接骨止痛胶囊中川芎挥发油的包合工艺研究

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称取 p—C g 置 具 塞 三 角 瓶 中 , 入 1 0 D8 , 加 0 mL蒸 馏
水 , 沸水 浴 中加热 使之 完 全 溶解 , 至 4  ̄ 于磁 力 在 降 0C, 搅拌 器 上恒 温 搅 拌 3 mn 0 i。称 取 川 芎 挥 发 油 1 , 无 g用 水 乙醇 稀释 ( : 0 后 缓 慢 滴 加 到 B—C 12 ) D溶 液 中 , 恒
之, 超声 波 法较 差 。故选 用饱 和水 溶液法 。
川 芎挥 发油 由制 剂科 提供 ; C 孟 州市 华兴 生 I B~ D(
物化 工 有 限责 任 公 司 , 度 9 % )试 剂 均 为分 析 纯 。 纯 8 ; D G一 0 3 H 9 2 A型烘箱 ;X一30型超声 波清 洗 仪 ( C 0 中国
中冷 藏 2 h 滤 过 , 用 少 量 蒸 馏 水 冲洗 , 用 乙 酸 乙 4, 先 后 酯少 量多 次洗 涤 , 干 , 抽 滤饼 放 入 烘 箱 中 5 c 干燥 , 0【 = 即
挥 发油 1 , g用无 水 乙 醇 稀 释 ( :0 后 滴 加 到 1 12 ) 3一C D 溶 液 中 , 塞超 声 l , 加 h 后操 作 同 1 。 ) 和水 溶液 法 : ) 3饱
有 活血 行气 , 经通 络 , 温 消肿 止痛 的作 用 。用 于血瘀 寒
凝 引起 的关 节疼 痛 、 胀 等 症 。此 方 在 临 床 上 已应 用 肿 多年 , 疗效 确切 。我们 根 据处 方 中各 味 药 的基 础研 其 究, 应用 现代 技 术 , 其制 成胶 囊剂 。 由于 方 中川芎 挥 将
温搅 3 , h 后操 作 同 1 。 )
得 干燥 的 白色 粉末 状包 合物 。
22 3 评价指标 ..
试验采用包合物收得率、 包封率作
2 12 包 合 物 中包 合 量 测 定及 评 价 指 标 -] 1 包 .. 5 ) 合物 收得 率 : 公 式 1 算 包 合 物 收得 率 。2 空 白 回 按 计 ) 收率 : 密量 取 川 芎 挥 发 油 2 , 50 精 mL 置 0 mL圆 底 烧 瓶
发油 不稳 定及 易 挥发 , 药 物 的稳 定 性 及 疗 效 有 很 大 对 影 响 , 采用 p一环糊 精 ( 故 p—C 对其进 行 包合 。 D)
1 材 料 与仪 器
包物得 =颗量 合收率 鹜 包率而 封 :丐 譬
2 13 结果 ..
Leabharlann Baidu
x0 公 1 % 式 1 0 x0 式 %公 2 1 0
比 、 合温度 、 合 时 问 , 个 因 素 选 择 3个 水 平 , 包 包 每 按
金坛 市 荣华 仪器 制造 有 限公 司 ) 电子 分 析 天平 ( 士 ; 瑞
ME F E E 0 ) T L R A 20 。
I ( 正交试 验 表安排 试 验 , 因素 水平 见表 1 J 3) 9 其 。
磨 成 糊状 。置 冰箱 中冷 藏 2 h 滤过 , 用 少 量 蒸馏 水 4, 先 冲洗 滤饼 , 再用 乙酸 乙 酯少 量 多次 洗 涤 , 干 , 抽 滤饼 放 入 烘箱 中 5 ℃干 燥 , 得 。2 超 声 波 法 : 取 1 0 即 ) 称 3一C D
8 , 具 塞 三 角 瓶 中 , 入 10 g置 加 0 mL蒸 馏 水 。称 取 川 芎
2 22 包 合物 的制 备 ..
按正 交表 中主客分 子质 量 比 ,
取适 量 B—C 置 5 0 D, 0 mL具 塞 三 角 锥 形 瓶 中 , 入 蒸 加
馏水 适 量 , 热使 之 完 全 溶解 , 至所 需 温 度 , 温 搅 加 降 恒 拌 3 mi,I 0 n 川 芎挥 发 油 用无 水 乙醇 稀 释 ( :0 后 缓 慢 12 ) 滴加 到 1一C 3 D溶 液 中 , 搅拌 至规 定 时间 , 加塞 , 冰 箱 置
世界 中医药
21 0 2年 3月第 7卷第 2期
・7 1 5・
接 骨 止 痛 胶 囊 中川 芎 挥 发 油 的包 合 工 艺研 究
武 爱玲 王 苏静 赵 新 杰
( 1河南省洛阳正骨医院 , 河南省洛 阳市启明南路 8 2号,7 02; 4 10 2河南省洛正制药厂)
关键词
接 骨 止痛 胶 囊 ; B一环 糊 精 ; 交 实 验 正
空 白回收率 ( : ) 3 包封率 : n 3。 ) 称取包合物 1g精 密 0,
称 定 , 50 置 0 mL圆底烧 瓶 中 , 加蒸 馏 水 20 L, 上述 0m 照 方 法测 定川 芎挥 发油 回收 量 , 公 式 2计 算 包合 物 包 按
封率。
接 骨止 痛胶 囊处 方来 源 于河南 省 洛 阳正骨 医 院 内 部 制剂 接骨 止痛 丸 , 由牛膝 、 川芎 、 血藤 等药 组成 , 鸡 具
研 磨 法 、 声 波法 、 和 水 溶 液法 的 收 超 饱
得 率 ( ) 别 为 7 .2 7.3 8.6 它 们 的 包 封 率 % 分 5 1 、4O 、17 , ( ) 别 为 5 . 、45 6. 。结 果 表 明饱 和 水 溶 液 % 分 2 14. 、73 法所 制 备 的包合 物 的收 得 率 和 包 封率 最 高 , 磨 法 次 研
表 1 正 交 试 验 因素 与 水 平 表
2 方法 与结 果
2 1 包合 物制 备方 法确 定 ¨ .
2 1 1 包合物常用的制备方法 ..
1 研磨法 : ) 称取 B—
C g置乳 钵 中 , 人 10 D8 , 加 0 mL蒸馏 水 , 磨 , 川 芎挥 研 取
发油 1 , 无 水 乙醇稀 释 ( :0 后 缓 慢 滴加 , g用 12 ) 充分 研
北京 市 医疗设 备 二 厂 ) 7 ;8—1型磁 力 搅 拌 器 ( 苏 省 江
2 2 饱 和水 溶液 法制 备 B—C . D包合 物工 艺参 数优 选 22 1 因素 水平 的确 定 . . 根 据 预试验 的考察 , 响包 影 合 物 的收得 率 和 包 封 率 的主 要 因 素 为 主 客分 子 质 量
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