卡培他滨节拍化疗在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效观察
卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌的疗效观察
·药物与临床·卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌的疗效观察任媛（淮安市妇幼保健院，江苏 淮安 223002）0 引言乳腺癌为临床常见的女性恶性肿瘤，疾病早期临床表现不具有特异性，疾病检出时癌细胞程度较高，多伴有肿瘤细胞转移，增加治疗难度；随着临床诊断学的发展，疾病筛查技术完善，早期确诊及治疗为患者争取了有效治疗时间。
临床针对晚期乳腺癌多建议采用联合化疗，基于化疗对机体的伤害较大，临床应用价值受限。
本研究为了探究卡培他滨于晚期乳腺癌维持治疗中的应用价值，特选取8例患者进行研究比对。
1 资料与方法1.1 一般资料。
本次研究对象为2017年1月至2019年1月于我院乳腺科接受治疗的晚期乳腺癌患者，共8例，按照随机划分两组各4例，研究组患者年龄35-71岁之间，平均（47.59±3.22）岁，其中浸润性导管癌患者3例，浸润性小叶癌患者1例，1例患者表现为单部位远处转移，3例患者表现为多部位转移；对照组患者年龄38-67岁之间，平均（48.42±3.02）岁，其中浸润性导管癌患者2例，浸润性小叶癌患者2例，1例患者表现为两部位远处转移，3例患者表现为多部位转移；两组患者上述资料数值做统计学分析提示具有可比性（P>0.05）。
纳入标准：①8例研究对象均符合《NCCN乳腺癌诊疗指南》[1]中对乳腺癌的诊断标准，入院后经病理检验等确诊，为转移、复发性乳腺癌患者，均接受化疗治疗后KPS评分均≥60分；②患者对本研究项目知情。
排除标准：①预计生存时间不满3个月；②化疗禁忌症患者；③对本研究药物过敏患者；④治疗依从性较差患者。
1.2 方法。
两组患者研究前均给予肝肾功能检验、血常规、乳腺超声及胸片等常规检验，明确基线水平；研究组患者给予卡培他滨（上海罗氏制药有限公司）单药维持治疗，1000-1250 mg/m2 po Bid D1-D14，于餐后30 min温水送服，三周为一疗程，间隔12周进行复查；研究组患者不予以药物干预，间隔12周复查。
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察摘要】目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。
方法 40 例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗，治疗方案为：应用卡培他滨1250 mg /m2, 2次/d间歇治疗( 2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg /m2 静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2 次/日，连续用3 天。
2周期后进行疗效评价。
结果 40例晚期乳腺癌患者中, 完全缓解2 例（5%），部分缓解20 例（50%），稳定10 例（25%），进展8 例（20%），总有效率为55%。
不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。
结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。
【关键词】多西他赛卡培他滨化疗晚期乳腺癌【中图分类号】R730.53 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）13-0101-02乳腺癌的发病率呈逐年增加趋势［1］，且乳腺癌具有易复发和多途径转移的特点，是导致预后的主要原因。
因此化学治疗就成了乳腺癌术前术后的重要辅助治疗手段，笔者针对应用多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者进行临床治疗观察以及后期随访，结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料本院40例晚期乳腺癌患者，均为女性，年龄32～74岁，中位年龄53岁。
所有病例均经过组织病理学诊断确诊，其中乳腺浸润性导管癌33例,乳腺单纯癌2例,乳腺小叶癌2例,乳腺髓样癌3例。
TNM分期:Ⅲ期14例，Ⅳ期26例.绝经前18例，绝经后22例;雌激素受体或孕激素受体阳性26例，阴性14例；均有腋窝淋巴结。
且近1个月内未曾接受过其他药物治疗，化疗前对所有患者检查血常规、肝肾功能、心电图及心功能等，均正常。
无化疗禁忌证，可以接受多西他赛联合卡培他滨治疗。
1.2 治疗方法40例晚期乳腺癌患者，给卡培他滨1250 mg /m2, 2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连用3天，以预防过敏反应和体液潴留，给药前30min给予苯海拉明针40mg肌肉注射和西米替丁针300mg静脉注射。
卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌的疗效观察
２ ０ １ ７年 ５月第 ４ ８卷第 ３期
卡 培 他 滨 单药 维 持 治 疗 在 晚 期 乳 腺 癌 的疗 效 观 察
雷叶青 李海涛 曹 健 何仕 青 王海裕 黎春 华 许金 凤
广 东省 台 山市人 民 医院 （ 台山 ５ ２ ９ ２ ０ ０ ）
【 摘 要】 目的 通过本研 究观察卡 培他 滨 单 药维持 治 疗晚 期乳腺 癌 患 者的 临床 疗效 。方 法 纳入 本 院
计 生 存期 ＞ ３月 ，无 化疗 禁 忌证 。并 按 随机 数 字 表 法将 所 有 入 选 对 象 分 为 治 疗 组 与 对 照 组 （ 各 ３ ２
病 、多发 病 。近 年来 ，乳 腺 癌 的发 病 率 逐 年 上 升 ， 且 有年 轻 化趋 势 。虽 然 当前 临床治 疗乳 腺 癌 的方 法
月、（ １ ５ ． ８± ３ ． １ ）个 月，两组 中位 Ｐ Ｆ Ｓ 、中位 ０ ｓ比较 差异有统计学意意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论
可 作 为 晚 期 乳 腺 癌 维持 治 疗 的 首 选 药 物 之 一 ，值 得 临床 推 广 应 用 。
在 晚期乳腺 癌治疗
中使 用卡培他滨单 药维持 治疗具有 显著 的疗效 ，可 延长 患者 的生存期 ，并提 高患者 的生 活质 量 ，毒 副反 应较轻 ，
治 疗 至少 ４周 、无 内分 泌治疗 指 征或 内分 泌治 疗耐
期乳 腺癌 是 不可 治愈 性疾 病 ，中位 总 生存 期 为 ２— ３年 … 。 因此 国内外 乳腺 癌 相关 学会 已经 将 晚期 乳 腺癌 视 为 一 种 “ 慢性 疾病 ” ，治 疗 目的 是 延 长 生
存 、提 高生 活 质 量 和 减 轻 相 关 症 状 。 目前 “ 晚 期 乳腺 癌 维 持 治 疗 ” 的理 念 策 略 已达 共 识 ， 国 内外
卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效观察
卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效观察
张明
【期刊名称】《实用妇科内分泌电子杂志》
【年(卷),期】2016(003)008
【摘要】目的：观察卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。
方法选取2013年12月～2015年10月我院确诊为晚期乳腺癌的患者60例，将其随机分为对照组和观察组，各30例。
观察组采用卡培他滨治疗，对照组主要以观察为主。
比较两组患者的疗效。
结果观察组总有效率为96.67%，高于对照组的56.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论卡培他滨用于维持化疗晚期转移性乳腺癌的疗效显著，值得临床推广应用。
【总页数】2页(P49-49,51)
【作者】张明
【作者单位】吴桥县人民医院外科，河北沧州 061800
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察 [J], 张艳芳;牛春莲;张春珍;夏金
2.卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的临床疗效及安全性分析 [J], 李海利;郭卫东;张惠洁;张惠茹;耿春玲
3.卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌的疗效观察 [J], 雷叶青;李海涛;曹健;何仕
青;王海裕;黎春华;许金凤
4.卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的临床价值探讨 [J], 董晶敏
5.卡培他滨单药维持治疗晚期乳腺癌的疗效观察及药学分析 [J], 刘琦
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一线治疗用药卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的效果分析
一线治疗用药卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的效果分析任玉红【摘要】目的:分析一线治疗用药卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的效果.方法:将2015-10～2016-10在本院接受治疗的65例晚期乳腺癌维持治疗患者作为研究对象,按照患者个人的意愿分为实验组33例与对比组32例.对比组采用长春瑞滨治疗,实验组采用卡培他滨治疗,治疗疗程结束后对比两组患者的临床治疗完全缓解率、疾病控制率以及患者的不良反应发生率.结果:实验组与对比组患者的完全缓解率分别为63.64％、46.88％,差异对比具有统计学意义(P＜0.05).实验组疾病控制率为96.7％,显著高于对比组患者的疾病控制率87.5％,且实验组不良反应发生率为6.06％,低于对比组患者的不良反应发生率18.75％,各项数据资料比较存在统计学意义(P＜0.05).结论:卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中应用的价值突出,能够有效改善患者的临床症状,疾病控制效果比较理想,且患者的不良反应发生率相对较低,药物应用有效率与安全性值得肯定.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2017(040)005【总页数】3页(P128-129,131)【关键词】卡培他滨;晚期乳腺癌;维持治疗;临床效果【作者】任玉红【作者单位】河南省新乡市第一人民医院医保办,河南新乡453000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是全世界女性常见的恶性肿瘤之一，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代开始呈现出不断上升的趋势。
乳腺癌的发病机制尚不够清晰，早期诊断与辅助治疗尽管能够降低乳腺癌患者的死亡率，但是仍然是造成女性死亡的主要原因。
晚期乳腺癌患者难以治愈，临床治疗多以改善患者生存质量，延长患者生存时间为主。
随着现代医学水平的不断发展，以卡培他滨为主的化疗药物开始在晚期乳腺癌患者临床治疗得以应用。
本文将2015-10～2016-10在本院接受治疗的65例晚期乳腺癌维持治疗患者作为研究对象，并采用临床治疗对比研究的方式进行实践观察。
卡培他滨维持治疗在激素受体阴性晚期乳腺癌中的临床观察
卡培他滨维持治疗在激素受体阴性晚期乳腺癌中的临床观察摘要】目的：观察卡培他滨维持治疗激素受体阴性转移性乳腺癌的近期、远期疗效及不良反应方法：对一线化疗疾病获得控制的晚期转移性乳腺癌予卡培他滨单药维持化疗直至疾病进展结果：卡培他滨维持化疗总有效率(CR+PR)为10.5%，肿瘤控制率(CR+PR+SD)为52.6%。
中位疾病进展时间（mTTP）为13.4个月。
主要不良反应为白细胞减少、手足综合征及口腔黏膜炎结论：卡培他滨维持治疗在转移性乳腺癌中疗效肯定，不良反应可耐受。
【关键词】转移性乳腺癌；维持治疗；卡培他滨【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）26-0041-03Clinical observation of Capecitabine maintenance treatment in hormone receptor-negative metastatic breast cancer【Abstract】Objective: To explore the efficacy and adverse reactions of capecitabine in the maintenance treatment of hormone receptor-negative metastatic breast cancer. methods: Metastatic breast cancer patients who gain control by first-line chemotherapy was treated by capecitabine monotherapy maintenance regiment until disease progression. Results: Total effective rate (CR + PR) was 10.5%, the tumor control rate (CR + PR + SD) was 52.6% and median time to progression (mTTP) was 13.4 months in metastatic breast cancer patients treated by capecitabine maintenance chemotherapy. The main adverse events were hand-foot syndrome, leukopenia and mucositis Conclusion: Capecitabine maintenance therapy has a definite curative effectin metastatic breast cancer, which adverse reactions can be tolerated.【Key words】metastatic breast cancer; maintenance therapy; capecitabine转移性乳腺癌是不可治愈的疾病，主要治疗手段有化疗、内分泌治疗等，对于激素受体阴性的乳腺癌，内分泌治疗效果差，因此化疗是主要手段。
卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的临床疗效及安全性分析
． 疗效评价 ．
１ ６ ７
卡 培他滨用于 晚期 乳腺癌维持治疗 的临床疗效及 安全性分 析
李海利 ， 郭卫 东 ， 张惠洁 ， 张惠茹 ， 耿春玲 （ 内蒙古 医科大 学第三 附属 医院 ， 内蒙古 包头 ０ １ ４ ０ １ ０）
５ １ ２ ．
２ ． １两 组 患者 治疗 前 后 血 脂 水 平 变化 对 比
治疗 前， 两组患 者 的 Ｔ Ｇ、 Ｔ Ｃ 、 ＨＤ Ｌ — Ｃ、 Ｌ Ｄ Ｌ — Ｃ差 异 均 无
【 摘要 】 目的 评 价卡培他滨单药维持化疗治疗 晚期 转移性乳腺癌的临床疗效和不 良反应 。方 法 ６ ４ 例经病理学确诊 的晚期转 移性乳 腺癌 ， 以卡
培他 滨为主的两药联合化疗后 无进展的患者 ， 分 为试验 组 ３ １ 例， 给予卡培他滨单药维持 ， 病情 进展则停药 ； 对照组 ３ ３ 例进行 随访观察 。结果 与对
１ ． ３疗 效 评 价
汀药物使用 时， 必须要遵循 个体化 患者 治疗 前 后 的三 酰 甘油 （ Ｔ Ｇ） 、 血 浆 总胆 固醇 药师应该 对患者个 体的胆 固醇水平 、 预期 的心血管危 险性以及 （ Ｔ Ｃ） 、 高 密 度 脂 蛋 白胆 固 醇 （ ＨＤ Ｌ — Ｃ ） 、 低 密 度 脂 蛋 白胆 固醇 发生不 良反应的潜在危险 ｌ 生进行综合考虑 】 。 （ Ｌ Ｄ Ｌ — Ｃ） 水平 ； 观察两组患者不 良反应 的发生情况 。 研 究 结 果 表 明， 治 疗 １年后 ， 观察 组 患 者 的 Ｔ Ｇ、 Ｔ Ｃ以及 １ ． ４统计 学方法 Ｌ Ｄ Ｌ — ｃ明显低 于对 照组 患者 ， 观察 组 患者 的 Ｈ Ｄ Ｌ — Ｃ含量 要 明 利用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０软件对数据进行统计 学处 理 ， 使用描述性统 显高于对照组 ， 差异均有统计学意义 。表 明， 瑞舒伐他汀药物用 计方法 ， 将计量 资料分 布情 况判断处 理， 计量 资料采用 （ 均值 ± 于调节冠心病患者 的血脂水平 ， 具有 较好 的临床疗 效 。
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察目的探讨卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌的效果。
方法选取该院2015年2月—2018年2月收治的糖尿病合并晚期乳腺癌患者52例，随机分为2组，各26例，观察组给予卡培他滨维持治疗，对照组给予常规随访观察。
结果观察组总有效率为80.8%，不良反应发生率为11.5%，明显优于对照组65.4%、30.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组FPG、2hPG显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论糖尿病合并晚期乳腺癌患者使用卡培他滨维持治疗疗效确切，能有效延缓疾病进展，降低不良反应。
标签：卡培他滨；糖尿病；晚期乳腺癌Clinical Observation on Capecitabine Maintenance Therapy of Diabetes Combined with Advanced Breast CancerLIU Dong-gangDepartment of Oncology，Changchun Central Hospital，Changchun，Jilin Province，130000 China[Abstract] Objective To study the effect of capecitabine maintenance therapy of diabetes combined with advanced breast cancer. Methods 52 cases of patients with diabetes combined with advanced breast cancer in our hospital from February 2015 to February 2018 were selected and randomly divided into two groups with 26 cases in each，the observation group used the capecitabine maintenance therapy，while the control group used the routine follow-up observation. Results The total treatment effective rate，incidence rate of adverse reactions in the observation group were obviously better than those in the control group （80.8%，11.5% vs 65.4%，30.8%），the difference was statistically significant（P＜0.05）；and the FPG，2hPG in the observation group after treatment were obviously lower than those in the control group，the difference was statistically significant（P＜0.05）. Conclusion The curative effect of capecitabine maintenance therapy of diabetes combined with advanced breast cancer is definite，which can effectively prolong the diseases progression，and reduce the adverse reactions.[Key words] Capecitabine；Diabetes；Advanced breast cancer近年来，糖尿病与乳腺癌的发病率呈逐年上升且年轻化趋势。
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察
２２８９
论著������临床研究
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察
王双月 崔建东 张 羽 梁春林 龙桂宁
( 中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科ꎬ南宁市 ５３００２１ꎬ电子邮箱:８６４１４０２５＠ ｑｑ. ｃｏｍ)
Ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｍｅｔｒｏｎｏｍｉｃ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｕｓｉｎｇ ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ ａｓ ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ａｄｖａｎｃｅｄ ｔｒｉｐｌｅ￣ｎｅｇａｔｉｖｅ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ
ＷＡＮＧ Ｓｈｕａｎｇ￣ｙｕｅꎬＣＵＩ Ｊｉａｎ￣ｄｏｎｇꎬＺＨＡＮＧ ＹｕꎬＬＩＡＮＧ Ｃｈｕｎ￣ｌｉｎꎬＬＯＮＧ Ｇｕｉ￣ｎｉｎｇ ( Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｏｎｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅꎬｔｈｅ Ｎｏ. ３０３ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｐｅｏｐｌｅ′ｓ Ｌｉｂｅｒａｔｉｏｎ ＡｒｍｙꎬＮａｎｎｉｎｇ ５３００２１ꎬＣｈｉｎａ)
【 Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ｏｆ ｍｅｔｒｏｎｏｍｉｃ ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｕｓｉｎｇ ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ ａｓ ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ａｄｖａｎｃｅｄ ｔｒｉｐｌｅ￣ｎｅｇａｔｉｖｅ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｗｈｏ ｂｅｎｅｆｉｔ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｕｓｉｎｇ ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ. Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｓｉｘｔｙ￣ｓｉｘ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｔｒｉｐｌｅ￣ｎｅｇａｔｉｖｅ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒꎬｂｅｎｅｆｉｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｕｓｉｎｇ ｃａｐｅｃｉｔａｂｉ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ( ｎ ＝ ２２) ꎬｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ( ｎ ＝ ２３) ａｎｄ ｎｏｎ￣ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｇｒｏｕｐ( ｎ ＝ ２１) . Ｔｈｅ ｌｏｗ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ ｒｅｃｅｉｖｅｄ ｍｅｔｒｏｎｏｍｉｃ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｕｓｉｎｇ ｌｏｗ ｄｏｓｅ ａｎｄ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｄｏｓｅ ｏｆ ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｎｏｎ￣ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｇｒｏｕｐ ｄｉｄｎ′ｔ ｒｅｃｅｉｖｅ ａｎｙ ｓｐｅｃｉａｌ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ. Ｔｈｅ ｓｈｏｒｔ￣ｔｅｒｍ ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ａｄｖｅｒｓｅ ｄｒｕｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ａｍｏｎｇ ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｇｒｏｕｐｓ ａｆｔｅｒ ｆｏｕｒ ｃｙｃｌｅｓ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ. Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅ ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｒａｔｅ(ＯＲＲ) ａｎｄ ｄｉｓｅａｓｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｒａｔｅ(ＤＣＲ) ｉｎ ｔｈｅ ｌｏｗ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｎｏｎ￣ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｇｒｏｕｐ( Ｐ < ０. ０５) ꎬａｎｄ ｎｏ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｗｅｒｅ ｆｏｕｎｄ ｉｎ ｔｈｅ ＯＲＲ ｏｒ ＤＣＲ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｌｏｗ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ( ａｌｌ Ｐ > ０. ０５) . Ｎｏ ｃａｓｅｓ ｏｆ ｇｒａｄｅ Ⅲ － Ⅳ ｍｙｅｌｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎꎬ ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｏｒ ｈａｎｄ￣ｆｏｏｔ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｏｃｃｕｒｒｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｌｏｗ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐꎬｗｈｉｌｅ ４ ｃａｓｅꎬ６ ｃａｓｅｓ ａｎｄ ７ ｃａｓｅｓꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙꎬｏｃｃｕｒｒｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｄｏｓｅ ｇｒｏｕｐ. Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ ｔｈｅｒａｐｙ ｕｓｉｎｇ ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ ａｃｈｉｅｖｅｓ ａ ｆａｖｏｒａｂｌｅ ｓｈｏｒｔ￣ｔｅｒｍ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｆｏｒ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ａｄｖａｎｃｅｄ ｔｒｉｐｌｅ￣ｎｅｇａｔｉｖｅ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ ｗｈｏ ｂｅｎｅｆｉｔ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ. Ｔｈｅ ｌｏｗ￣ｄｏｓｅ ｍｅｔｒｏｎｏｍｉｃ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙꎬｗｉｔｈ ｌｏｗｅｒ ｔｏｘｉｃｉｔｙꎬｈａｓ ａ ｓｉｍｉｌａｒ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｔｈｅｒａｐｙ.
卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效评价
卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效评价摘要】目的探索卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。
方法113例患者根据不同治疗方案形成治疗组与对照组；76例接受卡培他滨化疗者为治疗组，其中按常规方案使用卡培他滨化疗的35例为常规化疗组，按小剂量持续方案使用卡培他滨化疗的41例为节拍化疗组；37例未予卡培他滨化疗者为对照组。
结果治疗组部分缓解率、病变稳定率、客观缓解率、肿瘤控制率皆较对照组高，而病变进展率较对照组低，差异皆有统计学意义；常规化疗组与节拍化疗组疗效近似，各指标差异皆无统计学意义；治疗组不良反应总体发生率较低，程度亦皆不重，节拍化疗组不良反应发生率更低、程度更轻微。
结论卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗，其疗效确定、不良反应轻、患者依从性好，特别是节拍化疗方案更优。
【关键词】卡培他滨；晚期乳腺癌；维持治疗【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0332-01 乳腺癌是女性最常见恶性肿瘤，每年全球新确诊150万人以上，同时约37万人因乳腺癌致死［1］。
在我国，乳腺癌城市发病率居女性恶性肿瘤第2位，部分大城市已升至第1位，农村为第5位，并呈上升趋势 [2]。
晚期乳腺癌不可治愈，中位总生存期只有2～3年，严重威胁女性健康。
晚期乳腺癌停止化疗后易发生进展，而维持治疗可在一定程度上延缓进展［3］。
所以，对于晚期乳腺癌患者而言，维持治疗特别重要。
目前，晚期乳腺癌的治疗理念已向全程管理、长期治疗模式转变，即一线治疗获益后维持治疗，以最大程度延缓进展［4］。
为探索晚期乳腺癌维持治疗方法，我们对76例晚期乳腺癌患者，在6-8个周期联合化疗有效且稳定后，应用卡培他滨维持治疗，并与同期同类37例未予卡培他滨行维持治疗患者对比，现报告如下。
1. 资料和方法1.1临床资料：113例皆为2011年5月至2014年12月间在我院住院治疗的晚期乳腺癌患者。
皆女性，年龄32～64 岁, 平均年龄47.5岁。
卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的临床观察
卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的临床观察高立冬;吴红卫【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)009【摘要】目的：探讨卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效及安全性。
方法56例晚期乳腺癌患者，均为经一线含卡培他滨联合化疗4~6周期达缓解或稳定者，依据治疗方法不同分为治疗组与对照组，卡培他滨维持治疗组（35例）患者给予卡培他滨口服1000 mg/m2日2次， d1~14，21 d 为1个周期，对照组（21例）患者予以定期随访观察。
比较两组患者无进展生存率（PFS）、总生存率（OS）与安全性。
结果卡培他滨维持治疗组 PFS 为8.6个月，高于对照组的6.2个月，差异有统计学意义（P<0.05）。
治疗组 OS 为23.2个月，高于对照组的15.7个月，差异有统计学意义（P<0.05）。
卡培他滨治疗组总有效率RR 为17.1%（6/35），疾病控制率 DCR 为68.6%（24/35）。
主要不良反应为手足综合征、骨髓抑制及胃肠道反应，均可控制。
结论卡培他滨作为晚期乳腺癌一线联合化疗后的维持治疗用药，可延长患者生存期，不良反应可耐受，依从性好。
【总页数】2页(P63-64)【作者】高立冬;吴红卫【作者单位】营口市中心医院肿瘤科，辽宁营口115003;营口市中心医院肿瘤科，辽宁营口 115003【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌36例临床观察 [J], 殷培超;徐永萍2.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 宋宏扬;赵文婧;徐治芳3.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 杨卫兵;周波;杨卫东;王露4.卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 杨卫兵;周波;杨卫东;王露5.卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察 [J], 刘东刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察
性别
患者男女比例约为1:2， 女性患者略多。
病程
患者病程最短者1年，最 长者达10年，平均病程 约为4年。
糖尿病病程及控制情况
糖尿病病程
患者糖尿病病程最短者1年，最长者达10年，平均糖尿病病程约为6年。
糖尿病控制情况
大部分患者血糖控制良好，仅少数患者血糖波动较大。
乳腺癌诊பைடு நூலகம்及分期
乳腺癌诊断
所有患者均经病理学检查确诊为乳腺癌。
本研究旨在探讨卡培他滨维持治 疗糖尿病合并晚期乳腺癌的临床 效果和方法。
实验组患者在常规治疗的基础上 ，口服卡培他滨药物，维持治疗 12个周期。
观察并记录两组患者的血糖控制 情况、乳腺癌症状缓解情况、不 良反应发生情况及生存期等指标 。
02
患者基线特征
患者一般资料
01
02
03
年龄
患者年龄分布为40-70岁 ，平均年龄约55岁。
乳腺癌分期
患者乳腺癌分期多为Ⅲ-Ⅳ期，其中Ⅲ期患者约占60%，Ⅳ期患者约占30%。
03
临床疗效及安全性
疗效评估标准
肿瘤病灶的测量
通过CT、MRI、超声等影像学检查，测量 肿瘤病灶的大小，评估肿瘤负荷。
疾病控制率
评估肿瘤病灶稳定、缩小或消失的比例， 反映治疗的控制效果。
生存期
观察患者的生存时间，记录死亡事件，评 估患者的生存质量。
不良反应及处理措施
监测不良反应：在卡培他滨维持治疗过 程中，密切监测患者的不良反应，及时 发现和处理。
心脏毒性：如心肌损伤、心律失常等， 可通过定期检查心电图、心脏超声等措 施预防和发现。
骨髓抑制：如白细胞减少、血小板减少 等，可通过使用升白细胞、升血小板药 物等措施缓解。
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察摘要：目的观察与探究卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床效果。
方法选取2013年11月~2016年11月期间于本院就诊及治疗的60例晚期乳腺癌患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各有30例晚期乳腺癌患者，对对照组患者给予化疗，对观察组患者给予化疗加卡培他滨维持治疗，对比并分析两组患者的效果。
结果观察组晚期乳腺癌患者的治疗总有效率（93.33%）与对照组晚期乳腺癌患者（70.00%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05），观察组晚期乳腺癌患者的治疗满意度（93.33%）与对照组晚期乳腺癌患者（66.67%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05）。
结论对晚期乳腺癌患者进行化疗的基础上增加卡培他滨维持治疗的效果较好。
关键词：卡培他滨；晚期乳腺癌；维持治疗；临床效果乳腺癌是临床妇科治疗中比较常见的一种疾病，呈年轻化的趋势，多数乳腺癌患者在确诊时已为晚期[1-2]。
本文针对卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床效果给予一定的研究与探讨，研究所得到的结果进行以下报道。
1. 临床基本资料与方法1.1 临床基本资料选择2013年11月至2016年11月时间段内在本院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者进行本研究，根据随机数字表法分为两组，每组分别有30例晚期乳腺癌患者。
对照组中，患者的年龄区间为27~76岁，平均年龄为（52.30±1.55）岁；观察组中，患者的年龄区间为29~78岁，平均年龄为（52.31±1.53）岁。
本次研究通过了伦理委员会的审核，所有纳入的晚期乳腺癌患者和患者家属对本次研究的内容都知情并同意，均自愿的参与本次研究，而且都已经签署了知情同意书。
观察组和对照组晚期乳腺癌患者的平均年龄、所患有疾病的类型与病情的程度等资料差异性并不大，均不存在统计学上的意义（p>0.05），可以对其进行对比以及分析。
1.2 研究方法对对照组晚期乳腺癌患者进行2周以上的化疗。
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察王双月;崔建东;张羽;梁春林;龙桂宁【摘要】目的观察卡培他滨节拍化疗维持治疗经卡培他滨联合化疗治疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和安全性.方法将经卡培他滨联合化疗方案治疗有效的66例浸润性三阴性乳腺癌患者随机分为小剂量组22例、常规剂量组23例和未维持组21例,分别给予小剂量卡培他滨节拍化疗、常规剂量卡培他滨化疗及不给予特殊治疗.4个周期后观察3组患者近期疗效及药物不良反应.结果小剂量组、常规剂量组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于未维持组(P＜0.05),小剂量组与常规剂量组的ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).小剂量组未出现Ⅲ～Ⅳ级的骨髓抑制、消化道反应、手足综合征等不良反应,常规剂量组分别出现4例、6例、7例.结论对经联合化疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者给予卡培他滨维持治疗近期疗效较好,小剂量节拍化疗治疗效果与常规剂量相当,但毒副反应更低.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2018(040)019【总页数】4页(P2289-2292)【关键词】三阴性乳腺癌;卡培他滨;节拍化疗;维持治疗【作者】王双月;崔建东;张羽;梁春林;龙桂宁【作者单位】中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021【正文语种】中文【中图分类】R736.3乳腺癌严重威胁女性的身体健康，是全世界女性恶性肿瘤中发病率和病死率最高的肿瘤[1]。
随着医疗技术水平的不断提高，治疗乳腺癌的方法有根治性手术、术后辅助化疗、放疗、分子靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等，这能在一定程度上降低复发和转移风险，但仍有30%～40%的乳腺癌患者出现复发转移[2]。
卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的效果探讨
甘肃省武威肿瘤医院 733000【摘要】目的：探讨卡培他滨在高龄转移性乳腺癌维持治疗中的应用。
方法：选择我院自2018年3月至2019年10月间住院的30名高龄转移性乳腺癌病人，将其分为2组，15名病人接受传统的化疗（15名病人）与15名病人卡培他滨节拍化疗（15位病人），比较两组病人的疗效及安全性。
结果：试验组的疗效有效率为26.67%，控制率为80.00%，而对照组的疗效为20.00%，控制率为86.67%。
两组病人的 ADR有显著性差异，实验组病人的 ADR有显著性差异，对照组病人的 ADR有显著性差异（P<0.05)；结论：卡培他滨节拍式给药与传统给药方式相比，效果相似，但前者能明显减轻病人的毒副作用，从而全面改善病人的生活质量。
关键词：老年；卡培他滨节拍化疗；转移性乳腺癌；维持治疗；治疗总有效率；不良反应发生率乳腺癌是一种比较常见的妇女疾病，在临床上，它是一种比较常见的恶性肿瘤，因为它的早期没有明显的症状，因此常常被忽视，导致了它的恶化。
最后，它会在患者的肺、肝、骨、脑等器官中产生转移，并且会对它们的正常组织造成损害，特别是对于一些高龄的转移性乳腺癌患者来说，它的存活时间通常不会超过数个月。
因此，在临床上，对于老年转移性乳腺癌的患者，主要是通过缓解其疼痛，延长其生命周期来进行治疗。
节拍化疗是最近几年出现的一种新型的化疗方法，节拍化疗主要是采用某种化疗药物的小剂量不间断持续高频给药，以肿瘤内增生的血管内皮细胞为靶点的新型化疗模式。
本文将对老年转移性乳腺癌患者在维持治疗中采用卡培他滨节拍化疗的临床效果和安全性展开深入的研究分析，并将其主要内容报道如下。
1资料和方法资料研究数据为：回顾性地选择了2018年3月至2019年10月本院收治的30例转移性乳腺癌老年患者，按照患者治疗意愿将其随机分为两组，每组各15例；在常规组中，病人年龄分别为63岁和84岁；平均年龄（71.5±1.5)；其中肺转移8例，肝转移3例，其它转移4例；同时，10例有2个以上转移灶；实验组患者年龄分别为65岁和85岁；平均年龄（75.2±0.8)；其中肺转移9例，肝转移4例，其它转移2例；同时，9例同时有2个或2个以上转移灶；经我院医学伦理学委员会批准后，两组患者的基础数据比较，无显著性差异（P>0.05)，有可比性。
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的疗效观察
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的疗效观察陆向东;张汀荣;赵韬【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2022(30)13【摘要】目的:探讨卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌患者维持治疗中的近远期疗效、生活质量以及不良反应。
方法:将经联合化疗有效的58例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为卡培他滨节拍化疗组和卡培他滨常规剂量组两组,每组患者各29例。
节拍化疗组患者给予卡培他滨节拍化疗,常规剂量组患者给予常规剂量卡培他滨化疗。
治疗2个月后评价近期疗效,每个月评价不良反应,并统计两组患者的中位疾病进展时间、中位生存时间、1年生存率、2年生存率和生活质量的变化。
结果:58例患者均可评价疗效。
节拍化疗组患者中CR 0例,PR 5例,SD 22例,PD 2例,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为17.2%和93.1%;常规剂量组患者中CR 0例,PR 6例,SD 20例,PD 3例,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为20.7%和89.7%。
两组患者的ORR和DCR相比差异无统计学意义(P>0.05)。
节拍化疗组患者的中位肿瘤无进展生存时间(PFS)为7.1个月,与常规剂量组患者(6.9个月)比较,差异无统计学意义(P>0.05);节拍化疗组患者的1年、2年生存率分别为72.4%、58.6%,与常规剂量组患者(69.0%、55.2%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
生活质量改善方面,节拍化疗组患者显著优于常规剂量组患者(P<0.05);节拍化疗组患者的主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和手足综合征等,均以Ⅰ-Ⅱ度为主,均可耐受,常规剂量组患者的消化道反应、骨髓抑制、手足综合征等不良反应的发生率和严重程度均显著高于节拍化疗组(P<0.05)。
结论:卡培他滨节拍化疗作为晚期三阴性乳腺癌患者的维持治疗,其近远期疗效与常规剂量维持化疗相当,同时可提高患者生活质量,不良反应轻且发生率低,值得临床推广应用。
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果分析
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果分析摘要：目的是探讨卡培他滨在中、晚期三阴性乳腺癌患者中的应用效果。
通过探讨在2020年7月~2021年8月份收治的中晚期乳腺癌病人的临床资料分析。
结果：观察组的疗效显著优于对照组（P<0.05)；关键词：卡培他滨；维持治疗；晚期乳腺癌前言它是一种严重危害妇女健康的恶性肿瘤。
目前对于乳腺癌的治疗方法主要有化疗和手术生物靶向等。
目前，针对乳腺癌的药物治疗，主要是通过抑制肿瘤细胞的分裂、干扰肿瘤细胞内 DNA、蛋白的合成，从而达到控制肿瘤扩散的目的。
乳腺癌是一种严重危害妇女生命安全的恶性肿瘤，在全球范围内都是发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤。
近年来，由于医疗技术的进步，对于乳腺癌的治疗主要采用了根治性手术、术后辅助化疗、放疗、分子靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等多种治疗手段，这些手段可以在一定程度上减少乳腺癌的复发和转移，但是仍然有30%-40%的乳腺癌病人会发生复发和转移。
转移性乳腺癌是不可治愈的，治疗的目的是延长患者生存周期，提高生活质量。
因为三阴性乳腺癌具有发病年龄较小、病理分级差、具有高度侵袭性、复发转移率高、死亡率高等特征，所以对于身体状态还不错的三阴性乳腺癌患者，需要通过联合方案化疗来控制肿瘤。
但是，在联合方案化疗后，已经得到了疾病控制的患者，在停止使用药物之后，很容易出现快速恶化、进展的情况，所以，维持治疗十分重要。
节拍化疗属于一种相对低毒性、低剂量、持续高频率给药、无明显间歇期的治疗方法，它可以通过抑制肿瘤血管生成、免疫调节及使肿瘤细胞休眠，从而达到延长病人生存时间的目的。
节拍式化疗由于其良好的耐受性和无累积毒性，在某种意义上可以应用于三阴乳腺癌的维持治疗中。
我们在前期工作中发现，在两种含卡培他滨-三阴乳腺癌（TNBC）的组合中，连续应用卡培他滨-三阴乳腺癌（TNBC）联合化疗，取得了较好的疗效。
1材料与方法1.1基本资料选择了2020年7月到2021年8月接受治疗的62例乳腺癌晚期患者，对其进行了观察，将其分成了两组，每组31例，观察组32-58岁，平均年龄（46.7±2.5）岁。
老年女性晚期乳腺癌卡培他滨节律化疗的临床疗效
老年女性晚期乳腺癌卡培他滨节律化疗的临床疗效目的评价以小剂量卡培他滨持续给药的节律化疗方式治疗老年女性晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。
方法研究对象为2010年1月~2011年5月30例老年女性晚期乳腺癌患者,给予小剂量卡培他滨的持续给药方式(卡培他滨每次口服1500 mg,1次/d,连续服用4周,然后休息1周,每5周为1个化疗周期)进行治疗,共完成2～12个化疗周期,中位化疗周期数为4个。
对至少接受过2个化疗周期的患者进行疗效评估。
结果30例患者中,无患者获得完全缓解,4例(13.3%)获得部分缓解,8例(26.7%)疾病稳定,疾病控制率为40%(12/30)。
治疗有效患者的中位疾病进展时间为3.0个月,中位总生存时间为7.1个月。
主要不良反应为骨髓抑制、消化系统反应和手足综合征,大多为Ⅰ～Ⅱ度。
结论小剂量的持续长疗程卡培他滨治疗老年女性晚期乳腺癌可以有效地控制疾病进展,不良反应较轻,值得作进一步的研究。
[Abstract]ObjectiveTo evaluate the clinical efficacy and adverse reactions of the low-dose continuous capecitabine metronomic chemotherapy for the elderly women with advanced breast cancer.MethodsFrom January 2010 to May 2011，30 elderly women with advanced breast cancer patients were given low-dose continuous capecitabine (Capecitabine was administered orally at a dose of 1500 mg once a day for 4 weeks followed by a one-week rest period.The therapeutic regimen was repeated every 4 weeks.)Totally 2-12 cycles of chemotherapy were completed,the median number of chemotherapy cycles was four.The efficacy was evaluated in patients who received at least 2 cycles of chemotherapy.ResultsOf the 30 patients,no patients achieved complete remission,4 patients(13.3%) achieved partial remission,8 patients(26.7%) achieved stable disease,disease control rate was 40%(12/30).Effective treatment of patients,the median time to progression was 3.0 months and median overall survival was 7.1 months.The major toxicity was myelosuppression,gastrointestinal reactions and hand-foot syndrome at degreesⅠ-Ⅱmostly.ConclusionLow-dose continuous capecitabine treatment of elderly women with advanced breast cancer can be effective in controlling the progression of disease.The adverse reaction was mild.It is worth further study.[Key words]Advanced breast cancer；Metronomic chemotherapy；Capecitabine;Older women應用细胞毒性药物行全身化疗是治疗晚期癌症的主要方式。
卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌疗效观察
卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌疗效观察摘要】目的探讨卡培他滨单药二线治疗后晚期乳腺癌的期疗效。
方法全组28例治疗后复发的乳腺癌，卡培他滨2500 m g/(m2.d)，分早晚2次口服，连服14天，21天为1个周期，治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。
结果 24例可评价疗效，全组无完全缓解（CR），部份缓解（PR）7例(29.1%)，稳定（SD）10例(41.8%)，进展（PD）7例(29.1%)，总有效率为29.1%。
主要的不良反应为手足综合征(54.1%)、恶心呕吐(29.1％)。
结论卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效，且不良反应小，耐受性好，可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。
【关键词】复发性乳腺肿瘤卡培他滨药物治疗【中图分类号】R730.53 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）03-0233-01乳腺癌近年来发病率呈明显上升趋势，并已成为导致妇女死亡的主要肿瘤；含有蒽环类以及紫衫类药物广泛用于乳腺癌的一线治疗或辅助治疗，患者生存期普遍延长，但随之增加的复发性乳腺癌逐渐成为治疗的难题。
据资料报道[1，2]，卡培他滨作为一种作用机制独特的氟尿嘧啶前体药物，对于复发转移的乳腺癌具有较好的疗效和较低的不良反应。
本药的另一特点是口服给药，耐受性好，易为患者接受。
本组27例经一线化疗后复发的晚期乳腺癌患者，获得了比较满意的效果。
1 资料与方法1.1 一般资料：全组28例，均为女性，中位年龄55岁(42 ～69岁)，绝经前患者5例，绝经后22例。
均经病理学证实为乳腺癌，均有可测量病灶。
患者Ka r n o f s ky评分>70分预期生存>3个月，血常中性粒细胞>1.5×109/L，且肝肾功能正常范围内，无重要脏器功能障碍。
既往应用蒽环类药物的16例，应用紫杉类药物8例，应用长春瑞滨4例。
临床分期均为Ⅳ期。
有淋巴结转移的15例，胸壁转移8例，肺转移10例，胸膜转移5例，骨转移7例。
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刘 星 ，薛海 鸥
（ 辽宁医学院附属第 一医院肿瘤科 ，辽宁 锦州 １ ２ １ ０ ０ １ ）
摘 要 ： 目的
探 讨 复 发 转 移 乳 腺 癌 联 合 化 疗后 继 续 卡 培 他 滨 节 拍 化 疗 维持 治疗 的疗 效及 安 全 性 。 方法
对６ ４例 复 发 转
移性乳腺癌 患者 ，６～ ８周期联合化 疗后 疗效评价 无疾病进 展 ，根据 治疗方 法不 同分 为节拍 化疗组 、常规化 疗组和 对照组 。 节拍 化疗组 ２ ３例给 予小剂量卡培他 滨节拍化 疗 ５ ０ ０ ｇ 、２次／日，持 续 口服 ；常规化 疗组 ２ １ 例 给予卡培他 滨 １ ２ ５ ０ ｍ ｇ ／（ ｍ
ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ｎ＝ ２ ３ ） ，ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｉ ｎ ｕ ｏ ｕ ｓ ｌ ｙ ｇ ｉ ｖ ｅ ｎ ｃ ａ ｐ ｅ ｃ ｉ ｔ ａ ｂ ｉ ｎ ｅ ５ ０ ０ ｍ ｇ ｔ ｗ ｉ ｃ ｅ ｄ ａ ｉ ｌ ｙ ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｃ ｈ ｅ ｍ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ｎ＝ ２ １ ）ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ
・
次） 、２次／日，连 续 １ ４ ｄ ，休 ７ ｄ ，２ １ ｄ为 １ 周期 ；对 照组 ２ ０例 未予特殊 治疗。４周期后观 察疗效及毒 副反 应。结果 疗
效方 面，客观缓解 率节拍化 疗组 １ ３ ． Ｏ ％ ，常规化 疗组 １ ９ ． ０ ％， （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ，肿 瘤控 制 率节拍 化 疗组 ８ ２ ． ６ ％ ，常规 化 疗组 ８ ５ ． ７ ％ ，（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ；毒 副反应方 面，节拍 化 疗组 Ｉ Ｉ Ｉ ～Ｉ Ｖ度 骨髓抑 制、消化 道反 应、手足 综合征 发 生率均低 于常规化 疗
辽 孝 压 亏 陀 亏 搪
２ ０ １ ５ Ａ ｕ ｇ ． ３ ６ （ ４ ）
… ｂ ‘ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｌ ａ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｖ ｇ
卡 培 他 滨 节 拍 化 疗 在 晚 期 乳 腺 癌 维 持 治 疗 中的疗 效 观 察
ＬＩ Ｕ ｌｉ ｎ ｇ， ＸＵＥ Ｈａ ｉ ｏ ｕ （ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｏ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ｍｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ｌ ａ Ｏ ｆ Ｌ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｌ ａ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｊ ｉ ｎ ｚ ｈ ｏ ｕ １ ２ １ ０ ０ １ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｎ ｏｍｉ ｃ ｃ ｈｅ ｍｏ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐｙ ｇ ｒ ｏ ｕｐ， ｃ ｏ ｎｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｃ ｈｅ ｍｏ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐｙ ｇ ｒ ｏ ｕｐ ａ ｎｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ． Ｆｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｎ ｏ ｍｉ ｃ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐ ｙ
组。结论 卡 培 他 滨 维持 治 疗 能使 晚期 复发 转 移性 乳腺 癌 患 者 临 床 受 益 ， 小 剂 量 节 拍 式 维 持 治 疗 与 常 规 剂 量 维 持 治 疗控 瘤 效 果 相 当 ，且 毒 副反 应 低 、 可耐 受 。 关 键 词 ：转 移 性 乳 腺 癌 ；卡 培 他 滨 ； 节拍 化 疗 ；维持 治 疗 中 图分 类 号 ：Ｒ ７ ３ ７ ． ９ 文 献 标 志码 ：Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ４— ０ ４ ２ ４ （ ２ ０ １ ５ ） ４— ０ ０ ０ ８ １— ０ ３
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｉｃ ｆ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｃ ａ ｐ ｅ ｃ ｉ ｔ ａ ｂ ｉ ｎ ｅ ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｎ ｏ ｍ ｉ ｃ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｍ ａ ｉ ｎ ｔ ｅ ｎ ａ ｎ ｃ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｍｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ｂ ｒ ｅ ａ ｓ ｔ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ（ ＭＢ Ｃ ） ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ６ ４ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ，ｗ ｈ ｏ ｈ ａ ｄ ｒ ｅ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｍ ｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ