GMP厂房与设施管理规程

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

不合格品的存放应有相应隔离设施。
4.4.2 一般生产厂房与设施
4.4.2.1 一般生产厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整,易于清洁,不易脱落,无霉迹,应对生
产药品不造成污染。
4.4.2.2 净选中药材的厂房内应设拣选工作台,工作台表面应平整,不易产生脱落物。
4.4.2.3 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房应与其生产规模相适应,并装有减震、捕吸
.
南 京 正 草 堂 药 业 有 限 公 司 文件编号:
厂房与设施管理标准文件
版 序: 修改状态:
厂房与设施管理规程
页 码:
SMP-I 01-2015
第二版
0

共3页 第1页
编 制 张国新
审核
贾平德
批准
张立新 实施日期 保 管 部 门
日 期 2015.10.8 日期
2015.11.8
日期 2015.11.18 2015.12.1
发 放 范 围 总经理室、质量管理部、生产技术(车间)、市场营销部(仓库)、办公室。
1. 目的
规范厂房与设施管理工作,保证工艺布局合理,使人为的差错控制到最低限度,有效的防
止药品受到污染和质量下降。
2. 范围
适用于本企业生产厂房与设施管理
3. 责任
总经理、生技部、质量管理部、市场营销部、生产车间。
4. 内容
g、仓库应设置地台板或货架,贮存物料不得直接接触地面。
4.4.3.2 实验室
a、实验室应包括:中药饮片标本室、理化检验室、仪器室、微生物检测室、留样观察室、办
公室等;
b、理化检验室应设有通风柜及检验用设施;
c、仪器室应布局合理,具有干燥、防潮、防震、防静电及调温等有效措施;
d、留样观察室宜保持室温、干燥、干净。应有足够的留样柜,并设有温、湿度计;
减少生产流程的迂回、往返。
4.4.1.2 分别设置人员和物料进出生产区域的通道。
4.4.1.3 同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。
4.4.1.4 厂房内应设置与生产规模相适应的物料、中间产品、成品存放区域;且尽量可能靠近与其
相联系的生产区域,物料传递线路应尽量缩短;存放区域应划分待检区、合格品区和不合格品区,
厂合格证和检验文件等相关资料。
4.6 厂房与设施维修、保养
4.6.1 全厂房屋设施的维修、保养统一归总经理及行政办公室负责,不经总经理允许,任何人不
许在墙体、屋顶进行施工,破坏墙体结构,改变布局。
4.6.2 每年 3 月底左右对所有房屋渗漏情况进行一次检查,并提出翻新、补漏计划,上报上级公
司批准后,由总经理外聘专业施工队施工。
4.6.6 办公室设立房屋设施维修、保养记录簿,对维护事宜登记在册,以备查考。
更改单号 修 改 记 录
.




签 名日 期
4.4.2.5 外包装工序的厂房应与其生产规模相适应,而且能使包装生产线得到有效隔离、有足够的
待包装品、包装材料、成品的存放区域。
4.4.2.6 生产厂房应设有防止昆虫、鸟类、鼠类等动物进入的有效设施。
4.4.2.7 生产厂房应设有与生产要求相适应的生产用具、清洁工具的洗涤室及贮存室。
4.4.2.8 与药品直接接触的工具,容器应表面整洁,易清洗消毒,不易产生脱落物。
c、对温、湿度有特殊要求的物料及危险品应有符合贮存条件的专库;
d、仓库要设有收货区及领料区,收货区应有外包装清洁场所,货物不得露天存放;
e、贵细药材、标签、(包括标示物)等,应分别设专库(柜);鲜活药材或需低温保存的物料
应设冷藏库(柜);
f、仓库应设有防虫、防鼠、防鸟类进入的设施,同时还应设有防火、防盗、防水淹的措施;
尘和易于清洁等设施。
4.4.2.4 中药材炮制中的蒸、炒、炙、煅等厂房应分别与其生产规模相适应,并有良好的通风、排
.
.
南 京 正 草 堂 药 业 有 限 公 司 文件编号:
厂房与设施管理标准文件
版 序: 修改状态:
厂房与设施管理规程
页 码:
SMP-I 01-2015
第二版
0

共3页 第2页
湿、除烟、除尘、降温等设施。
e、各类实验室不得与药品生产相互干扰,其设施应与生产质量要求相适应。
4.4.3.3 公用工程
a、配电间、制水系统、污水处理、空调机房、消防设施等辅助配套设施应符合国家有关专业
管理部门的规定,并经验收合格;
b、厂房内固定管线应有表明内容物及流向的醒目标志。
4.5 厂房与设施工程验收
.
南 京 正 草 堂 药 业 有 限 公 司 文件编号:
4.6.3 每年一次对房屋外墙进行清洗,由办公室联系组织专业施工队施工。
4.6.4 每年一次检查房屋避雷网的安全连接情况,并对接地可靠性进行测试, 接地电阻应小于
4 欧姆。
4.6.5 厂房、办公楼内部的通风管网、采暖、蒸汽、空气、水、动力及照明线路、闭路、电话、
消防、监控、空调、门锁、阀门、开关、彩钢板等所有附属设施的维护均由办公室负责。
4.4.3 辅助用房与Fra Baidu bibliotek施
4.4.3.1 仓库
a、仓库要保持清洁和干燥,并应有足够的空间,能满足药材、净药材、原辅料、包装材料、
中间产品、成品分库(区)存放。每库(区)还应分待检品、合格品、不合格品区,成品仓库还应
有不合格品、回收品及退回药品单独存放区,并能有效隔离;
b、仓库设有温、湿度监测仪表及照明、通风、控制温、湿度的设施;
4.1 根据企业发展需要,由总经理批准,并负责组建工程队负责各项工作的实施。
4.2 厂房与设施的设计需组织专家论证,报上级有关部门的批准后,进行施工图设计。
4.3 施工图设计需有相应资质的设计人员设计。
4.4 厂房与设施的基本要求
4.4.1 厂房与设施布局
4.4.1.1 厂房与设施应按生产工艺流程进行合理布局,做到便于生产操作、便于管理、减少环节、
厂房与设施管理标准文件
版 序: 修改状态:
厂房与设施管理规程
页 码:
.
SMP-I 01-2015
第二版
0

共3页 第3页
4.5.1 由总经理负责组织有关部门对厂房与设施安装质量的竣工验收。
4.5.2 公用工程及介质在工程竣工时按国家有关规范标准进行验收。
4.5.3 在厂房、设施竣工时,施工(安装)单位应提供竣工图、主要材料、设备、调节仪表的出
相关文档
最新文档