感染性疾病标志物及快速诊断PPT学习课件
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Right Lane: 脓毒症组, 在细菌感染时可诱导全 身各种组织多种类型细 胞CT表达和PCT连续性 释放
11
PCT动力学
• 2-3h开始增加； 6-8h快速升高；
• 12h-48到达峰值； 2-3d 正常
• 血浆浓度在＜ 0.05ng/ml1000ng/ml
• 半衰为15-20h左 右,且不受肾功 能影响
样本：200µl血清/血浆 结果：30min
当PCT浓度≥0.5μg/ml时，夹心复
合物呈红色带，颜色深浅与样品中
的PCT浓度成正比例，未结合的示
踪物扩散到对照区，结合并产生了
红色的对照带。
14
全自动快速定量法
• 酶联荧光法、化学发光法 • 标本要求：静脉抗凝血 • 注意无菌操作，使用新鲜标本，
细菌感染后PCT快速升高
Kinetics of procalcitonin in iatrogenic sepsis Brunkhorst F.M et al, Intens Care Med 1998,24:888-
892
10
PCT来源
Left Lane:正常组, 在不 存在感染的情况下，甲 状腺外CT表达被抑制， 而主要局限于甲状腺和 肺的神经内分泌细胞有 一定程度的表达
12
PCT检测方法
快速半定量法（PCT-Q） 全自动快速定量法（VIDAS)
13
快速半定量法（PCT-Q）
同胶体金免疫层析法，即在标准品 上结合有胶体金的小鼠单克隆抗降 钙素抗体和绵羊多克隆抗降钙素抗 体，待检标本加上后，示踪元素即 与标本中的PCT结合，形成一个 “三明治式”的复合物，然后通过 发光比色判断PCT浓度
感染性疾病标志物及快速诊断 技术
1
概述
1.感染性疾病：由某种病原体所致，通过不同 方式引起人体发生感染并出现临床症状的疾 病,主要表现为发热。
2.病原体：细菌（含TB）、真菌、支原体、衣 原体、病毒、原虫等
2
感染的诊断依据
• 临床表现：感染的全身中毒症状： 畏寒、发热、皮疹等
• 实验室常规检查：血常规：WBC、DC • 影像学检查：X-RAY、B超 • 病原学检查：染色、培养 • 血清学检查：抗原或抗体检测 • 危重病人：临床表现、WBC+DC 不典型
PCT的临床应用
• 急诊 • 住院病房 • 外科手术 • 血液科 • 内科ICU • 外科ICU
• 儿科急诊 • 儿科病房 • 儿科ICU • 新生儿科
严重细菌感染或脓毒症的检 测（鉴别诊断） 疾病或治疗反应的监测
局部与全身性感染 脓毒症的诊断和监测 新生儿脓毒症的检测
20
PCT水平增加但没有系统细菌感染的几种 情况
• 国外把 PCT作为最敏感的感染标志。
7
降钙素原 PCT : 分子结构
血清降钙素(CT)的前 肽物质
分子量：14.5 kDa 由116个氨基酸组成
的糖蛋白质 无激素活性
11号染色体上
的单拷贝基因
转录
降钙素原前体 内源多肽酶
甲状腺滤泡细胞
降钙素原 PCT
正常情况下
分解
降
细胞内特殊 钙
蛋白酶
素
8
Bacterial Infection (e.g.Endotoxin)
3
感染的分类
按病原学分类： 1. 细菌感染（包括结核） 2. 真菌感染 3. 病毒感染 4. 支原体、衣原体 按部位分类： 1. 局部感染 2. 全身感染
4
临床希望第一时间知道的信息
• 感染或非感染 • 细菌感染或非细菌感染 • 结核感染或普通细菌感染 • 酵母样真菌感染或丝状真菌感染 • 白色假丝酵母或其他念珠菌感染 • 曲菌感染或毛霉菌感染
IL-6
在病毒感染时，大量产生 的IFN-，将会抑制PCT的 激活及产生.因此，病毒感 染时，PCT的浓度将会保 持在较低的水平
Linscheid P, et al Crit Care Med 04; 32: 1715-21
9
Endocrinology 03; 144: 5578-84 & 05; 146: 2699-708
• < 48hr的新生儿 -> 生理性一过性峰值 • 创伤后炎症综合症: 多发性创伤, 大面积烧伤,
大手术后 (心脏, 移植, 腹部) • 使用致炎细胞因子治疗后 (OKT3, 注射
TNFα, IL-2, 抗淋巴细胞球蛋白) • 某些肿瘤 (甲状腺髓样细胞癌, 肺小细胞癌和
支气管癌) • 长时间循环衰竭 (心源性休克, 出血性休克, 热
休克)
21
细菌感染而PCT不升高的情况
• 感染早期 (-> 6-12 小时后重复检测!) • 亚急性心内膜炎 • 局部感染
因为上述感染治疗方法不同
5
一、免疫学方法
6
（一）降钙素原
• 降钙素原是正常人血清中存在的含116个 氨基酸组成的糖蛋白，最初由甲状腺细 胞产生，血清水平很低。
• 在非感染或病毒性感染疾病时保持非常 低的血清水平，在细菌性感染时含量升 高，并与感染程度和预后呈正相关。
• PCT含量的变化稳定，并出现在疾病的 早期（3-4h）。短半衰期(24h)
如果4小时内不使用，应将标 本放置-20℃保存。 • 血浆中的PCT非常稳定，收集 标本24h后，PCT浓度在室温 下大约下降12％，在4℃大约 下降6％
15
PCT临床意义
细菌感染/脓毒症诊断及严重程度判断 脓毒症治疗效果监测及预后评估 抗生素的有效管理
16
细菌感染诊断及严重程度判断
PCT的浓度随感 染的扩散和感 染严重程度的 加重而升高 脓毒性休克 严重脓毒症
系统性感染(脓毒症) 局部感染 正常值
17
脓毒症患者治疗效果及预后 监测
通过PCT不断在体内衰减，反映出抗生素治疗策略的成功
(n=109)
随着患者对抗生素治 疗的响应，引起了 PCT血中浓度水平的 典型变化过程
AB-antibiotics
F. Stüber, University Bonn, Lecture at ISICEM, Brussels 2001 18
抗生素有效管理
Hale Waihona Puke Baidu
PCT浓度（ng/ml）临床意义
＜0.05 0.05-0.1 0.1-0.25
0.25-0.5 0.5-2.0 2.0-10.0 ＞10.0
无细菌感染 非细菌感染
可能是局部细菌感染，不建议使用 抗生素，6-24小时内复查 局部细菌感染，建议使用抗生素 严重细菌感染、脓毒症 重症脓毒症 重度脓毒症、脓毒性休克或MO1D9 S
11
PCT动力学
• 2-3h开始增加； 6-8h快速升高；
• 12h-48到达峰值； 2-3d 正常
• 血浆浓度在＜ 0.05ng/ml1000ng/ml
• 半衰为15-20h左 右,且不受肾功 能影响
样本：200µl血清/血浆 结果：30min
当PCT浓度≥0.5μg/ml时，夹心复
合物呈红色带，颜色深浅与样品中
的PCT浓度成正比例，未结合的示
踪物扩散到对照区，结合并产生了
红色的对照带。
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全自动快速定量法
• 酶联荧光法、化学发光法 • 标本要求：静脉抗凝血 • 注意无菌操作，使用新鲜标本，
细菌感染后PCT快速升高
Kinetics of procalcitonin in iatrogenic sepsis Brunkhorst F.M et al, Intens Care Med 1998,24:888-
892
10
PCT来源
Left Lane:正常组, 在不 存在感染的情况下，甲 状腺外CT表达被抑制， 而主要局限于甲状腺和 肺的神经内分泌细胞有 一定程度的表达
12
PCT检测方法
快速半定量法（PCT-Q） 全自动快速定量法（VIDAS)
13
快速半定量法（PCT-Q）
同胶体金免疫层析法，即在标准品 上结合有胶体金的小鼠单克隆抗降 钙素抗体和绵羊多克隆抗降钙素抗 体，待检标本加上后，示踪元素即 与标本中的PCT结合，形成一个 “三明治式”的复合物，然后通过 发光比色判断PCT浓度
感染性疾病标志物及快速诊断 技术
1
概述
1.感染性疾病：由某种病原体所致，通过不同 方式引起人体发生感染并出现临床症状的疾 病,主要表现为发热。
2.病原体：细菌（含TB）、真菌、支原体、衣 原体、病毒、原虫等
2
感染的诊断依据
• 临床表现：感染的全身中毒症状： 畏寒、发热、皮疹等
• 实验室常规检查：血常规：WBC、DC • 影像学检查：X-RAY、B超 • 病原学检查：染色、培养 • 血清学检查：抗原或抗体检测 • 危重病人：临床表现、WBC+DC 不典型
PCT的临床应用
• 急诊 • 住院病房 • 外科手术 • 血液科 • 内科ICU • 外科ICU
• 儿科急诊 • 儿科病房 • 儿科ICU • 新生儿科
严重细菌感染或脓毒症的检 测（鉴别诊断） 疾病或治疗反应的监测
局部与全身性感染 脓毒症的诊断和监测 新生儿脓毒症的检测
20
PCT水平增加但没有系统细菌感染的几种 情况
• 国外把 PCT作为最敏感的感染标志。
7
降钙素原 PCT : 分子结构
血清降钙素(CT)的前 肽物质
分子量：14.5 kDa 由116个氨基酸组成
的糖蛋白质 无激素活性
11号染色体上
的单拷贝基因
转录
降钙素原前体 内源多肽酶
甲状腺滤泡细胞
降钙素原 PCT
正常情况下
分解
降
细胞内特殊 钙
蛋白酶
素
8
Bacterial Infection (e.g.Endotoxin)
3
感染的分类
按病原学分类： 1. 细菌感染（包括结核） 2. 真菌感染 3. 病毒感染 4. 支原体、衣原体 按部位分类： 1. 局部感染 2. 全身感染
4
临床希望第一时间知道的信息
• 感染或非感染 • 细菌感染或非细菌感染 • 结核感染或普通细菌感染 • 酵母样真菌感染或丝状真菌感染 • 白色假丝酵母或其他念珠菌感染 • 曲菌感染或毛霉菌感染
IL-6
在病毒感染时，大量产生 的IFN-，将会抑制PCT的 激活及产生.因此，病毒感 染时，PCT的浓度将会保 持在较低的水平
Linscheid P, et al Crit Care Med 04; 32: 1715-21
9
Endocrinology 03; 144: 5578-84 & 05; 146: 2699-708
• < 48hr的新生儿 -> 生理性一过性峰值 • 创伤后炎症综合症: 多发性创伤, 大面积烧伤,
大手术后 (心脏, 移植, 腹部) • 使用致炎细胞因子治疗后 (OKT3, 注射
TNFα, IL-2, 抗淋巴细胞球蛋白) • 某些肿瘤 (甲状腺髓样细胞癌, 肺小细胞癌和
支气管癌) • 长时间循环衰竭 (心源性休克, 出血性休克, 热
休克)
21
细菌感染而PCT不升高的情况
• 感染早期 (-> 6-12 小时后重复检测!) • 亚急性心内膜炎 • 局部感染
因为上述感染治疗方法不同
5
一、免疫学方法
6
（一）降钙素原
• 降钙素原是正常人血清中存在的含116个 氨基酸组成的糖蛋白，最初由甲状腺细 胞产生，血清水平很低。
• 在非感染或病毒性感染疾病时保持非常 低的血清水平，在细菌性感染时含量升 高，并与感染程度和预后呈正相关。
• PCT含量的变化稳定，并出现在疾病的 早期（3-4h）。短半衰期(24h)
如果4小时内不使用，应将标 本放置-20℃保存。 • 血浆中的PCT非常稳定，收集 标本24h后，PCT浓度在室温 下大约下降12％，在4℃大约 下降6％
15
PCT临床意义
细菌感染/脓毒症诊断及严重程度判断 脓毒症治疗效果监测及预后评估 抗生素的有效管理
16
细菌感染诊断及严重程度判断
PCT的浓度随感 染的扩散和感 染严重程度的 加重而升高 脓毒性休克 严重脓毒症
系统性感染(脓毒症) 局部感染 正常值
17
脓毒症患者治疗效果及预后 监测
通过PCT不断在体内衰减，反映出抗生素治疗策略的成功
(n=109)
随着患者对抗生素治 疗的响应，引起了 PCT血中浓度水平的 典型变化过程
AB-antibiotics
F. Stüber, University Bonn, Lecture at ISICEM, Brussels 2001 18
抗生素有效管理
Hale Waihona Puke Baidu
PCT浓度（ng/ml）临床意义
＜0.05 0.05-0.1 0.1-0.25
0.25-0.5 0.5-2.0 2.0-10.0 ＞10.0
无细菌感染 非细菌感染
可能是局部细菌感染，不建议使用 抗生素，6-24小时内复查 局部细菌感染，建议使用抗生素 严重细菌感染、脓毒症 重症脓毒症 重度脓毒症、脓毒性休克或MO1D9 S