室内苯及TVOC分析方法
检测室内空气中苯和TVOC方法条件的实验研究
检测环境空气中的苯系物和TVOC都采用气相色谱分析技术，目前已有标准方法：GB11737-89《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》、GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》、GB/T18883-2002《室内空气质量标准》。我们在实践中发现这些标准方法中的有关方法条件不太统一，有些方法条件尚不够明确和不太合理。为此，我们通过大量的实验研究，阐明一些对分析数据的影响因素，提供大家参考的讨论。
一、Tenax吸附管采样时温度对苯的吸附性能的影响
实验条件：参考GB/T18883-2002，采用Tenax-TA吸附管，填装吸附剂0.2g，采样流量0.5L/min,采样时间20min（即采样体积10L）用热解吸/毛细管气相色谱法，样品为苯/二硫化碳溶液2mg/ml,检测器为FID，色谱柱为SE3050m×0.53mm×3μm。
表1Tenax吸附管采样时温度对苯的吸附性能的影响
实验结果（见表1）表明：采用Tenax-TA吸附管，在大流量0.5L/min条件下，对苯的回收率随着采样管温度的提高而明显下降，即对苯的采样吸附有着明显的穿透性。
本实验应用了上海海龙仪器厂生产的HL100型便携式采样吸附管制冷器（冷阱）可控-10℃～室温以下5℃
±0.5℃，配套普通大气采样器，实现了对采样吸附管的低温精密控制，实验证明：Tanx-TA吸附管采样温度低于10℃（4℃～5℃为佳）时，可获得对苯大于90﹪的吸附/热解吸回收率。
二、采样时间对苯的吸附性能的影响
实验条件同1，只是改变不同的采样时间，采样吸附管温度为16℃。
实验结果（见表2）证明：在大流量0.5L/min下采样，采样时间长了，就会导致苯的吸附穿透率增加，从而会造成测苯的回收率降低，采样时间应定在10min左右为佳。
表2采样时间对苯的吸附性能的影响
三、采样流量对TVOC中各组份的吸附性能的影响
实验条件同1，仅改变不同的有样流量和时间，样品为TVOC/甲醇，各组份浓度在1.0mg/ml左右。采样条件：
1、汽化室内直接进样。
2、采样流量55ml/min,时间5min,温度4℃。
3、采样流量55ml/min，时间20min, 温度4℃。
4、采样流量55ml/min，时间20min, 温度20℃。
5、采样流量100ml/min，时间20min, 温度20℃。
6、采样流量250ml/min，时间20min, 温度20℃。
7、采样流量500ml/min，时间20min, 温度20℃。
表3采样流量对TVOC中各组份的吸附性能的影响
实验结果（见表3）表明：应用Tenax-TA吸附管在采样温度20℃，0.5L/min大流量下采样20min时，在采集TVOC组份时，乙苯以羊的低沸点挥发性有机物和苯乙烯组份从低于90﹪，对苯的吸附/热解吸回收率仅38.59﹪，而减小采样流量和减小采样时间的条件下，TVOC是得组份的回收率大多可达到90﹪以上。
四、检测空气中苯所用色谱柱条件对比试验
实验条件：样品为2mg/mlCS2溶液
填充柱：PEG6000/6201红色担体，2m×ψ3mm不锈钢柱管，柱温70℃
毛细柱：SE30 50m×0.53mm×3μm50℃(5min)3℃/min100℃(0min)8℃/min200℃
采样条件：
1、1ul样品汽化室直接进样。
2、活性炭吸附管采样，温度20℃，时间20min，流量0.5l/min，1mlCS2萃取，1ul汽化室进样，面积×1000。
3、Tenax吸附管采样，温度4℃，时间5min,流量55ml/min，300℃热解吸直接进样（标准曲线法）。
4、Tenax吸附管采样，温度4℃，时间20min,流量0.5ml/min，300℃热解吸直接进样。
5、Tenax吸附管采样，温度20℃，时间20min,流量0.5ml/min，300℃热解吸直接进样。
6、Tenax吸附管采样，温度30℃，时间20min,流量0.5ml/min，300℃热解吸直接进样。
实验结果（见图1、图2）表明：检测空气中苯所采用的色谱柱可以用毛细管柱。检测空气中苯的方法，可以采用活性炭吸附管采样，二硫化碳提出取用微量进样器直接进样法，也可采用Tenax-TA吸附管冷阱采样，用热解吸直接进样法。
五、最佳采样条件的确定
实验条件同1，改变国标规定20min的采样时间为10min，采样温度为4℃，再应用不同的采样流量，样口为TVOC/甲醇，各组份浓度在1.0mg/ml左右。
采样条件：汽化室直接进样。
1、采样流量100ml/min,时间10min,温度4℃。
2、采样流量250ml/min,时间10min,温度4℃。
3、采样流量500ml/min,时间10min,温度4℃。
表4 采样条件对比试验结果
实验结果（见表4）表明：应用Tenax-TA吸附管在采样温度4℃，采样流量100～250ml/min，采样时间为10min 的条件下，TVOC中各组份（包括苯和苯乙烯）的吸附/热解吸回收率均可达到90﹪以上，苯的回收率可达97﹪。
六、空气采样器采样时流量的校正检验
在检验空气中TVOC和苯时，都要应用有关空气采样器配接上活性炭或Tenax-TA吸附管，在0.1～0.5L/min 流量下采集一定体积的空气，而市场上提供的空气采样器中通常配用浮子流量计来指示采样流量，这种浮子流量计的刻度批示是不准确的，随着温度的变化和吸附管阻力的影响，其指示误差会很大。我们以市售较多的TDP-1000P型大气采样器为例子，应用BDL-1型便携式电子质量流量计和电子皂膜流量计来实测检验，证明了这一点。
应用电子选题流量计实测检验可以看出（见表5），在小流量0.1l/min采样时，采样器上浮子流量计的刻度基本正确，但是在较大流量时，其刻度批示误差将会超过1倍以上。所以，一般空气采样器的采样流量必须经电子质量流量计或电子皂膜流量计校正。
表5浮子流量计与电子质量计实测数据
七、结论
1、现有标准方法规定的热解吸/毛细管气相色谱法，在现场应用Tenax吸附管的采样条件中没有规定采样温度，采样流量定为0.5L/min，采样时间这为20min。实验证明采样温度采样流量和采样时间对苯及TVOC中各组份和吸附率（或吸附穿透率）都有明显的影响。通过实验，推荐最佳采样条件为：吸附管采样温度：5℃±3℃；采样流量：100～250ml/min；；采样时间：10min。在以上推荐的最佳条件下，可以保证包括苯在内的TVOC所有组份的吸附热解吸回收率可达到90﹪以上，特别要说明对苯的回收率可达97﹪左右。
2、在不用热解吸进样器和吸附管冷阱采样的条件下，对空气中苯的测定，可以采用椰子壳活性炭吸附管采样20L，用CS2提取，取1μL提取液直接进样，色谱柱可用毛细柱，也可用填充柱，通过实验，推荐采用大口径毛细柱SE30 30m×0.53mm×1～3μm或50m×0.53mm×3μm为佳，其与填充柱相比的优点是：检测灵敏度高、分离效率高、分析精度高、柱子使用寿命长。采用活性炭中附管和CS2提取法的注意点是：CS2必须经过精心纯化处理；活性炭中苯系物不容易活化干净，注意空白值扣除；对仪器FID检测灵敏度要求高，应检测限D≦5×10-12g/s,才能满足方法检测下限的要求。
3、采用Tenax-TA吸附管冷阱采样1～2.5L，并用热解吸进样器直接注入毛细柱系统，就可以实现一次采样、一次进样同时得到苯和TVOC二个准确的分析数据，节省分析时间，提高工作效率，又可避免测苯时要用大量高纯CS2所带来的问题。
室内空气检测方案-叁万
南通市体育运动学校项目室内环境检测方案 南通欧萨环境检测技术有限公司 二 0 一八年五月二十三日
一、工程简介 我单位受南通体育运动学校的委托，对位于江苏省南通市港闸区石桥路与纬一路口南通市体育运动学校空气质量检测。按规范要求，装修（家具进场）房间检测项目为：甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC五项指标。 二、室内空气检测必要性全国每年因装修空气污染引起的死亡人数已达万人，每天大约是304 人。可见室内空气检测的必要性：家装材料中的有毒物质是室内空气污染的主要来源。 国家有关部门曾进行的一次室内装饰材料抽查结果表明，具有毒气污染的材料占68％，所挥发的300 多种有毒物质一旦进入室内，即会引发各种疾病，装饰装修材料即使都是环保的产品，但是各种家具和装饰材料释放出的有害物质通过叠加同样会造成严重污染，室内的空气是一定的，使用一件木制材料和十件木制材料对环境的污染程度是截然不同的。再加上装修所使用的胶黏剂，装修污染是难免的。 仅靠闻气味辨别是否有室内污染不科学，也不准确。在有毒有害气体中，有的是有味的，如苯：芳香味，甲醛：刺鼻性气味。但也有无色无味的，如：TVOC。 但各种化学物质混合在一起呈现的复杂的气味是很难辨别的。因此凭气味来判断有没有污染或是什么污染是不准确的，也就是说：有污染的不一定能闻到气味，闻到气味不一定有污染。室内空气中苯、甲醛等有害气体，即使是轻微超标，都会造成严重的疾病。在装修后的房间里，有的时候，如果你能闻到明显的甲醛或是苯的气味时污染程度已十分严重。但闻不到气味时，也不能说污染不存在。 人一生中约70％的时间是在室内度过的，人均日吸入空气12 立方米，而城市居民每天约70％~90％的时间在各种室内环境中度过。可以想象，室内空气检测对人的健康有多么的重要。美国环境保护局的一项科研成果表明，室内空气的污染程度一般要比室外严重2~5倍，在特殊情况下可达到100 倍。美国国家科学院估计美国每年因室内空气污染造成的医疗费用约150 亿至1000 亿美元。室内空气污染已被归结为危害公共健康的5 类环境因素之一。为了学生、员工及家人的身体健康做一个室内空气检测是必要的。 三、检测依据及标准 1．国家标准《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002 ；2．国家标准《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》GB/T ；3．国家标准《室内空气质量标准》附录B GB/T 18883-2002 ；4．国家标准《室内空气质量标准》附录C GB/T 18883-2002 。 根据国家标准《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002 的规定，室内空气工程验收时，必须进行室内环境污染浓度检测。检测结果应符合下表的规定：
室内空气中苯系物的测定
室内空气中苯系物的测定 )一0128—02 随着人们生活水平的提高,室内装修 已经成为一种新的时尚,但是随之而来的 室内空气污染却不容忽视.苯系物苯系物 是室内主要挥发性有机物之一,是密闭环 境中的主要污染物,通常包括苯,甲苯,乙 苯,邻,间,对二甲苯,异丙苯,苯乙烯八种 化合物.室内装修中苯系物作为溶剂,黏合 剂,添加剂被广泛用于溶剂型涂料及板材 中,并以蒸气状态存在于空气中.一般是通 过呼吸吸人或皮肤吸收而使人中毒,且具 有致癌的危险性.目前,测定室内空气中苯 系物的方法主要为二硫化碳解吸一毛细管 气相色谱法检测苯系物气相色谱法,分析 结果准确可靠. 1材料与方法 1.1仪器与试剂 (1)Agilent气相色谱仪:氢火焰离子化 检测器(FID). (2)试剂①二硫化碳:色谱纯,低苯. ②苯,甲苯,二甲苯等苯系物均为色谱纯. ③苯系物标准贮备液. 表1 将苯系物标准于20℃的环境温度下平 衡20min,用100L微量注射器分别吸取色 谱纯苯系物标准物,准确称重,以二硫化碳 为溶剂配制成浓度为500mg/L的苯系物混 合标准贮备液.苯系物标准的使用量见表1. ④苯系物混合中间液.将苯系物标准 贮备液于20℃的环境温度下平衡20min,准 确吸取20.Oral于lOOml容量瓶中,用二硫化 碳稀释至刻度摇匀,配制成质量浓度为 100mg/L的苯系物混合中间液. 1.2色谱条件 (1)色谱柱:DB-624毛细管柱(3O.Omx 0.32ramx0,25Hm). (2)载气:氮气,纯度大干99.999%. (3)色谱条件: ①柱温:65℃.②检测器:280℃.③汽化
室:l80”C.④Flow:2.0mL/min.⑤分流进 样,分流比为l0:l.⑥进样量:1.OL. 1.3测定方法 用活性碳采样管采集室内空气l5L,流 量为0.5L/min,将活性碳管中的活性碳移 人10.OraL具塞试管中,准确加入2.0mL二 标准物名称用量 苯 甲苯 乙苯 邻二甲苯 闾二甲苯 对二甲苯 苯乙烯 V=50(mg)/o.878(mg/ltlL)=56.95taL v=sO(mg)/o.~6(mg/L)=57.74L V-50(rag)/0.866(rag/L)=57.7L V=50(mg)/O.878(mg/L)=56.95L V=5o(mg)/O.863(mg/L)=57.94L V=50(mg)/O.86O(mg/I./L)=58.14¨L V=~O(rog)/o.905(mg/L)=55.2.5pL 表2 28科技资讯SCIENCE&TECHNOLOGYINFORMATION 硫化碳,振荡,浸泡半小时一下,取1.0L 进样.以保留时间定性,用外标法定量. 1.4苯系物标准曲线的绘制 将苯系物混合中间液配制为浓度为0, 10.0mg/L,20.0mg/L,40.0mg/L,50.0mg/ L,按上述分析条件进行测定.将苯,甲苯, 乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,异丙 苯,苯乙烯的响应值(峰面积)与质量浓度 (mg/L)进行线性回归,得到的标准曲线回 归方程和相关系数见表2. 2结果与讨论 2.1标准品和样品的色谱图如图1.2所示 2.2结果分析 根据部分样品结果显示,室内空气中 苯系物污染中,甲苯,苯污染比较严重,但 二甲苯总量也是不容忽视的,在我国的标 准中,对苯的要求比较严格,所以许多材料 厂家会避开苯的使用,同时为了达到产品 的效果,就用采用甲苯,二甲苯等相似的物 质,从而造成了污染的严重.同时,采用溶 剂解析一气相色谱法分析室内空气中的苯
室内环境检测方案
室内环境检测方案 2017年8月2号 衡阳市科建工程检测有限公司
一、检测项目 室内环境污染物浓度检测项目为：氡、氨、甲醛、、苯和总有机挥发物TVOC五项。 二、检测依据及标准 1.《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010 ； 2.《环境空气质量标准》GB 3095-2012； 3．《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002； 三、仪器设备和检测方法： 1．空气中氡的检测 1.1测试方法及依据 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》。 1.2检测仪器： 1027型电子氡气检测仪 1.31027型环境氡检测仪 1027型环境氡检测仪以闪烁室法为基础，用气泵将含氡的气体吸入闪烁室，氡及其子体发射的α粒子使闪烁室内的ZnS（Ag）柱状体发光，光电倍增管再把这种光讯号变成电脉冲。由单片机构成的控制、测量电路，把探测器输出的电脉冲放大、整形，进行定时计数。单位时间内的脉冲数与氡浓度成正比，从而确定空气中氡的浓度。 2．空气中的游离甲醛的检测 2.1测试方法及依据 2.1.1 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 2.1.2 GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》 2.2 检测仪器： HL-2B型恒流采样器、上海舜宇科学仪器有限公司生产的7230G 可见分光光度计 2.3 基本原理： 用大气采样器将空气中的甲醛吸收与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸
性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据着色深浅，比色定量。 3．空气中氨的检测 3.1测试方法及依据 3.1.1 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 3.1.2GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》 3.2检测仪器： HL-2B型恒流采样器、上海舜宇科学仪器有限公司生产的7230G 可见分光光度计 3.3基本原理： 空气中的氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。 4．空气中苯的检测 4.1 测试方法及依据 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录F。 4.2检测仪器： HL-2B型恒流采样器、TP-2030型热解吸装置、BTJ-Ⅲ型热解吸装置、湖北方圆公司生产的FYGC-2000B型气相色谱仪。 4.3基本原理： 空气中的苯用活性炭管吸附采集，然后经热解吸提取出来，经气相色谱仪由毛细管柱分离，用氢火焰离子化检测器检测。以保留时间定性，峰面积定量，计算出空气中苯的含量。 5．空气中TVOC的检测 5.1 测试方法及依据 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录G。 5.2 检测仪器： HL-2B型恒流采样器、TP-2030型热解吸装置、BTJ-Ⅲ型热解吸装置、湖北方圆公司生产的FYGC-2000B型气相色谱仪。 5.3 基本原理： 空气中的TVOC用Tenax-TA吸附管吸附采集，经热解吸提取出来，
民用建筑工程室内空气中苯检测实施细则
民用建筑工程室内空气中苯检测实施细则 1 编制目的 为对民用建筑工程室内空气中苯浓度的检验。特制定本细则。 2 适用范围 适用于民用建筑室内空气中苯浓度的检验。 3 检验依据 3.1《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-2001 3.2《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法》GB 11737-89 4 检验原理 空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检验，以保留时间定性，峰高定量。 5 检验人员 检验人员须经上海市建设工程监测行业协会培训考核的持证上岗人员，检验工作中，检验人员应认真负责。 6 检验仪器及设备 活性炭采样管：长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，内装100mg椰子壳活性炭。 空气采样器：流量范围0.2～1L/min流量稳定。 注射器1mL，100mL。 微量注射1μL，10μL。 热解吸装置。 具塞刻度试管：2mL。 气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。 填充色谱柱：长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体（5：100）固定相。色谱固定液：聚乙二醇6000。 7 试剂和材料 苯：标准品。 纯氮：99.99%。 8 检验程序 8.1 采样 在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。 8.2 空气样品的测定
8.2.1 色谱分析条件 色谱柱温度——90℃； 检测室温度——150℃； 汽化室温度——150℃； 载气——氮气，50mL/min 。 8.2.2 标准曲线 在作样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和计算回归方程。 8.2.2.1 用标准气体制标准曲线 取30mL 、60mL 、100mL 苯的标准气体通过吸附管, 将吸附管与100 mL 注射器(60℃预热)相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60 mL/min 的速度于350℃下解吸，解吸体积均为50mL ，于60℃平衡30min, 取1mL 进样，测量保留时间及峰高。同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同时操作，测定空白管的平均峰高。以苯的含量（μg ）为横坐标， 平均峰高为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归方程(h=bc+a)。 8.2.2.2 用标准溶液绘制标准曲线 取苯的标准溶液， 临用前逐级稀释成苯含量为0.01、0.1、1.0、10.0 mg/mL 的标准液。各取１uL 注入吸附管，同时用100mL/min 的氮气通过吸附管，5min 后取下，将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL 二硫化碳，塞紧管塞，放置１h ，并不时振摇。取１uL 进样，测量保留时间及峰面积。同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同时操作，测定空白管的平均峰高。 以苯的含量（ug ）为横坐标，平均峰高为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程(h=bc+a) 。 8.2.3 样品分析 8.2.3.1 热解吸法进样 将已采样的活性炭管与100 mL 注射器相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60 mL/min 的速度于350℃下解吸，解吸体积为50mL ，取1mL 解吸气进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm ）定量。 8.2.3.2二硫化碳提取法进样 将活性炭倒入具塞刻度试管中，加入1.0 mL 二硫化碳，塞紧管塞，放置1h ，并不时振摇，取1uL 进色谱柱，用保留时间定性，峰面积定量。 8.2.4 结果计算 热解吸法及溶剂解吸法，空气中苯浓度按下式计算。 0)(V b a h h C ?--= 式中：C ——空气中苯的浓度，mg/m 3； h ——样品峰高的平均值，mm ；
定标与质控流程图
定标与质控流程图
解释说明： 一、定标前准备： ?车内实验室环境准备 1、环境温度:实验室的标准温度为20℃，浮动范 围为15℃—25℃。 2、实验室内的相对湿度一般应保持50~70％。 3、实验室的噪音、防震、防尘、防腐蚀、防磁与 屏蔽等方面的环境条件应符合在室内开展的检 定项目之检定规程和计量标准器具及计量检测 仪器设备对环境条件的要求，室内采光应利于 检定工作和计量检测工作的进行。 ?仪器准备 保证仪器工作状态良好，确保检验结果的重复性在可控制范围内。例如检查生化仪光路良好；反应杯 无破损，无染色；各工作臂工作正常等。 试剂准备 确认试剂的批号及有效期，确保试剂的有效性。 ?定标品准备 严格按照说明书配置标准的的定标品，确保定标品的有效性。 二、定标操作： ?定标液设置： 根据所使用的定标液的批号，输入定标液的目标值，最好是设置空白杯的对比；设置正确的定标规则。 ?定标样本申请： 根据所需要定标的项目，申请定标样本。注意定标样本的杯号、反应盘号及虚拟盘号。 ?定标测试：
仪器进行初始化完成后，无任何异常现象时，在“样本检测”的界面点击开始检测。仪器工作过程中， 注意仪器的工作过程中有无异常现象，以确保定标结果 的准确性。 三、定标结果的应用： ?定标结果分析： 待定标测试完成后，在“定标结果”一栏中，查看反应曲线及定标曲线，观察反应曲线是否正常，定标 线是否正常。确定该项目的定标结果是否可用，若不可 用，则需要排除异常后重新进行定标；若可用，则需要 进行质控验证。 ?质控验证： 质控验证是作为定标的补充，是对定标结果的验证，为确保样本检测结果的正确最为重要的一环。只有 通过质控验证的定标结果才可进行样本测试，否则只能 重新进行定标测试。 ?样本测试： 在样本测试中，一定要严格按照检验工作的规范制度进行操作，确保样本检测结果的正确可信。
室内环境检测全步骤学习资料
检测全步骤 （一）采样前一天准备工作 1.采样点的选取：氨、甲醛、苯、TVOC一层和顶层必测，其他均匀分布，氡在低层 2.现场检测方案的编写 3.应检查大气采样器是否运转正常，电量是否充足，电量不足或欠压及时充电。 4.检查大型气泡吸收管、具塞比色管、苯活性炭管、TVOC采样管是否完好无损，若有损坏及时更换；检查上述实验仪器编号是否完整、清晰、唯一，若有缺失，及时修补完整。 5.检查大型气泡吸收管、具塞比色管是否已经用蒸馏水洗净并烘干。 6.检查苯活性炭管、TVOC采样管（Tenax TA吸附管）在采样前是否已活化，苯活性炭管活化条件为 350℃ 10min，TVOC采样管活化条件为300℃ 10min。 7.采样管的核查记录。要求在标准大气压采样管的阻力在5-10kP 8.准备好采样记录、见证记录、委托书，现场采样描述，备案表，检测方案并放在文件夹中，采样时携带。（二）采样前一小时准备工作 1.首先记录化学分析室的温湿度记录表 2.配制氨吸收液并将吸收液装入大型气泡吸收管 ①所需实验仪器和试剂： a.已配制好的氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]， b.100ml容量瓶（专门用于配制氨吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影响实验 准确度）， c.10ml刻度吸管1支（专门用于吸取氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L] ）， d.10ml刻度吸管1支（专门用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]）， e.刻度吸管管架1个（用于放置刻度吸管）， f.滤纸1张，撕成四等份， g.100ml小烧杯1个（盛放50ml蒸馏水的），胶头滴管1个（吸取蒸馏水的）， h.洗瓶1个（装满蒸馏水）， i.250ml烧杯1个（盛废弃液）。 ②配制氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]步骤 取出专门吸取氨吸收原液的10ml刻度吸管，用氨吸收原液洗涤2次量取10ml氨吸收原液→至100ml 容量瓶中→盖上氨吸收原液试剂瓶玻璃塞→将10ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸馏水至刻度线下2cm，再用胶头滴管加蒸馏水至刻度线→盖上玻璃塞，旋转15度，上下翻转10次，翻转时旋转容量瓶→配制完成。 ③将10ml氨吸收液装入大型气泡吸收管 取出专门用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]的10ml刻度吸管，用氨吸收液洗涤2次，在盛放氨吸收液的容量瓶中量取10ml氨吸收液→打开大型气泡吸收管管帽，注入10ml氨吸收液（注意，注入溶液时，将刻度吸管末端管尖靠在大型气泡吸收管下部内壁上）→盖上大型气泡吸收管管帽→继续盛装下一个大型气泡吸收管，直至达到采样所需数量，并多做一个试剂空白和一个室外上风向空白。（例如：若采样点为10个，则需加12个大型气泡吸收管的吸收液） 若是氨吸收原液数量不够，可多配几瓶或是在容量瓶中氨吸收液不够10ml时，倒掉剩余溶液，用自来水洗涤3遍容量瓶，再用蒸馏水洗涤3遍，用此瓶再配一次氨吸收液。 3.配制甲醛吸收液并将吸收液装入大型气泡吸收管 ①所需实验仪器和试剂： a.酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称M BTH]， b.100ml容量瓶1个（专门用于配制甲醛吸收原液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不 影响实验准确度）， c.100ml容量瓶1个（专门用于配制甲醛吸收液，使用前用蒸馏水洗净，若内壁留有少量蒸馏水不影 响实验准确度），
最新试题-环境空气-苯系物-气相色谱法
试题苯系物环境空气气相色谱法 一、填空题 1、HJ 584 —2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，目标组分为_________ 种？ 答案：8 2、HJ 584 —2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，主要干扰来自于 ___________ 中的杂质。答案：CS2 3、HJ 584—2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，当测定结果》O.1mg/L时，保留 _____ 位有效数字。 答案：3 4、测定环境空气中苯系物，采集样品时，空气湿度应小于」。 答案：90 5、采集环境空气中苯系物样品时，采样前后的流量相对偏差应在_― 以内。 答案：10 6、采集环境空气中苯系物样品时，若活性炭采样管B段（后段）收集的组分量应小于A段（前段）的% ，则应重新采样。 答案：25 7、活性炭采样管的吸附效率应在％以上。 答案：80 8、采集的环境空气中苯系物样品，立即用聚四氟乙烯帽密封，避光保存，室温下_L 内 测定 答案：8 9、HJ 584 —2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，使用_________ 富集苯系物。 答案：活性炭 10、HJ 584 —2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，使用________ 解吸富集的苯系物。 答案：CS2 二、判断题 1、HJ 584 —2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，2010-12-01实施，是对GB/T 14670
—93《空气质量苯乙烯的测定气相色谱法》的修订。（） 答案：正确 2、标准方法HJ 584—2010，适用于环境空气和室内空气中苯系物的测定，也适用于常温低湿度废气中苯系物的测定。 答案：正确 3、CS2若有干扰峰，应对其进行提纯。（） 答案：正确 4、HJ 584 —2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，只能使用填充柱。（） 答案：错误 也可使用毛细管柱 5、HJ 584—2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，固定液为PEG-20M的毛细柱，异丙苯在邻-二甲苯后出峰。（） 答案：错误 在邻-二甲苯之前出峰 6、HJ 584 —2010气相色谱法测定环境空气中苯系物，固定液为PEG-20M的毛细柱，对-二甲苯和间-二甲苯重合为一个色谱峰。（） 答案：错误 分开为两个峰 7、采样管内活性炭分为A B两段。（） 答案：正确 8、采样前应对采样器流量校准。（） 答案：正确 9、环境空气苯系物的测定，每次采集样品，都应至少带一个现场空白样品。（） 答案：正确 10、采集环境空气中苯系物样品时，空气湿度太大以致在活性炭管凝结时，影响活性炭管的穿透体积和采样效率。（） 答案：正确 三、选择题
室内空气中苯的测定
附录F 室内空气中苯的测定 F.0.1 空气中苯应用活性炭管进行采集，然后经热解吸，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰面积定量。 F.0.2 仪器及设备应符合下列规定： 1 恒流采样器：在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5L/min，并且当流量为0.5L/min时，应能克服5kP a～10kP a的阻力，此时用皂膜流量计校准流量，相对偏差不应大于±5%。 2 热解吸装置：能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可测。 3 配备有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。 4 毛细管柱或填充柱：毛细管柱长度应为30m～50m的石英柱，内径应为0.53mm或0.32mm，内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。填充柱长2m，内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000～6201担体（5︰1000）固定相。 5 容量为1μL、10μL的注射器若干个。 F.0.3 试剂和材料应符合下列规定： 1 活性炭吸附管应为内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管。使用前应通氮气加热活化，活化温度为300℃～350℃，活化时间不应少于10min，活化至无杂质峰为止；当流量为0.5L/min时，阻力应在5kP a～10 kP a之间。 2 苯标准溶液或苯标准气体。 3 载气应为氮气，纯度不应小于99.99%。 F.0.4 采样注意事项应包括下列内容： 1 应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.5L/min的范围内，应用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，应记录采样时间、采样流量、温度和大气压。 2 采样后，取下吸附管，应密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中，样品可保存5d. 3 采集室外空气空白样品时，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。 F.0.5 气相色谱分析条件可选用以下推荐值，也可根据实验室条件选定其他最佳分析条件： 1 填充柱温度为90℃或毛细管柱温度为60℃； 2 检测室温度为150℃； 3 汽化室温度为150℃； 4 载气为氮气。 F.0.6 气相色谱分析配制标准系列方法应包括下列内容： 1 气体外标法配制标准系列方法：应分别准确抽取浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管，然后用热解吸气相色谱法分析吸
临床实验室定量测定室内质量控制工作指南
临床实验室定量测定室内质量控制工作指南 Guideline for Internal Quality Control in Clinical Laboratory Quantitative Measurement (Draft 3) 卫生部临床检验中心 目次 1前言 1.1 范围 1.2 术语 1.3 室内质控的目的 2 开展室内质控前的准备工作 2.1 人员培训 2.2 操作文件的建立 2.3 仪器的校准和保养 2.4 质控品的选择 2.5 质控品的正确使用与保存 3 室内质控方法的设计 3.1功效函数图法 3.2 简易质控法 3.3 操作过程规范（OPSpecs）图法 3.4 确定质控品浓度水平 4 室内质控的实际操作 4.1设定靶值 4.2设定控制限 4.3 特殊情况的处理 4.4更换质控品 4.5绘制质控图及记录质控结果 4.6质控规则的应用 4.7失控情况处理及原因分析 5 室内质控数据管理 5.1每月室内质控数据处理 5.2每月室内质控数据的保存 5.3每月上报的质控数据图表 5.4室内质控数据的周期性评价 6 参考文献
附录1. 美国CLIA'88能力比对检验的分析质量要求 附录2. 临床化学质控血清一般技术要求 附录3. 常用质控规则及意义 附录4. 用功效函数图对质量控制方法的设计实例 附录5. 简易质控法应用实例 附录6. 应用OPSpecs图设计室内质控方法的原理 附录7.临床实验室（定量测定）室内统计质控计算机模拟软件（QCCS） 附录8. 临床实验室（定量测定）室内统计质控规则设计、评价和应用软件（QC Easy） 1 前言 临床实验室要获得可靠的测定结果，需要建立一个全面的质量管理体系。在全面质量管理体系中，实验室内质量控制（以下简称室内质控）是一个重要的环节。它控制着自吸取样本至获得测定结果并对结果进行分析的整个测定过程，是保证高质量操作的必要措施，所有临床实验室的向患者提供报告的所有定量测定项目必须开展室内质控。《临床实验室定量测定室内质量控制工作指南》是为帮助临床实验室做好室内质控工作而制订的操作规程性文件。 1.1 范围 本指南的内容包括建立室内质控的目的，开展质控前应进行的准备工作，质控方法的设计，开展室内质控的具体操作方法及质控数据的管理等。本指南可做为临床实验室对定量分析项目开展室内质控时的操作指南。 1.2 术语 质量控制（质控）：为达到质量要求所采取的作业技术和活动。（1）质量控制包括作业技术和活动，其目的在于监视过程，并排除质量环中所有阶段中导致不满意的原因，以取得经济效益。（2）质量控制和质量保证的某些活动是相互联系的（GB/T 6583 1994）。 室内质控：实验室内为达到质量要求的操作技术和活动。（1）在医学实验室，室内质控的目的在于监测过程，以评价检验结果是否可靠，以及排除质量环节中所有阶段中导致不满意的的原因。（2）广义上室内质控适用于得出检验结果所有步骤的活动，从临床需要考虑，从收集标本，检测直至报告测定结果。 室间质量评价：由第三方机构采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现实验室本身不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，帮助其校正，使其结果在具有可比性。这种评价是一种回顾性评价，旨在建立实验室间结果的可比性。 校准物/校准品：准备用于建立一个或多个定量值的任何物质。 控制限：判断质控品测定的允许范围的上、下限，通常以标准差的倍数表示。 质控规则：从质控品的测定数据分析该批测定操作是否合格的判断标准。用符号AL(或A-L)表示, 其中A 是测定的标本数或超过控制限(L)的质控测定值的个数，L是控制限。当质控测定值满足规则要求的条件时，判断该分析批违背此规则。 操作过程规范（OPSpecs）图：显示测定方法的不精密度、不准确度和已知质量保证水平达到规定质量要求需要采用的质控方法之间的关系的一种线性图。 精密度：在一定条件下进行多次测定时，所得测定结果之间的符合程度，通常表示测量结果中随机误差的大小。 准确度：是测量结果中系统误差与随机误差的综合，表示测量结果与真值的一致程度。 偏倚：指测定结果与真值的偏离程度。 变异系数：测定结果的标准差与平均值的百分比值，通常用CV%表示。 溯源性：通过一条具有规定不确定度的不间断比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是国家标准或国际标准联系起来的一种特性。
室内空气检测方案
I n t e l西安办公室装修工程 室内环境检测方案 ISG 2012年9月11日
一、工程简介 我单位对位于西安市的Intel 西安办公室装修工程进行空气质量检测。该项目属Ⅱ类民用建筑，按规范及协议要求，装修检测项目为：甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC 六项指标。 二、检测依据及标准 1．国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010 2．国家标准《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204.26-2000； 3．国家标准《公共场所空气中氨的测定方法》GB/T18204.25-2000 根据国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010的规定，民用建筑工程验收时，必须进行室内环境污染浓度检测。检测结果应符合下表的规定： 民用建筑工程室内环境污染物浓度限量 按照《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325—2010的有关规定，民用建筑工程根据室内环境污染的不同要求划分为两类： I类民用建筑工程：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程； II类民用建筑工程：办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等到民用建筑工程。 该工程为办公楼性质，按上述分类方法属于II类民用建筑工程。 三、检测前的准备工作 1、检测前需与委托方签定合同，合同内容要明确：检测项目、检测方法、检测数量、检测日期、地点及特殊要求等。 2、检测前，委托方应提供以下资料及条件： 2.1工程建筑平面图； 2.2检测所需电源、水；
2.3安排人员协助现场采样工作。 3、为防止现场检测过程中停电，检测前检测仪器备用电源应作好充电工作。 4、民用建筑工程及室内装修工程的室内环境空气质量检测，应在工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行，检测时应在门窗封闭1小时后进行测试。 5、为了检测工作的顺利进行，委托方应安排专人配合检测工作的顺利实施。 四、检测数量 1、根据国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010中规定，民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于房间总数的5%，并不得少于3间，房间总数少于3间时应全数检测。 2、民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测点应按房间面积设置： 室内环境污染物浓度检测点数设置 3、根据该项目的设计图纸，结合国家标准，本次检测项目抽检 5 个检测点，检测点的具体分布如附件图纸： 五、检测仪器设备、检测标准 2、基本原理和检测标准 2.1 甲醛：酚试剂分光光度法紫外分光光度计UV-2100 GB/T18204.26-2000 《公共场所空气中甲醛测定方法》 2.2 氨：靛酚蓝分光光度法紫外分光光度计UV-2100
空气中苯系物的测定 方法验证
方法验证报告 检测项目：空气中苯系物的测定 使用标准：HJ 584-2010 《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法》仪器设备：气相色谱仪 1 操作 （1）分析条件 色谱柱：RTX,60mx×0.32mm×1μm 柱箱温度：70℃保持5分钟，以5℃/min速率升温到120℃保持2min；柱流量：2 ml/min；进样口温度：250℃；检测器温度：280℃；尾吹气流量：48 ml/min；空气流量：350 ml/min。（2）试剂配制 二硫化碳：分析纯，经色谱鉴定无干扰峰。 标准储备液：苯系物编号为BWT900516-1000-E（浓度定值1000±20μg/ml）的有证标准物质用二硫化碳稀释10倍得到100μg/ml标准储备液。 （3）校准曲线绘制： 分别取适量的标准储备液，稀释到1.00ml的二硫化碳中，配制质量浓度依次为1.0、2.0、3.0、4.0和5.0μg/ml的校准系列。分别取标准系列溶液1.0μl注射到气相色谱仪进样口。根据各目标组分质量和响应值绘制标准曲线。 （4）加标回收 在活性炭采样管中注入一定量标准储备液，放置半小时。然后将活性炭采样管中A段和B段取出，分别放入磨口具塞试管中，每个试管中各加入1.00ml二硫化碳密闭，轻轻振动，在室温下解吸1h后，待测。 2 方法检出限 进一针1.0μg/ml的标准使用液，在目标峰附近选取一段比较平稳的基线，根据公式MDL=3S/N再通过单点校正，得出方法检出限为1.4×10-3mg/m3＜1.5×10-3 mg/m3，符合标准要求。 3 七种苯系物的准确度与精密度 3.1 苯的准确度与精密度 苯标准曲线表 标准曲线绘制 曲线标号 1 2 3 4 5 浓度（μg/ml) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 响应值（pA*s) 2.12 4.54 7.15 9.77 12.41 校准方程y=bx+a Y=0.2119+0.3873X 相关系数R20.9997
室内环境检测苯的测定作业指导书
室内环境检测苯的测定作业指导书 1.1 应用标准 GB 11737—89《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》 1.2 检测方法 气相色谱法 1.3 原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸提取出来，再经二甲基聚硅氧烷色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。 1.4试剂、仪器与设备 1.1.1 苯：标准气体。 1.1.2 纯氮：99.99%。 1.1.3 注射器：100mL。体积刻度误差应校正。 1.1.4 活性炭采样管：长150㎜，内径3.5～1.0㎜，外径6 ㎜的玻璃管内装100 mg椰子壳活性炭。
1.1.5 空气采样器：流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 1.1.6 热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表、及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50～100mL/min,读数误差±1 mL/min。所用的热解吸装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部位受热均匀。 1.1.7 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 1.5采样 在采样地点打开活性炭管，与空气采样器入口垂直连接，以0.5 L/min的速度抽取10L。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。样品放入干燥器中可保存5天。 1.6分析步骤
1.6.1 色谱分析条件 1.6.1.1流量调节阀圈数：氮气：8.36；氢气：1.40；空气：6.14 ； 尾吹：5.68；分流：1.56。 1.6.1.2分析温度：柱温：60℃；进样器：250℃；检测器：250℃。 1.6.2 热解吸仪条件 1.6. 2.1流量调节阀圈数：1.20。 1.6. 2.2解吸温度：320℃。 1.6.3 绘制标准曲线 用100mL注射器取20mL，40mL，60mL苯标准气体分别注入活性炭管，热解吸5min后进样测量保留时间及峰面积，每个体积重复三次。以苯的含量为纵坐标，峰面积为横坐标绘制标准曲线。 1.6.4 样品分析 将已采样的活性炭管置于热解吸装置上，打开反吹开
质量控制流程图
3.1.1 现场质量控制流程图 施工准备 项工程施工计划施工方案 工程质量控制指标 检验频率及方法 材料、机械、劳动力、现 场管理人员准备 分项开工报告 批准 分项开工批复单 每道工序施工 施工测量放线 报告 检验试验报告设计施工复核 不批准 分析原因，及时修复改正或返工 材料检查工艺流程检查测量检测试验检测质检工程师检查 自检结果 工序交接报告 不合格 抽样检查资料检查试验抽测测量检测工序检验记录检查 交工报告 不合格 合格 交工证书 现场质量控制流程图
3.1.2 质量管理组织机构流程图 指挥长 生产副指挥长 质量安全 总工程师 材 料 厂 科 程 工 安全质量 试 验 室 指挥部质管 工程师 质量安全 委员会办 指挥部质管 工程师 工 程 队 队 程 工 程 队 工 质量管理组织机构流程图
3.1.3 质量检验总流程图 原材料取样 不 合 标准试验格 试验结果评定、是否合格 试验报告 实施控制检验 成品抽样检验 试验结果评定、是否合格 合格不合格 作业结论分析原因 结束提出处理意见 质量检验总流程图
3.1.4 工程材料、构配件和设备质量控制流程图 承包单位填写 《工程材料/构配件/设备报验单》 方法： 承包单位另选不合格 监理工程师审核 合 格 1．审核证明资料 2．到厂家考察 3．进场材料检验 4．进行验证复试承包单位使用 工程材料、构配件和设备质量控制流程图
3.1.5 技术质量主要工作流程图 图纸会审 参加设计交底 编制施工组织设计工程师审批 工程物料确认 进场验收 技术复核 分部工程验收 技术交底工程定位交接 甲方、监理确认工程师确认 隐蔽验收质量验收 资料审核 甲方、乙方、设计联合验收 交付使用送交资料和竣工图 回访维修 技术质量主要工作流程图
苯系物测定方法
实验二居住区大气中苯、甲苯和二甲苯 卫生检验标准方法气相色谱法GB 11737—89 一、实验前取样标准方法： 1?选点要求 1.1采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确 反映室内空气污染物的水平。原则上小于50m3的房间应设(1~3)个点；50m3~100m3设(3~5) 个点；100m3以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。 1.2采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。 1.3采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5~1.5之间。 2. 米样时间和频率 年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h,8 h平均浓度至少采样6 h,1 h平均 浓度至少采样45min,采样时间应函盖通风最差的时间段。 3. 采样方法和采样仪器 根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声 应小于50 dB(A)。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。 3.1筛选法采样：采样前关闭门窗12 h,采样时关闭门窗，至少采样45mi n. 3.2累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法(按年平均、 日平均、8 h平均值)的要求采样。 4. 质量保证措施 4.1气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检査，不得漏气。 42流晕校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。 采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻 度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。
室内环境检测方案
室内环境检测方案
东镜新城一期2-14栋、会所、幼儿园及三期工程商场 室内环境质量检测方案 编制单位：广州建设工程质量安全检测中心有限公司编制日期：二O一一年九月六日
东镜新城一期2-14栋、会所、幼儿园及三期工程商场 室内环境质量检测方案 编制： 审核： 批准： 广州建设工程质量安全检测中心有限公司 二O一一年九月六日
东镜新城一期2-14栋、会所、幼儿园及三期工程商场 室内环境质量检测方案 1工程概况 东镜新城一期2-14栋建筑中2-12栋为住宅楼，13栋为幼儿园，14栋为会所。三期工程为一栋三层的商场。住宅部分首层均架空，2-5栋有29层，6、7栋有26层，8、9栋有23层，10、11栋有18层，12栋有16层；住宅部份共有房间1507套，11660间。幼儿园有三层，房间85间。会所有四层（含地下一层），房间78间。商场有三层。住宅、幼儿园属Ⅰ类民用建筑，会所和商场属Ⅱ类民用建筑。 2方案编制依据 室内环境质量检测方案编制依据为： 1）GB50325- 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》以下简称GB50325） 2）穗建筑[ ]146号文，穗建筑[ ]45号文 3）委托方提供的设计图纸 3检测数量和抽检房间 3.1 标准规范要求 按GB50325的要求，民用建筑工程验收前必须进行室内污染物浓度检测。抽检数量不得少于5%且不少于3间。房间数量少于3间，应全数检测。抽检房间为所有能够独立封闭的房间，包括厨房和卫生间。抽检房间内测点数量应根据房间使用面积设置：
表1、 GB50325规定室内环境污染物浓度检测点数设置 注：房间是指建筑物内形成的独立封闭、使用中人们会在其中停留的空间单元。 3.2 检测数量 按GB50325的要求，该工程住宅部分需检测554点（见下表2），幼儿园需检测7个测点，会所需检测17个测点，商场需检测26个测点。 表2、花都东镜一期住宅房间数量统计 因此该工程共需检测604个测点。
室内空气苯系物测量
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法---毛细管气相色谱法 苯系物的测定方法主要是气相色谱法。二硫化碳毒性大，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。 I.1毛细管气相色谱法 I.1.1 相关标准和依据 本方法主要依据GB11737 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》。 I.1.2 原理 空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高（峰面积）定量。 I.1.3 测定范围 采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，苯的测定范围为 0.025~20 mg/m3，甲苯为0.05~20 mg/m3，二甲苯为0.1~20 mg/m3。 I.1.4 试剂和材料 I.1.4.1 苯：色谱纯。 I.1.4.2 甲苯：色谱纯。 I.1.4.3 二甲苯：色谱纯。 I.1.4.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 二硫化碳的纯化方法：二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。 I.1.4.5 椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。 I.1.4.6 纯氮：99.99%。 I.1.5 仪器和设备 I.1.5.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0 mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300 ℃ ~350 ℃温度条件下吹5~10 min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5d。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。 I.1.5.2 空气采样器。经校正。 I.1.5.3 注射器：1mL，经校正。 I.1.5.4 微量注射器：1μL，10μL，经校正。 I.1.5.5 具塞刻度试管：2mL。 I.1.5.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 I.1.5.7 色谱柱：非极性石英毛细管柱。 I.1.6 采样和样品保存 在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取25L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d。 I.1.7 分析步骤
怎样用EXCEL制作室内质控图
怎样用EXCEL制作室内质控图 利用Excel强大的图表运用和函数计算功能制作L-J质控图，对数据自动处理，能同步显示当日的数据状态和本月的各项指标，我做好的预览图如下。 制作步骤如下
1、先做好数据： 2、插入——图表——折线图——数据点折线图——下一步——系列——添加——点击红 色位置 3、按住ctrl+31组数据——点击红色位置
4、同样方法，分类（x）轴标志选择31日的日期——下一步，输入标题——下一步—完成 此步骤也可以省略。 5、这时就看到一张质控图了，但是这张图还不是很美观，还需要做以下修改： （1）、删除右边的系列1 （2）、右击靶值——坐标轴标题格式——对齐，方向改为0度——字体10号——确定 (3)、在y数值轴右击——坐标轴格式——刻度，最小值为靶值减去4SD值，最大值为 靶值加上比3SD大比4SD小一点点的值（这样做的目的我个人认为美观），主要 刻度单位为SD值，分类（x）交叉于最小值——字体10号——确定（下左图） (4)、在x数值轴右击——坐标轴格式——刻度，都改为1——字体9号——确定（上右 图） （5）、调整图表整体大小，与下面的质控数据表格相同 （6）、在绘图区右键——绘图区格式——图案——区域，选择“无” （7）、打开绘图工具栏——选择文本框——插入到各个SD值的位置
6、输入信息，调整好各个单元格的分配，计算值的几个单元格不能与其它单元格合并。 7、在计算单元格内输入相应的函数值 X=A VERAGE(B35:K35,B38:K38,B41:L41) SD=STDEV(B35:K35,B38:K38,B41:L41) CV=L7/L6 这样一张质控图就做好了，同时又是一个模板，在每次用到的时候，（1）把每个项目的参数改变；（2）在图表区改动上述的第4步的图表标题，第5步的第3条；（3）最后再在输入数据，每输入一个点就立刻从图表上显示出了。