药物分析

1:关于药典的叙述最新准确的是--国家关于药品质量标准的法典。
2：《中国药典》（2005年版）分为--3部。
3：要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找--附录。
4：平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过--1.5%。
5：《中国药典》现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确之所取重量的--千分之一。
6：《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过--0.3mg。
7：USP美国药典；BP英国药典；JP日本药局方。
8：标定和复标的份数均不得少于--3份。
9：标定所得的平均值和复标所得的平均值两者之间的相对偏差，不得超过--0.15%。
10：X＜3，按每件取样；3＜X≤300，按√x+1取样；X＞300，按√x/2+1取样。
11：药物鉴别的主要目的是--判断药物的真伪。
12：下列叙述与药物鉴别特点不符的是--鉴定未知药物的组成和结构。
13：对专属鉴别试验的叙述不正确的是--证实某一类药物的实验。
14：旋光度不属于物理常数。
15：《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在--20℃。
16：《中国药典》现行版规定对药物进行折光率测定时，采用的光线是--钠光D线。
17：测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率--越小。
18：测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n。，折光率因数为F，该供试液的浓度c为--c=（n-n。）/F。
19：具有旋光性的药物，结构中应含有--手性碳原子。
20：用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用--直接火焰或其他电热器加热。
21:下列关于药物纯度的叙述正确的是--药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定。
22：旋光活性物不属于一般性杂质。
23：检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法被消除干扰的离子是--Br-。
24：用Agno3，试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的--稀HNO3。
25：用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是--HgBr2试纸。
26：药物中的重金属杂质是指--能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属。
27：《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是--旋光法。
28：药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是--盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
29：检查中金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其PH为--醋酸盐缓冲液PH=3.5。
30：检查中金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入--稀焦糖溶液。
31：《中国药典》现行版规定检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是--气相色谱法

。
32：灰分检查，是下类哪类药物的检查项目--中药材。
33：直接典量法测定的药物应是--还原性药物。
34：NaNO2滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体KBr的作用是--作为催化剂，加速重氮化反应速度
35：非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是--醋酸汞。
36：紫外分光光度计常用的光源是-氘灯。
37：用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使--测得吸光度应在0.3-0.7。
38：当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于--溶液的浓度。
39;色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是--0.96-1.05.
40:对于十八烷基硅烷键和硅胶为固定相的反响色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于--5%
41:《中国药典》现行版规定HPLC法应采用的检测器是--紫外分光光度计。
42:含量%=（W*F)/m*100%,此重量分析法计算式中不包含的参数有--沉淀形式重量。
43:注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是--细菌内毒素。
44:片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为--±5.0％。
45:片剂中应检查的项目有--检查生产和贮存过程中引入的杂质。
46:药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替--溶出度测定。
47:片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在--37℃±0.5℃。
48:溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的--70％。
49:《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行--重量差异检查。
50:单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了--控制小计量固体制剂、单计中含药量的均匀度。
51:含量均匀度符合规定的片剂测定结果是--A+1.8S≤15.0。
52:含量均匀度检查判别式（A+1.8S≤15.0）中A表示--初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值。
53:糖类辅料对下类那种定量方法可产生干扰--氧化还原滴定法。
54:下类物质中对配位滴定法产生干扰的是--硬脂酸镁。
55:下类物质中对离子交换法产生干扰的是--氯化钠。
56:下列物质中不属于抗氧化剂的是--硫酸钠。
57:为了消除注射液中抗氧化剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入一种物质使焦硫酸钠分解，这种物质是--盐酸。
58:含量测定时受水分影响的方法是--非水溶液滴定法。
59；平均装样量在1.0g以上至1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度为--±8％。
60：稳定性考察第1年每隔--3个月考察一次。
61：新药稳定性考察测试间隔时间为--1个月、3个月、6个月、1年。
62：一般品种留样考察数量应不少于一次全检量的--3倍。
63：采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为--水-氯仿。
64：苯甲酸的钠盐水溶液与

三氯化铁试液作用产生--赭色沉淀。
65：阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物--化学性质的差异。
66：《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是--对氨基苯甲酸。
67：《中国药典》规定，肾上腺素应检查酮体，其检查的方法是--紫外-可见分光光度法。
68：硫胺嘧啶与硫酸铜反应生成沉淀的颜色--黄绿色。
69：丙二酰脲类鉴别反应是下列哪类药物的一般鉴别试验--巴比妥类药物。
70：取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色，该药物是--硫喷妥钠。
71：苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的--苯巴比妥酸。
72：多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应职级的含量测定方法是--银量法。
73：《中国药典》现行版检查异烟肼中的游离肼采用的方法是--薄层色谱法。
74：杂环类药物制剂的含量测定大多采用--紫外分光光度法。
75：即可溶于酸又可溶于碱的药物是--吗啡。
76：采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1ml硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸计量分别为--3mol;4mol。
77：能用维他立反应鉴别的药物是--山莨菪碱。
78：应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于--水相PH。
79：硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用--薄层色谱法。
80：《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用--非水溶液滴定法。
81：在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是--其他甾体。
82：硫色素反应为下列哪个药物的专属鉴别反应--维生素B1。
83：下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液反应显紫红色--维生素A。
84：维生素E中应检查的特殊杂质为--生育酚。
85：目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是--旋光度法。
86：《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是--旋光度法。
87：鉴别红霉素时，应与红霉素对照品哪种分峰的保留时间一致--A组分。
88：异羟肟酸铁反应可用于下列哪类抗生素的鉴别--β-内酰胺类。
89：麦芽酚为哪个药物的鉴别反应--硫酸链霉素。
90：抗生素中有关物质的检查采用的方法为--高效液相色谱法。
91：《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法为--高效液相色谱法。
92：《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法为--微生物检定法。
93：中药制剂中产生治疗作用的有效成分有--有机成分、无机成分、目前认为无生物活性的无效成分
94：对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定--总有机氯量和总有机磷量。
95

：化学分析法主要用于测定中药及其制剂中--含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分。
96：测定酸不溶性灰分，些列说法正确的是--测定酸不溶灰分能更准确地反映外来杂质的含量。
97：对中药制剂进行含量测定，首先应当选择含量测定项目是--君药及贵重药。
98：药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是--无菌检查。
99：无菌检查需要的环境洁净度级别是--10000级以下。
100：无菌检查时适用于好氧菌，厌氧菌检查的培养基是--硫乙醇酸盐流体培养基。
101:在做药物的无菌检查时，用以证明所加的菌种能够在培养基中生长良好的试验是培养基的--灵敏度检查。
102：药品微生物限度检查中细菌、真菌及酵母菌计数法定的方法是--平皿法。
103：控制菌检查项目中被列为粪便污染指示菌的是--大肠埃希菌。
104：抗生素效价微生物测定法管碟法中，三剂量法需在双碟中以等距离均匀安置不锈钢小管--6个。
105：以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标的药物是--胰岛素。
106：鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是--细菌内毒素。
107：热源检查使用的试验动物是--家兔。
108：唾液的PH约在--6.9±0.5。
109：进行体内药物分析血样采集时，一般取样量为--1-3ml。
110：体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是--样品的制备。
111：溶剂提取药物及其代谢物时，碱性药物在--碱性PH中提取。
112：提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下--尽可能选用极性小的溶剂。
113：溶剂提取时，水相的最佳PH选择，从理论上讲对于碱性药物的最佳PH应是--高于药物的PKa值1-2个PH单位。
114：直接荧光分析法适用于测定--自身具有荧光特性的待测药物。
115：对高效液相色谱法描述错误的是--结果重现性不好。