细菌内毒素检测方法介绍
细菌内毒素测定技术—细菌内毒素检查方法
知识点：光度测定法
四、结果判断 若供试品溶液所有平行管的平均内毒素浓度乘以稀释
倍数后小于规定的内毒素限值，判定供试品符合规定；若 大于或等于规定的内毒素限值，判定供试品不符合规定。
注：本检查法中，“管”的意思包括其他任何反应容 器，如微孔板中的孔。
技能点：凝胶限度试验操作规程
检验供试品中的内毒素含量是否小于限值的定性方法，按下表制 备溶液A、B、C和D。使用稀释倍数为MVD并且已经排除干扰的供 试品溶液来制备溶液A 和B。按鲎试剂灵敏度复核试验项下操作。
3、如果供试品溶液的所有平行管均为阳性，应记为内 毒素的浓度大于或等于最大的稀释倍数乘以λ。
4、若内毒素浓度小于规定的限值，判定供试品符合规 定。若内毒素浓度大于或等于规定的限值，判定供试品不 符合规定。
知识点：光度测定法
一、方法
光度测定法分为浊度法和显色基质法。 浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度 变化而测定内毒素含量的方法。根据检测原理，可分为终 点浊度法和动态浊度法。 显色基质法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中产 生的凝固酶使特定底物释放出呈色团的多少而测定内毒素 含量的方法。根据检测原理，分为终点显色法和动态显色 法。
试。复试时，溶液A需做4支平行管，若所有平行管均为阴性，判定供试品 符合规定；否则判定供试品不符合规定。
技能点：凝胶限度试验操作规程
4、阳性对照结果出现阴性，可能是由于内毒素工作品效价标 示不准确或效价衰退或失败；稀释内毒素没有使用旋涡混合器或 稀释操作不当；鲎试剂效价标示不准确或效价衰退或失效；反应 试管放入水浴保温前试管中内容物没有摇匀造成。阴性对照出现 阳性结果可能是由于鲎试剂或者水污染，试验器具污染，试验过 程操作不当污染造成。
A：没有超过MVD并且通过干扰试验的供试品系列稀释液。 B：供试品阳性对照。（为确证不存在干扰作用） C：标准内毒素系列。（为确证本次试验的操作和环境都符合要求。）D：阴性对照。
中国药典第二部分细菌内毒素检验方法
中国药典第二部分细菌内毒素检验方法
中国药典第二部分对细菌内毒素的检验方法主要包括以下几个方面：
1. 细菌内毒素的生物学活性测定：采用小鼠、兔等动物模型，通过观察动物的反应和生存情况来评价细菌内毒素的生物学活性。
2. 免疫学方法：利用抗体与内毒素结合反应，通过免疫沉淀、凝胶免疫扩散、酶联免疫吸附试验、放射免疫分析等方法来定量或定性检测细菌内毒素。
3. 生理检验：通过动物模型中的生理变化来判断细菌内毒素的存在与活性。
比如利用皮肤红斑反应、大鼠血压升高、家兔体温升高等指标。
4. 生化检验：采用染色反应、化学方法、酶活测定等手段来检测细菌内毒素的存在与活性。
比如利用抗原-抗体反应进行凝集、沉淀、免疫层析等实验。
以上这些方法都是中国药典第二部分中针对细菌内毒素的常用检验方法。
不同的方法适用于不同的细菌内毒素类型和浓度范围，综合运用可以提高检测的灵敏度和准确性。
中国药典 细菌内毒素检验方法
中国药典细菌内毒素检验方法
中国药典细菌内毒素检验方法中，按以下步骤进行实验。
首先，制备试样溶液。
将待测样品溶解在合适的溶剂中，并通过过滤将溶液过滤至少两次以去除杂质。
然后，制备标准溶液。
将内毒素标准品按照指定浓度配制成溶液。
接下来，准备试管。
将标准溶液和试样溶液分别装入两个试管中，并加入适量的无菌生理盐水作为空白对照。
然后，进行混合。
轻轻旋转试管混合样品，确保溶液均匀混合。
接着，培养细菌。
将特定的细菌株接种在培养基中，分别加入试管中的样品溶液，并在适当条件下进行培养。
培养结束后，观察结果。
通过观察培养基的变化，比较试管中的样品溶液和空白对照的差异，判断样品中是否存在细菌内毒素。
最后，记录结果。
根据观察结果，记录样品的检验结果，并进行数据分析。
药典三部(版)-通则-1143细菌内毒素检查法
1143 细菌内毒素检查法之答禄夫天创作本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌发生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。
细菌内毒素检查包含两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包含浊度法和显色基质法。
供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。
当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。
本试验操纵过程应防止内毒素的污染。
细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）暗示，1EU与1个内毒素国际单位（IU）相当。
细菌内毒素国家尺度品系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度、标定细菌内毒素工作尺度品的效价，干扰试验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中尺度曲线可靠性试验。
细菌内毒素工作尺度品系以细菌内毒素国家尺度品为基准标定其效价，用于干扰试验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中尺度曲线可靠性试验。
细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水尺度，其内毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝胶法）或0.005EU/ml（用于光度测定法），且对内毒素试验无干扰作用。
试验所用的器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。
耐热器皿经常使用干热灭菌法（250℃、30分钟以上）去除，也可采取其他确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。
若使用塑料器皿，如微孔板和与微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素而且对试验无干扰的器具。
供试品溶液的制备某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。
需要时，可调节被测溶液（或其稀释液）的pH值，一般供试品溶液和鲎试剂混合后溶液的pH值在6.0～8.0的范围内为宜，可使用适宜的酸、碱溶液或缓冲溶液调节pH值。
酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中配制。
缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。
内毒素限值的确定药品、生物制品的细菌内毒素限值（L）一般按以下公式确定：L=K/M式中 L为供试品的细菌内毒素限值，一般以EU/ml、EU/mg或EU/U（活性单位）暗示；K为人每千克体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/（kg·h）暗示，注射剂K=5 EU/（kg·h），放射性药品注射剂K=2.5 EU/（kg·h），鞘内用注射剂K=0.2 EU/（kg·h）；M为人用每千克体重每小时的最大供试品剂量，以ml/（kg·h）、mg/（kg·h）或U/（kg·h）暗示，人均体重按60kg计算，人体概况积按1.62㎡计算。
中国药典2021年版《细菌内毒素检查法》
中国药典2021年版《细菌内毒素检查法》――凝胶法凝胶法凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理去检测或半定量内毒素的方法。
鲎试剂灵敏度复核试验在本检查法规定的条件下，使鲎试剂产生凝集的内毒素的最低浓度即为鲎试剂的标示灵敏度，用eu/ml表示。
当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏度复核试验。
根据鲎试剂灵敏度的标注值（λ），将细菌内毒素国家标准品或细菌内毒素工作标准品用细菌内毒素检查用水熔化，在旋涡混合器上搅匀15分钟，然后做成2λ、λ、0.5λ和0.25λ四个浓度的内毒素标准溶液，每吸收一步均应当在旋涡混合器上搅匀30秒钟。
抢分装有0.1ml鲎试剂溶液的10mm×75mm试管或复水溶性后的0.1ml/支规格的鲎试剂原安瓿18两支，其中16管分别重新加入0.1ml相同浓度的内毒素标准溶液，每一个内毒素浓度平行搞4管；另外2管重新加入0.1ml细菌内毒素检查用水做为阴性对照。
将试管中溶液轻轻搅匀后，半封闭管口，横向放进37℃±1℃恒温器中，保温60分钟±2分钟。
将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓倒转180°，若管内形成凝胶，并且凝胶不变形、不从管壁滑脱者为阳性；未形成凝胶或形成的凝胶不坚实、变形并从管壁滑脱者为阴性。
保温和拿取试管过程应避免受到振动造成假阴性结果。
当最小浓度2λ管均为阳性，最高浓度0.25λ管均为阴性，阴性对照管为阴性，试验方为有效率。
按下式排序反应终点浓度的几何平均值，即为鲎试剂灵敏度的测量值(λc).λc=1g-1(∑x/4)式中x为反应终点浓度的对数值（1g）。
反应终点浓度就是指系列递增的内毒素浓度中最后一个呈阳性结果的浓度。
当λc在0.5λ-2λ(包括0.5λ和2λ)时，方可用于细菌内毒素检查，并以标示灵敏度λ为该批鲎试剂的灵敏度。
阻碍试验按表中1制取溶液a、b、c和d，采用的供试品溶液应属未检验出来内毒素且不少于最小有效率吸收倍数（mvd）的溶液，按鲎试剂灵敏度为丛藓科扭口藓核试验项下操作方式。
光度法细菌内毒素检查实验方法
光度法细菌内毒素检查实验方法
光度法细菌内毒素检查实验方法主要包括以下步骤:
1.准备试剂和样品:准备所需的宣试剂、内毒素标准品、样品等。
2.加样:按照实验要求，将室试剂、内毒索标准品和样品加入反应管中。
3.孵育:将反应管放入恒温箱中，在适宜的温度下进行孵育。
4.检测:在孵育结束后，使用光度计检测反应管中的吸光度或透光率。
5.结果分析:根据检测结果，计算样品中的内毒素含量，并与标准品进行比较，判断样品是否合格。
需要注意的是。
光度法细菌内毒索检查实验方法的具体操作步骤可能因不同的实验条件和仪器而有所差异。
因此，在进行实验前，应仔细阅读实验说明书，了解实验原理和操作步骤，并严格按照实验要求进行操作。
同时，为了保证实验结果的准确性和可靠性，还应进行必要的实验质星控制和验证。
细菌内毒素检测方法
细菌内毒素检测方法(译自英国药典版，等同欧洲药典版。
见原文之附录BP2004EP5XIV A方法)2.6.14.本文所描述的五种方法用于检测产品中是否存在细菌内毒素，而这些方法适用于药典中的细菌内毒素的检查法限度试验方法的制定者希望弄清楚，如在--.生产中能否降低其产品中的内毒素的含量，本篇幅中有关使用这些测试的相关方法将在补充的附录被提供。
细菌内毒素的检测原理是利用鲎变形细胞的溶解物来进行的(,,,试验)。
将含内毒素的溶液加入鲎变形细胞的溶解物可产生浑浊、沉淀或混合物的凝胶化反应。
反应速度依赖于溶液中的内毒素的浓度、和温度;反应要求有一定量pH 的二价阳离子、一个原凝酶系和可溶性蛋白的创造，而这些都哪由鲎变形细胞的溶解物提供。
采用从染色基因肽中释放的染料浓度来进行测定样品的内毒素浓度。
下面五种方法将在后面文章中介绍;方法:凝胶法;限度试验A方法:半定量凝胶法B方法:动力学浑浊法C方法:动力学发色肽方法D方法:发色肽终点法E当一篇专门文献中介绍内毒素的测定而没有指明某一种方法时，那么测试的方法就是按照方法。
次种方法已经得到证实，否则，产品的有效检测将会在A 专门文献中特别提到。
很多专著以“细菌内毒素限定浓度”的概念给出了细菌内毒素指标，也即某种产品所含细菌内毒素浓度不能超过限定浓度，要想证明产品符合要求，就必须表明产品所含内毒素的含量是少于内毒素限定浓度的。
试验是利用一种能避免微生物污染的方式进行的。
检测前的准备工作中，必须证实如下内容:1——所以的设备器皿不吸附内毒素。
——溶解物的灵敏度λ，λ是被定义为标记的溶解物敏感度或者最低内毒素浓度被用于制作标准曲线的(定量法)。
——干扰素的排除;如有必要时，需对设备和器具进行处理，以减少其本身所带内毒素。
除非特别指明外，否则在文献中从方法A到E中均采用相同标准。
在本篇附录中，术语说明中包括任何其他的容器，诸如一个微滴定率的极板等。
本试验包括如下试剂和标准溶液制备:标准细菌内毒素BRP;与国际标准相比较，对标准内毒素BRP进行效准，并以国际标准单位来表示。
内毒素的检验方法_概述及解释说明
内毒素的检验方法概述及解释说明1. 引言1.1 概述内毒素是一种存在于细菌细胞壁或细菌体内的有毒物质，可以引起多种炎症反应和严重的生理功能障碍。
检验内毒素的方法对于保障食品安全、医药领域和环境监测等方面至关重要。
本文将概述内毒素的检验方法，并分析其优劣势及应用场景。
1.2 文章结构本文将从以下几个方面内容进行阐述：引言部分主要介绍内毒素的概述以及文章结构；接下来在“2. 内毒素的检验方法介绍”部分，将详细介绍常见的内毒素定量和定性检测方法并讨论其使用场景和限制；随后，在“3. 内毒素的生物学意义”部分，将探讨内毒素的来源、作用机制以及与疾病关联性研究进展；接着，在“4. 常见内毒素检验方法详解及优缺点比较”部分，将对生物试剂法（LAL 法）、免疫测定法（ELISA法）和质谱分析法（MS法）这三种常见内毒素检验方法进行详细解释，并比较它们的优缺点；最后，在“5. 结论与展望”部分，将总结本文的主要内容和发现，并展望内毒素检验方法的发展趋势和应用前景。
1.3 目的本文旨在全面介绍内毒素检验方法的原理、应用场景及其在食品安全、医药领域和环境监测中的重要性。
通过对常见内毒素检验方法进行详细解析和比较，希望能够为读者提供一个清晰而全面的了解，推动相关领域内毒素检测方法的研究与应用。
2. 内毒素的检验方法介绍：内毒素的检验方法是为了确定样品中是否存在内毒素，并且可以量化其含量或者进行定性分析。
常用的内毒素检验方法主要包括定量检测方法和定性检测方法。
下面将详细介绍这两种方法以及它们的使用场景和限制。
2.1 定量检测方法：定量检测方法旨在准确地测定样品中内毒素的含量。
其中，最常用且广泛应用的方法是生物试剂法（LAL法）和质谱分析法（MS法）。
生物试剂法（LAL法）是一种基于海洋生物滤过膜锥虫（Limulus polyphemus）体液反应原理的敏感、特异性、快速、可重复测定内毒素含量的显色反应试剂。
该试剂能够与内毒素结合形成凝胶或产生溶血现象，进而通过光密度变化或溶血程度来间接推算出样品中内毒素的含量。
细菌内毒素检测方法
细菌内毒素检测方法细菌内毒素是一种由细菌产生的毒素，它们可以对人体和动物造成严重的危害。
因此，检测细菌内毒素的方法显得尤为重要。
在本文中，我们将介绍几种常见的细菌内毒素检测方法，以帮助读者更好地了解和掌握这一领域的知识。
首先，常见的细菌内毒素检测方法之一是生物学检测法。
这种方法利用动物或细胞对内毒素的敏感性，通过观察它们的生理反应来判断样品中是否存在内毒素。
这种方法的优点是灵敏度高，能够检测到极小浓度的内毒素，但缺点是需要较长的检测时间，并且对实验动物的使用可能存在伦理和法律上的问题。
其次，化学检测法是另一种常用的细菌内毒素检测方法。
这种方法利用化学试剂与内毒素之间的特定反应来进行检测。
例如，内毒素在存在特定试剂时会发生颜色变化，通过观察颜色的变化来判断样品中是否存在内毒素。
化学检测法的优点是操作简单、快速，但缺点是对内毒素的种类和浓度有一定的限制。
另外，生物传感器技术也被广泛应用于细菌内毒素的检测。
生物传感器是一种能够将生物学识别元素与传感器技术相结合的新型检测技术，它能够实时、快速地检测样品中的内毒素，并且具有较高的灵敏度和特异性。
生物传感器技术的发展为细菌内毒素的检测提供了新的思路和方法。
此外，分子生物学方法也在细菌内毒素的检测中发挥着重要作用。
例如，聚合酶链式反应（PCR）技术可以通过扩增内毒素相关基因的方法来进行检测，而基因芯片技术则可以同时检测多种内毒素。
这些分子生物学方法具有高度的特异性和灵敏度，能够准确地检测样品中的内毒素，但需要较为复杂的实验操作和专业的设备。
综上所述，细菌内毒素的检测方法多种多样，每种方法都有其独特的优点和局限性。
在实际应用中，我们可以根据样品的特点和实验条件选择合适的检测方法，以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的内容能够对读者有所帮助，使他们对细菌内毒素检测方法有更深入的了解。
细菌内毒素检测
1143细菌内毒素检查法本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。
细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。
供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。
当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。
本试验操作过程应防止内毒素的污染。
细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示，1EU与1个内毒素国际单位（IU）相当。
细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度、标定细菌内毒素工作标准品的效价，干扰试验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中标准曲线可靠性试验。
细菌内毒素工作标准品系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于干扰试验及检查法中编号B和C溶液的制备、凝胶法中鲎试剂灵敏度复核试验、光度测定法中标准曲线可靠性试验。
细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准，其内毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝胶法）或0.005EU/ml（用于光度测定法），且对内毒素试验无干扰作用。
试验所用的器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。
耐热器皿常用干热灭菌法（250℃、30分钟以上）去除，也可采用其他确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。
若使用塑料器具，如微孔板和与微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械。
供试品溶液的制备某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。
必要时，可调节被测溶液（或其稀释液）的pH值，一般供试品溶液和鲎试剂混合后溶液的pH值在6.0～8.0的范围内为宜，可使用适宜的酸、碱溶液或缓冲液调节pH值。
酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中配制。
缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。
内毒素限值的确定药品、生物制品的细菌内毒素限值（L）一般按以下公式确定：L=K/M式中L为供试品的细菌内毒素限值，一般以EU/ml、EU/mg或EU/U（活性单位）表示；K为人每千克体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/（kg·h）表示，注射剂K=5EU/（kg·h），放射性药品注射剂K=2.5EU/（kg·h），鞘内用注射剂K=0.2EU/（kg·h）；M为人用每千克体重每小时的最大供试品剂量，以ml/（kg·h）、mg/（kg·h）或U/（kg·h）表示，人均体重按60kg计算，人体表面积按1.62m2计算。
《细菌内毒素检查法》课件
本课程将介绍细菌内毒素检查法的原理、种类、检测方法、应用领域、优势 和局限性以及实施过程，以及其在研究领域中的发展趋势。
细菌内毒素的危害
1 健康危害
因某些细菌种群大量滋生 释放内毒素而导致食物中 毒、中毒性休克等健康问 题。
2 环境危害
有些细菌内毒素难以处理 且对环境造成危害，例如 鱼类致病性细菌产生的内 毒素对水质造成危害。
3 经济危害
某些细菌内毒素对食品安 全造成威胁，导致企业经 济损失。
检测方法
酶联免疫吸附法
基于免疫抗原抗体对，可检测 极低浓度内毒素。
化学检测法
基于内毒素的化学性质，但存 在交叉反应等缺点。
电子显微镜法
可直接观察细胞内毒素的形态 和分布，但检测精度较低。
生物学检测法
基于细胞生物活性特性，能够 反映细胞内毒素的毒性，但耗 时、费力。
应用领域
食品安全
应用于食品卫生监测和食品 安全评价，确保食品安全。
环境监测
帮助研究水质、土壤污染、 制药废水等环境问题的解决。
医疗诊断
辅助疾病的早期诊断和治疗， 特别是针对慢性病。
优势和局限性
优势
• 检测灵敏度高 • 检测方法多样化 • 结果直观、准确
局限性
• 样品处理条件严格 • 存在交叉反应 • 检测过程较复杂
新材料技术
开发出更为灵敏、可靠、高通量、 低成本的检测材料。
实施过程
1
样品处理
对待检样品进行预处理，获取检测样品。
2
检测方法选择
根据不同检测目的，综合选择检测方法。
3
试剂准备
选择合适的试剂，按照比例配制好所需试剂。
4仪器操作使用合源自的仪器，操作细菌内毒素检测。发展趋势
细菌内毒素检测方法
细菌内毒素检测方法细菌内毒素是一种由细菌产生的毒素，它们可以导致各种疾病和感染。
为了检测细菌内毒素的存在，有几种常用的方法。
1. 酶联免疫吸附试验(ELISA)酶联免疫吸附试验是一种常用的检测细菌内毒素的方法。
它基于抗体与特定细菌内毒素结合的原理。
首先，在试验板上固定特异性的抗体，然后加入样本溶液。
如果样本中含有目标细菌内毒素，它们将与固定的抗体结合。
接下来，通过冲洗去除未结合的物质，并加入与抗体结合的酶标记二抗。
最后，染色物质被加入，形成颜色反应，测量其光密度即可检测细菌内毒素的存在。
2. 质谱分析质谱分析是一种高分辨率的检测细菌内毒素的方法。
它使用质谱仪来分析样品中的化学成分。
首先，样品通过质谱中的电离源产生离子。
然后，质谱仪以不同的方式对离子进行分离和检测，以确定其质量和相对丰度。
通过与已知细菌内毒素的质谱图进行比对，可以确定样品中是否存在目标内毒素。
3. 生物感应器生物感应器是一种基于生物反应的检测细菌内毒素的方法。
它使用已知对细菌内毒素具有特异性反应的生物分子，如细胞、抗体或酶等。
当目标内毒素存在时，它们与生物分子结合，触发特定的生物反应。
通过测量或监测这些反应的信号变化，可以确定细菌内毒素的存在。
4. 培养试验培养试验是一种传统的检测细菌内毒素的方法。
它通过将样品接种到特定培养基上，培育细菌并观察是否产生内毒素。
一般来说，细菌内毒素的产生需要一定的时间，而且对培养条件和培养基的选择也有一定的要求。
因此，这种方法可能需要更长的时间和更复杂的实验条件。
上述方法各有优缺点，选择适合的方法需要根据具体情况和需求进行。
综合考虑灵敏度、准确性、快速性和成本等因素，可以选择最适合的方法来检测细菌内毒素的存在。
细菌内毒素检测方法
细菌内毒素检测方法细菌内毒素是一种细菌产生的毒素，它们可以引起严重的疾病，甚至危及生命。
因此，及时准确地检测细菌内毒素对于预防和治疗疾病至关重要。
本文将介绍几种常见的细菌内毒素检测方法，希望能为相关领域的研究者和医护人员提供一些参考。
首先，常见的细菌内毒素检测方法之一是内毒素生物学检测法。
这种方法利用动物模型，将待检测的样品注射到动物体内，观察动物是否出现典型的内毒素中毒症状，如发热、休克等。
通过观察动物的生理指标和行为变化，可以初步判断样品中是否含有细菌内毒素。
这种方法的优点是直观、快速，但缺点是需要动物实验，不够环保，而且结果受动物个体差异影响较大。
其次，还有一种常用的细菌内毒素检测方法是内毒素化学检测法。
这种方法是利用化学试剂与细菌内毒素发生特定反应，产生可见的颜色变化或者荧光信号，从而检测样品中内毒素的含量。
内毒素化学检测法具有灵敏度高、操作简便的特点，可以快速、准确地检测出内毒素的存在，是目前常用的内毒素检测方法之一。
此外，分子生物学检测方法也被广泛应用于细菌内毒素的检测。
这种方法利用PCR、酶联免疫吸附测定法（ELISA）等技术，通过检测细菌内毒素的基因或蛋白质水平来确定样品中内毒素的含量。
分子生物学检测方法具有高度的特异性和准确性，可以对样品进行快速、精准的检测，是目前内毒素检测的主流方法之一。
综上所述，针对细菌内毒素的检测，我们可以选择合适的方法进行检测。
内毒素生物学检测法直观快速，但需要动物实验；内毒素化学检测法操作简便，准确性高；分子生物学检测方法具有高度的特异性和准确性。
在实际应用中，我们可以根据具体的需求和条件选择合适的检测方法，以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的方法能够为相关领域的研究和临床工作提供一些帮助，促进细菌内毒素检测技术的进步和应用。
中国药典第二部分细菌内毒素检验方法
中国药典第二部分细菌内毒素检验方法
中国药典第二部分中包含了多种细菌内毒素检验方法，这些方法用于检测药物中是否含有细菌内毒素，以确保药品的质量和安全性。
以下是一些常见的细菌内毒素检验方法：
1. 破碎毒素检验法：将含有可能含有细菌内毒素的样品与敏感动物接触，观察是否有毒性反应。
这种方法已经有一定的局限性，并且不适合大规模的检验。
2. LAL试验法：利用与细菌内毒素特异性结合的激活酶酵素（LAL）来检测细菌内毒素。
这种方法基于生物反应原理，可以快速、准确地检测出细菌内毒素的存在。
LAL试验法是目
前最常用的细菌内毒素检验方法之一。
3. 细胞培养法：通过细胞培养技术，将待测样品与细胞共同培养，观察是否存在毒性反应。
这种方法可以模拟真实的细胞环境，对多种细菌内毒素具有较高的敏感性。
4. 放射免疫试验法：利用放射性标记的抗体与细菌内毒素结合，通过放射免疫分析技术来检测细菌内毒素。
这种方法可以进行定量测定，但需要使用放射性物质，操作较为复杂。
5. 特异性试验法：根据细菌内毒素的特异性，设计特定的试验方法进行检测。
例如，利用特定酶致黑色反应法检测棒状杆菌内毒素等。
以上是中国药典第二部分中常见的细菌内毒素检验方法，每种
方法都有其优缺点和适用范围，制药企业可以根据需要选择合适的方法来进行细菌内毒素检测。
2024版中国药细菌内毒素检查法验证方案
2024版中国药细菌内毒素检查法验证方案嘿，各位同行，今天咱们来聊聊细菌内毒素检查法验证方案，这可是咱们药界的大事儿。
作为一名有着10年方案写作经验的大师，我就来给大家详细梳理一下2024版的验证方案。
一、概述细菌内毒素检查法是一种用于检测药品、医疗器械等物品中细菌内毒素含量的方法。
它主要是通过检测细菌内毒素与鲎试剂发生凝集反应来实现的。
此方法具有简便、快速、灵敏度高、特异性好等特点，广泛应用于药品质量控制。
二、验证目的1.验证细菌内毒素检查法的可靠性、准确性、重复性。
2.确定细菌内毒素检查法的适用范围。
3.为药品、医疗器械等物品的细菌内毒素限量提供科学依据。
三、验证方法1.鲎试剂法：采用鲎试剂与细菌内毒素发生凝集反应，通过比色法或浊度法测定凝集程度，从而计算出细菌内毒素含量。
2.酶联免疫法：利用细菌内毒素与特异性抗体结合，通过酶联免疫反应测定细菌内毒素含量。
四、验证步骤1.验证实验材料：准备鲎试剂、细菌内毒素标准品、待测样品等。
2.验证实验方法：按照细菌内毒素检查法操作规程进行实验。
3.验证实验数据：记录实验数据，包括细菌内毒素标准品、待测样品的凝集程度、吸光度等。
4.数据处理：计算细菌内毒素含量，进行统计分析。
5.结果判定：根据细菌内毒素限量标准，判断待测样品是否符合要求。
五、结果判定及处理1.结果判定：细菌内毒素含量小于等于限量标准时，判定为合格；大于限量标准时，判定为不合格。
2.处理：对不合格样品，进行原因分析，采取相应的质量控制措施，确保产品质量。
下面，我来给大家举个例子，以便更好地理解这个验证方案。
假设我们要验证某药品的细菌内毒素含量，我们需要准备鲎试剂、细菌内毒素标准品、待测样品等实验材料。
然后，按照细菌内毒素检查法操作规程进行实验，记录实验数据。
计算细菌内毒素含量，与限量标准进行比较。
如果细菌内毒素含量小于等于限量标准，那么该药品判定为合格；如果大于限量标准，那么该药品判定为不合格，需要进一步采取措施进行质量控制。
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2、供试品溶液稀释：将供试品稀释，稀释倍数为 MVD。 含2λ内毒素标准品的供试品溶液（PPC）的制备：
稀释0.5MVD倍 ＋ 4λ 浓度的内毒素 混合 含2λ内毒素的 标准品溶液1.0ml 供试品溶液 的供试品1.0ml 3、加样：取鲎试剂8支，每支加入BET水0.1ml溶解。 2支为样品管，加入样品液0.1ml；2支加入阴性对 照管，加入BET水0.1ml；2支为阳性对照管，加入2 2λ浓度的内毒素标准品溶液0.1ml；2支为样品阳性 管，加入0.1ml含2λ内毒素标准品的样品溶液。 37±1℃水浴中保温60±1min。
实验环境：最好在洁净室或洁净工作台内进
行，保证环境温度、湿度及通风稳定。 实验人员：用适宜的洗涤剂洗手，用75％酒 精棉球消毒，戴工作帽和口罩。 实验过程： 1、内毒素工作标准品应严格按要求低温保存； 工作标准品开封后尽快使用且应一次性用完， 不再保存。 2、溶解后的标准品用封口膜封口后在漩涡振 荡器上混匀15min；进一步稀释时每稀释一步 均应在漩涡混合器上混匀30s。
外源性 热原质 吞噬性 白细胞 内源性 热原质
新蛋白 合成 新mRNA 翻译
体温调节 中心
发 热
1942年，美国药典首次收载热原检查法，中
国药典自第一版（1953年版）起收载。 所有注射用药品（肌肉注射、静脉注射）都 要经过热原检查。 热原检查法的局限性： 1、重现性差。 2、对药物引起的增加、抑制作用无法控制。 3、不同细菌产生的热原质的致热域有差别。 4、非定量反应。 虽然不排除有其他热原物质存在，但细菌内 毒素是最主要的热原物质。
0.03 -
NC
/ /
X 反应终 点浓度C (lgC)
0.06 -1.22 0.125 -0.903 0.125 -0.903 0.125 -0.903
λc＝lg-1(∑X/4) ＝lg-1｛［（-1.22）＋（-0.903）＋（ -1.22 ）＋（ -1.22 ）］/4｝ ＝0.104（EU/ml）
1、内毒素单位（EU） 1982年FDA将当时美国代号为EC－2的内 毒素标准品规定为5EU/ng。1983年内毒素单 位（EU）被USP正式引用。 2、国际单位（IU） WHO先后两次组织协作标定，建立内毒 素国际标准品，其中第二批内毒素国际标准 品适用于所有内毒素检查法，且明确1IU＝ 1EU。
鲎：一种古老的栖身于沿海的海洋生物，节
肢动物门，在我国主要分布于浙江、福建及 两广的沿海一带。
鲎试剂：利用鲎血液中的变性细胞，经裂解
液和机械方式促使细胞破裂而提取到的一种 细胞溶解物，能与极微量的细菌内毒素形成 特异凝胶反应，反应的速度和凝胶的坚固程 度与内毒素浓度有关，是体外检测内毒素的 敏感试剂。
0.9ml
0.9ml
溶 解 后 的 标 准 品
水
水
水 0.5 EU/ml
（2 λ）
水 0.25 EU/ml
（ λ）
水 0.125 EU/ml
水 0.0625 EU/ml
100 EU/ml
10 EU/ml
1 EU/ml
（0.5 λ） （0.25 λ）
2、溶解鲎试剂：若鲎试剂为0.1ml装量，则取18支，
上海市兽药饲料监察所
细 菌 内 毒 素 检 查 原 始 记 录
灵敏度复核试验：每批鲎试剂用于检测前都必须进 行灵敏度复核。 试验举例：内毒素工作标准品为100EU/支； 待测鲎试剂灵敏度λ ＝0.25EU/ml。 1、制备内毒素标准溶液：取工作标准品一支，轻弹 瓶壁使粉末落入瓶底，用砂轮在瓶颈出划痕，用75 ％酒精擦拭后启开，加1mlBET水溶解，封口膜封住， 置漩涡振荡器上混匀15min后进行稀释，步骤如下 (箭头下方为加入BET水量)：
稀释40倍
稀释80倍
用量多
稀释160倍
含2λ内毒素标准品的供试品溶液的制备： 取500U/ml的样品溶液1.0ml＋0.5EU/ml的内毒 素标准品溶液混合。
结果判断： 结果判断 符合规定 阴 样 品 管 对 － － － 性 阳 照 对 － ＋ 性 样品阳 照 性对照 ＋ ＋ ＋
不符合规定
需复试 符合规定 不符合规定
反 应
各标准液浓度 （EU/ml） 反应结果
阴性 对照
反应终点浓度 C （EU/ml）
X （lgc）
λc
结 果 及 计 算
计算公式：λc＝lg-1(∑X/4) ＝ 其中： “＋”表示发生凝集反应； “－”表示未发生凝集反应。 鲎试剂灵敏度符合要求的判定依据为：0.5λ≤λc≤2.0λ。
备 注 结 论 □.符合规定 □.不符合规定 检验者 复核者
＋
＋
＋ －
－ －
－ ＋
－ ＋ － ＋ － ＋
＋ ＋
＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
＋
＋ ＋ ＋
－－－－ － ＋－－－ －
三、操作注意事项
试验前准备：
1、玻璃器具应规范化，便于除热原、计量准确、 清洗操作方便。 洗净 去污去内毒素 去洗涤剂 精洗 除外源性热原：250 ℃干烤至少1小时。 2、尽量用铝制器具和不锈钢用具，且用蒸馏水 冲洗后250 ℃干烤至少1小时。 3、用于内毒素检测的稀释试管最好用玻璃试管； 塑料用具只能为一次性且保证无内毒素。
2.0λ＝ EU/ml， 1.0λ＝
规 格 部） ） 年版） ) 仪器型编号 检验日期 室 温
℃ BET-32B 型细菌内毒素测 定仪； 编号
年版 （
检验依据
细菌内毒素 工作标准品 鲎试剂 细菌内毒素 检查用水
源 来 源
EU/ml，
规 源
格 规 批 格
批 批 号
0.25λ＝ EU/ml
号 号
0.5λ＝
λ c在0. 5λ ～2.0λ 范围内，符合规定。
样品内毒素检查
1、供试品最大有效稀释倍数的计算： C²L MVD＝ λ λ ：测试用鲎试剂灵敏度标示值(EU/ml)。 L：供试品细菌内毒素限值。 C：供试品浓度或供试品复溶后所得样品浓度。 当L单位为EU/ml（溶液）时，C的单位为1ml/ml； 当L单位为EU/mg或者EU/u时（抗生素原料），C的 单位为mg/ml或者u/ml。
内毒素分子在水溶液中的状态
振荡前
振荡后
3、每一步稀释液所用的移液器不能反复、交叉 使用。 4、鲎试剂复溶时应将检查用水顺着瓶壁加入， 避免产生气泡。 5、操作时间的长短。环境温度变化都会影响实 验结果，故操作应尽量熟练、快速。 6、恒温器的温度变化应<1℃，鲎试剂与样品混 匀后应立即移入水浴槽，严格控制保温时间在 60±2min，保温期间不得移动试管架，桌面保 持平稳，周围不能有振颤因素。 7、使用的试管为10mm³75mm，10为试管外径。
EU/ml，
内 毒 素 标准溶液 制 备 注：箭头上方为吸取前一步标准溶液量，下方为吸取 BET 水量。 取 18 支反应用试管，各加入复溶后的鲎试剂 0.1ml，分别加入浓度为 2.0λ、1.0λ、0.5λ、0.25λ 的内毒素标准溶液各 0.1ml,每一浓度做 4 个平行管，另 2 支加入 BET 水作为阴性对照。 反应条件：37± 1℃保温 60± 2min。 平 行 管 号
鲎试剂与内毒素反应机理
内毒素
C因子 活化的C因子
B因子
凝固酶原
活化的B因子
凝固酶 凝固蛋白原 鲎凝血系统－酶联反应 凝胶
细菌内毒素检查法
方法 分类 凝胶法 浊度法
光度法
显色基质法 方法 特点
重现性好 能定量 能控制药物的增强/抑制干扰 操作简便。节省时间
二、细菌内毒素检测之凝胶法
实验程序
1、试验准备：试剂、仪器及用具 2、选择鲎试剂灵敏度，计算样品稀释度 3、鲎试剂灵敏度复核 4、供试品干扰试验（新药或新方法） 5、供试品内毒素限量检查
实验材料及用具 1、仪器 名称
天平 电热干燥箱 恒温水浴箱 水银或酒精温度计 漩涡混合器 计时器
要求 感量0.1mg以下 ～300℃ 37±1 ℃ ～100 ℃±1 ℃ / 60min±1min
λ c＝lg-1(∑X/4)
（X:反应终点浓度的对数值。） 当0. 5λ≤λ c ≤2.0λ时，鲎试剂灵敏度复核合格， 检测时仍以标示灵敏度λ为准。
举例： 设待复核的鲎试剂标示灵敏度λ为0.125EU/ml:
平行 管数
内毒素标准溶液浓度（EU/ml）
1 2 3 4
0.25 + + + +
0.125 0.06 + + + + + -
示意图： 样品
阳性
阴性
样品阳性
结果判断： 阳性对照为阳性 阴性对照为阴性 试验结果成立 样品阳性对照为阳性 2支样品管均为阴性时，样品符合规定； 2支样品管均为阳性时，样品不符合规定； 样品管1支为阳性1支为阴性时，需复试。 复试时做4支样品管，有1支为阳性则样品不符合规定。
例：硫酸庆大霉素注射液 规格：4000U/ml 内毒素限值L：参考兽药典“每1000庆大霉素单位含 内毒素的量应小于0.5EU”，即 L＝0.5EU/1000U=0.0005EU/U 鲎试剂标示灵敏度λ：0.125EU/U
供试品最大稀释倍数 C²L 4000U/ml³0.0005EU/U MVD＝ ＝ ＝160（倍） λ 0.125EU/U
供试品溶液制备：
供试品
0.4ml 3.6ml
4000U/ml
1.0ml 3.0ml
1000U/ml 2.0ml 500U/ml 2.0ml 250U/ml
2.0ml 2.0ml
稀释10倍
每支加入0.1mlBET水溶解；若鲎试剂装量大于 0.1ml，则取若干支，按标示量加入 BET水溶解， 再取0.1ml分装于标准玻璃试管（10mm³75mm）， 将试管按如下形状排列。 3、加样：每列每支加入相应浓度的内毒素标准品溶 液各0.1ml，第五列加入BET水0.1ml。