高效液相色谱法测定甲硝唑的含量(参考模板)
高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析
高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析【摘要】目的：主要是采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素的含量。
方法：填充剂为：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相以醋酸、甲醇、水为主；波长为289nm；并且评价其回收率、RSD以及稳定性等。
结果：甲硝唑在（39.74～397.40)μg／mL范围内，和氯霉素在(49.82～498.20)μg／mL 范围内的时候起线性关系较为良好；甲硝唑和氯霉素的品均回收率为97.52%和97.23%，RSD为0.80%和0.91%。
结论：该方法适合于测定复方甲硝唑制剂的质量控制。
【关键词】甲硝唑；氯霉素；含量测定；高效液相色谱法我院自制的复方甲硝唑擦剂是一种外用的药物制剂，该药的主要成分包括1%的氯霉素、0.5%的硫酸锌以及2%的甲硝唑。
该药主要是治疗脂溢性皮炎、痤疮等，其治疗的效果是比较理想的，并且不良反应较小。
该药物的制作质量对治疗的效果、患者的健康等有着重要的影响，然而该药物的质量标准主要是对药物中的硫酸锌含量进行测定，在以往的测定法中主要是采用容量法以及紫外吸收光谱法，该方法操作起来比较繁琐，其影响的因素也是比较多的，严重的影响了该药物的质量的有效控制。
本文主要是采用高效液相色谱法对该药中的甲硝唑、氯霉素含量等进行测定，从而有效的控制其制剂的质量。
1 仪器和试药笔者对该药的测定主要是采取Agilent1 100的高校液相色谱仪。
试药：其对照品主要包括甲硝唑、氯霉素对照品；某院自制的复方甲硝唑擦剂（生产批号为：20050304,20050305,20050306）。
2 测定的方法和结果本组的测定主要是采用高效液相色谱法对复方甲硝唑中的甲硝唑、氯霉素的含量等进行测定。
2.1 色谱的条件以及系统实用性实验在试验中所采用的填充剂为：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相以醋酸、甲醇、水为主；其流速控制在1.0mL／min，色谱柱的温度要控制在20℃，其进样量控制在10μL。
高效液相色谱法测定甲硝唑中甲硝唑含量的不确定度报告
高效液相色谱法测定甲硝唑中甲硝唑含量的不确定度报告1.依据的技术标准《中国药典》2015年版二部。
2.测量原理高效液相色谱法的基本原理是在高压下，利用不同组分与固定相和液体流动相作用力不同，实现分离的的色谱方法。
高压输液泵将流动相泵入装有固定相的色谱柱，对由进样器注入色谱柱的待分离组分进行分离，分离后的各组分依次进入检测器，检测信号通过积分仪或数据处理系统记录与处理，实验各组分定性与定量分析。
3.使用的仪器和试剂3.1岛津公司LC-20AT型高效液相色谱仪，经检定合格。
3.2甲硝唑对照品，由中国食品药品检定研究院提供，含量100%。
3.3经检验合格容量瓶100mL，A类，在20℃时，允差±0.1mL；容量瓶50mL，A类，在20℃时，允差±0.05mL；移液管5ml，A类，允差±0.015mL。
3.4电子天平最大允许误差为:±0.5mg，电子天平最小鉴别力为0.00001g。
4.测量程序4.1对照品溶液的制备：精密称取甲硝唑对照品①0.02602g ②0.02552g，分别置100mL容量瓶中，用流动相甲醇：水（20:80）稀释至刻度，摇匀。
4.2供试品溶液的制备取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于甲硝唑0.25g），置50ml 量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使甲硝唑溶解，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
4.3 测定法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
5.数学模型和不确定度传播率甲硝唑片中甲硝唑的含量测定的数学模型(1)式中，C样——被测样品的浓度，mg/mL；C对——甲硝唑对照品浓度，mg/mL；A样——被测样品中甲硝唑的峰面积；A对——甲硝唑对照品的峰面积；将输入量C对、A样、A对和C样的重复性因素组合在一起，归入输出量含量（%）的重复性因素，因此不需分别评定各输入量重复性引入的不确定度分量，而是直接评定测量结果含量（%）的重复性引入的不确定度分量。
HPLC法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑含量
ｏ Ｒ ｓｌ Ｍｅ ｏｉａｏｅｓｏ ｅ ｏｄｌ ｅｒ ｅ ｔ ｎｈ ｉ ｉ ０ ８９３—５ ６ ５１ ｇ （ ＝１ ． ｈ ｖｒｇ ｅｏｅ ａ Ｃ． ｅｕｔ ｓ ｔ ｎｄｚｌ ｈｗ ｄａｇｏ ｎａ ｌ ｉ ｓｉ ｗｔ ｎ ． ０ ｒ ｉ ｒａｏ ｐ ｈ ．６ ｒ ） Ｔ ｅａｅａｅｒｃｖｒ ｗ ｓ ｙ
ａ ｈ ｂ ｌ ｈ ｓ ． ｈ ｏ ａｅ ｗ ｓ １ ０ ｍＬ ・ ｎ－ ． ｅｄ ｔ ｃｉｎ ｗａ ｅｅ ｇｈ ｗａ ２ ｍ ｎ ｅｃ ｌ ｍｎ ｔ ｍｐ ｒ ｔ ｒ ｓ３ ｓｔ ｅ ｍｏ ｉ ｐ ａ ｅ Ｔ ｅｆ ｗ ｒ ｔ ａ ． ｅ ｌ ｍｉ 。 ｔ ｅｅ ｔ ｖ ｌ ｎ ｔ ｓ ０ ａ ａ ｄ ｔ ｏ ｕ ｅ ｅ ａｕ ｅｗａ ０ ｈ ｏ ３ ｈ
・
４ ８・ ６
鲁药事 ・Ｑｌ Ｐ ａ ａ ｕｃ ｆｒ２ １ ｏ ３ ， ｏ ８ ｉ ｈｒ ｃ ｔ ｌ ａｓ ０ ２Ｖ １ １ Ｎ ． ｕ ｍ ｅ ｉ Ａｆｉ ａ ．
ＨＰ Ｃ法测 定 复方硫 唑乳 膏 中 甲硝 唑含量 Ｌ
乜 红磊 ， 张 磊
（ 沂 市 药品 检 验 所 ， 东 临沂 ２ ６０ ） 临 山 ７０ ０
ＮＩ Ｈｏ ｇ—ｅ ， Ｅ ｎ ｌｉ ＺＨＡＮＧ ｅ Ｌｉ
（ ｉｙ Ｉｓ ｔｔｆｒ ｒｇ Ｃ ｎｒ ，ｉ ｉ ７ ０ ０ Ｃ ｉａ Ｌｎ ｉ ｎｔｕ ｕ ｏ ｔ ｌＬｎ ６ ０ ， ｈｎ ） ｉ ｅｏＤ ｏ ｙ２
Ａｂ ｔａ ｔ ０ｂ ｅｔｖ Ｔ ｓａ ｌ ｈ ａ Ｌ ｔｏ ｏ ｈ ｅｅｍｉａｉｎ ｏ ｔ ｎｄ ｚｌ ｎ Ｃ ｍｐ ｕ ｄ Ｓ ｂｉ ｄ Ｓ ｌ ｒ ｓｒ ｃ ： ｊｃｉｅ ｏｅ ｔｂｉ ｎ ＨＰ Ｃ ｍｅｈ ｄｆｒｔｅ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｆｍｅｒ ｉａｏｅ ｉ ｏ ｏ ｎ ｕ ｌ ｓ ｏ ｏ ｍｅ ｕｆ ｕ
高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量
高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量张军【摘要】目的:建立了甲硝唑芬布芬胶囊的含量测定方法,确立的色谱条件可同时检测出两种主要成分.方法:通过检测波长的确定、柱温的确定以及对流动相比例的调整等实验,对检测方法不断优化,最终色谱条件为:以Agilent SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-水(25:55:20)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长:280nm,柱温:30℃,进样量:20μl.结果:经方法学验证实验,本法精密度好,在0.1～1.0mg·mL-1范围内甲硝唑和芬布芬均呈良好的线性关系,且供试品在10h内稳定.结论:本研究为准确测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量提供了方法依据.【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2019(032)004【总页数】5页(P759-763)【关键词】甲硝唑芬布芬胶囊;甲硝唑;芬布芬;高效液相色谱法;色谱条件【作者】张军【作者单位】黑龙江省食品药品监督管理干部学校,哈尔滨150076【正文语种】中文【中图分类】R927.2甲硝唑芬布芬胶囊为复方制剂，它的主要组分包含甲硝唑100mg，芬布芬75mg，用于治疗侵袭性牙周炎、口腔炎等疾患。
甲硝唑对于大多数厌氧菌如消化链球菌、溶组织梭菌等敏感性强，具有较强的灭活性,可治疗腹膜炎等疾病，在短时间内则是治疗阿米巴症状和滴虫病的首选药物。
芬布芬临床主要用于痛风性关节炎、盆腔腹膜炎、神经脊髓炎等，也可用于牙痛以及痛经的治疗。
联合用药的目的是为了防止过小的剂量达不到治疗的效果，超过正常用量会引起损伤内脏等毒性及不良反应。
芬布芬的加入不仅能使总的疗效提高，而且可以使副作用和不良反应降低，治疗范围更广[1]。
本文建立的方法能为甲硝唑芬布芬胶囊含量测定以及质量控制提供方法依据。
本法作为一个科学、准确、高效的质量分析手段，可以更好的保证用药的安全性和有效性。
高效液相法测药品中甲硝唑的含量
高 效液相 色谱仪 ， 泵 １ ５ ２ ５ ， 紫外 检测器 ２ ４ ８ ７ ， 自动 进样器 （ Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ 公司） ； Ａ Ｂ ２ ６ ５ 一 Ｓ电子 天平 （ Ｍｅ ｔ ｔ ｌ ｅ ｒ 公司 ） ； Ａ Ｒ ２ １ ４ ０ Ｄ电子天平 （ 赛 多利斯公 司） ； １ ０ １ Ａ 一 ０ Ｓ电热恒温鼓风 干燥箱 （ 天津市泰斯特仪器有 限公 司 ） ； 甲醇（ Ｆ ｉ ｓ ｈ ｅ ｒ 公
我 国农业部 （ ２ ０ ０ ２年农业部第 ２ ２ ７号公告 ） 也有 同样规定 。建立针对这种违禁兽 药的简单 、 便捷 、 灵敏 的检测方法 非 常必要 。甲硝唑片的常规检测方 法为高效液相色谱法 ， 参照标 准《 中国药典） ２ Ｏ Ｌ Ｏ年版二部 。
２ 实 验 部 分
２ ． １ 仪 器 与试 剂
３ 分 析 与 讨 论
本试验研制 的渔用生物复合肥产 品是针对鱼苗培育过 程中所需 饵料生物的特点 ， 选 用易溶于水体 吸收 、 转化 的原料 ， 采用肥水与调水 相结合 的理论研制而成 。产 品既能快速培育鱼苗所需 的适合 的浮游动物饵料 ， 又能快速 、
持久地分解水体 中的有害物质 ， 减少水体污染 ， 从 而预防和减少鱼病的发生 ， 为鱼苗培育提供 良好 的水体环 境 ， 促 进鱼苗 鱼种健康生长 ， 提高了苗种 成活率。２ ０ １ ０—２ ０ １ １ 年两年 的对照试验表 明 ， 研制 的渔用生物复合肥可 以显著 提高鲤 鱼苗 培育成活率 ， 可有效解决传统 的鱼苗培育方式存在的不足。 目前 ， 黑龙江省鱼苗培育普遍采取传统 的鱼 苗培育 方式 ， 推广应用渔用生物复合肥前景看好 。
含 量 的测 定 。
关键词 ： 高效液相 色谱 法、 甲硝 唑片、 含量测定、 注意事项
高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量_李桂锋
色 谱 柱 ：Ａｇｉｌｅｎｔ － Ｃ１８ （５μｍ １５０ × ４．６ｍｍ）柱；流动相：以甲醇－ 水（２０：８０）用 冰醋酸调 ｐＨ 值 ３．５；流速：１．０ｍｌ ／ ｍｉｎ； 检 测 波 长 ：２７７ｎｍ；柱 温 ：室 温 ；进 样 量 ： ２０μｌ；甲硝唑在上述色谱条件下的保留
时间约为 ４．１ｍｉｎ，理论塔板数以甲硝唑 峰计约为 ９２１５２。
（２００７０６１５ 收稿）
２００７．８ ５２
４．方法与结果
４．１ 线性关系试验 精 密 称 定 甲 硝 唑 约 １４ｍｇ 于 １００ｍｌ 容 量 瓶 中 ， 加 盐 酸 溶 液 （９ →１０００）约 ３０ｍｌ，微温使甲硝唑溶解，加流动相稀释 至刻度，摇匀，作为贮备液。分别精密移 取 贮 备 液 １．０ｍｌ，２．０ｍｌ，５．０ｍｌ，８．０ｍｌ， １０．０ｍｌ 于 ５０ｍｌ 容量瓶中，均用流动相稀 释 至 刻 度 ，摇 匀 ，各 取 ２０μｇ 进 样 ，在 ２７７ｎｍ 波长处检测。以进样量（Ｘ）对峰面 积（Ｙ）进行线性回归，得回归方程。试验 结果表明，甲硝唑在 ２．８～２８μｇ ／ ｍｌ 范围 内呈良好线性关系，回归方程为 ｙ＝ ３．１４３７ｘ＋８．６９５×１０４，ｒ＝０．９９９６。 ４．２ 精密度试验 在上述色谱条件下，取 １３μｇ ／ ｍｌ 的 甲硝唑对照品溶液重复进样，测定峰面 积的 ＲＳＤ＝０．９１％（ｎ＝６）。
关键词 高效液相色普法 甲硝唑 含量测定
《中国药典》对甲硝唑的测定采用了 紫外分光光度法［１］，也有人采用荧光猝灭 法和双波长分光光度法进行测定。但三 方法精密度、灵敏度较差，自动化程度也 较低。该实验建立以高效液相色谱法测 定甲硝唑的含量，方法简捷，易于控制。
１．仪器与试药
安捷伦公司的 Ａｇｉｌｅｎｔ１１００ 全自动高 效液相色谱仪，二极管阵列检测器。甲硝 唑对照品（中检所提供的甲硝唑对照 品），甲硝唑片由某制药厂提供（批号： ０６０６０６，０６０８１２，０６０９１１；规格 ０．２ｇ），甲醇 为国产色普纯试剂，冰醋酸、盐酸为国产 分析纯试剂，水为去离子经 Ｍｉｌｌｉ－ Ｑｐｌｕｓ 超纯水器处理。
高效液相色谱-质谱法分析(甲硝唑)原始记录
m--样品质量，单位为（g）。
注：计算结果应扣除空白值
样品总数
平行样个数
加标样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱-质谱法分析（甲硝唑）原始记录（续页）
第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
组分浓度
（ng/ mL）
序号
1
2
3
4
5
标液浓度（ng/ mL）
甲硝唑峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
测定低限和确证低限
0.0005mg/kg
计算公式：X谢物 的残留量，单位为（μg/kg）;
V--样液最终定容体积定容体积，单位为（mL）；
c --标准工作也中硝基咪唑或代谢物 的浓度，单位为（ng/ mL）；
样品处理情况
按照GB/T 21318-2007对样品进行处理。
标准溶液浓度
甲硝唑标准溶液浓度：100μg/ml
色谱条件
色谱条件：UPLC-C18
柱温：40 ℃
流速：0.4mL/min
进样量：10 μL
流动相：乙腈+甲酸水梯度洗脱
质谱条件
离子化模式：ESI
质谱扫描模式：MRM
母离子
子离子
定量离子
定量方法标准曲线
结果
（μg/kg）
平均值（μg/kg）
相对
偏差（%）
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱-质谱法分析（甲硝唑）原始记录
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检测项目
高效液相法测药品中甲硝唑的含量
高效液相法测药品中甲硝唑的含量作者：张巍等来源：《黑龙江水产》 2013年第2期张巍1 刘万学2 李宁1 彭玮1（1.哈尔滨市兽药饲料监察所黑龙江哈尔滨 150070）(2.黑龙江省水产技术推广总站黑龙江哈尔滨 150018）摘要：采用高效液相色谱法（HPLC）测定甲硝唑片的含量，本法具有简便、快速、准确等优点，可用于甲硝唑片含量的测定。
关键词：高效液相色谱法、甲硝唑片、含量测定、注意事项1 引言甲硝唑（Metronidazole Tablets）（化学名称：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇）甲硝唑在水产养殖生产上常被用于治疗鱼类的几种滴虫感染。
但甲硝唑存在致癌性和致遗传变异等毒副作用，因此，许多国家禁止其在动物源性食品中使用，规定在所有食品动物可食性组织中最高残留限量（MRL）为零。
我国农业部（2002年农业部第227号公告）也有同样规定。
建立针对这种违禁兽药的简单、便捷、灵敏的检测方法非常必要。
甲硝唑片的常规检测方法为高效液相色谱法，参照标准《中国药典》2010年版二部。
2 实验部分2.1 仪器与试剂高效液相色谱仪，泵1525，紫外检测器2487，自动进样器（Waters公司）；AB265-S电子天平（Mettler公司）；AR2140D电子天平（赛多利斯公司）；101A-0S电热恒温鼓风干燥箱（天津市泰斯特仪器有限公司）；甲醇（Fisher公司）和水（由Millipore公司超纯水器制得）为色谱试剂；甲硝唑标准品（含量100%，购自中国药品生物制品检定所）。
2.2 色谱条件及测定法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20:80）为流动相；检测波长320nm。
取甲硝唑片20片，精密称定，研细，精密称定细粉约0.3425g（约相当于甲硝唑0.25g），置50ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使溶解，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀虑过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲硝唑对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液，同法测定。
高效液相色谱法测定胃液中甲硝唑浓度
高效液相色谱法测定胃液中甲硝唑浓度Ξ何光耀 谭定定 钟春宁中山医科大学分子医学研究中心实验室 广州提 要 介绍了反相高效液相色谱法测定人的胃液中甲硝唑含量的方法∀服药后插管抽取胃液 试样用无水乙醇沉淀蛋白 离心 过滤 进样测定∀方法的线性范围为 ∗ Ù 最小检知量为 Ù平均回收率为 变异系数为 ∀关键词 高效液相色谱法 甲硝唑 胃液分类号前言甲硝唑 灭滴灵 是世界卫生组织推荐的抗厌氧菌感染的首选药物 ∀与厌氧菌有关的胃溃疡病 经甲硝唑治疗后能显著改善症状 ∀由于药物直接作用于患部 所以测定胃液中甲硝唑的浓度比测定血液或唾液中甲硝唑的浓度更有实际意义∀用紫外分光法测定胃液中甲硝唑的浓度 常受其它因素影响 方法特异性差 ∀本文建立的测定胃液中甲硝唑浓度的高效液相色谱法能指导临床用药和开展临床药理学研究∀实验与结果仪器和试剂仪器 型高效液相色谱仪 配置梯度系统 泵 进样器色谱工作站 可编程可变波长紫外检测器∀试剂 甲硝唑标准对照品 由广东省药物研究所提供 甲醇 无水乙醇 磷酸二氢钾均为分析纯∀所有试剂均用重蒸水配制∀方法和结果色谱条件 色谱柱 Λ≅ 中国科学院大连化物所 流动相 甲醇 磷酸二氢钾缓冲液 ÙÚ 经 Λ 滤膜过滤 超声脱气后使用 流速 Ù 检测波长 进样体积 Λ ∀ 胃液试样的采集及预处理 位志愿受试者 男女各 人 年龄 ∗ 岁 空腹状态肌注胃泌素增加胃液分泌 然后口服一定剂量的甲硝唑片 用水送服 在服药后的 分别用插管抽取胃液 加无水乙醇 用旋涡混合器混合 再以 Ù 离心 沉淀蛋白 取上清液经 Λ 滤膜过滤 取滤液进样∀色谱图见图 测定结果见表 ∀图 一次口服 γΜΤΖ的胃液药物浓度曲线 人平均值Φιγ ΧονχεντρατιονχυρϖεοφτηεΜΤΖινγαστριχϕυιχεωιτηονχεοραλαδ ινιστρατιονοφ γδρυγ εανδαταφορ ϖολυντεερσ甲硝唑标准液的制备 甲硝唑标准对照品在称量前经 ε干燥至恒重 精确称取 用第 卷第 期色 谱年 月Ξ本文收稿日期 修回日期无水乙醇定容至 配成浓度为 Ù 的贮备液∀分别吸取此液 Λ 用不含药物的正常人之胃液分别加至 配成浓度分别为 空白 Ù 的甲硝唑标准液 用与胃液试样相同的预处理方法去除蛋白 过滤备用∀表 胃液中ΜΤΖ浓度测定结果Ταβλε ΧονχεντρατιονοφΜΤΖινγαστριχϕυιχε ν时间 浓度Ù标准曲线 用以上包括 空白 在内的 种浓度的标准液作 分析 甲硝唑峰保留时间为 ∀将所得的 色谱峰面积Ψ Ø 与相应的进样浓度Ξ Ù 作直线回归分析 求得直线回归方程为Ψ Ξ 直线相关系数ρ ∀回收率及精密度试验 用无水乙醇配制不含 空白 的 种与标准液浓度相同的甲硝唑对照液 过滤后直接进样 与经试样预处理方法处理的 种浓度 每种浓度 个 的胃液甲硝唑标准液作对照∀精密度和回收率结果见表 ∀表 精密度和回收率试验结果Ταβλε Τεστρεσυλτσοφαχχυραχψανδρεχοϖερψ ν加入Ù实测Ù变异系数Χς回收率讨论胃液中ΜΤΖ浓度与疗效的相关性人服药后 药物在胃液中 崩解 当胃液中 达到一定浓度时 就能有效地抑制胃部的幽门螺杆菌 消化性溃疡的主要致病菌 ∀口服 是针对胃溃疡患部的局部用药 但也会通过消化吸收而产生一些副反应∀虽然在胃中的甲硝唑浓度越高 抑制 的作用越强 但副反应也随之加重 造成病人用药的依从性差 反而影响疗效∀因此 检测胃液中 的浓度是为了寻找最佳的用药方案∀临床研究的初步结果证明 减少 每次服药量 由 改为 增加每日的服药次数 由 次改为 次 能使胃中 浓度保持在有效浓度范围内 还可使通过消化吸收在血中形成的药物浓度减少∀这样 既可减轻副反应又能保持疗效∀血清 唾液和胃液三者浓度的相关性口服 后 在血清和唾液中的药物浓度显著相关 多数受试者在口服 后 这两种被检液的药物浓度基本相等 见图 ∀胃液与这两种被检液的药物浓度均与服药量有关 但它们对照差异却很显著 见图 ∀实验表明 针对胃溃疡的治疗 口服用药是直接作用于患部 在胃液中的浓度较高 能在胃中长时间发挥良好的抑菌作用 与肌注用药比较 具有疗效好 副反应小等优点∀图 口服ΜΤΖ一次后三种被检液的药物浓度曲线 人平均值Φιγ ΧονχεντρατιονχυρϖεσοφΜΤΖιντηετηρεετεστεδφλυιδσωιτηονχεοραλαδ ινιστρατιονεανδαταφορ ϖολυντεερσ胃液 血清 唾液 ∀参考文献唐爱国 周 霞 中国医院药学杂志 胡文淑 药理 北京 人民卫生出版社张锦坤 夏华向 中华消化杂志 增刊杨毓章 肖树楷 中华医学杂志期 何光耀等 高效液相色谱法测定胃液中甲硝唑浓度∆ετερ ινατιονοφΜετρονιδαζολεινΓαστριχϑυιχεβψΗιγηΠερφορ ανχεΛιθυιδΧηρο ατογρα ηψΤηεΛαβορατορψοφΜολεχυλαρΜεδιχινε ΣυνΨατ σενΥνιϖερσιτψοφΜεδιχαλΣχιενχεσ Γυανγζηου Αβστραχτ ≅ Ú Ù Ú Ù Ψ Ξ ρ ν Ù ÙΚεψωορδσ色 谱卷。
高效液相色谱法同时测定口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量
高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量
高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量摘要】目的建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。
方法采用Hypersil GOLD C18(250×4.6mm 5μm)，流动相为甲醇—水（35：65），检测波长为320nm，流速为1.0 mL?min-1 [1]。
结果甲硝唑线性范围为10.0μg/ml～80.0μg/ml（r=0.9985）,平均回收率99.92%，RSD为0.18%（n=9）。
结论该法简便、准确、结果可靠，可用于测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。
【关键词】高效液相色谱法复方甲硝唑乳膏甲硝唑含量测定【中图分类号】R927.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）31-0118-02【Abstract】Purpose To Set Up A HPLC Method For Determinating The Contents Of Compound metronidazole cream , Perfect The State Food And Drug Administration Standards.. Methods Adopt Hypersil GOLD C18(250×4.6mm 5μm), Movingphase Is methanol And water(35:65),The Wavelength Of Determination Is 320nm. Results The Range Of Linearity Is （10.0μg/ml-80.0 μg/ml）（r=0.9985）;The Average Recovery Is 99.92%; RSD Is 0.18%(n=9).Conclusion The Method Of HPLC Is Brief、Convenient、Feasible And Accurate, Using In The Determinating The Contents Of Compound metronidazole cream.【Keywords】 HPLC Compound metronidazolecream metronidazole Content determination复方甲硝唑乳膏收载于《中国医院制剂规范?西药制剂》[2]是一种既可治疗皮肤病，又能避免产生依赖性或造成激素性皮炎的药物，主要治疗毛囊虫皮炎、痤疮酒渣鼻、滴虫性阴道炎等。
高效液相色谱法测定复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量
因 ， 度 分 别 为 ０ ０ ％ （／ １ 、． ３ （／ １ 。 为 控 制 本 品 浓 ．６ ｇ ｍ ）０ ０ ％ ｇ ｍ ） 质 量 ， 考 有 关 文 献 参 １ 仪 器 与 试 药 ， 文建 立 了 测定 甲硝 唑 和盐 酸 丁 卡 本
ａ ｅｉ ｃｄ ｆ ｗ ｒｔ ０ ８ ｍｌ ｎ， ｅｅ ｔ ｎ ｗａｅｅ ｇｈ： ｎ Ｒｅｕ ｔ Ｔ ｅ ｌ ｅ ｒｒｎ ｅ，ｈ ｖ ｒｇ ｃ ｔ ａｉ ）， ｏ ａｅ： ． ／ｍｉ ｄ ｔｃｉ ｖ ｌｎ ｔ ３ ０ ｍ． ｓ ｌｓ ｃ ｌ ｏ １ ｈ ｉ ａ ａ ｇ ｔｅ ａ ｅａｅ ｎ ｒｃ ｖｒｇ ｎ Ｓ ｒｍｅｒｎｄ ｚｌ ｎ ｅｒｃ ｉｕ ｙ ｒｃ ｌｒ ｅｗ ｒ ４～１ ０ ｇ ｍｌ １ ０ ５ ％ ，． ５ ｅ ｏ ｅａ ｅａ ｄ Ｒ Ｄ ｆ ｔ ｉａｏｅａ ｄ ｔｔ ａｎ ｍ ｈ ｄ ｏｈｏｉ ｅｅ２ ｏ ｏ ａ ｄ ２ ／ ，０ ． ２ ０ ６ ％
母 发 旭
【 摘要 】 目的
建立复方甲硝唑溶液 中甲硝唑和盐酸丁 卡因含 量的 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ测定方法 。方法 色谱
柱 为 Ｈ ｐｒｉＣ ４６ｍ × ０ ｍ，０ Ｉ ， 动 相 为 甲 醇一 （５： ５ 含 ０ ３ ％ 三 乙 胺 ， 冰 醋 酸 调 节 ｙｅｓ —。 ． ｍ ２ ０ｍ １ ｍ） 流 ｌ （ ｘ 水 ７ ２ ， ．６ 用 ｐ Ｈ值 至 ７ １ ； 速 为 ０ ８ｍ／ ｉ； 测 波 长 为 ３０ｎ 进 样 量 为 ２ ｌ ． ）流 ． ｌｍ ｎ检 １ ｍ； ０ 。结 果 甲硝 唑 线 性 范 围 为 ２ ４～ １０Ｉ ／ ｌ平 均 回收 率 为 １０ ５ ％ ， Ｓ ２ ｇｍ， ￣ ０ ．２ Ｒ Ｄ为 ０ ６ ％ ， ６ ． ５ ｎ＝ ；盐 酸 丁 卡 因 线 性 范 围 为 １ ６ ｇ ｍ ， 均 ２～ ０ ／ ｌ平 回 收率 １０ ７ ％ ， Ｓ ０ ． ８ Ｒ Ｄ为 ０ ５ ％ ， ６ ． １ ｎ＝ 。结 论 中 甲硝 唑 和 盐 酸 丁 卡 因 的含 量 测 定 。 方 法 简便 、 速 、 确 ， 快 准 重现 性 好 ， 可用 于复 方 甲硝 唑溶 液
高效液相色谱法测定康肤霜中甲硝唑和氯霉素含量
关键词 ： 高效 液 相 色谱 法 ； 肤 霜 ； 康 甲硝 唑 ； 霉素 ； 量 测 定 氯 含 中 图分 类 号 ： ９ ７ ２ Ｒ ８ Ｒ ２ ． ；９６ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６—４３ （０ １ ０ ０ ２ ０ １０ ９ １ ２ １ ）１— ０ ７— ２
／ｍ Ｖ
２ ・ ７
药物 鉴定
２ １ 年第 ２ 卷第 １ ０１ ０ 期
喹 诺酮 类药 物 无 菌检 查 中 Ｍｇ ＋ ２ 的应 用研 究
裴小龙 黎 ， 隽 杨 晓莉 周志云 ， ，
（．陕西省 食 品药 品检 验所 ， 西 西 安 ７ ０ ６ ； ２ １ 陕 １０ １ ．陕西省 医疗器械 检测 中心 ， 西 西 安 ７ ０ ６ ） 陕 １０ １
物 制 品 检定 所 ； 腈 （ 谱 纯 ）水 为 重 蒸 馏 水 ， 他 化 学 试 剂 均 为 乙 色 ， 其
分析纯。
２ 方 法 与结 果
甲硝 唑与氯霉 素各 ５ ｇ ０ 的对照 品溶液 。 称取本品约 ５ｇ约相当于 （
甲硝 唑 与 氯 霉 素 各 １０ｍ ）精 密称 定 ， 甲醇 １ Ｌ使 溶 解 ， 量 ０ ｇ ， 加 ０ｍ 定 转 移 至 ２ ０ｍＬ量 瓶 中 ， 流 动 相 稀 释 至 刻 度 ， 匀 ， 过 ， ０ 用 摇 滤 即得 供
摘要 ： 目的 研 究 Ｍｇ 喹诺酮类药物无菌检查 法中的应 用。 在 方法 在培养基 中加入不 同浓度的 Ｍｇ 观察不 同方法 中 ６种阳性对照茵的 ，
生 长情 况 。 果 Ｍｇ 浓度 对 消 除喹 诺 酮 类 药 物 的抑 菌性 有 不 同 的 影 响 。 论 Ｍｇ 浓度 为 ０２ｍｏ／ 结 结 ． ｌ Ｌ的培 养基 能有 效 消 除喹 诺 酮 类 药物
高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种成分的含量
２１ ０ ２年 ６月 第 ９卷 第 １ ６期
药 品检验 ・
塞！ 里 唑旦墼垩笪堇墼堕墨ｌ 望 三 』
加譬ｇ 虽￣川 率，均收（脚ｃ 入 ｍ测 （Ｌ （平 率， ％ 量 ／ 得 ） ％ 叫 ％ ， （Ｌ ｐ 刈 ） ） 唑 收 ￣ ｇ ／ ｍ ）
Ａ
ｎ
一
加 ｍ测量ｇ） ） 回 （脚ｃ 入（ Ｉ得（ Ｌ嚣（平 蓑 ％ ％ 量ｇ 差￣） 收％ 均收 ） ｔ 同率 ｐ ／ ｚ 素 ／ ｍ 率
测定 ． 以峰 面积 ｙ对 相 应浓 度 Ｘ 进 行 线性 回归分 析 ， 到 线 得
性 方 程 ： 硝 唑 ： ＝ ２ ７ Ｘ一１ ９ （ ０９ ９ １ ， 明 甲 甲 ｙ ６７ ４ ６ ５ ８ ｒ＝ ．９ ） 表
硝 唑 在 ４ ．８ ２ ５６ ｇｍＬ浓 度 范 围 内具 有 良好 的 线 性 关 ９２ ～ ９ ．８ ／
・
药品检验 ・
２２ ６第 卷 ｌ ０年 月 ９第６ １ 删
高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓 中两种成分的
含量
罗 飞 贺 美 渡 罗巧 林
川北 医学 院附属 医 院药 剂科 ， 四川 南充
６ ７０ ３００
【 要】 摘 目的 建立高效液相 色谱法测定 甲硝唑氯霉素栓 中两种 主成分 含量的方法。 方法 采用 Ｈ ｐｒ ｌ Ｄ 柱 （ ０ ｉ ｙｅｓ Ｓ １ ．ｍ Ｘ ｉＯ ５０ ｎ
适 量 ， 声 溶 解 ， 流 动 相 稀 释 至 刻 度 ； 用 滤 纸 滤 过 ， 液 超 用 先 滤
实验 旨在 建 立高 效 液相 色 谱 法 同时 测 定栓 剂 中两种 成分 的
含 量
１仪器 与试药
岛津 Ｌ 一 ０ Ｃ １ Ａ高 效 液 相 色谱 仪 ， ｕ １ ０ Ｔ 一 ９ １紫外 可 见分 光 光 度计 ， Ｐ １Ｄ赛 多利 斯 电子 天平 。 甲硝 唑对 照 品 （ 国药 Ｂ ２１ 巾
高效液相色谱法测定甲硝唑的含量
熟悉高效液相色谱仪主要结构组成及功能； 了解反相色谱法的原理、优点和应用。 了解流动相的选择依据及配制方法； 掌握高效液相色谱法进行定性和定量分析的基
本方法。
01
02
实验目的
实验原理
高效液相色谱法是采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。注入的供试品，由流动相带入柱内，各成分在柱内被分离，并依次进入检测器，由数据处理系统记录色谱信号。本实验以甲硝唑为测定对象，以反相HPLC来分离检测未知样中甲硝唑的含量。以甲硝唑标准系列溶液的色谱峰面积对其浓度进行线性回归，再根据样品中甲硝唑的峰面积，由线性方程计算其浓度。
精密称取在105℃条件下干燥至恒重的甲硝唑对照品10mg，置于50mL容量瓶中，用0.1M HCl溶液溶解并定容至刻度，即得浓度为0.2mg/mL的甲硝唑标准储备液，备用。
3、标准曲线的建立
精密量取甲硝唑标准储备液分别为0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml、1.1ml置于10ml的容量瓶中，然后用0.1M HCl溶液定容至刻度，得到浓度梯度为6μg/mL、10μg/mL、14μg/mL、18μg/mL和22μg/mL的标准溶液，分别过0.22μm的微孔滤膜过滤，滤液置于1.5ml的EP管中并标号，各进样20μL检测，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标进行线性回归。
汇报人姓名
实验器材：高效液相色谱仪、精密天平、50ml烧杯、玻璃棒、称量纸、10ml容量瓶、50ml容量瓶、注射器、洗瓶、EP管、滤膜。
实验材料：甲硝唑原料、蒸馏水、HCl、乙腈、三氟乙酸、超纯水。 1M HCl溶液配制：准确量取HCl溶液 8.3ml,用蒸馏水定容至1000ml，即得。
实验器材与材料
3
标准曲线的建立；
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。