃气的流量是否正确
（2）：检查气路连接是否正确
（3）：检查燃烧器的排液管是否用水密封
（4）：检查气路是否漏气，防爆压簧是否正确安放
5：雾化器不吸水了！吸管与雾化器全是通的，不知为何？
（1）：检查气路系统，检查是否液封
（2）：是否空压机出了问题
（3）：反吹雾化器的喷嘴，说可能是有小东西堵了
（4）：全拆下来重新安装一次
（5）：可以按雾化器说明书上讲的适当转动撞击球看无雾喷出（6）：空压机压力不够，调大压力看一看
6：原子吸收进样不通畅，进样毛细管更换，雾化器取下清洗，进样仍然不通畅。

是不是雾化器坏了？怎样判断？
（1）：更换毛细管并不能清除雾化器的堵塞，还有仔细看看重新安装雾化器时安装的雾化器时安装的配件位置是否得当
（2）：雾化器一般是不会坏的，一定是吸入杂质颗粒堵了，你可以用空气反吹，同时轻轻振动金属部分
（3）：a堵塞：只通空气，大拇指堵住毛细管口，松开，堵上，数次后可冲通吸样的管路
b负压不足，吸力不够：调节与毛细管相接的不锈钢毛细管的前后位置
（4）：要光是堵塞的问题，你可以通过进样量和进样时听声音就可以判断出来的
（5）：当旋转撞击球的位置，使喷出的雾呈直线向前散射。

如果是堵了声音会和平常的时候有明显差别，火焰也会有变化
7：贫燃与富燃怎么区别，看火焰能不能区别，比如蓝色的火焰是贫还是富？选择贫富的基本原理是什么？
贫燃和富燃是相对于化学计量火焰而言的
（1）：化学计量火焰：空气：乙炔=4:1，火焰蓝色透明，温度高，干扰少，背景发射低。

火焰中半分解产物比贫燃火焰多，还原气氛不突出，对火焰中不特别易形成单氧化物的元素（除碱金属外），采用这种火焰比较合适
（2）：贫燃火焰：空气：乙炔在4:1-6:1之间，也就是空气相对计量性的过量，火焰清晰，是淡蓝色火焰，燃烧充分，火焰中半分解产物少，还原性气氛低，由于大量空气带走了火焰中的热量，所以温度相对计量性的比较低，不能用于易生成单氧化物元素的测定，但对易解离的元素测定有利
（3）：富燃火焰：空气：乙炔在4:1.2-1.6或更大，由于燃烧不充分，半分解产物多，具有较强的还原气氛，温度稍低于化学计量火焰，中
间博层区域较大，对易生成单氧化物难解离元素的测定有利，但火焰发射和吸收有较强的背景，干扰较多，不如用计量性火焰。