氟化锂晶体的研究进展

12氟化锂晶体的研究进展

【作者】范志达;王强涛;尹利君;陈刚;刘景和;李春;何庭秋

【机构】烁光特晶科技有限公司;长春理工大学材料科学与工程学院

【摘要】随着真空紫外光学技术的发展,在深紫外波段透过率最高、截止波段最短的氟化锂晶体重新引起人们的关注。本文结合LiF晶体本身的物理化学性质,综述了氟化锂原料制备工艺、晶体生长方法的研究进展及存在的问题。以提高氟化锂光学元件质量为出发点,总结了原料纯化、晶体生长、加工工艺对光学元件质量的影响和有效的解决措施。更多还原

【关键词】氟化锂晶体;光学元件;晶体生长【文献出处】硅酸盐通报, Bulletin of the Chinese Ceramic Society, 编辑部邮箱, 2010年04期

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13二氟亚甲氧基化合物对液晶低温黏度的影响

【作者】刘运;张智勇;任占冬;戴志群;未本美;宣丽

【机构】武汉工业学院化学与环境工程学院;中国科学院长春光学精密机械与物理研究所

【摘要】液晶显示(LCD)的响应速度与液晶材料黏度成反比关系。到目前为止,液晶低温黏度及其低温响应速度对温度依赖性大的问题一直没有解决,成为液晶显示技术与应用发展的瓶颈。文章利用二氟亚甲氧基烷基苯两环液晶化合物作为液晶组分和溶剂,探讨液晶化合物和液晶混合物的低温黏度行为及其对温度的依赖性。实验结果表明:二氟亚甲氧基烷基苯两环液晶化合物不仅能有效降低液晶的低温黏度,减小液晶低温黏度对温度的依赖性,而且可作为液晶溶剂和液晶组分配置液晶组合物,有效地降低液晶材料的低温黏度和减小低温黏度对温度的依赖性。更多还原

【关键词】二氟亚甲氧基烷基苯;液晶材料;低温黏度;温度依赖性

【文献出处】液晶与显示, Chinese Journal of Liquid Crystals and Displays, 编辑部邮箱, 2010年04期

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14高效液相色谱-质谱联用法分析3-氨基-9-乙基咔唑柱前衍生化壳寡糖

【作者】郭文;张英;黄琳娟;王仲孚

【机构】西北大学生命科学学院;西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室

【摘要】以3-氨基-9-乙基咔唑(3-amino-9-ethylcarbazole,AEC)为衍生化试剂对壳寡糖进行柱前衍生,壳寡糖(COS)的还原端与AEC的伯氨基反应生成烯胺,再被硼氢氰化钠(NaBH3CN)还原为二级胺。采用反相C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈和乙酸铵水溶液为流动相(pH4.5),梯度洗脱,在254nm波长处检测,建立了一套壳寡糖衍生物的高效液相色谱(HPLC)分离分析、电喷雾质谱(ESI-MS)及液相色谱-电喷雾质谱联用(LC-ESI-MS)的分析方法。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,在COS的组分分析、质量控制及构效关系研究方面有潜在的应用价值。更多还原

【关键词】液相色谱-电喷雾质谱;3-氨基-9-乙基咔唑;柱前衍生;壳寡糖

【文献出处】色谱, Chinese Journal of Chromatography, 编辑部邮箱, 2010年08期网站：中国知网

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15乙炔和乙烯分子在Ge(001)表面吸附的第一性原理研究

【作者】范晓丽;闵家祥;孙承才;池琼;程千忠

【机构】西北工业大学材料学院

【摘要】采用基于密度泛函理论的第一性原理方法和平板模型研究了乙炔和乙烯分子在Ge(001)表面的吸附构型和电子结构.通过系统考察一系列可能存在的吸附方式,结果表明,在0.5monolayer(ML)覆盖度时,两种分子的di-σ吸附构型最为稳定;在覆盖度为1.0ML时的最稳定吸附方式是pairedend-bridge构型.能带结构分析结果可知,吸附构型以及吸附分子的覆盖度均对Ge(001)表面带隙有较大影响,其原因在于费米能级附近的能带主要来自表面二聚体的Ge原子,它们与表面Ge原子的配位环境密切相关,而后者又取决于分子的吸附方式和覆盖度.对于相同的吸附方式,乙烯和乙炔分子具有类似的吸附行为和电子结构.此外,还进一步与Si(001)表面的研究结果进行对比. 更多还原

【关键词】密度泛函理论;乙炔分子;乙烯分子;Ge(001)表面;吸附结构;能带结构

【文献出处】化学学报, Acta Chimica Sinica, 编辑部邮箱, 2010年16期

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16N掺杂TiO_2纳米管阵列的制备及可见光光催化性能研究

【作者】薛琴;管玉江;王子波;白书立

【机构】扬州大学环境科学与工程学院;台州学院环境工程系

【摘要】分别以氨水、乙二胺、丁胺为氮源,利用阳极氧化法和湿化学法合成氮掺杂的二氧化钛(TiO2)纳米管阵列.通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等表征方法对氮掺杂TiO2纳米管形貌,晶型和氮元素掺杂方式进行分析,并通过可见光光催化

降解六氯苯(HCB)废水,研究氮元素掺杂方式与可见光光催化活性的关系.结果表明有序排列的TiO2纳米管阵列垂直生长在钛基底表面,管长500nm左右,管径100nm左右.氮元素掺杂阻碍了TiO2晶粒的增长,抑制了锐钛矿向金红石相的转变.无机氮比有机氮更加利于氮元素进入TiO2晶格,取代态氮比间隙态氮表现出更高的可见光光催化活性. 更多还原

【关键词】TiO2纳米管阵列;氮掺杂;光催化;六氯苯

【文献出处】化学学报, Acta Chimica Sinica, 编辑部邮箱, 2010年16期

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