药物化学试题库

一、单项选择题

1-1、下面哪个药物的作用与受体无关 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特

E. 氯贝胆碱

1-2、下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓

B. 避孕

C. 缓解胃痛

D. 去除脸上皱纹

E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A. 双吗啡 b. 可待因 C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是

A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 d. 盐酸美沙酮

E. 喷他佐辛

不属于苯并二氮卓的药物是

A. 地西泮

B. 氯氮卓

C. 唑吡坦

D. 三唑仑

E. 美沙唑仑

3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为

X Ar

O C n

N

A. －O －

B. －NH －

C. －S －

D. －CH 2－

E. －NHNH －

下列哪个属于V aughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物： A. 盐酸胺碘酮

B. 盐酸美西律

C. 盐酸地尔硫卓

D. 硫酸奎尼丁

E. 洛伐他汀

4-5. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A. Clofibrate

B. Lovastatin

C. Digoxin

D. Nitroglycerin

E. Losartan

盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。

A. Ⅰa

B. Ⅰb

C. Ⅰc

D. Ⅰd

E. 上述答案都不对

4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？

A. 美伐他汀

B. 辛伐他汀

C. 洛伐他汀

D. 普伐他汀

E. 阿托伐他汀

5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为

A. 尼扎替丁

B. 罗沙替丁

C. 甲咪硫脲

D. 乙溴替丁

E. 雷尼替丁

6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小

A. 布洛芬

B. 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

E. 酮洛芬

6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

A. 布洛芬

B. 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

E. 保泰松

6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性

A. 萘丁美酮

B. 双氯芬酸

C. 塞来昔布

D. 萘普生

E. 阿司匹林

7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

E.硝基咪唑类

7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B. 烷化作用强，使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在肿瘤组织中的代谢速度快

E. 抗瘤谱广

7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌

7-8 化学结构如下的药物的名称为

A. 喜树碱

B. 甲氨喋呤

C. 米托蒽醌

D. 长春瑞滨

E. 阿糖胞苷

7-10 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所

形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的

A. 盐酸多柔比星

B. 紫杉醇

C. 伊立替康

D. 鬼臼毒素

E. 长春瑞滨

O

O O H

O H N H

N H

N H

H

H N

O H

8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A.分解为青霉醛和青霉胺

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素

C．氨基糖苷类抗生素 D．β-内酰胺类抗生素

E．氯霉素类抗生素

8-8．阿莫西林的化学结构式为

8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星

8-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素 E.亚胺培南 9-1、环丙沙星的化学结构为 A.

H N

O

O

O H

F

B.

N

N

O

O

O H

F F

N H 2H N

C.

N

N

O

O

O H

F O

H N

D.

N

N

O

O H

F

O

N H

O

E.

N

N O

O H

F O

C H 3F

N

9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B. 2位上引入取代基后活性增加

C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 A. 5位 B. 6位 C. 7位

D. 8位