2019.1溴乙烷学案
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第三节卤代烃学案(第一课时)
溴乙烷
一、【学习目标】
1.知识目标:
(1)了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质。
(2)掌握溴乙烷的主要化学性质,理解溴乙烷发生水解反应的条件和发生共价键的变化。
2.能力目标:
(1)通过溴乙烷中C—Br键的结构特点,结合其水解反应和消去反应,体会结构和性质的相互关系,有机反应中“条件”的影响,学会分析问题的方法,提高解决问题的能力;
(2)通过卤代烃发生消去反应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验设计及操作,培养学生的思维能力、实验能力和实验能力。
3.情感、态度和价值观目标:通过卤代烃如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作,尤其是不同意见的对比实验,激发学习兴趣,使其产生强烈的好奇心、求知欲,体会到劳动的价值,培养严谨求实的科学态度。
二、【教学重点难点】
重点:溴乙烷的主要物理性质和化学性质。
难点:溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。
教学过程:
一.温故-----完成下列化学反应方程式
(1)乙烷+溴蒸汽(一取代)
(2)乙烯+溴化氢
二、溴乙烷
1.结构和物性:
(1).物理性质:
纯净的溴乙烷是_____________,有刺激性气味,沸点_____________(38.4℃)。密度比水__________,___________于水, 于多种有机溶剂。
(2).分子组成和结构
请写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式和结构简式
__________;___________________; _______________; ______________
合作探究突破难点
1.化学性质
思考1:溴乙烷中存在的是溴原子还是溴离子?上述反应的断键位置在哪?
2.该反应是水解反应,为什么反应中加NaOH溶液?
3.加硝酸银前为什么要加入HNO3酸化溶液?
4.卤代烃中卤素原子的检验方法:
卤代烃+______________后加热,然后取上层清液,加入足量__________酸化,加入___________溶液,产生白色沉淀,说明原卤代烃中含有______原子,浅黄色沉淀,说明原卤代烃中含有________原子,黄色沉淀,说明原卤代烃中含有_______原子.
总结:水解反应:(取代反应)
溴乙烷在存在下跟反应溴乙烷的官能团转化为官
能团,这个过程又称为卤代烃的水解反应。
有关化学方程式
消去反应的定义:
思考:
①C(CH3)3-CH2Br能否发生消去反应?
②2-溴丁烷消去反应的产物有________种。
③ 试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式 ④试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式 [思考与交流]溴乙烷在不同条件下的化学反应
三、升华与反溃
溴乙烷作为我们研究卤代烃的代表,其他卤代烃在化学性质上与溴乙烷有相似性: (1)试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应和消去反应的化学方程式.
(2)讨论:以溴乙烷为起始原料,其他无机试剂任选,试合成抗冻液乙二醇。
课堂练习题
1.没有同分异构体的一组是( )
①C 3H 7Cl ②C 2H 5Cl ③C 6H 5Cl ④C 2H 4Cl 2
A .①②
B .②③
C .③④
D .①③④ 2.下列各组液体混合物,用分液漏斗不能分开的是( )
A .溴乙烷和氯仿
B .氯乙烷和水
C .甲苯和水
D .苯和溴苯
3.为鉴定卤代烃中所含卤素原子,现有下列实验操作步骤,正确的顺序是( ) ①加入AgNO 3 ②加入少许卤代烃试样 ③加热
④加入5mL 4mol ·L -1 NaOH 溶液 ⑤加入5mL 4mol ·L -1HNO 3溶液 A .②④③① B .②③① C .②④③⑤① D .②⑤③① 5.下列关于卤代烃的叙述中正确的是( ) A .所有卤代烃都是难溶于水、比水重的液体 B .所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C .所有卤代烃都含有卤原子
D .所有卤代烃都是通过取代反应制得的
6.为检验某卤代烃(R-X)中的X 元素,下列操作:(1)加热;(2)加入AgNO 3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加NaOH 溶液;(6)冷却。正确的顺序是( ) A 、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B 、(3) (5) (1) (6) (4) (2) C 、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D 、(3) (5) (1) (6) (2) (4)
7.下列物质与NaOH 醇溶液共热可制得烯烃的是( )
A. C 6H 5CH 2Cl
B. (CH 3)3CCH 2Br
C. CH 3CHBrCH 3
D. CH 3Cl
第二节 卤代烃
1.卤代烃
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,叫做卤代烃。如:Cl CH 3、22Cl CH 、3CHCl 、4CCl 、Br CH CH 23、
2.分类
(1)根据分子里所含卤素的不同,卤代烃可分为:氟代烃(22CF CF =)、氯代烃,溴代烃(Br CH CH 23)等。
(2)根据分子中卤素原子的多少可分为:一卤代烃(Br H C 52)、多卤代烃(3CHCl 、4CCl 、22Br CH 、
3CHBr )等。
(3)根据烃基的不同可分为:饱和卤代烃(Cl CH 3、Br H C 52、Cl CH Br CH 22-)、不饱和卤代烃(22CF CF =、CHCl CH =2)、芳香卤代烃等。
3.命名:卤代烃中存在相应的卤素原子官能团,所以在命名时一定注意官能团的存在。 (1)选主链:选取使卤素原子连在主链上的最长碳链作力主链。 (2)编号位:从离卤素原子最近的一端进行编号。
(3)写名称:以烷烃为母体,以卤素原子为取代基写出全称。卤素原子是比甲基小的基团写在前面,也可作为官能团写在最后。
[练习]命名下列卤代烃:(CH 3)2CHBr (CH 3)3CCHBrCH(CH 3)2 CH 2ClCHClCH 2CH 3 4.同分异构体的书写:
一般先写烃的同分异构体,再用卤素原子代替氢原子,从而得到各种不同的同分异构体。 如:C 4H 9Cl 有几种同分异构体,试写出其结构简式。 5.制法.
(1).烷烃和芳香烃的卤代反应. (2).不饱和烃加成.
【思考】制取CH 3CH 2Br 可用什么方法?其中哪种方法较好?为什么? 6.物理通性:
(1)常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体. (2)互为同系物的卤代烃,如一氯代烷的物理性质变化规律是:随着碳原子数(相对分子质
量)增加,其熔、沸点也增大.(沸点和熔点大于相应的烃)
(3)难溶于水,易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代
烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小. 7.化学性质 (1)取代反应: CH 3Cl+H 2O
(2)消去反应:
CH 3CH 2Br + NaOH
思考:
② 为什么不用NaOH 水溶液而用醇溶液? ③ 乙醇在反应中起到了什么作用?
④C(CH 3)3-CH 2Br 能否发生消去反应? 什么结构的卤代烃不能发生消去反应?