2017年执业药师《药学专业知识一》真题及答案
2017年执业药师——药师考试真题汇总(药学专业知识一、专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规)
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2017 年真题试卷
2017 年真题试卷
作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是（ ） A. 苯巴比妥 C. 氯胺酮 E. 普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚 -O- 甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不 发生 COMT 代谢反应的是（ ） A.
OH HO H N CH3
B. 米安色林 D. 依托唑啉
2017年执业药师——药学 考试真题汇总
药学专业知识一 药学专业知识二 药学综合知识与技能 药事管理与法规
2017 年执业药师考试真题
药学专业知识（一）
药学专业知识（一）
一、最佳选择题（本题共 40 道小题，每小题 1 分。每题的备选中，只有 1 个最符合题意）
S
1. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（
）化学结构名，正确的是（ ）
N N CH 3 Cl CH3
A. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺 D. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 噻嗪 -10- 丙胺 E. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 哌嗪 -10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂的是（ ） A. 纳米银溶胶 C. 鱼肝油乳剂 E. 石灰搽剂 3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（ ） A. 肾上腺素 C. 苯巴比妥钠 E. 叶酸 4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ） A. 氯霉素注射液加入 5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强 D. 维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价降低 E. 甲氧芐啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强 5. 碱 性 药 物 的 解 离 度 与 药 物 的 pKa 和 体 液 pH 的 关 系 式 为 lg［B］/［HB+］=pH-pKa， 某 药 物 的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下，以分子形式存在的比（ ） A. 1% C. 50% E. 99% 6. 胆固醇的生物合成途径中，阿托伐他汀（ F
2017-2019年执业西药师考试真题及答案-《药学专业知识一》
7.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中， 一个异构体具有麻痹作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（第 2 章）
A.苯巴比妥
B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 【答案】C 【解析】氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用， 而 R-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用。
E.提高药物稳定性 【答案】C 【解析】固体分散体的特点：①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气 味和刺激性，使液态药物固体化；②水溶性载体，加快药物的溶出，提高药物的 生物利用度；③难溶性载体，达到缓释作用；④肠溶性载体控制药物仅在肠中释 放；⑤不够稳定，久贮易老化。 包合技术的特点：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降 低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，使液体药物粉末化；对易受热、 湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性（β-环糊精包合物）。
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生 反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（第 2 章）
A.
HO
B.HO
C.
OH H N
CH3
D.
E. 【答案】D 【解析】具有儿茶酚胺结构的药物易发生 COMT 代谢反应，儿茶酚胺结构
中含有两个邻位酚羟基。
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，下列说法错误的是（第 3 章） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性的药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性 【答案】C 【树记】水吹风 全挥发
11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（第 4 章） A.抛射剂
B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂 【答案】B 12.用作栓剂水溶性基质的是（第 4 章） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯 【答案】B
2017年执业药师药学专业知识一真题及答案
.2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.氯丙唪化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段17/ 1.E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。
2017年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题-附答案
氯丙嗪化学结构名（ A.
2-氯-N、N-⼆甲基
的是（ ）
甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁⾮⼉茶酚胺结构的药物，⼀般不
学特征分析正确的是（ ）
A.
制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使⽤安全
活性代谢物制成的药物是（）泮
泮
泮
泮
泮
含苯甲酰的结构是（）胺
酮
利
利
利
的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所⽰：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作⽤。
从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活
第三代头孢菌素的药物是( )
的⾰兰阳性菌和⾰兰阴性菌有⾼度活性。
属第四代头孢菌素的药物是( )
霉素类药物的基本结构是( )
A.
B.
C.
D.
磺
胺类药
物
的基本
结构是( )
诺酮类药物的基本结构是( )
⼿性环⼰⼆胺配体，可嵌⼊DNA⼤沟影响药物耐药机制与顺铂⽆交叉耐药的药物是( )尼
胺
铂
铂
氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进⾏烷基化为细胞周期⾮特异性的药物是( )尼
胺
铂
铂
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:。
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12)
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12) 执业药师练习题【A型题】1.注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是EA.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为CA.酸性B.偏酸性C.中性D.偏碱性E.碱性3.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为EA.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4.注射用油的精制方法应为CA.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5.下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是AA.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.硬脂酸钾D.鲸蜡醇硫酸钠E.硬脂醇硫酸钠6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为DA.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫脲D.硫代硫酸钠E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入BA.O2B.N2C.Cl2D.H2E.8.在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞9.用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为DA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%10.当归注射剂的制备宜选用CA.渗漉法B.蒸馏法C.双提法D.水醇法E.醇水法11.注射剂最显著的优点为CA.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.比较经济12.注射用水从制备到使用不得超过CA.5hB.10hC.12hD.10hE.20h13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂ED.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂14.溶液不稳定的药物可制成AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂15.热原的主要成分是DA.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖E.蛋白质16.药典规定制备注射用水的DA.澄清滤过法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.离子交换法17.下列能彻底破坏热原的的是EA.60℃加热120minB.100℃加热60minC.150℃加热30minD.180℃加热30minE.250℃加热30min18.醇溶液中除鞣质pH值应调至DA.6以上B.不超过6C.8以下D.8E.8以上19.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是BA.淀粉B.鞣质C.粘液质D.多糖E.蛋白质20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调节pH值21.中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是AA.水蒸气蒸馏法B.透析法C.酸碱法D.水醇法E.萃取法22.要求注射剂必须等渗的给药途径是AA.脊椎腔注射B.穴位注射C.静脉注射D.肌内注射E.皮下注射23.配制中药注射剂常用的增溶剂是( )CA.吐温—20B.吐温—60C.吐温—80D.司盘—80E.司盘—6024.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是BA.除去热原B.除去杂质C.除去细菌D.除去氧气E.增溶25.下列能溶血的输液是AA.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液26.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为DA.0.60mlB.0.50mlC.0.30mlD.0.15mlE.0.10ml27.在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是BA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.湿热灭菌法E.煮沸灭菌法28.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为CA.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml29.输液剂的灭菌通常采用DA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法E.煮沸灭菌法30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过EA.1hB.2hC.5hD.10hE.12h。
2017年执业药师《中药学专业知识一》真题及答案解析
2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
）1.表示药物软坚散结，泻下通便作用的味是（）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘答案：D【解析】咸：能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用2.依据方剂配方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是（）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用答案：A【解析】使药意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。
使药的药力小于臣药，用量亦轻。
3.莪术药材的适宜采收期是（）A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时答案：A【解析】莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。
根及根茎类：一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。
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4.宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类答案：C【解析】利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。
例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。
5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。
所发生的化学反应是（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应答案：C【解析】乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。
若将双酯型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，都可水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。
执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。
2017年执业药师考试《中药学专业知识(一)》真题及解析_PDF密码解除
2017年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题及解析第1题最佳选择题（每题1分，共40题，共40分）一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1、表示药物有软坚散结，泻下通便作用的味是（ ）A 、辛B 、苦C 、酸D 、咸E 、甘2、根据方剂组方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是（ ）A 、引方中诸药直达病所B 、消除君臣药烈性C 、协助君臣要加强治疗作用D 、直接治疗次要兼证E 、与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用3、莪术药材的适宜采收期是（ ）A 、秋冬季地上部分枯萎时B 、春末夏初时节C 、植物光合作用旺盛期D 、花完全盛开时E 、花冠由黄变红时4、宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（ ）A 、香豆素类B 、黄酮类C 、生物碱类D 、蒽醌类E 、木脂素类5、川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。
所发生的化学反应是（ ）A 、氧化反应B 、还原反应C 、水解反应D 、聚合反应E 、加成反应6、含有吡咯里西啶类生物碱，且有肝、肾毒性的中药是（ ）A 、防己B 、延胡索、何首乌E 、王不留行7、《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是（ ）A 、益智B 、薏苡仁C 、郁李仁D 、酸枣仁E 、沙苑子8、丹参中的脂溶性有效成分是( )A 、丹参素B 、丹参酸甲C 、原儿茶酸D 、原儿茶醛E 、丹参酮ⅡA9、《中国药典》规定，肿节风的含量指标成分是( )A 、异嗪皮啶B 、阿魏酸C 、莪术醇D 、柴胡皂苷dE 、葛根素10、《中国药典》规定，以总黄酮为含量测定成分的中药是（）A 、三七B 、槐花C 、五味子D 、细辛E 、天仙子11、具过氧桥结构，属倍半萜内酯类的化合物是( )A 、青藤碱B 、天麻素C 、常山碱D 、小檗碱E 、青蒿素12、含胆酸的中药是( )A 、蟾酥B 、牛黄C 、水蛭D 、地龙E 、僵蚕13、山药治疗脾虚久泻，宜选用的炮制方法是( )A 、炒黄B 、砂炒E 、炒焦14、醋炙柴胡的目的是( ）A 、助其发散，增强解表作用B 、助其升浮，增强升阳作用C 、缓其升散，增强疏肝作用D 、抑制浮阳，增强清肝作用E 、引药入肝，增强滋阴作用15、水火共制时，采用燀法进行炮制的中药是( ）A 、白附子B 、槐花C 、苦杏仁D 、苍耳子E 、天南星16、清炒（单炒）时，采用炒黄法的中药是( )A 、芥子B 、蒲黄C 、大蓟D 、荆芥E 、枳壳17、斑蝥有毒，为降低其毒性，采用的炮制方法为( )A 、土炒B 、砂炒C 、蛤粉炒D 、米炒E 、滑石粉炒18、根头部具有横环纹，习称“蚯蚓头”的药材是( )A 、防风B 、川芎C 、柴胡D 、太子参E 、白术19、经黏膜给药的剂型是( )A 、肛门栓B 、糖浆剂C 、舌下片D 、颗粒剂E 、胶囊剂20、关于散剂生产与贮藏有关规定的说法，错误的是( )A 、儿科用散剂应为最细粉B 、局部用散剂应为最细粉C 、多剂量包装的散剂应附分剂量用具E 、含易吸潮药物的散剂应密闭贮藏21、关于液体制剂质量要求的说法，错误的是( )A 、口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90B 、干混悬剂按干燥失重法测定，减失重量不得过2.0%C 、干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D 、凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查E 、凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查22、注射剂中添加亚硫酸钠的目的是( )A 、减轻疼痛B 、防止药物氧化C 、调节pH值D 、防止药物水解E 、抑制微生物增殖23、在体温下软化并可缓慢溶解于分泌液的栓剂基质是( )A 、半合成山苍子油酯B 、甘油明胶C 、半合成椰子油酯D 、可可豆脂E 、半合成棕榈油酯24、除另有定外，不需要检查溶散时限的丸剂是( )A 、水丸B 、糊丸C 、滴丸D 、浓缩丸E 、大蜜丸25、除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是( )A 、肠溶颗粒B 、缓释颗粒C 、控释颗粒D 、泡腾颗粒E 、混悬颗粒26、除另有规定外，应检查融变时限的片剂是( )A 、咀嚼片B 、阴道片C 、泡腾片D 、口崩片E 、分散片27、既可内服又可外用的剂型是( )A 、钉剂B 、锭剂C 、条剂E 、丹剂A 、药物的总清除率B 、药物的生物半衰期C 、药物的表观分布容积D 、药物的血药浓度一时间曲线下面积E 、药物的血药浓度达峰时间A 、知母B 、黄芩C 、苦参D 、金银花E 、连翘A 、麦冬B 、白术C 、鹿茸D 、龟甲E 、北沙参A、B、C 、28、用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是( )29、主要有效成份是绿原酸，异绿原酸的清热药是( )30、具有性激素样作用的补虚药是( )31、试卷附图1-5，图中所示中药为威灵仙的是( )E、A 、 白薇B 、 细辛C 、 牛膝D 、 白术E 、 天麻A 、 泽泻B 、 板蓝根C 、 龙胆D 、 南沙参E 、 防风A、B 、32、切面淡棕色，略呈角质样而油润，中心维管束木部较大，黄白色，其外围有多数黄白色点状维管束，断续排列成2~4轮的饮片是（ ）33、根呈圆柱形，略扭曲，长10~20cm ，直径0.2~0.5cm ，上部多有显著的横皱纹，下部较细，有纵皱纹及支根痕，味甚苦的药材是（ ）34、试卷附图中，所示中药为桑白皮的是（ ）D、E 、A 、 艾叶B 、 枇杷叶C 、 番泻叶D 、 紫苏叶E 、 蓼大青叶A 、 辛夷B 、 山银花C 、 丁香D 、 西红花E 、 槐米A 、 郁李仁B 、 桃仁C 、 酸枣仁D 、 砂仁E 、 薏苡仁A 、 淡棕色或棕黄色点状维管束，排列成波状环纹B 、 棕色与白色组织相间，排列成大理石样花纹35、药用部位为干燥小叶的药材是( )36、略呈研棒状，长1~2cm ，花冠圆球形，花瓣4，覆瓦状抱合，萼筒圆柱状，略扁，红棕色，气芳香浓烈的药材是( )37、呈扁圆形或扁椭圆形，表面紫红色或紫褐色，平滑有光泽，一端凹陷，可见线形种脐，另一端有细小突起合点的药材是由( )38、肉苁蓉饮片可见( )D 、 棕色形成层环，近方形或近圆形E 、 黄白色维管束，排列成双卷状A 、 鸡内金B 、 蟾酥C 、 五灵脂D 、 马宝E 、 桑螵蛸A 、 由矿物的成分和内部结构所决定的颜色B 、 由外来的带色杂质、气泡等包裹体所引起的颜色C 、 矿物在白色瓷板上划过后留下的粉末痕迹的颜色D 、 由解理面或断口引起的反射光与入射光的干涉作用而产生的颜色E 、 由晶体内部裂缝及表面氧化膜的反射光引起与入射光的干涉作用而产生的颜色39、以动物的病理产物入药的药材是( )40、矿物药的本色指的是( )第2题 配伍选择题 （每题1分，共60题，共60分） 二、配伍选择题(60题，每题1分。
2017年执业药师考试《药学知识一》模拟试题及答案(一)
一、A型题1.剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类答案： C解析：剂型的分类：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径、按给药途径。
2.下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种答案： E解析：制剂的概念根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂(preparations)。
应当说明的是，凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。
3.按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型答案：B解析：按分散系统分类这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
(1)溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
(2)胶体溶液型这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。
(3)乳剂型这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂等。
(4)混悬型这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等。
2017年执业药师——中药师考试真题汇总(中药学专业知识一、知识二、中药综合知识与技能、药事管理与法规)
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27. 即可内服又外用的剂型（ ） A. 酊剂 C. 条剂 E. 丹剂
B. 锭剂 D. 棒剂
28. 用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数（ ） A. 药物的总清除率 B. 药物的生物半衰期 C. 药物的表观分布容积 D. 药物的血药浓度 - 时间曲线下面积 E. 药物血药浓度达峰时间
中药学专业知识（一）
C. 柴胡 E. 白术
D. 太子参
19. 不经胃肠道给药的剂型是（ ） A. 肛门栓 C. 舌下片 E. 胶囊剂
B. 糖浆剂 D. 颗粒剂
20. 关于散剂生产与贮藏有关规定的说法，错误的是（ ） A. 儿科用散剂应为最细粉 B. 局部用散剂应为最细粉 C. 多剂量包装的散剂应附分剂量用具 D. 含挥发性药物的散剂应密封贮存 E. 含易吸潮药物的散剂应密闭贮存
21. 关于液体制剂质量要求的说法，错误的是（ ） A. 口服混悬剂的沉降体积比应不低于 0.90 B. 干混悬剂的干燥失重测定法测定，减失重量不得过 2.0% C. 干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散 D. 凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查 E. 凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查
C.
D.
E.
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中药学专业知识（一）
32. 切面淡棕色，略呈角质样而油润，中心维管束木质部较大，黄白色，其外围有多数黄白色点状维
管束，断续排列成 2 ～ 4 轮的饮片是（ ）
A. 白薇
B. 细辛
C. 牛膝
D. 白术
E. 天麻
33. 根呈圆柱形，略扭曲，长 10 ～ 20cm，直径 0.2 ～ 0.5cm，上部多有显著的横皱纹，下部较细，
B. 丹参酸甲 D. 原儿茶醛
2017年10月执业药师《中药学药学专业知识(一)》考试真题与详解
2017年执业药师职业资格考试《中药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.表⼀药物有软坚散结、泻下通便作⼀的味是（）。
A.⾟B.苦C.酸D.咸E.⾟【答案】D【解析】五味是药物对⾟体不同效⾟的概括：①⾟能散、能⾟，有发散、⾟⾟、活⾟的作⾟。
②⾟能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作⾟。
③酸能收、能涩，有收敛固涩的作⾟。
④苦能泄、能燥、能坚，有清泄、降泻、通泄、燥湿、泻⾟存阴、坚厚脾胃的作⾟。
⑤咸能软、能下，有软坚散结、泻下通便的作⾟。
⑥涩能收、能敛，同酸味⾟样有收敛固涩的作⾟。
通常将涩附于酸。
⑦淡能渗、能利，有渗湿利⾟的作⾟。
此外，还有芳⾟味，其能散、能⾟、能开，有化湿、辟秽、开窍、醒脾等作⾟。
2.根据⼀剂组⼀原则，下列关于使药作⼀的说法，正确的是（）。
A.引⾟中诸药直达病所B.消除君⾟药烈性C.协助君⾟要加强治疗作⾟D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反⾟又能在治疗中起相成作⾟【答案】A【解析】使药的意义有⾟：①是引经药，即引⾟中诸药直达病所的药物；②是调和药，即调和诸药的作⾟，使其合⾟祛邪。
使药的药⾟⾟于⾟药，⾟量亦轻。
3.莪术药材的适宜采收期是（）。
A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作⾟旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时【答案】A【解析】秋冬季节地上部分枯萎后和春初植物发芽前或刚露苗时，是莪术的双峰期（有效成分含量⾟峰期与产量⾟峰期基本⾟致时），即为适宜采收期。
4.宜⼀酸⼀提取，加碱调⼀碱性后可从⼀中沉淀析出的成分是（）。
A.⾟⾟素类B.黄酮类C.⾟物碱类D.蒽醌类E.⾟脂素类【答案】C【解析】对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加⾟酸、碱以调节溶液的pH，改变分⾟的存在状态（游离型或解离型），从⾟改变溶解度⾟实现分离。
⾟物碱类化合物⾟多具有碱性，加酸性⾟可以从药材中提出后，加碱调⾟碱性即可从⾟中沉淀析出（酸/碱法）。
2017年执业药师《西药学专业知识一》真题及答案解析
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E.二甲双胍 16.亚稳定型 A 与稳定型 B 符合线性动力学，在相同剂量下，A 型/B 型分别为 99:1，10:90， 1:99 对应的 AUC 为 1000ug.h/ml，550ug.h/ml，500ug.h/ml，当 AUC 为 750ug.h/ml，则此时 A/B 为（ ）。 A.25：75 B.50：50 C.75：25 D.80：20 E.90：10 17.地高辛的表现分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）。 A.药物全部分布在血液 B.药物全部与组织蛋白结合 C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少 D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织 E.药物在组织和血浆分布 18.下列属于对因治疗的是（ ）。 A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热 B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛 C.吗啡治疗癌症疼痛 D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎 E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压 19.治疗指数表示（ ）。 A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈浓度 C.量效曲线斜率 D.LD50 与 ED50 的比值 E.LD50 与 ED50 之间的距离 20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ ）。 A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点 B.效能表示药物的内在活性 C.效能表示药物的最大效应 D.效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度 E.效能值越大，效价强度就越大 21.阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体体现了受体的性质是（ ）。 A.饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.灵敏性
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E.多样性 22.作为第二信使的离子是哪个（ ）。 A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 23.通过置换产生药物作用的是（ ）。 A.华法林与保泰松合用引起出血 B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降 C.考来烯胺与阿司匹林合用作用下降 D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降 E.抗生素合用抗凝药，使抗凝药疗效增加 24.下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）。 A.西咪替丁 B.红霉素 C.甲硝唑 D.利福平 E.胺碘酮 25.下列属于生理性拮抗的是（ ）。 A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺兴奋心脏 26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（ ）。 A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量 B.询问患者过敏史同服物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊 C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量 D.建议患者停药，如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应 E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏，建议不理会可继续用药 27.药品不良反应监测的说法，错误的是（ ）。 A 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测 B 药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容 C 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品 D 药物不良反应监测主要包括时药品不良信息的收集，分析和监测 E 药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测 28.高血压高血脂患者，服用某药后，经检查发现肝功能异常，则该药物为（ ）。
2017年执业药师考试真题与答案解析-中药学专业知识一
一、最佳选择题1、具有软坚散结、泻下通便作用的味是A、辛B、苦C、酸D、咸E、甘【答案】D【解析】咸味药能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用。
食盐类咸味药不宜多食，高血压动脉硬化者尤当如此。
2、依据方剂组方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是A、引诸药直达病所B、消除君臣药烈性C、协助君臣药加强治疗作用D、直接治疗次要兼证E、与君药药性相反而在治疗中起相成作用【答案】A【解析】使药：意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。
使药的药力小于臣药，用量亦轻。
3、莪术药材的适宜采收期是A、秋冬地上部分枯萎时B、春末夏初时节C、植物光合作用旺盛期D、花完全盛开时E、花冠由黄变红时【答案】A【解析】莪术属根及根茎类中药，根及根茎类一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收。
4、宜用酸水提取，加碱至碱性后可从水中沉淀析出的成分是A、香豆素类B、黄酮类C、生物碱类D、蒽醌类E、木脂素类【答案】C5、川乌经炮制，生物碱结构改变，毒性降低，发生的化学反应是A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、加成反应【答案】C【解析】川乌的主要毒性成分为双酯型生物碱，可在碱水中加热水解酯基，生成毒性小的单酯型生物碱或几乎无毒性的醇胺型生物碱，这是毒性变小的化学原理。
6、含吡咯里西啶类生物碱，有肝、肾毒性的中药是A、防己B、延胡素C、何首乌D、千里光E、王不留行【答案】D【解析】千里光所含有的生物碱主要为吡咯里西啶类生物碱，具有肝、肾毒性和胚胎毒性，使用时应该严格注意。
7、《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是A、益智B、薏苡仁C、郁李仁D、酸枣仁E、沙苑子【答案】C【解析】郁李仁主要化学成分为郁李仁苷A、郁李仁苷B、苦杏仁苷、香草酸、原儿茶酸、熊果酸，以及黄酮类化合物阿福豆苷、山柰苷等，《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定，规定苦杏仁苷含量不低于2.0%。
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(11)
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(11) 执业药师练习题【A型题】1.增加药物溶解度的方法不包括DA.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度E.使用潜溶剂2.乳剂的附加剂不包括CA.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂3.混悬剂的附加剂不包括AA.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂4.下列表面活性剂中有起昙现象的是A.肥皂类B.硫酸酯盐型C.磺酸化物D.聚山梨酯类DE.阳离子型5.高分子溶液稳定的主要原因是AA.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的黏调性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.分子结构中含有非极性基团6.对高分子溶液性质的叙述，不正确的是CA.有陈化现象B.有电泳现象C.有双分子层结构D.有絮凝现象E.稳定性较高7.混悬剂中结晶增长的主要原因是BA.药物密度较大B.粒度不均匀C.ζ电位降低D.分散介质密度过大E.分散介质黏度过大8.W/O型的乳化剂是DA.聚山梨酯(吐温)类B.聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)类C.聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)类D.脂肪酸山梨坦类(司盘类)E.聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9.对表面活性剂的叙述，正确的是DA.非离子型的毒性大于离子型B.HLB值越小，亲水性越强C.作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD.作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E.表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10.对表面活性剂的叙述，正确的是AA.吐温类溶血作用最小B.两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C.用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D.表面活性剂不能混合使用E.非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11.等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是DA.7.5B.6.42C.8.56D.9.65E.10.6512.表面活性剂性质不包括DA.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性13.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是DA.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度14.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的AA.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败15.乳剂的类型主要取决于CA.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的数量比D.制备工艺E.分散介质的黏度16.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为AA.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂17.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是EA.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶18.正确论述混悬型药剂的是BA.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂也包括干混悬剂C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D.混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E.稳定性只与分散介质黏度有关19.下列表面活性剂哪个有起昙现象EA.司盘-20B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.洁尔灭D.普朗尼F-68E.吐温-8020.错误论述表面活性剂的是DA.表面活性剂有起昙现象B.可用于杀菌和防腐C.有疏水基团和亲水基团D.磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E.表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为DA.琼脂B.阿拉伯胶C.硅皂土D.羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素22.对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是EA.尼泊金乙酯B.对羟基苯甲酸酯C.山梨酸D.山梨酸钾E.苯甲酸钠23.薄荷水属于DA.合剂B.混悬剂C.微粒体系D.真溶液E.胶浆剂24.下列液体制剂中，分散相质点最大的是EA.真溶液型液体制剂B.高分子溶液C.溶胶制剂D.乳浊液型液体制剂E.混悬型液体制剂25.下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是EA.减小微粒半径B.增大微粒半径C.减小微粒与分散介质的密度差D.增大分散介质的密度E.增大分散介质的黏度26.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在CA.3～6B.8～12C.8～16D.10～12E.10～1627.下列属于阳离子表面活性剂的是AA.溴苄烷铵(新洁尔灭)B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)28.下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是BA.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类29.下列不宜制成混悬液的药物是BA.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物30.分散相质点小于1nm的是AA.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液。
2017年执业药师《中药一》真题与答案
2017年执业药师《中药一》真题与答案第一部分选择题1.关于青葛根的描述正确的是：A. 有明显的抗菌作用B. 可以通经络、活血祛瘀C. 风寒湿痹证可用D. 阴虚火旺证忌用答案：B青葛根性温、味苦，有燥湿、通经络、活血化瘀、消肿解毒的功效，且用于风湿寒湿痹证较好。
但是阴虚、火旺者忌用。
2.关于防风的描述正确的是：A. 具有温阳解表、宣肺止咳、祛风镇痛的功效B. 味辛性温，燥湿祛风、通经活络C. 适用于感冒、头痛、关节疼痛、风湿病D. 具有开窍、清热解毒的功效答案：C防风味辛微温，有燥湿祛风、宣散风邪、解表利咽的功效，用于感冒、头痛、口鼻生疮、皮肤湿疹、痢疾等病症，也适用于抗风湿、消肿止痛等证。
3.以下哪种丹参质量最好？A. 此花红丹参B. 洋红丹参C. 洋白丹参D. 无根丹参答案：B洋红丹参指源于比利时、荷兰的Salvia miltiorrhiza Bunge，与国内丹参的区别在于洋红丹参根部红色，质地细致，药效稳定，品质优良，价格也相对较高。
4.结合中药和西药治疗，应遵循的原则是：A. 中药起主要作用，西药起辅助作用B. 中药和西药合理搭配，分别发挥作用C. 中药和西药不宜同时应用D. 中药和西药互相制约，应尽量避免同时应用答案：B中西药的合理搭配可根据需要发挥各自的优点，比如在创伤、烧烫伤等间歇治疗过程中，应用斑蝥等凉血散瘀中药可以起到较好的作用。
但中西药药代动力学的不同也应该引起重视，应尽可能缩小用药时间间隔，以避免药物相互影响。
5.关于保心安神颗粒的描述正确的是：A. 由人参、黄精、茯苓、白术、天麻等药物组成B. 用于心神不宁、失眠健忘、心悸怔忡等症状C. 适用于湿重内阻、痰瘀互结、阳虚气弱等证D. 可能出现打嗝、自汗、口干、腹泻等不良反应答案：B保心安神颗粒由人参、五味子、茯苓、白术、泽泻、香附、当归、首乌、山药、枸杞、天麻等药物组成，用于辨证适用的心神不宁、失眠健忘、心悸怔忡等症状。
只要按照说明书用药，不超过规定剂量，通常不会引起不良反应。
执业药师《药学知识一》知识理解试题
执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年的执业药师考试一转眼就快到了，其知识点繁多冗杂，想巩固好知识点并不容易，现在店铺分享一套执业药师《药学知识一》知识理解试题给大家，希望对您有帮助!1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：(C)2.在现代社会中，受法律保护的基本人权是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：(B)3.药品质量的检验方法选择原则是A“安全、先进、经济、合理”的原则B“合理、安全、简单、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“先进、安全、合理、快速”的原则E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案：(E)4.药品监督管理的方针性原则是A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理答案：(D)5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的答案：(A)6.药品名称一般不应采用的是A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称答案：(B)7.药品广告须经A省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：(C)8.国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：(E)9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E保证药品生产企业的实施gmp的需要答案：(A)10.执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求答案：(D)11.实行政府定价的药品是A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品Dgmp认证企业生产的药品E进口药品答案：(A)12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D省级卫生行政部门E省级药品监督部门答案：(C)13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是A统筹地区卫生行政管理部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D统筹地区消费者权益保护组织E统筹地区社保经办机构答案：(E)14.药品委托生产必须经A国务院药品监督管理部门的批准B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准答案：(B)15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B检验报告书C质量合格标志D注册商标E使用说明书答案：(C)16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A其药品实际购销价格清单B其药品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实际购销价格和购销数量等资料E其药品的购入和售出的数量清单答案：(D)17.以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的答案：(C)18.中国执业药师协会是A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作答案：(E)19.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并处罚金B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金答案：(A)20.以下属于可以零售的`药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳答案：(B)21.以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：(C)22.化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：(B)23.关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：(E)24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：(D)25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：(B)26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准D“GSP认证证书”有效期5年E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年答案：(C)27.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：(E)28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A药品剂型的特点B原料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则答案：(D)29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭医生处方向患者出售处方药答案：(E)30.国家对野生药材资源实行A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严格保护的原则D有计划采猎的原则E保护与人工种养相结合的原则答案：(A)31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A应当在执业药师指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品答案：(D)32.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：(B)33.经营者与消费者之间进行交易应遵循A客户就是上帝的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高无上的原则E提供优质服务的原则答案：(C)34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政处罚论处E民事处罚论处答案：(A)35.保障受试者权益的主要措施是A知情同意书的签订B伦理委员会严格审议试验方案C伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D伦理委员会与知情同意书E伦理委员会的确立答案：(D)36.药品注册内容不含A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准答案：(C)37.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息服务的活动C中国境内从事互联网信息服务的单位D中国境内从事互联网信息服务的个人E中国境内从事互联网药品信息服务的活动答案：(E)38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐答案：(A)39.医疗器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节答案：(D)40.药学职业道德基本原则的内容不含A全心全意为人民服务B遵纪守法，遵守社会公德C以病人为中心D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务答案：(B)下载全文。
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2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.氯丙唪化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应的是（D）9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（C）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（B）A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（B）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。
下列药物不宜制成（E）A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为( C )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（D ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18.下列属于对因治疗的是（D ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压19.治疗指数表示（D ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的化脓C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的壁纸E.LD5至ED95之间的距离20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（E ）A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（B ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性22.作为第二信使的离子是哪个（D ）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁23.通过置换产生药物作用的是（A ）A.华法林与保泰送合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是（D ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗的是（B ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的是( B )A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药27.暂缺28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（A ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D 维生素E.亚油酸29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括( A )A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选30.暂缺31.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时( C )A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变32.体现药物入血速度和程度的是（B ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循玫E.表现分布溶积33.暂缺34.中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( D )A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种35.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( A )A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁36.暂缺37.地西泮的活性代谢制成的药物是（B ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮38.暂缺39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（C ）A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。
神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。
从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（ D ）A.B.C.D.E.二、配伍选择题(共60题，每题1分。
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每题只有l个备选项最符合题意。
)【41-42】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.国际非专利药品名称是（B）42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（A）【43-45】A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（B）44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（D）45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（A）【46-47】A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（A）47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（C）【48-50】A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（A）49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（C）50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（D）【51-52】A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（D）52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（A）【53-55】A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂53.处方组成中的枸橼酸是作为（D ）54.处方组成中的甘油是作为（C ）55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（B ）【56-57】A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（D ）57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（E ）【58-60】A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏58.属于靴向制剂的是（D ）59.属于缓控释制剂的是（A ）60.属于口服速释制剂的是（B ）【61-63】A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（C ）62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（A ）63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（D ）【64-65】A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（C ）65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E ）【66-68】A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障66.降低口服药物生物利用度的因素是（A ）67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C ）68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（B ）【69-71】A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（C ）70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（A ）71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（E ）【72-74】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核……C.补充体内物质D.影响机体免疫……E.阻滞细胞膜钙离子通道72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )74.依那普利抗高血压作用的机制为（A ）【75-77】A.饭前B.上午7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后75.糖皮质激素使用时间（B ）76.助消化药使用时间（A ）77.催眠药使用时间（C ）【78-79】A.A型反应(扩大反应)B.D型反应(给药反应)C.E型反应撒药反D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（B ）79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（C ）【80-81】A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（A ）81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（E ）【82-84】A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律E.听力障碍82.环孢素引|起的药源性疾病（A ）83.辛伐他汀引起的药源性疾病（B ）84.地高辛引起的药源性疾病（D ）【85-87】A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（C ）86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（D )87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于（A ）【88-89】A.CmaxB.t1/2C.AUCD. MRTE.Css88.平均稳定血药溶度是（E ）89.平均滞留时间是（D ）【90-91】A. < 2 0 0 mmB. 200-400nmC. 400-760nmD.760-250009E. 2.5μm-25μm90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )91.药物近红外光谱的范围是( D )【92-93】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )【94-95】94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( E )95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。