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处方管理办法通用课件

处方管理办法通用课件
目的
确保处方开具的规范、公道、安 全,提高处方质量和药物治疗效 果,保证患者权益。
处方管理办法的重要性
保证患者安全
规范处方开具、调剂、使用等环 节的管理,减少不公道用药和药 物不良反应事件,保证患者用药
安全。
提高医疗质量
通过处方管理办法的实施,提高处 方质量,促进公道用药,提高医疗 质量和医疗服务水平。
处方销毁记录
医疗机构应当对处方销毁 的过程进行记录,确保记 录的真实性和完整性。
处方销毁监管
医疗机构应当建立处方销 毁监管制度,防止处方被 非法获取和使用。
03
处方管理办法的实施与监管
实施步骤与流程
制定实施方案
明确处方管理办法的实 施目标、范围和时间表

培训与宣传
对相关人员进行培训, 提高其对处方管理办法
的认识和执行能力。
实施处方管理
按照处方管理办法的规 定,对处方进行审核、 开具、调剂和使用等管
理。
监督与检查
对处方管理办法的执行 情况进行监督和检查,
确保其有效实施。
监管措施与责任人
监管措施
建立处方管理办法的监管机制,包括定期检查、随机抽查、专项整治等措施。
责任人
明确处方管理办法的监管责任人,包括医疗机构负责人、药师、医师等。
处方管理办法通用课件
目录 CONTENTS
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的核心内容 • 处方管理办法的实施与监管 • 处方管理办法的培训与宣传 • 处方管理办法的改进与发展趋势
01
处方管理办法概述
定义与目的
定义
处方管理办法是指对处方开具、 调剂、使用、保存等环节进行规 范管理的法规和制度。
培训内容

处方管理办法 ppt课件

处方管理办法  ppt课件

医院处方集使用说明
网址 http://10.20.13.241:10008/
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医院处方集使用说明
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医院处方集使用说明
单击药品名 称即可弹出 详细的药品 说明书
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30
医院处方集使用说明
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高危药品使用警示
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32
门诊处方点评
点评流程
约谈制度
结果公示
相关职能部 门审核
药学部存档
医务处开 处p方pt课权件
科主任审批
培训 考核
合格
药学部审核
14
第4章
处方的开具
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15
处方的开具
急诊 处方
3天
普通 处方
7天
慢病 重症 特殊
15天
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16
处方的开具
住院患者 开具麻醉及第一类精神药品
逐日 开具
1日 常用量
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17
处方的开具
门(急)诊患者开具麻醉药品 第一类精神药品
卫生部 《处方管理办法》
试行 《麻醉药品、精神 药品处方管理规定》
卫生部 《处方管理办法》
2007 年
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4
《处方管理办法》宗旨
规范处方管理
提高处方质量
促进合理用药
保障医疗安全
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5
《处方管理办法》框架
处方管理的一般规定
处方权的获得
处方书写的规则
01
处方权的获得
02
处方的开具
处方的调剂
开具处方点击保存
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25
门诊医生工作站合理用药嵌入软件(PASS 4.0)使用说明

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药饮片应当单独开具处方。

(七) 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处
方不得超过5种药品。

(八) 中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的
顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如
布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药
品名称之前写明。
• 第十四条 医师应当根据医疗、预防、保 健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁
。 忌、不良反应和注意事项等开具处方。 • 开具医疗用毒性药品、放射性药品的 处方应当严格遵守有关法律、法规和规章 的规定。
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处方的开具
• 第十五条 医疗机构应当根据本机构性质、 功能、任务,制定药品处方集。

第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样
或者专用签章备案后,方可开具处方。
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处方权的获得

第十一条 医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师
进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经
考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合
格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开
具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂
麻醉药品和第一类精神药品。

第十二条 试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的
执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

(九) 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,

处方管理规定ppt课件

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处方管理办法
1
宗旨


规范处方管理 提高处方质量 促进合理用药 保障医疗安全
2
高度
部门规章,属于法律性文件,具有强制
性,有相应的法律责任和罚则。 针对医疗机构 可以最高予以一万元 以 下罚款,吊销医疗机构执业许可证,撤 销法人资格 针对个人 可以吊销医师执业资格
3
组成
原《处方管理办法》(试行) 原《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

5
2、处方的定义 是指由注册的执业医师和执业助 理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人 员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者 用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医 嘱。
原:由药学专业技术人员审核、调配、核对


包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药 士。(第六十一条)

三、处方集的修订(第十五条) 医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务, 制定药品处方集。 内容简单,为本医疗机构内使用的基本药物 手册 医师、药师人手一册,便于携带 1-2年修改一次,不能频繁修改 药物使用通用名

8
四、制定药物供应目录(第十六条) 1、本医疗机构使用的全部药物目录 2、与处方集一致 3、同一通用名称药品的品种,注射剂型和口 服剂型各不得超过2种 4、处方组成类同的复方制剂1~2种 5、由药事管理委员会负责和遴选 6、药库按照基本药物目录进药 7、特殊用法、剂量规格可以超过2种 9
19
第五十六条医师和药师出现下列情形之一的,由县级 以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条 例》第七十三条的规定予以处罚

《处方管理办法》学习要点PPT课件

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2
• 第二,新办法的法治性及权威性较 旧办法明显提升,增加了“监督管 理”和“法律责任”专门章节,同 时以部长令的规格发布,以此强调 对医师处方制度实施监管,是卫生 行政部门义不容辞的责任,有利于 增强各级卫生行政部门的责任感。
3
• 第三,新办法经修改后更具有科学 性和可操作性,如统一规定了处方 的标准;明确要求建立处方点评制 度;为了保证通用名处方制度的实 施,将医院药品采购、调剂工作随 之作出相应的调整;要求医疗机构 建立常用药品处方集和基本用药供 应目录等,都是规范处方管理的具 体措施。
• 对于需要特别加强管制的麻醉药品, 盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅 限于医疗机构内使用。
10
• 医疗机构应当要求,长期使用麻醉 药品和第一类精神药品的门(急) 诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者, 每3个月复诊或者随诊一次。
11
• 10、药品名称应当使用规范的中文 名称书写,没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写;医疗机构 或者医师、药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号;
5
• 5、新《办法》强调医师要尊重患者 用药的知情权及选择权。对这一规 定不能片面理解为是让患者自己选 药,而是要求遇到同类不同品种的 药价有差异时,医师开处方要充分 考虑患者的经济承受能力,让患者 自主选择能承受的药品。开处方是 专业性很强的工作,医师要依据合 理用药的原则作出自己的判断。
6
• 6、医师开处方要把用什么药、注意 事项及价格问题告知患者,从安全 用药、维护患者利益角度考虑处方 问题。
12
• 书写药品名称、剂量、规格、用法、 用量要准确规范,药品用法可用规 范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写,但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。如加替 沙星氯化钠注射液(来佳)、不应 书写成“100ml×2瓶”,应准确书 写成“0.2g× 100ml × 2瓶”。

处方管理办法 PPT课件

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• 第十八条 药学专业技术人员应当认真逐项检查
• •
• • • • •

处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并 确认处方的合法性。 第十九条 药学专业技术人员应当对处方用药适 宜性进行审核。包括下列内容: (一)对规定必须做皮试的药物,处方医师是否 注明过敏试验及结果的判定; (二)处方用药与临床诊断的相符性; (三)剂量、用法; (四)剂型与给药途径; (五)是否有重复给药现象; (六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配 伍禁忌。 第二十三条 药学专业技术人员对于不规范处方 或不能判定其合法性的处方,不得调剂。
典》收载或药典委员会公布的《中国药品 通用名称》或经国家批准的专利药品名为 准。如无收载,可采用通用名或商品名。 药名简写或缩写必须为国内通用写法。 中成药和医院制剂品名的书写应当与正式 批准的名称一致。
• 第十二条 药品剂量与数量一律用阿拉伯数
字书写。 • 剂量应当使用公制单位:重量以克(g)、 毫克(mg)、微克(µg)、纳克(ng) 为单位;容量以升(l)、毫升(ml)为单 位;国际单位(IU)、单位(U)计算。片剂、 丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、 袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏 及霜剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶 为单位,应注明含量;饮片以剂或付为单 位。
• 第二十条 药学专业技术人员经处方审核
后,认为存在用药安全问题时,应告知处 方医师,请其确认或重新开具处方。并记 录在处方调剂问题专用记录表上,经办药 学专业技术人员应当签名,同时注明间。 • 药学专业技术人员发现药品滥用或用药失 误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师, 但不得擅自更改或者配发代用药品。 • 对于发生严重药品滥用和用药失误的处方, 药学专业技术人员应当按有关规定报告。

解读处方管理办法ppt课件

解读处方管理办法ppt课件

认识到了贫困户贫困的根本原因,才 能开始 对症下 药,然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视, 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
全国统一处方标准
此次新《办法》对处方的格式、内容、印刷 用纸颜色等都作了细致规定,并发布了处方 标准。今后所用医疗机构的处方都必须按照 标准印刷。处方分为前记、正文和后记3个部 分:前记包括医疗机构的名称,患者姓名、 性别、年龄、临床诊断开具日期等;正文以 Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、 数量、用法用量;后记是医师的签名或加盖 专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、 发药药师签名等。
卫生部和国家中医药管理局曾于2004年共同 下发《处方管理办法(试行)》,但该试行 办法因牵涉卫生、药监等多个部门职能范围, 常常遇到哪家都应该管,但哪家又都管不着 的“真空问题”,该试行办法实际已被“架 空”。
认识到了贫困户贫困的根本原因,才 能开始 对症下 药,然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视, 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
认识到了贫困户贫困的根本原因,才 能开始 对症下 药,然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视, 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
卫生部新闻发言人毛群安 :
医院“处方外流”问题比较复杂,由于 医院一部分收入来自药品,如果患者拿 着处方外购药品,会造成医院收入减少。 尽管处方外流可能减少医院的收入,但 卫生行政部门为了保护公众的选择权益, 仍然制定了规范化要求,要求医疗机构 不能设置障碍,不能阻止患者到院外购 药。
(1) 通用名 通用名的特点是它的通用性,
即不论何处生产的同种药品都可用 的名称。中国药典委员会按照“中 国药品通用名称命名原则”制定的 药品名称为中国药品通用名称。国 家药典或药品标准采用的通用名称 为法定名称。通用名称不可作商标 注册。

《处方管理办法》课件

《处方管理办法》课件
查明事实。
对于涉嫌犯罪的,卫生行政部门应当及时移 送司法机关处理。
对于违反《处方管理办法》的行为,卫生行 政部门应当根据情节轻重,依法给予警告、 罚款、吊销医疗机构执业证书等行政处罚。
对于被处罚的医疗机构或个人,卫生行政部 门应当将其违法行为记录在案,并向社会公 示。同时,医疗机构或个人的违规行为还将 被纳入信用记录,对今后的经营或从业活动 产生影响。
03
违反本办法其他规定的。
04
对于违反规定的情形,卫生行 政部门应当责令限期改正,并 可以给予警告或处以罚款。具 体罚款金额视情节严重程度而 定,最高可处以三万元以下罚 款。
监管部门的职责与权限
卫生行政部门应当建立处方管理 信息平台,实现处方信息的共享 和监管。
卫生行政部门应当对违反《处方 管理办法》的行为进行调查处理 ,依法追究相关责任人的法律责 任。
定。
处方调配
药师应按照处方要求进行药品调配 ,确保药品的准确性和安全性。
处方用药指导
药师应对患者进行用药指导,告知 药品的用法用量、注意事项等。
特殊药品的处方管理规定
特殊药品的种类
包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等。
特殊药品的处方要求
特殊药品的处方必须由具有相应资质的医师开具,且需要经过特殊 审批程序。
01
卫生行政部门应当加强对处方开 具、调剂、使用等环节的监督检 查,建立健全处方管理制度,确 保处方的质量和安全。
02
03
卫生行政部门应当对医疗机构和 药品经营企业的处方管理情况进 行定期或不定期的监督检查,并 记录监督检查结果。
04
法律责任的追究与执行
对于违反《处方管理办法》的行为,卫生行 政部门应当依法进行调查,收集相关证据,

《处方管理办法》课件

《处方管理办法》课件
和备案。
医疗机构如需使用未上市的药品 ,应当经过国家药品监督管理部
门的批准。
处方药的监管和处罚
国家药品监督管理部门应当对处 方药的生产、流通和使用进行全
程监管。
对于违反《处方管理办法》的行 为,将依法进行处罚,包括警告
、罚款、吊销证照等。
医疗机构应当建立药品不良事件 报告制度,及时发现和处理药品
安全问题。
处方药应当按照国家药品监督管理部 门的规定进行注册、备案和使用。
非处方药的管理
非处方药不需要凭执业医师或 执业助理医师开具的处方即可 自行判断、购买和使用。
非处方药的标签和说明书应当 经过国家药品监督管理部门批 准。
非处方药的包装上应有明显的 使用说明和注意事项,方便患 者使用。
处方药的调剂和销售
监管措施
加大对处方药销售和调剂的监管力度,对违规行为进行严厉打击。
处方药的审批和备案将更加透明和公正
审批流程
01
公开透明的审批流程,确保药品的安全性和有效性。
备案制度
02
建立完善的药品备案制度,及时更新药品信息,保障公众知情
权。
监管机制
03
建立健全的监管机制,对药品审批和备案过程进行全程监管,
确保公正性。
式,提高处方药管理水平。
案例分析
该地区在处方药监管方面采取了 一系列措施,如建立药品追溯体 系、推行电子处方等,有效提高
了处方药监管效率。
案例教训
各地应积极探索处方药监管改革 ,加强药品监管力度,提高处方
药管理水平。
PART 05
处方管理办法的未来展望
处方药和非处方药的分类管理将更加严格
处方药
必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可 调配、购买和使用。

处方管理办法(PPT 54页)

处方管理办法(PPT 54页)

处方点评制度
综合评价指标 每次就诊平均用药品种数 就诊使用抗菌药的百分率 就诊使用注射剂的百分率 基本药物占处方用药的百分率 通用名药品占处方用药的百分率
平均处方金额 平均就诊时间 平均发药交待时间 按处方实际调配药品的百分率 药品标示完整的百分率 患者了解正确用法的百分率 有无本机构处方集和基本药物目录
处方点评制度
• 可用于本机构自查点评→干预→改进。 • 各级卫生行政部门也可用对所管辖医疗
机构检查点评→干预、超常预警。 • 处方检查点评后,应跟进干预与改进措
施。
干预的内容
无正当理由大处方:药品品种多、数量大 无正当理由用高价药 无适应证用药 根据患者点药名开方而无治疗需要 其他人情处方 特别是与个人或科室经济相联系的处方用药,
位:重量以(g)毫克(mg);容量以升(L), 毫升(ml)为单位;国际单位(IU)。 • 片、丸、胶囊、冲剂分别片、丸、粒、袋为 单位。溶液剂 以支、瓶为单位;软膏及霜剂 以支、盒为单位 。
药品的用法
• 药品的用法; • 应该使用规范的中文、英文、拉丁文或缩写
体书写。 • 不得使用“遵医嘱‘、”自用“、必要时服”
公平、公正进行药品遴选。 应定期进行修订,但不能频繁或随意修改;
修订周期一般为两年。 可编写成手册,医师药师人手一册。
处方点评制度
• 医疗机构应当建立处方点评制度, 填写处方评价表(附件2),对处方实 施动态监测及超常预警,登记并通报不 合理处方,对不合理用药及时予以干预。
处方点评制度
• 处方点评制度是《处方管理办法》 的一大“亮点”。据悉,该办法中要求 医疗机构填写的处方评价表是卫生部在 由WHO推荐的一些处方指标和量表的 基础上,组织了国内外的医院药学专业 人士和统计学专家,结合我国的医疗状 况实际修改形成的。

《处方管理规定》ppt课件

《处方管理规定》ppt课件
处方点评结果处理
根据处方点评结果,应对问题处方进行整 改,并对相关医师或药师进行培训和指导, 以提高处方质量。
处方审核与点评的实践与案例
实践经验分享
跨区域交流与合作
介绍本单位在处方审核与点评方面的 实践经验,包括制度建设、人员配备、 工作流程等方面。
பைடு நூலகம்
与其他地区或医院分享处方审核与点 评的经验和成果,加强跨区域交流与 合作,共同提高处方管理水平。
在处方开具与调剂过程中,应注意药物之间的相互作用,避免 因药物相互作用导致的不良反应。
对于特殊人群,如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱的人来说, 用药需特别注意,应遵循医生的建议和指导。
处方审核与点评
03
处方审核的目的与要求
确保处方用药合理
通过对医生开具的处方进 行审核,确保药物选择、 剂量、用法等符合医学原 理和相关规定,以保障患 者的用药安全和有效性。
处方信息共享
通过处方信息共享平台,实现医疗机构之间的处方信息共享,方便医生查询患者历史处方信息,减少重复用药和不合 理用药现象。
处方智能分析
利用大数据和人工智能技术对处方信息进行分析,挖掘处方规律和潜在问题,为医生开具处方提供参考 和建议,提高处方质量。
处方管理国际化的发展趋势
国际化标准的引入
随着全球医疗市场的开放和交流的增加,国际化的处方管 理标准逐渐被引入国内。例如,WHO的处方集和国际药 物经济学研究组织的药物经济学评价指南等。
《处方管理规定》ppt 课件
目录
• 处方管理规定概述 • 处方开具与调剂 • 处方审核与点评 • 处方监管与处罚 • 处方管理的发展趋势与展望
处方管理规定概述
01
处方管理的定义与目的
处方管理是指对医师为患者开具的处方进行审核、调配、核 对、发药等全过程的管理。其目的是确保处方的规范性和安 全性,保障患者的用药权益和安全。

药管专题二处方管理办法PPT课件

药管专题二处方管理办法PPT课件

处方书写应当清晰、规范,药品名称、剂型、规 格、用法用量等应当准确、完整,不得遗漏或错 误。
处方发放应当按照规定的程序进行,确保药品发 放的准确性和及时性。同时,医疗机构应当建立 完善的处方点评制度,对处方实施情况进行定期 评价和分析,促进医疗质量的持续改进。
02
处方管理办法的主要内容
处方的开具
处方管理办法在药品零售行业中的应用
处方管理办法在药品零售行业中主要规范了处方药的销售和管理,确保了药品的安 全和有效。
药品零售企业需要建立完善的处方药管理制度,对处方药进行严格的管理和销售, 确保药品的来源合法、质量可靠。
药品零售企业还需要加强对员工的教育和培训,提高他们对处方管理办法的认识和 执行能力。
处方审核内容
包括处方用药是否合理,用法用量是否正确,有无配伍禁忌等。
不合格处方的处理
药师发现处方存在问题的,应当告知医师并请其签字确认,同时记 录在处方调剂问题专用记录表上。
处方的调配和发放
药师对处方进行调配
药师应当按照《药品管理法》和相关规定对处方进行调配。
药品发放
药师核对药品无误后,应当在处方上签字或盖章,并将药品发放 给患者。
03
处方管理办法的实践应用
处方管理办法在医疗机构中的应用
处方管理办法在医疗机构中主要 规范了处方的开具、审核、调剂、 发药等流程,确保了处方的质量
和安全。
医疗机构需要建立完善的处方管 理制度,对处方进行定期评估和 审核,确保处方的合理性和规范
性。
医疗机构还需要加强对医师和药 师的教育和培训,提高他们对处 方管理办法的认识和执行能力。
推广电子处方系统
利用信息技术手段,建立电子处方系 统,实现处方药的信息化管理,提高 管理效率。

处方管理办法培训ppt课件

处方管理办法培训ppt课件

处方管理办法PPT讲义
第 13页
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
l 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指 导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则:
患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要 注明体重
西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列; 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎 、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前 写明
处方管理办法PPT讲义
第 8页
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
第三章 处方权的获得
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可
7
法律责任
8
附则
处方管理办法PPT讲义
第 1页
“雪亮工程"是以区(县)、乡(镇) 、村( 社区) 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
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处方标准
二、处方颜色 1.普通处方的印刷用纸为白色。 2. 急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标 注“急诊”。 3. 儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标 注 “儿科”。 4. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用 纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。 5. 第二类精神药品处方印刷用纸为白色, 右上角标注“精二”。
处方的开具

医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临 床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
处方的开具
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应 当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情 同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件: (一) 二级以上医院开具的诊断证明; (二) 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份 证明文件; (三) 为患者代办人员身份证明文件。
ห้องสมุดไป่ตู้
处方标准


处方一般用钢笔书写,也可以利用计算机开具普通处方, 其格式与手写处方一致,打印的处方经签名后有效。书 写(打印)必须符合下列规则: ⑴处方记载的患者一般项目应清晰、完整,并与病历记 载相一致。 ⑵每张处方只限一名患者的用药。 ⑶ 处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在 修改处签名及注明修改日期。
处方标准
⑷处方一律用规范的中文或英文名称书写。医
疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编 制药品缩写或用代号。书写药品名称、剂量、 规格、用法、用量要准确规范,不得使用“遵 医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 ⑸年龄必须写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。 必要时,婴幼儿要注明体重。西药、中成药、 中药饮片要分别开具处方。 ⑹西药、中成药处方,每一种药品须另起一行。 每张处方不得超过五种药品。
处方的开具

一般处方以7日量为限;急诊处方一般不得超过3日用量; 对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当 延长,但医师必须注明理由。处方当日有效,特殊情况 下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限, 但有效期最长不得超过 3天,超过期限的处方,须经医 师重新开具处方,方可调配。医师不得为本人及其家属 开具处方 。
处方管理办法
处方的定义

是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师) 在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务 任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调 配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括 医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 及其人员。
处方标准

⑽开具处方后的空白处应划一斜线,以示处方完毕。
⑾处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留 样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应重新登记 留样备案。
处方标准

药品及制剂名称,使用剂量,应以《中华人民共和国药 典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或 经国家批准的专利药品名为准。如无收载,可采用通用 名或商品名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。中 成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。

处方的开具

为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不 得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 15 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。
处方的开具

为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处 方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
处方标准
⑺中药饮片处方的书写,可按君、臣、佐、使
的顺序排列;药品调剂、煎煮的特殊要求注明 在药品的后上方,并加括号,如布包、先煎、 后下等;对药物的产地、炮制有特殊要求,应 在药名之前写出。 ⑻药品用法用量,一般应按照药品说明书中的 常用剂量使用,特殊情况需超剂量使用时,应 注明原因并再次签名。 ⑼为便于药学专业人员审核处方,医师开具处 方时,除特殊情况外必须注明临床诊断,诊断 不得使用“体检”,“购药”等字样。
处方标准

处方上药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应 当使用公制单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克 ( µg )、纳克( ng )为单位;容量以升( L )、毫升 (ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U)计算。片 剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位; 溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位; 注射剂以支、瓶为单位,应注明含量;饮片以剂或付为 单位。

处方的开具

除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急) 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品 注射剂仅限于医疗机构内使用。
处方的开具
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂, 每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处 方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不 得超过3日常用量。 第一类精神药品注射剂,每张处方为一次 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常 用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不 得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日 常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者, 处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。

原则

医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经 济的原则。 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。 药剂科不得擅自修改处方,如处方有错误应通知医师更 改后配发,凡处方不合规定的药剂科有权拒绝调配。

处方管理的一般规定

一、处方格式和印刷统一
二、处方书写规范化
三、剂量、数量、剂型细化
处方标准
一、处方内容 1.前记:包括医疗机构名称、处方编号,费别、患 者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区 和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的 项目。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身 份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。 2. 正文:以 Rp或 R(拉丁文Recipe“请取”的缩写) 标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 3.后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以 及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
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