pp增韧及pp、pe共混

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关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究摘要随着当今社会的快速发展和科学技术的不断进步,高分子材料在工农业中应用的比重也在不断增加,并得到了广泛的应用。

由于塑料是高分子材料发展的重要内容之一,PP在使用过程中,不仅应该具有较高的强度,也应该有良好的韧性。

因此对通用大品种树脂聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)开展改性研究一直是高分子材料科学研究领域的重要课题。

关键词聚烯烃;聚丙烯;聚乙烯;共混改性前言众所周知,PP和PE是重要的通用大品种树脂,聚丙烯(PP)具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,但脆性和低温抗冲击性能差。

聚乙烯(PE)具有优良的电绝缘性、耐化学性、耐低温性和良好的加工流动性等特点,但耐热性差、耐大气老化性能差以及易应力开裂等缺点也相当突出。

因此聚丙烯和聚乙烯的改性研究已经成为目前高分子材料科学研究的重点,本文主要对聚丙烯(PP)与聚乙烯(PE)的共混改性进行研究与探讨。

1 聚烯烃概述1.1 聚丙烯聚丙烯(即)是非常重要的廉价通用高分子材料,它具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,广泛用于薄膜、管材、板材、注射产品及中空制品中。

聚丙烯相对低的价格和适宜的特性提高了它的市场效能,不仅用做其他材料的替代物,而且也不断地开发出一些新的应用[1]。

1.2 聚乙烯聚乙烯工艺化已有60多年的歷史,聚乙烯现在是世界上产量最大、品种繁多的最重要的合成树脂之一。

其应用已深入到国民经济的各个部门和人们的日常生活中。

历经半个多世纪的开发,现在已能生产各种类型和品级的聚乙烯树脂,可以做成不同形式、不同用途的系列制品。

在满足最终用途的前提下,与其他聚合物和非聚合物材料相比,聚乙烯树脂以其价廉质优而具有强劲的市场竞争力,已发展成生产量大、用途宽广的最重要的一类通用树脂。

2 聚烯烃(聚丙烯,聚乙烯)共混改性方法2.1 塑料增韧PP采用塑料类作为PP增韧改性的改性剂,不仅可以达到增韧的目的,而且可使材料的耐磨性、染色性等得到改善,且价格低廉。

PE对PP共混改性是如何起到抗冲击强度

PE对PP共混改性是如何起到抗冲击强度

PP脆性太大的原因及PE增韧机理!PP制品出现脆性原因分析:PP为结晶性聚合物,结晶度约为50~70%,球晶尺寸较大,导致了晶区与无定形区应力过于集中,这是PP产生裂纹,冲击性能较低的主要原因。

若能使PP得晶体细微化,则可使冲击性能得到提高。

PE增韧机理分析:PP和PE都是结晶性聚合物,塑化过程中各自结晶,没有形成共晶。

但是PP晶体与PE晶体之间发生互相制约与竞争,可以促使PP的球晶结构细微化,使PP不能生产球晶;并且随着PE用量增大,分割越显著,PP球晶则进一步被细化。

PP晶体尺寸的变小,使其冲击性能得到提升。

PE种类的选择:1、HDPE:HDPE质量分数低于60%时,冲击强度基本不变,高于60%时,强度才有较明显提高。

2、LDPE:LDPE质量分数低于50%时,冲击强度基本不变,高于50%时,强度有较明显提高。

3、LLDPE:LLDPE质量分数高于40%时,强度提高加快。

LLDPE 质量分数70%时,共混物冲击强度为37.5KJ/m²,达纯PP冲击强度的20倍,是同样用量的HDPE、LDPE与PP共混物的10倍和4倍。

结论:选择LLDPE 与PP共混对提高PP抗冲击强度帮助显著。

PP/LLDPE共混体系的结构分析:当LLDPE质量分数低于50%时,共混体系冲击断面光滑平整,呈现典型的脆断特征,当LLDPE质量分数高于50%时,断面表现为韧性断裂特征,出现丝状体,断面凹凸不平,两相界面趋于模糊。

此时,材料的屈服强度迅速上升。

当LLDPE质量分数高于70%,可以清楚地看到PP互相交织网。

PP结晶速率慢,晶体生长较大,晶体间的连接少,LLDPE的结晶速率快,晶体小,晶体间的连接也多,晶体间的界面模糊。

故将LLDPE加入PP 后,可以明显观察到PP球晶尺寸变小,晶体间界面边模糊,利于改性冲击性能。

聚丙烯的共混改性

聚丙烯的共混改性
结论:PA6的韧性和强度都很高,PA6用量的增加可以提 高改性PP的韧性和强度。PA6的最佳用量是15份。
当加入PP-g-MAH后,PP/PA6共混 物的拉伸强度和断裂伸长率均提 高。这是因为两者共混时相互排 斥,难以互容。加入PP-g-MAH使 得两个不相容聚合物通过亲和力 取得协同效应,增加了相容性, 所以混合的更均匀,从而改善共 混物各方面的性能。
PP/LDPE共混物的熔体流动速率与LDPE含量的关系
12
10
熔体流动速率(g/10min)
8
6
210℃
4
230℃
2
0 0
20
40
60
80
100
LDPE含量/%
的PP/PE共混物中,TAIC主要分布在PP/PE 共混物的相界面。由辐射引发的TAIC参与的界面反应 ,增强了不相容共混物的相间粘接,改善了共混物的相容 性,提高了共混物的力学性能。
通过改性,可以使PP的性能得到显著改善。
聚丙烯的改性方法
物理改性
化学改性 表面改性
共混改性 复合材料
增强填充改性 共聚改性 接枝改性 交联PP
这里主要讲聚丙烯的共混改性。
PP共混改性是物理改性中的一种重要技术。 它是指用其他塑料、橡胶或热塑性弹性体混入PP中较大的 晶球内,以此改善PP的韧性和低温脆性。按共混物组成可 分为塑一塑共混及橡一塑共混体系,其中较常见的是PP/ 高密度聚乙烯(HDPE)、PP/低密度聚乙烯LDPE)、PP/尼 龙等体系。常用的橡胶增韧PP体系有PP/EPR(乙丙橡胶)、 PP/EPDM(一元乙丙橡胶)、PP/SBS(苯乙烯一丁二烯.苯 乙烯热塑性弹性体)、PP/BR(顺丁橡胶)和PP/POE等。PP 还可采用三元共混体系,此时某些共混改性剂对改善PP的 脆化温度有协同效应,即三元共混体系的抗冲击性能及其 他各项力学性能均优于二元体系。

PP共混改性配方大全精编版

PP共混改性配方大全精编版

PP共混改性配方大全聚丙烯是目前用量最大的通用塑料之一,但较高的结晶度也给PP造成低温韧性差、成型收缩率大和缺口敏感性大等缺点,在一定程度上限制了其更广泛的应用。

共混改性是PP增韧的最有效途径。

它是利用组份之间的相容性或反应共混的原理,将两种或两种以上的聚合物与助剂在一定温度下进行机械共混,最终形成一种宏观上均匀,微观上相分离的新材料。

通过对PP的共混故性,可以使其综合性能大大提高,从而和工程塑料及聚合物合金在众多应用领域里竞争。

PP共混改性使用的主要共混物物及改性效果如下表:PP接下来就是干货满满的具体改性配方和工艺啦!1、PP/LDPE共混改性配方树脂PP100;相容剂PE-g-MAH5;LDPE20;润滑剂HSt0.3;加工工艺将PP与PE、相容剂及助剂按配方比例混合、搅拌、挤出造粒,制成改性材料。

挤出机料筒温度为:一段210℃,二段215℃,三段210℃;螺杆长径比为25:1;螺杆转速为120~160r/min。

性能PP与PE共混,可改善PP的韧性,增大低温下落球冲击强度。

按配方比例的共混材料的屈服应力13.6MPa;屈服应变率为12.3%,断裂应力为4.78MPa;断裂应变率为114.6%。

2、PP/HDPE共混改性配方树脂PP57.35;抗氧剂10760.2;HDPE40;PEPQ0.2;交联剂叔丁基过氧基异丙苯0.15;加工助剂硬脂酸镁0.1;填充剂硅灰石2;加工工艺在常温常压下,将各组分按配方比例在高速混合机中混合10min,然后采用双螺杆挤出机进行熔融共混,挤出造粒。

挤出温度150-220℃,螺杆转速为300r/min,经切粒、干燥工序制得PP/HDPE共混改性材料。

性能拉伸强度34.8MPa,悬臂梁冲击强度49.3J/m。

该材料表面消光效果良好,可用于包装、日用品和建筑材料等领域。

3、PP/LLDPE共混改性配方树脂PP(EPF30R)60-70;钛酸酯偶联剂(ND2-311)适量;LLDPE15-20;抗氧剂增韧剂POE(8150)5~10;光稳定剂适量;填充剂滑石粉(平均粒径12μm)10~15;加工工艺等高速混合机预热至110℃,加入一定量的无机填料,低速搅拌15min后,分三次加入填料质量分数为2%的偶联剂,每次加入偶联剂后,高速搅拌5min,然后放出填料备用。

PP与PE共混改性

PP与PE共混改性

原料的称量与干燥
称量: 称量:用电子秤分别称取 PP 850g 、LDPE 150g 设备: 设备:干燥机 塑料名称 PP LDPE 吸水率 0.01%~0.04 % <0.01% 干燥温度 80~100℃ ℃ (热风循环) 70~80℃ ℃ 干燥时间 2小时左右 小时左右 1~2小时 ~ 小时
注:PP,LDPE为非极性的结晶塑料,吸水率很低, , 为非极性的结晶塑料,吸水率很低, 为非极性的结晶塑料 一般可不干燥。 一般可不干燥。
PP与PP/LDPE共混流变性检测 与 共混流变性检测
仪 器 物(混)料 量 切出样条规 格 温度设 切样时 间 定
熔体流动速率仪 砝码: (砝码:21.18g 电子秤、 ) 、电子秤、天 平
5g
长1~2.5cm
230℃ ℃
30s
试验注意事项: 试验注意事项:
• 试验前需对物料进行干燥将所用仪器、容器进行洁净 试验前需对物料进行干燥将所用仪器、 • 加料需在一分钟内完成并用压料杆压紧物料 • 样条要求:无气泡,不发黄,无杂质,外观良好 样条要求:无气泡,不发黄,无杂质, • 样条冷却后,分别称量 精确至 样条冷却后,分别称量(精确至 精确至0.1mg)。若所切样条中的 。 重量最大值和最小值超过其平均值10%,试验必须重做。 %,试验必须重做 重量最大值和最小值超过其平均值 %,试验必须重做。
1. 吸湿性小 易发生融体破裂 容易高温热氧老化,长期与热金属 吸湿性小,易发生融体破裂 容易高温热氧老化, 易发生融体破裂,容易高温热氧老化 接触易分解。 接触易分解。 2. PP熔体的粘度随剪切速率的增大而降低。 熔体的粘度随剪切速率的增大而降低。 熔体的粘度随剪切速率的增大而降低 3.保压时间长,制品的收缩率低,但由于凝封压力增加,制品会 保压时间长,制品的收缩率低,但由于凝封压力增加, 保压时间长 产生内应力,故保压时间不能太长。 产生内应力,故保压时间不能太长。 4.塑料壁厚须均匀 避免缺胶 尖角 以防应力集中。 塑料壁厚须均匀,避免缺胶 尖角,以防应力集中 塑料壁厚须均匀 避免缺胶,尖角 以防应力集中。 5.收缩范围及收缩值大 易发生缩孔 凹痕 变形。 收缩范围及收缩值大,易发生缩孔 凹痕,变形 收缩范围及收缩值大 易发生缩孔.凹痕

盘点:PP增韧的8种方法

盘点:PP增韧的8种方法

本文摘自再生资源回收-变宝网()盘点:PP增韧的8种方法1、PP/PA6增韧体系PP/PA6共混体系可改善两者本身固有缺点,使材料具有优良的综合性能指标,选取15%PA6加入PP中,可使其冲击强度提高50%,拉伸强度下降13.8%;如再加入5%PP-g-MAH 作为相容剂,其冲击强度可提高113%,拉伸强度下降2.7%。

2、PP/EVA增韧体系EVA在增韧PP的同时,还可以提高断裂伸长率、熔体流动指数和表面光泽度。

所选用的EVA中VA的含量为14%-18%之间。

用20%EVA-15增韧PP,其冲击强度提高12倍之多,刚性下降幅度小,其成本又低于弹性体或橡胶增韧PP,综合性能优于PP/EPDM体系。

3、SBS增韧PP体系SBS对PP的增韧效果不如EPDM,但可用于一般应用场合。

研究表明,当SBS的含量在0-10份之间时,冲击强度随加入量增大而增大;超过15份后,冲击强度反而下降。

用SBS与PP制成的耐冲击型PP的常温和低温冲击性能可分别提高5倍和10倍。

具体配方为PP:SBS:CaCO3=48:40:12时,相关性能的悬臂梁冲击强度为70kj/m2。

4、BR增韧PP体系顺丁橡胶(BR)具有高弹性、良好的低温性能(玻璃化温度-110℃)、耐磨性、耐挠曲性等优点,BR的溶解度参数与PP接近,与PP的相容性好,增韧效果好。

5、MPE/PP增韧体系MPE具有非常低的玻璃化温度,而且断裂伸长率很大,非常适合于PP的增韧改性。

MPE对PP有较好的增韧效果,在PP中加入40%MPE,于-30℃下的缺口冲击强度超过纯PP的20倍,约为同等质量份数EPDM增韧效果的9倍。

另外还发现,用MPE增韧PP,复合材料具有较低的拉伸永久变形、压缩永久变形和蠕变变形,卓越的低温性能和加工性能,成为EPDM的强有力竞争者。

6、SBS增韧PP体系SBS对PP的增韧效果不如EPDM,但可用于一般应用场合。

研究表明,当SBS的含量在0-10份之间时,冲击强度随加入量增大而增大;超过15份后,冲击强度反而下降。

PP与PE共混改性

PP与PE共混改性

储料
熔胶|抽胶|冷却设定
压力 背压 流量 位置
前抽 40 ** 15 20
熔一 80 1 55 75
冷却时间:23s
熔二 后抽
80
52
1
**
55
48
100
102
锁模
压力 流量
慢速
60 55
快速
70 60
低压
15 33
高压
120 55
PP加工时易出现的问题:
1. 吸湿性小,易发生融体破裂,容易高温热氧老化,长期与热金属 接触易分解。
二、PP与PP/LDPE共混试样的制备 1)料的称量与干燥 2)物料的混合 3)物料的注塑成型
三、PP与PP/LDPE共混试样的检测 1)试样外观检测 2)流变性检测 3)拉伸强度检测 4)燃烧实验
PP增韧改性配方
• PP:850g • LDPE:150g
PP用LDPE增韧的原因
• PP作为一种通用塑料,力学性能良好,价格低廉但其对 缺口敏感,缺口冲击强度较低,为此,我们需要对PP进 行增韧。
• 而LDPE分子链柔顺,柔韧性好。
• 两者溶解参数相近,极性相似,若将PP与PE共混合金化 可使PP达到增韧的效果。目前,PE增韧PP,是最常用、 最经济,也是最成功的共混增韧体系
增韧原理
PP与PE都是结晶性聚合物,它们之间没有形成共 晶,而且各自结晶,形成相容性不良的多相体系。
但两者晶体之间却发生相互制约作用,可破坏PP 的球晶结构,PP球晶被PE分割成晶片,使PP不能 生产球晶。随着PE用量增大,分割越显著,PP晶 体则被细化,PP晶体尺寸变小,促使PP与PE共混 体系冲击强度得到提高。
前言
1951 年制成了结晶聚丙烯,此后发展了PP/ PE 共混物,通过对聚丙烯进行共混改性,克服其纸 温脆性、易老化、耐候性差等缺点,使其综合性 能大大提高,进入了工程塑料领域,并成为通用工 程塑料及合金的强用力的对手。

PP增韧剂的产品规格

PP增韧剂的产品规格

产品规格:
1.多元共混双向接枝物PS512
淡黄色半透颗粒、接枝率0.8%~1.2%,用于PP、PC、HIPS、PC/ABS、PBT、PET、PA改性产品的增韧增容;添加3~5%
2.多元共混双向接枝物PS510
半透明颗粒、接枝率1.5%,流动性好,用于ABS、HIPS、PP、PC、PC/ABS、PA改性产品的增韧增容,协助产品流动性的改善,可直接用于注塑;
3、多元共混双向接枝物PS535
本色半透片状或颗粒、接枝率1.5%,用于PA、PET、PP、PBT改性产品的增韧增容;
4、聚丙烯共混双向接枝物PS566
透明颗粒、接枝率0.8%~1.2%,流动性好,用于PP改性、PBT/PP共混产品的增韧增容,协助产品流动性的改善,可直
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聚丙烯的共混改性

聚丙烯的共混改性

增容剂
高分子增容剂
反应型增容剂 非反应型增容剂
低分子增容剂
非反应型增容剂的应用实例
类型 聚合物B
A-B型
PS
PP
聚合物A 增容剂
PB PA66
PS-g-PB PP-g-PA66
A-C型
PE
PP
PS
CPE, SEBS
PE
EPDM
C-D型
PVC
BR
PMMA
PP
EVA SEBS
马来酸型增容剂;丙烯酸改性聚合物 反应型增溶剂:本身含有反应基团的增溶剂,在共混时能 与其它聚合物含有的基团发生化学反应,生成化学键增加 增容性。 表 反应型增容剂的应用实例
聚合物A
聚合物B
增容剂
PP,PE PP,PE
PA6, PA66 PET
PP-g-MA, PP-g-AA PP-g-AA, 含羧基PE
目前解决相容性的主要方法还是加入带反应性官能团的 增容剂与PA6和PP共混,使增容剂与PA6在共混过程中生成 具有增容作用的共聚物,实现PA6与PP相容性共混,进而影 响PP/PA6共混物的微观结构和性能。早期的研究者认为, 共混过程中增容剂发生了迁移,分布到了PP和PA6两相界面 上,减小了两相界面张力,产生了一种强的物理相互作用 ,与液—液不相容体系的乳化机制相似。后来研究者发现 ,增容剂能与PA6反应生成新的共聚物,正是该共聚物对 PP、PA6起实质性的增容作用,即通过相间的化学反应,产 生类似于聚合物—玻纤或矿物填料的偶联机制,增容剂可 视为一种聚合物—聚合物化学偶联剂。已研究的增容剂主
通过实验得到的最佳配方为:m(PP)/m(PA6)/m (CaCO3)/m(PP-g-MAH)=100/15/12/25

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究

关于聚烯烃(聚丙烯、聚乙烯)共混改性的现代研究作者:赵艳张滨茹杨伟来源:《科学与信息化》2017年第29期摘要随着当今社会的快速发展和科学技术的不断进步,高分子材料在工农业中应用的比重也在不断增加,并得到了广泛的应用。

由于塑料是高分子材料发展的重要内容之一,PP在使用过程中,不仅应该具有较高的强度,也应该有良好的韧性。

因此对通用大品种树脂聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)开展改性研究一直是高分子材料科学研究领域的重要课题。

关键词聚烯烃;聚丙烯;聚乙烯;共混改性前言众所周知,PP和PE是重要的通用大品种树脂,聚丙烯(PP)具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,但脆性和低温抗冲击性能差。

聚乙烯(PE)具有优良的电绝缘性、耐化学性、耐低温性和良好的加工流动性等特点,但耐热性差、耐大气老化性能差以及易应力开裂等缺点也相当突出。

因此聚丙烯和聚乙烯的改性研究已经成为目前高分子材料科学研究的重点,本文主要对聚丙烯(PP)与聚乙烯(PE)的共混改性进行研究与探讨。

1 聚烯烃概述1.1 聚丙烯聚丙烯(即)是非常重要的廉价通用高分子材料,它具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,广泛用于薄膜、管材、板材、注射产品及中空制品中。

聚丙烯相对低的价格和适宜的特性提高了它的市场效能,不仅用做其他材料的替代物,而且也不断地开发出一些新的应用[1]。

1.2 聚乙烯聚乙烯工艺化已有60多年的历史,聚乙烯现在是世界上产量最大、品种繁多的最重要的合成树脂之一。

其应用已深入到国民经济的各个部门和人们的日常生活中。

历经半个多世纪的开发,现在已能生产各种类型和品级的聚乙烯树脂,可以做成不同形式、不同用途的系列制品。

在满足最终用途的前提下,与其他聚合物和非聚合物材料相比,聚乙烯树脂以其价廉质优而具有强劲的市场竞争力,已发展成生产量大、用途宽广的最重要的一类通用树脂。

2 聚烯烃(聚丙烯,聚乙烯)共混改性方法2.1 塑料增韧PP采用塑料类作为PP增韧改性的改性剂,不仅可以达到增韧的目的,而且可使材料的耐磨性、染色性等得到改善,且价格低廉。

PETPP共混研究

PETPP共混研究

PP/PET材料能共混,及需要什么作为相容剂?聚丙烯(PP)是目前用量最大的通用塑料之一,具有许多优异性能:质轻,无毒,电绝缘性能、化学稳定性好,易加工成型,因而广泛应用于工业生产的各个领域。

但PP也存在低温脆性、机械强度及硬度较低以及成型收缩率大等缺点。

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是一种重要的工程塑料,具有耐磨、耐热、电绝缘性好及耐化学药品等优良性能,主要用于合成纤维、双轴拉伸薄膜、中空容器等。

但是由于PET的玻璃化温度和熔点比较高,在通常加工温度下,结晶速度较慢,冲击韧性差,因而阻碍了PET树脂在某些方面的应用。

针对PET和PP的缺点,人们一直致力于对其进行改性。

将两者进行共混,能进一步优化其性能:PET 能提高PP的强度、模量、耐热性及表面硬度;而PP则能提高PET的加工、冲击、耐环境应力开裂和阻隔等性能。

特别对解决两种废旧塑料的回收问题具有十分重要的意义。

1 简单二元共混1.1 共混方式简单二元共混是将PET和PP树脂用单螺杆或双螺杆挤出机共混,共混温度高于PET的熔点(一般为270-280℃),然后观察其形态和(或)通过注塑成型或模压成型制备成试样进行相关性能测定。

1.2 共混物形态PET和PP属于热力学不相容体系,这是由于PET属极性聚合物,溶解度参数大(δ=10.7),而PP属非极性聚合物,溶解度参数小(δ=7.6-8.0)。

两者简单共混形成典型的不相容体系,两相界面清晰,界面黏结松散。

当PP与PET质量比为20/80、40/60时,PET基体是连续相,PP组分呈球形液滴分散;当PP/PET 为80/20时,PET是分散相,PP是连续相;而当PP/PET为50/50时,两相具有一定程度的连续结构与“海-岛”结构共存的相形态。

Verfaillie G等研究了PET和PP不相容共混物在压制成型时,成型条件和模具的表面性质对共混物的表面和本体形态的影响。

结果表明,剪切作用较小时,表面和本体形态相似;剪切作用较大时,若PET为分散相,表面的PET粒子变形较大,且表面的PET浓度大于本体内部,若PP为分散相则表现相反。

增韧剂对PP性能的影响

增韧剂对PP性能的影响

增韧剂对PP性能的影响增韧剂对PP性能的影响由于PP是高等规度、大球晶聚合物,因而耐寒性差、低温易脆断。

改善PP的低温脆性是PP改性的主要问题,也是汽车保险杠专用料研究开发的关键。

与增韧剂共混是改善PP低温脆性的最有效途径,根据溶解度参数相近原理及有关资料介绍,选择POE、EPDM、SBS作为PP的增韧剂进行试验。

(1)不同增韧剂对PP的增韧效果POE、EPDM、SBS这三种增韧剂的增韧效果都比较理想。

随着增韧剂含量的增加缺口冲击强度均提高,其内在原因是当材料受到冲击时,分散相的橡胶微粒吸收和分散了大量的冲击能,引发大量的银纹,起到吸收和分散冲击能的作用。

同时大量银纹之间互相干扰,阻止其进一步发展成裂纹,从而提高了PP的韧性。

而POE与EPDM、SBS相比,其塑性、橡胶特性、加工性能都具有优势。

POE的脆化温度低于76℃;剪切粘度低,热稳定性高,有利于高速挤出和模塑;抗热老化及紫外光老化能力明显优于EPDM和SBS,更适合户外使用。

另外商品化的POE本身呈颗粒状,可以直接加入到PP中进行改性,因而加工方便。

另外试验中发现,增韧剂使PP韧性提高,除了增韧剂含量之外,和增韧剂在PP中的分散程度关系很大,分散粒径越小增韧效果越好。

从分散程度看,POE较EPDM和SBS好一些。

试验中还发现不同增韧剂对PP的流动性影响也不一样,如表1所示,在增韧剂含量为25%时,POE的不良影响最小, SBS对流动性的不良影响最大。

为了保证最终产品的流动性能,同时考虑到产品的加工性能,笔者选择POE作为汽车保险杠专用料的增韧剂。

表1 增韧剂对PP流动性的影响(2)POE对PP力学性能的影响试验中发现,随着POE含量的增加, PP的弯曲弹性模量降低较快,当POE含量从10%增加至20%时,弯曲弹性模量从1 600 MPa下降至600MPa。

故配方设计时应依据产品的要求选择合适的POE含量,以保证最终产品的性能。

POE含量对PP拉伸强度的影响如图1所示,当POE含量从0增加到30份时PP的拉伸强度由原来的37MPa下降到16 MPa,这主要是由于POE的加入,虽提高了PP的冲击强度,但同时也破坏了PP的高结晶性导致拉伸强度降低,当POE含量为30份时,拉伸强度降低了50%多。

PP共混改性配方大全

PP共混改性配方大全

PP共混改性配方大全聚丙烯是目前用量最大的通用塑料之一,但较高的结晶度也给PP造成低温韧性差、成型收缩率大和缺口敏感性大等缺点,在一定程度上限制了其更广泛的应用。

共混改性是PP增韧的最有效途径。

它是利用组份之间的相容性或反应共混的原理,将两种或两种以上的聚合物与助剂在一定温度下进行机械共混,最终形成一种宏观上均匀,微观上相分离的新材料。

通过对PP的共混故性,可以使其综合性能大大提高,从而和工程塑料及聚合物合金在众多应用领域里竞争。

1、PP/LDPE共混改性配方树脂PP100;相容剂PE-g-MAH5;LDPE20;润滑剂HSt0.3;加工工艺将PP与PE、相容剂及助剂按配方比例混合、搅拌、挤出造粒,制成改性材料。

挤出机料筒温度为:一段210℃,二段215℃,三段210℃;螺杆长径比为25:1;螺杆转速为120——160r/min。

性能PP与PE共混,可改善PP的韧性,增大低温下落球冲击强度。

按配方比例的共混材料的屈服应力13.6MPa;屈服应变率为12.3%,断裂应力为4.78MPa;断裂应变率为114.6%。

2、PP/HDPE共混改性配方树脂PP57.35;抗氧剂10760.2;HDPE40;PEPQ0.2;交联剂叔丁基过氧基异丙苯0.15;加工助剂硬脂酸镁0.1;填充剂硅灰石2;加工工艺在常温常压下,将各组分按配方比例在高速混合机中混合10min,然后采用双螺杆挤出机进行熔融共混,挤出造粒。

挤出温度150-220℃,螺杆转速为300r/min,经切粒、干燥工序制得PP/HDPE共混改性材料。

性能拉伸强度34.8MPa,悬臂梁冲击强度49.3J/m。

该材料表面消光效果良好,可用于包装、日用品和建筑材料等领域。

3、PP/LLDPE共混改性配方树脂PP(EPF30R)60-70;钛酸酯偶联剂(ND2-311)适量;LLDPE15-20;抗氧剂增韧剂POE(8150)5——10;光稳定剂适量;填充剂滑石粉(平均粒径12μm)10——15;加工工艺等高速混合机预热至110℃,加入一定量的无机填料,低速搅拌15min后,分三次加入填料质量分数为2%的偶联剂,每次加入偶联剂后,高速搅拌5min,然后放出填料备用。

PP、PE共混综述

PP、PE共混综述

PP、PE共混改性方法综述1.概述随着现代科学技术的日新月异,人们对聚合物材料性能的要求越来越高,例如期望聚合物材料既耐高温又易于加工成型:既有卓越的韧性,又有较高的强度:不仅性能良好而且价格低廉等等。

单一的均聚物材料往往难以满足上述要求,因此通过合金化技术对现有材料进行共混改性.制成综合性能优异的高分子合金.已成为新材料开发领域的重要支柱。

高分子合金就是把具有不同性能的单一聚合物复合而成的多组分聚合物,又称聚合物共混物。

高分子台金不仅形态结构上与金属合金相类似,而且也同样具有卓越的综合性能,这是单一组分的聚合物所不能比拟的。

高分子合金制备方法按形成的合金中不同高分子链之间是否有化学键分为两大类,即化学法和物理法。

通常前者主要指嵌段共聚和接枝共聚,后者主要指机械共混。

实际上,随着高分子合金的发展.其制各方法已经很难单纯用化学法或物理法来描述。

合金制备过程常常同时伴有化学反应和物理变化,如聚合物互传网络技术、反应性增容技术等.甚至在最简单的机械麸混中也存在接枝和嵌段等化学反应。

高分子合金材料的性能优劣与其各组分间的相容性密切相关。

从热力学角度来说,相容性是指在任意比例时都能形成分子程度上互相混合的均相体系的能力。

但在工艺上,相容性是指聚合物在热力学上不相容,而在动力学上相态长期稳定共存,不发生宏观相分离。

聚合物共混物的相结构有三种类型:完全不容体系、部分相容体系和完全相容体系。

完全不容体系混合时相畴较大,相间粘结力小.材料不能达到预期的性能;完全相容体系其性能是原始组份几何平均,也不理想:只有部分相容体系才能综合各组份的优异性能,取长补短。

同时还应注意到.对高分子合金的评价.除考虑材料问的相容性外,还必须从混炼、微细粒子化、分散性、反应性等进行综合考虑。

聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)是熏要的通用大品种树脂,PP具有比重小、耐应力开裂性和耐磨性能突出、较好的耐热性和化学稳定性等优点,但脆性和低温抗冲击性能差。

PP共混改性配方大全

PP共混改性配方大全

PP共混改性配方大全聚丙烯是目前用量最大的通用塑料之一,但较高的结晶度也给PP造成低温韧性差、成型收缩率大和缺口敏感性大等缺点,在一定程度上限制了其更广泛的应用。

共混改性是PP增韧的最有效途径。

它是利用组份之间的相容性或反应共混的原理,将两种或两种以上的聚合物与助剂在一定温度下进行机械共混,最终形成一种宏观上均匀,微观上相分离的新材料。

通过对PP的共混故性,可以使其综合性能大大提高,从而和工程塑料及聚合物合金在众多应用领域里竞争。

PP共混改性使用的主要共混物物及改性效果如下表:PP接下来就是干货满满的具体改性配方和工艺啦!1、PP/LDPE共混改性配方树脂PP100;相容剂PE-g-MAH5;LDPE20;润滑剂HSt0.3;加工工艺将PP与PE、相容剂及助剂按配方比例混合、搅拌、挤出造粒,制成改性材料。

挤出机料筒温度为:一段210℃,二段215℃,三段210℃;螺杆长径比为25:1;螺杆转速为120~160r/min。

性能PP与PE共混,可改善PP的韧性,增大低温下落球冲击强度。

按配方比例的共混材料的屈服应力13.6MPa;屈服应变率为12.3%,断裂应力为4.78MPa;断裂应变率为114.6%。

2、PP/HDPE共混改性配方树脂PP57.35;抗氧剂10760.2;HDPE40;PEPQ0.2;交联剂叔丁基过氧基异丙苯0.15;加工助剂硬脂酸镁0.1;填充剂硅灰石2;加工工艺在常温常压下,将各组分按配方比例在高速混合机中混合10min,然后采用双螺杆挤出机进行熔融共混,挤出造粒。

挤出温度150-220℃,螺杆转速为300r/min,经切粒、干燥工序制得PP/HDPE共混改性材料。

性能拉伸强度34.8MPa,悬臂梁冲击强度49.3J/m。

该材料表面消光效果良好,可用于包装、日用品和建筑材料等领域。

3、PP/LLDPE共混改性配方树脂PP(EPF30R)60-70;钛酸酯偶联剂(ND2-311)适量;LLDPE15-20;抗氧剂增韧剂POE(8150)5~10;光稳定剂适量;填充剂滑石粉(平均粒径12μm)10~15;加工工艺等高速混合机预热至110℃,加入一定量的无机填料,低速搅拌15min后,分三次加入填料质量分数为2%的偶联剂,每次加入偶联剂后,高速搅拌5min,然后放出填料备用。

pp增韧与pp、pe共混

pp增韧与pp、pe共混

pp增韧与pp、pe共混PE/PP共混改性研究摘要: PE 增韧 P P 的效果取决于共混物中 PE 的⽤量 , 当PE 质量分数达到 25%~40 %时 , 共混物既有良好的韧性和拉伸强度 , ⼜有较好的加⼯性能。

使⽤橡胶或者热望性弹性体与 PP共混增韧效果最为明显。

但由于随着弹性体⽤量的增加,体系在冲击强度⼤幅提⾼的同时也出现了刚性等性能的损失。

此外,还就近年发展起来的⽆机刚性粒⼦增韧 PP的研究⼯作进展和机理研究情况作了介绍。

关量词:聚丙烯聚⼄烯共混改性聚丙烯 (PP) 是通⽤热塑性树脂中增长最快的品种之⼀,⼴泛应⽤于⼯业⽣产的各个领域。

PP⽣产⼯艺简单,价格低廉,有着优异的综合性能。

⽽其亟待克服的最为突出的缺点是它的缺⼝敏感性显著,即缺⼝冲击强度较低,尤其在低温时更为突出,因此在实际应⽤中需要进⾏增韧。

PP共混增韧⽅法以其效果显著、⼯业化投资少且迅速易⾏等特点⽽⼴为应⽤。

共混增韧改性是指⽤其他塑料或弹性体等作为改性剂与 PP共混,以此改善 PP的韧性。

常⽤的改性材料主要分为塑料、橡胶或弹性体以及⽆机刚性粒⼦等⼏类。

1.塑料增韧 PP体系采⽤塑料类作为 PP增韧的改性剂.不仅可以达到增韧的⽬的,⽽且可使材料的耐磨性、染⾊性等得到改善,且价格较为低廉。

应⽤较多的有⾼密度聚⼄烯 (HDPE)、线型低密度聚⼄烯 (ILDPE) 、⼄烯- 醋酸⼄烯共聚物 (EVA)、聚氯⼄烯、聚酰胺(PA) 等。

但由于他们与 PP的不相容性,要使体系达到较⾼的韧性往往需要加⼤改性剂⽤量或添加相容剂。

1. 1 PP/聚⼄烯 (PE)1.1.1 ⾼密度聚⼄烯结构、性能及应⽤⾼密度聚⼄烯 (HDPE)是在每 1000个碳原⼦中含有不多于 5个⽀链的线型分⼦所组成的聚合物。

在所有各类聚⼄烯中,HDPE的模量最⾼,渗透性最⼩,有利于制成中型或⼤型的装运液体的容器。

HDPE的渗透率低,耐腐蚀,并具有良好的刚度,使其适于作管材。

PP_POE_PE共混改性的研究

PP_POE_PE共混改性的研究

研究与开发(239~240)PPΠPOEΠPE共混改性的研究赵枫1,杨琪2,杨云波2(1.牡丹江第三热电厂,黑龙江牡丹江157013;2.牡丹江石油化工厂,黑龙江牡丹江157009)摘要:介绍了新型热塑性弹性体乙烯-辛烯共聚物(POE)的结构与性能的特点,采用配比合适的均聚聚丙烯(PP)和共聚PP为基体树脂,通过POE,PE对PP增韧改性研究,确定最佳的增韧剂和具有较好的协同效应的共混体系,结果表明:POE为PP的最好增韧剂,PPΠPOEΠPE三元共混体系具有较好的协同效应。

关键词:聚烯烃弹性体;聚丙烯;增韧;共混中图分类号:T Q316.6 文献标识码:B 文章编号:1009-0045(2002)04-0239-02 聚丙烯(PP)作为一种通用塑料,具有密度小、无毒、耐腐蚀、力学均衡性好、价格低等优点,但其缺口敏感性特别显著,缺口冲击强度较低,尤其在低温时更为突出。

根据橡胶增韧塑料的机理,橡胶与塑料应构成“海岛”结构,即橡胶相必须以一定的粒径均匀分布在塑料连续相中以达到增韧塑料的目的。

人们往往采用EPDM, E VA和S BS等一些橡胶或热塑性弹性体对PP进行改性,以改进PP的缺口冲击韧性,但热稳定性、刚性却不够理想。

聚烯烃弹性体(POE)与上述传统的增韧材料相比,对PP的增韧改性效果则更为显著。

本文以配比合适的均聚PP和共聚PP为基体树脂,以POE为主增韧剂,在保证共混材料刚性、冲击强度较高的前提下加入少量PE 作为辅助增韧剂,以减少POE的用量,降低成本。

1 实验部分①1.1 主要原料均聚PP4018,辽阳化纤公司产品;共聚PP1647,北京燕山石化公司产品;PE,大庆石化总厂产品;POE8150,美国DOW化学公司产品;抗氧剂1010、168,北京化工三厂产品。

1.2 主要设备同向双螺杆挤出机,型号TSS J-58Π48D,成都晨光塑料机械厂产品;注塑机,C J-150NC,广东震德塑料机械厂产品;熔体流动速率仪,VPXRZ-400C,吉林大学科教仪器厂产品;电子万能试验机,CSS1101C,机械部长春试验机研究所产品;冲击试验机,RESI L25,意大利CE AST公司产品;调温,调湿箱,P L-2G,上海爱斯佩克环境仪器公司产品。

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PE/PP共混改性研究摘要: PE 增韧P P 的效果取决于共混物中PE 的用量, 当PE 质量分数达到25%~40 %时,共混物既有良好的韧性和拉伸强度,又有较好的加工性能.使用橡胶或者热望性弹性体与PP共混增韧效果最为明显。

但由于随着弹性体用量的增加,体系在冲击强度大幅提高的同时也出现了刚性等性能的损失。

此外,还就近年发展起来的无机刚性粒子增韧PP的研究工作进展和机理研究情况作了介绍。

关量词:聚丙烯聚乙烯共混改性聚丙烯(PP)是通用热塑性树脂中增长最快的品种之一,广泛应用于工业生产的各个领域.PP生产工艺简单,价格低廉,有着优异的综合性能。

而其亟待克服的最为突出的缺点是它的缺口敏感性显著,即缺口冲击强度较低,尤其在低温时更为突出,因此在实际应用中需要进行增韧。

PP共混增韧方法以其效果显著、工业化投资少且迅速易行等特点而广为应用。

共混增韧改性是指用其他塑料或弹性体等作为改性剂与PP共混,以此改善PP的韧性。

常用的改性材料主要分为塑料、橡胶或弹性体以及无机刚性粒子等几类.1。

塑料增韧PP体系采用塑料类作为PP增韧的改性剂.不仅可以达到增韧的目的,而且可使材料的耐磨性、染色性等得到改善,且价格较为低廉。

应用较多的有高密度聚乙烯(HDPE)、线型低密度聚乙烯(ILDPE)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯、聚酰胺(PA)等。

但由于他们与PP的不相容性,要使体系达到较高的韧性往往需要加大改性剂用量或添加相容剂。

1.1PP/聚乙烯(PE)1.1.1 高密度聚乙烯结构、性能及应用高密度聚乙烯(HDPE)是在每1000个碳原子中含有不多于5个支链的线型分子所组成的聚合物.在所有各类聚乙烯中,HDPE的模量最高,渗透性最小,有利于制成中型或大型的装运液体的容器。

HDPE的渗透率低,耐腐蚀,并具有良好的刚度,使其适于作管材.HDPE良好的拉伸强度使其适于制作短期载重用膜,如购物袋等。

HDPE良好的劲度、耐久性和质轻的特性,适于制作商业和运输业常用的周转箱、码垛托盘和提桶及药品瓶、化妆品瓶和一般容器,也可用以制作玩具。

HDPE的玻璃化温度低,热扰曲温度高,劲度合适且韧性好,可以做非结构性的户外用品.利用HDPE片材的耐化学性和隔潮性作液体和固体废物坑的内衬:以防止污物扩散,HDPE片材代替木材作为运货车及海运时的底版、搁架,防止货车及船体的磨损和货物的碰撞. 1。

1.2 线性低密度聚乙烯的结构、性能及应用线性低密度聚乙烯(LLDPE)包括乙烯.1.烯烃共聚物系列,刚度类似于HP—LDPE的透明物料和具有类似HDPE特性的硬质不透明物料。

共聚单体的类型和含量不同,使LLDPE具有不同的结晶度,不同的密度和模量.LLDPE具有优良的韧性,即有很好的抗撕裂强度、抗冲击强度及抗穿刺性,有利于减薄厚度,重点用于对清晰度要求不高的许多包装和非包装用途,包括冷冻食品袋、重包装袋、购物袋、垃圾袋、拉伸包装膜、科学探测气球等.农业上,LLDPE大量用于棚膜和地膜。

茂金属催化生产的LLDPE比通用LLDPE膜具有更高的清晰度和抗冲击性,含有少量长支链的m.LLDPE膜,具有更高的抗撕裂强度。

1.1.3聚丙烯/聚乙烯共混体系的研究PE增韧PP,是最常用、最经济,也是最成功的共混增韧体系。

PP与PE都是结晶性聚合物,它们之间没有形成共晶,而且各自结晶,形成相容性不良的多相体系。

但两者晶体之间却发生相互制约作用,这种制约作用可破坏PP的球晶结构,PP球晶被PE分割成晶片,使PP不能生产球晶.随着PE用量增大,分割越显著,PP晶体则被细化,PP晶体尺寸变小,促使PP与PE共混体系冲击强度得到提高。

例如,当LLDPE质量分数达到70%时,PP/PE共混体系的冲击强度为37。

5KJ/m2,超过纯PP冲击强度的20倍。

但随着LLDPE用量的增加,拉伸强度、弯曲模量却有所下降。

PE作为PP的增韧剂,LLDPE好于HDPE,HDPE又好于LDPE。

据资料介绍,在开发PP/PE复合材料时,可添加HDPE或LLDPE。

在等温结晶中发现HDPE以刚性粒子分布于PP中使其具有刚性增韧效果,LLDPE与PP晶体形成系带相连的体系,因此,HDPE含量小于10%时对PP具有刚性增韧作用,而LLDPE增韧PP时,随着LLDPE用量的增加,其冲击强度增加,但拉伸强度下降。

一般,LLDPE的用量为5%~20%较好。

Z.Wang⋯对比了低密度聚乙烯(LDPE)与HDPE对PP的改性,发现LDPE能够实现对PP有效的冲击改性,但却造成其他力学性质(如弯曲模量)的迅速下降。

为了获得较好的综合性能,应用HDPE代替LDPE。

他同时指出,丙烯、乙烯共聚改性比其物理共混更能取得明显效果。

杨军等人⋯用超高分子量聚乙烯(UI—IM'WT'E)原位成纤增强、增韧共聚PP(牌号1330),在提高韧性的同时,起到了增强作用研究表明,提高混炼剪切力,加快成型冷却速度(采用淬冷工艺)均有利于力学性能的提高,其中配比为90:10的PP/UHMWPE 体系其缺口冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率分别可达到88.6 kJ/m2,45.1 MPa和570%,分别是1330的3.5,1.5和2.5倍。

由差示扫描量热法谱图可以发现,1330的乙烯嵌段与UHMWPE 可形成共晶,淬冷则可使共晶含量显著增加,从而加强了两相间的结台力.用PE改性PP一般采用机械共混,通过调节两者比例可控制共混物结构及性能。

PP/PE虽然都是结晶性非极性聚合物,溶度参数也相近,但PP和PE的晶体结构不同,结晶时分子链不能排入同一品格,而且不同类型PP、PE的结晶度也不同,因此PP/PE共混物为热力学不相容的多相体系,而且不同的PP/PE共混物的形态结构也不同。

2 橡胶或热塑性弹性体增韧橡胶或热塑性弹性体与PP共混增韧是目前研究较多、增韧效果也晟为明显的一类方法。

此类型的改性剂主要有:乙丙橡胶(EPR)、三元乙丙橡胶(EPDM)、苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、顺丁橡胶、天然橡胶以及聚烯烃弹性体(POE)等。

2.1 乙—丙共聚物EPR、EPDM是橡胶增韧PP体系中最常用的改性剂。

作为橡胶类,其高弹性与良好的低温性能对PP的增韧十分有益。

从其化学组成来看均含有丙基,有利于与pp.的相容,与PP共混后可改善PP的冲击性能及低温脆性。

在一定范围内(5%~30%),随EPR、EPDM 用量的增加,体系的韧性迅速提高冲击强度近似线性增大。

但同时,体系的弯曲强度、拉伸强度、热变形温度等却逐渐降低赵永仙等人研究了EPDM改性PP共混物的性能。

经EPDM改性的PP,拉伸强度降低,冲击强度和断裂伸长率提高,耐热性、熔点随EPDM含量增加而降低,熔体粘度增大,假塑性增强。

此外,对共混物老化性能的研究表明,添加抗氧剂能极大地提高共混物的耐老化能力,但其用量有一最佳值,主辅抗氧剂并用效果较单独使用好EPDM与PP有良好的界面相互作用,溶解度参数相等(8.1),与EPR相比,改性效果更为理想,应用更为广泛。

许多汽车的保险杠材料就是PPAEPDM台金。

在制备过程中最好在PP/橡胶共混体系内形成部分交联结构的形态.这有助于提高材料的韧性,这是一个关键技术:通常在制备时,橡胶含量不低于20% ,除了PP外,还需加人少量的HDPE和滑石粉.唐德敏等人采用马来酸酐(MAH)对EPDM进行熔融接枝(EPDM—g-MAH)改性,将改性后的EPDM与PP共混,对PP/EPDM和PP/EPDM—g-MAH 2种共混体系的界面状况进行了对比。

结果表明,接枝后共混体系的冲击强度有较大幅度的提高,且提高值随着接枝率的增加而增大。

文章运用Htm~gins参数、界面张力系数对界面状况进行了表征,EPDM接枝后与PP的相互作用使参数和两相间界面张力都比接枝前减小了,扫描电子显微镜(SEM)照片上可见规律细密的剪切带,橡胶颗粒分散性增加、颗粒变小。

2.2 PP/SBS加弹性体SBS于PP基材中,在微观显微镜下可观察到SBS有细化PP结晶、增大无定形区的作用。

PP/SBS共混物的冲击强度、断裂伸长率随着SBS掺人量的增加逐步提高,而其拉伸强度、弯曲模量和硬度则下降。

一种国内研究的、采用SBS作为改性剂制得的耐冲击型PP,常温和低温冲击强度分别比通用PP提高5和1O倍。

巴陵石油化工公司使用SBS对PP改性,成功地用于洗衣机零部件和童车结构件的生产.白福臣等人“。

I研究了SBS改性PP的缺口冲击行为和冲击断面的形态。

结果表明,在各种实验温度下(-30℃,0,20℃),其冲击强度都不同程度地有所提高。

例如在2o℃下,当SBS从0增加到20%时,复合材料的冲击强度从2o.60 J/m增加到70.89 J/m.从sEM照片上可以看出,SBS的颗粒直径多数在1mm左右,均匀地分布于PP中。

由于SBS的聚丁二烯段和PP有相近的表面张力,容易相互扩散,在两相之间形成一过渡层,对提高复合材料的韧性有一定作用。

SBS的增韧效果虽不如EPDM,但也完全能满足一般使用要求,且共混材料在常温下有较好的刚性及硬度。

2.3 PP/POEPOE是一种饱和的乙烯—辛烯共聚物,采用茂金属催化剂通过乙烯、辛烯原位聚合技术生产。

其结构中结晶的乙烯链节作为物理交联点承受载荷,非晶态的乙烯和辛烯长链贡献了弹性。

由于其表观切变粘度对温度的依赖性与PP相近,具有较强的剪切敏感性,在PP基体中易得到较小的分散相粒径和较窄的粒径分布。

将POE作为冲击改性剂加人PP中,发现共混体系的分散情况和相容性非常好,PP的低温冲击强度得到改善,增韧效果明显:同时,整个体系具有优良的加工性能⋯。

与EPR、EPDM等相比,POE更具价格优势,且耐候性好(不含双键),流动性较佳.张金柱通过实验证明,POE对PP的增韧效果要优于EPDM、EPR,缺口冲击强度提高最大,且体系弯曲模量及拉伸强度的下降比EPDM、EPR增韧体系要小。

当POE用量超过15%时,对PP的增韧簸果明显提高。

另外,POE对高流动性PP也具有良好的增韧效果,共混体系在低温下仍有韧性,而相应的EPDM、EPR增韧体系则呈现脆性在生产上使用高流动性PP体系,可以缩短成型周期、降低生产成本.S.Paul等人将POE添加到PP共聚物中进行冲击改性。

所用PP中乙烯含量为10% ~11%, POE对高流动性PP的增韧改性(橡胶相为17% ~18%),POE用量为5% ~25%,而在POE含量为10%左右时体系的综合性能最好(其中冲击强度提高了4倍)。

作者认为,这一结果与通常PP发生脆韧转变时弹性体总含量为20%~25%是基本一致的.与均聚PP相比,共聚PP中乙烯相的存在可以提高基体与POE的相容性,因此,POE对共聚PP更为适合。

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