高一化学必修2必修二第三章第二节

3、制备装置
液 +液
△
气
思考：
1、碎瓷片的作用？
防止爆沸
2、迅速升温至1700C目的？ 1400C乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。 3、温度计水银球所在的位置？ 温度计的水银球必须伸入液面以下，因为温度计 指示的是反应温度。 4、能否用排空气法收集乙烯？ 不能，因为乙烯的密度与空气的密度接近。
乙烯分子内碳碳双键的键能 （615KJ/mol）小于碳碳单键键能 （348KJ/mol）的二倍，说明其中 有一条碳碳键键能小，容易断裂。 所以，乙烯的化学性质比较活泼。
3、乙烯的化学性质：
(1)、氧化反应： ①燃烧： 火焰明亮且伴有黑烟 点燃 C2H4+3O2 → 2CO2+2H2O 规律：含碳量越高，黑烟越大 ②被酸性高锰酸钾溶液氧化： 比烷烃 活泼 鉴别乙烯 和烷烃 现象: 酸性高锰酸钾 溶液褪色。
不饱和的C结合
我是 溴分子
反应实质
乙烯
1，２－二溴乙烷
溴分子
(2)加成反应：
其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的 把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳 溶液中,观察实验现象 . 反应,叫做加成反应 。
有机物分子中双键或三键两端的碳原子与 实验 :
CH2=CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
火焰明亮， 有浓烟
含碳 量低
含碳量 较高
含碳量高
芳香烃：
分子中含有一个或多个苯环的烃。
芳香族化合物：
分子中含有一个或多个苯环的化合物。
CH3 CH3 CH3
－CH3 －CH3 甲苯 邻二甲苯
－CH3
间二甲苯
CH3 对二甲苯
五、苯的同系物
1、概念：
具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机 物。
4、烯烃的化学性质
（1）氧化反应 ①燃烧： ②与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性KMnO4溶 液褪色。
（2）加成反应
（3）加聚反应
问：乙烯、丙烯1：1混合所得的加聚反应产物有几种？
第二节来自石油和煤的
两种基本化工原料
苯
苯的发现
1825年，英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯，并测得其含碳量， 确定其最简式为CH；
燃烧
通入酸性 KMnO4溶液
通入Br2水或Br2 的CCl4溶液
练习:
1、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( AB ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液
C.苛性钠溶
D.四氯化碳溶液
2、制取一氯乙烷最好采用的方法是 ( C )
A.乙烷和氯气反应 C.乙烯和氯化氢反应 B.乙烯和氯气反应 D.乙烷和氯化氢反应
• 分子式 C2H4 H H | | • 结构式 H-C = C-H
电子式
..
H
H
..
H : C :: C : H
结构简式 CH2 = CH2
结构式
H H
1200
C
C
H
H
CH2CH2 结构简式 CH2 CH2
二、乙烯的性质
乙烯的物理性质
乙烯是 无 色 稍有 气味 的气体； 难 （“易”或 “难”）溶于水；易溶于有机 溶剂,密度较空气 略小 。
溴水或溴的CCl4溶液褪色 现象： (鉴别乙烯 和烷烃)
1，2-二溴乙烷 无色液体
乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应 乙烯与氯化氢在催化剂加热条件下反应 乙烯与水在催化剂高温高压的条件下反应
CH2=CH2 + H—OH
催化剂 高温高压
CH2=CH2 + H2
催化剂 △
CH3CH3 (乙烷) CH3CH2Cl(氯乙烷) CH3CH2OH(乙醇)
b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
【实验3-1】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试 管中各加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。
0.5mlKMnO4(H+)溶液 1ml苯 振荡
上层(苯层),无色
下层(水层 ） 紫色
（ 上层橙红色 ）苯层 0.5ml溴水 振荡 （ 萃取 下层无色 ）水层
乙烯能被酸性高锰酸 钾溶液氧化成二氧化 碳，所以烷烃中混有 乙烯，不能用高锰酸 钾除掉。
实验:把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳
溶液中,观察实验现象.
H H H C CH H C C H + Br Br Br Br 溴水或溴的 CCl 溶液褪色 现象： 4
H H
(鉴别乙烯 和烷烃)
1,2-二溴乙烷
反应实质：C=C断开一个, 2个Br分别直接与2个价键
乙 烯 的 用 途
小 资 料
乙烯被称为“石化工业之母”，乙烯 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发 展水平。2007年我国的乙烯产量超过1000 万吨,稳居世界第二位 。
乙烯可催熟果实
为了促进香蕉和青橘子成熟，可在密封袋子中放一些成熟 的苹果，但有时为了延长果实和花朵的寿命，或是方便运 输，人们常在袋子里放入浸过高锰酸钾溶液的硅土。
①溴代反应
无色液体，密度大于水
导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶 液，出现浅黄色沉淀；（有HBr生成） 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯 底部出现油状的褐色液体。（溶有溴的 溴苯、可用NaOH溶液除溴杂质）
②硝化反应
硝基苯 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液 体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？ 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并 不断振荡使之混合均匀。 b、本实验应采用何种方式加热？ 水浴加热，便于控制温度。
乙烯 (3)________ 的产量可以用来衡量一个国家的石油 化工发展水平。
小结:
分子式 通式 结构
CH4 (烷烃)
CnH2n+2
（n≥1整数） 烷烃只含碳碳单键 淡蓝色火焰 生成CO2和H2O 不反应,无现象 不反应,无现象
C2H4 (烯烃)
CnH2n
（n≥2整数）
Fra Baidu bibliotek
含有C=C
火焰明亮并伴有黑烟 生成CO2和H2O 褪色,发生氧化反应 褪色,发生加成反应
5、实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管？ 先撤导管，防止倒吸。
6、加热过程中混合液颜色如何变化？ 溶液由无色变成棕色最后变成黑色。 原因是浓硫酸使酒精脱水碳化 △ 2H2SO4+C2H5OH 2SO2↑+2C+5H2O
7、加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体， 为什么？
浓硫酸具有强氧化性，可以与生成的碳反应。 C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O
烷烃 与 Br2 作 用 与 酸 性
KMnO4
烯烃
苯
Br2试剂
纯溴
溴水 加成
褪色
易被酸性 KMnO4溶液 氧化
纯溴 催化剂 取代
不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液 氧化
反应条件 反应类型
光照 取代
不褪色
不被酸性 KMnO4溶液 氧化
现象
作 用
点 燃
结 论
现象 结论
淡蓝色火焰， 火焰明亮， 无烟
有黑烟
苯 的 硝 化 实 验 装 置 图
苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应
硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别）
注意：
①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50─60℃以下，再慢 慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易 挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70~80℃时会 发生反应。
烯烃通式为CnH2n（n≥2整数）
烯烃是不饱和烃，乙烯是最简单的烯烃。
石油的成份
主要含碳、氢两元素，是由各种烷烃、环烷烃和 芳香烃所组成的混合物。大部分是液态烃，同时溶有 少量的气态烃、固态烃。无固定的沸点.
从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，而 且可以从中获得大量的基本化工原料，其中，从石 油中获得乙烯，已成为生产乙烯的主要途径；从石 油或煤焦油中还可以获得苯等其他有机化工原料。
16. 写出下列聚合反应的方程式. n CH2=CH-CH3
催化剂
[ CH2—CH ] n CH3 聚丙烯
n CH2=CHCl
氯乙烯
催化剂
[ CH2—CH ] n Cl
聚氯乙烯
乙烯的实验室制法
1、药品：
浓硫酸和酒精
2、原理： 发生分子内脱水生成乙烯 浓硫酸和酒精的用量配比： 体积比约为 3:1 浓硫酸在反应中起什么作用？ 脱水剂和催化剂
2、通式：CnH2n-6(n≥6)
注意：苯环上的取代基必须是烷基。
判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ C F ）
Ａ
Ｄ
Ｂ
Ｅ
Ｃ
Ｆ
3、苯的同系物的化学性质
(1)取代反应： CH3 + 3HO --NO 2
1ml苯
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此 说明苯中不存在与乙烯相同的双键
1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（B ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成 为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特
总结乙烯的化学性质
氧化
使酸性高锰酸钾溶液褪色
2CO2+2H2O
H2
Ni
CH3—CH3 CH2Br—CH2Br CH3—CH2Cl
CH2=CH2
加成
Br2
HCl
催化剂、加温、加压
H2O 聚合
CH3—CH2OH
[ CH2—CH2]n
四、用途：
(1) 有机化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等
(2) 植物生长调节剂，水 果的催熟剂
△
二、烯烃(单烯烃)
1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃 2、烯烃的通式：CnH2n (n≥2) 同环烷烃通式
3、烯烃同系物的物理性质
（1）常温下，C2—C4为气体，C5—C18为液体，C18以上为 固体； （2）烯烃的熔沸点随碳原子数增多，相对分子质量增大， 熔沸点逐渐升高； （3）烯烃的密度随着碳原子数增多，逐渐增大。
CH2=CH2 + HCl
催化剂
工业 乙烯水化法 制乙醇
乙烯分子之间相互加成可以聚合得到聚乙烯。
3. 聚合反应 nCH2=CH2
催化剂
[ CH2- CH2 ]n
定义:由相对分子质量小的化合物分子互 相结合成相对分子质量大的高分子的反应 叫做聚合反应 在聚合反应中,由不饱和的相对分子质量 小的化合物分子结合成相对分子质量大的 化合物的分子,这样的聚合反应同时也是加 成反应,所以这种聚合反应又叫做加成聚合 反应,简称加聚反应.
（3）加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴
而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行 加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：
难氧化、易取代、 性质小结：
可加成。
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
(四)苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料
溶剂
苯
增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
的键。
D、苯分子中各个键角都为120o
2、苯的化学性质
结构
苯的特殊结构
性质
苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
1、氧化反应: 火焰明亮并带有浓烟
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化
（2） 取代反应
a、反应原理： b、反应装置： c、反应现象：
探究:石蜡油的分解实验
①石蜡油：17个C以 上的烷烃混合物 ②碎瓷片：催化剂、 调节温度 ③加热后将生成气体 通入酸性高锰酸钾溶 液中:紫红色褪为无色
④ 生成的气体通入溴的四氯化碳溶液 褪为无色 ⑤点燃气体 火焰明亮，并伴有黑烟。
结论:石蜡油分解的产物中含有与烷烃性质不同的烃。
六个原子共面
6个原子共平面，键角120°，平面型分子
②什么时候采用水浴加热？ 需要加热，而且 温度一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超过 100 ℃，还可采用油浴、沙浴加热。 ③温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。
③磺化反应
磺化反应的原理： 条件＿＿＿＿＿＿ 磺酸基与苯环的连接方式： 苯磺酸
磺酸基中的硫原子 和苯环直接相连的
（磺酸基：—SO3H） 浓硫酸的作用： 吸水剂和磺化剂
第二节来自石油和煤的
两种基本化工原料
回忆：什么是 饱和烃（烷烃）
以及 烷烃的通式
烃分子中的碳原子之间只以 单键
合,剩余价键均与
结
氢原子结合,使每
个碳原子的化合价都已达到“饱和”。
这样的烃叫做饱和烃,也称为烷烃。
烷烃通式：
。
CnH2n+2 （n≥1整数）
含有C=C 或 C≡C的烃叫不饱和烃 含有C=C的烃叫做烯烃。
1834年，德国科学家 米希尔里希制得苯，并将 其命名为苯；
之后，法国化学家日 拉尔等确定其相对分子质 量为78，苯分子式 为 。 C 6H6
Michael Faraday (1791-1867)
1.苯的物理性质 （色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）
（1）.无色，有特殊气味的液体
（2）.密度小于水
（3）.不溶于水,易溶有机溶剂 （4）.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ （5）.易挥发（密封保存） （6）. 有毒
苯的结构：
H H C C C H H C C C H H
苯的结构简式：
苯的分子结构：凯库勒式
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a、平面正六边形结构