焦炉气制甲醇对PDS湿法脱硫的分析
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K e o ds:c k v n g s;PDS;r g n r t n arv l yw r oeoe a e e e a i i oume o
硫 的各 种 化 合 物 是 烃 类 蒸 汽转 化 催 化 剂 和 甲醇 合 成 催 化 剂
12 .
硫 化 物 的 催 化 氧 化 再 生
r mo a fd s ph rz t n p o e st c iv h e tef c ,a d p o i e u eu a e o u u e d sg e v lo e ul u ia i r c s o a h e e t e b s fe t n r vd s f lb s ff t r e in. o
Ab ta t s r c :Th rn i l n n l e c a t r fwe l e g s d s ph rz t n s ci n o 0 m i i n tn n H u i e e p cp e a d ifu n e f co s o tfu a e ul e ia i e to f2 l o o s i ab i i o l
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tmiai n wa o h o g o p r t n a d drvn fd s l h iain s se t mp o e H 2 fPDS + Na i z to s g tt r u h s me o e a i n i i g o e u p urz to y tm o i r v o o S CO3i h n t e
二级压缩至压力约 为 0 5 MP ( ) 温 度为 3 ℃入 脱硫 塔 ( .5 a g , 0 T一 0 0 A B 与 自上而下的脱硫 溶液 ( P S 逆流接触 , B1/ ) 含 D) 气体 中的 H S H N被吸收 , 2 、C 出脱硫塔气体 ( 2 H s含量  ̄2 m / m , C < 0 g N H N含
Na s+ z 02+H E 一 DS2N 0 P a OH + s
最主要的毒物 , 首先会使 纯氧转化催化剂活性 降低 ( 转化催化 剂 主要活性成分为 N ) 转化炉 出 口气 中残余 甲烷含 量增 大 , 个 i, 整
装 置 的能 耗 因此 会 增 加 , 会 使 甲醇 合 成 催 化 剂 中毒 失 活 。 因 还 此 , 焦 炉 气 净 化 过 程 中 , 须 将 总 硫 脱 除 到 ≤0 1m / 为 此 在 必 .4 g m ,
硫装置 开车 和运行 的情况对焦 炉气脱硫的工艺参数的优化进行指 导, 提高硫化氢在 P S+N C , D a O 湿法脱硫工序中的脱除效果达 到最
佳 , 为 以 后 的 设 计 工 作 提 供 有 利 的基 础 。 并
关键词 : 焦炉气 ;D ; P S再生空气量
An l ss o e a a i n fM e h n lwi Co e O v n Ga o PDS W e s lu ia i n a y i f Pr p r to o t a o t h k e s t tDe u f rz to
醇合成催化剂 的使用要求 。
1 脱 硫 机 理
P S是 一 种 液 相 催 化 氧 化 法 , 与 其 它 脱 硫 催 化 方 法 相 比 , D 他 区别 在 于 脱 硫 和 氧 化 再 生 均 有 催 化 作 用 。也 就 是 说 其 氧 化 过 程 较其它脱硫方法速度要快得多 … 。
() 7 () 8
Na - 02— DSNa HS 4— 1 P 0H + S l
需采取一 系列 的脱 硫措 施 。首 先 焦炉 气粗 脱 硫工 序 的 主要 任 务 , 是 初 步 将 焦 炉 气 中 的 硫 化 氢 从 30 g N 脱 除 到 就 0m/m
<2 m / m 以 下 , 经 氧 化 铁 干 法 脱 硫 剂 进 一 步 将 焦 炉 气 中 的 0 gN 后
 ̄
2Na HS +202 P 2 2 DS N S O3+ H2 0
() 9
(0 1)
N 2 2+H2 +T o2 P_+ N 0H - t aS O 1 —D a S _2 4S
硫 化 氢 脱 除 到 ≤ 1 g N 最 终 进 入 加 氢 脱 硫 工 序 进 一 步 将 焦 m/ m ,
炉 气 中 的硫 脱 除 干 净 , 到 ≤0 1Βιβλιοθήκη Baidugm , 足 转 化 催 化 剂 和 甲 达 .4 / 满
2 P DS法 工 艺 流 程
来 自界 区外 的 焦 炉 气 ( :5 90 m / 、 Q 20 N h H S含 量 ≤30 0
m,N H N 含 量  ̄5 0 gN 首 先 进 入 焦 炉 气 压 缩 机 (0 ) e m 、C / 0m/m ) 86
21 0 0年 3 8卷第 1 期 1
广州 化 工
・0 17・
焦 炉 气 制 甲醇 对 P S湿 法 脱 硫 的 分 析 D
柯 国 良
( 东华 工程科技 股 份 有 限公 司 , 安徽 合肥 20 2 ) 3 0 4
摘 要 : 就淮北临涣 2 万吨/ 0 年焦炉气制甲醇项目E C P 装置的湿法脱硫工段的原理和影响因素进行一些简单的探讨, 通过脱
KE o —Z , Gu t g
( at h aE gne n c n ea dT c nlg o ,Ld , n u ee 2 0 2 ,C ia E s C i n ier gS i c n eh o yC . t. A h i f 3 0 4 hn ) n i e o H i
硫 的各 种 化 合 物 是 烃 类 蒸 汽转 化 催 化 剂 和 甲醇 合 成 催 化 剂
12 .
硫 化 物 的 催 化 氧 化 再 生
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二级压缩至压力约 为 0 5 MP ( ) 温 度为 3 ℃入 脱硫 塔 ( .5 a g , 0 T一 0 0 A B 与 自上而下的脱硫 溶液 ( P S 逆流接触 , B1/ ) 含 D) 气体 中的 H S H N被吸收 , 2 、C 出脱硫塔气体 ( 2 H s含量  ̄2 m / m , C < 0 g N H N含
Na s+ z 02+H E 一 DS2N 0 P a OH + s
最主要的毒物 , 首先会使 纯氧转化催化剂活性 降低 ( 转化催化 剂 主要活性成分为 N ) 转化炉 出 口气 中残余 甲烷含 量增 大 , 个 i, 整
装 置 的能 耗 因此 会 增 加 , 会 使 甲醇 合 成 催 化 剂 中毒 失 活 。 因 还 此 , 焦 炉 气 净 化 过 程 中 , 须 将 总 硫 脱 除 到 ≤0 1m / 为 此 在 必 .4 g m ,
硫装置 开车 和运行 的情况对焦 炉气脱硫的工艺参数的优化进行指 导, 提高硫化氢在 P S+N C , D a O 湿法脱硫工序中的脱除效果达 到最
佳 , 为 以 后 的 设 计 工 作 提 供 有 利 的基 础 。 并
关键词 : 焦炉气 ;D ; P S再生空气量
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醇合成催化剂 的使用要求 。
1 脱 硫 机 理
P S是 一 种 液 相 催 化 氧 化 法 , 与 其 它 脱 硫 催 化 方 法 相 比 , D 他 区别 在 于 脱 硫 和 氧 化 再 生 均 有 催 化 作 用 。也 就 是 说 其 氧 化 过 程 较其它脱硫方法速度要快得多 … 。
() 7 () 8
Na - 02— DSNa HS 4— 1 P 0H + S l
需采取一 系列 的脱 硫措 施 。首 先 焦炉 气粗 脱 硫工 序 的 主要 任 务 , 是 初 步 将 焦 炉 气 中 的 硫 化 氢 从 30 g N 脱 除 到 就 0m/m
<2 m / m 以 下 , 经 氧 化 铁 干 法 脱 硫 剂 进 一 步 将 焦 炉 气 中 的 0 gN 后
 ̄
2Na HS +202 P 2 2 DS N S O3+ H2 0
() 9
(0 1)
N 2 2+H2 +T o2 P_+ N 0H - t aS O 1 —D a S _2 4S
硫 化 氢 脱 除 到 ≤ 1 g N 最 终 进 入 加 氢 脱 硫 工 序 进 一 步 将 焦 m/ m ,
炉 气 中 的硫 脱 除 干 净 , 到 ≤0 1Βιβλιοθήκη Baidugm , 足 转 化 催 化 剂 和 甲 达 .4 / 满
2 P DS法 工 艺 流 程
来 自界 区外 的 焦 炉 气 ( :5 90 m / 、 Q 20 N h H S含 量 ≤30 0
m,N H N 含 量  ̄5 0 gN 首 先 进 入 焦 炉 气 压 缩 机 (0 ) e m 、C / 0m/m ) 86
21 0 0年 3 8卷第 1 期 1
广州 化 工
・0 17・
焦 炉 气 制 甲醇 对 P S湿 法 脱 硫 的 分 析 D
柯 国 良
( 东华 工程科技 股 份 有 限公 司 , 安徽 合肥 20 2 ) 3 0 4
摘 要 : 就淮北临涣 2 万吨/ 0 年焦炉气制甲醇项目E C P 装置的湿法脱硫工段的原理和影响因素进行一些简单的探讨, 通过脱
KE o —Z , Gu t g
( at h aE gne n c n ea dT c nlg o ,Ld , n u ee 2 0 2 ,C ia E s C i n ier gS i c n eh o yC . t. A h i f 3 0 4 hn ) n i e o H i