乙烯ppt
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2.空间结构完全对 称
3.由四个极性碳氢 键，一个非极性碳 碳双键构成的非极 性分子
乙烯-最简单的烯烃
• 乙烯的表达：
分子式 电子式 结构式 键线式 结构简式
乙烯物理性质
无色
物理性质
稍有气味的气体 密度比空气略小
排水法收集
难溶于水
乙烯的化学性质
氧化反应 氧化反应实验 反映出乙烯具有什么化学性质？
乙烯与氯气
烯烃制二卤代烷烃
反应条件：催化剂、加热加压
乙烯与水 烯烃制醇
拓展：乙烯的加聚反应
加聚反应：加成聚合反应。 乙烯分子之间能否发生类似的加成反应？
乙烯和乙烷
思考：乙烯乙烷有哪些异同？
比较结论
分子式
C2H6
C2H4
分 子
结构式
结
构
碳碳键的类别
碳碳单键
碳碳双键
分子内各原子的相对 位置
还原性
乙烯与氧气反应
点燃
CH2=CH2 + 3O2 2CO2+2H2O
加成反应
CH2=CH2 + Br2CH2BrCH2Br
什么是加成反应？ 加成反应机理 与其他物质的加成
乙烯与其他物质加成
反应条件：催化剂
乙烯与氢气 烯烃制烷烃
反应条件：一定条件下
乙烯与卤化氢
烯烃制一卤代烷烃
反应条件：一定条件下
4；1；0；2；2
CnH2n的同分异构体
确定不饱和度为1.
猜想推测这个物质可能是单烯烃；也可能是环烷 烃。
先按单烯烃的同分异构体书写：先考虑直链上官 能团异构；再考虑支链上异构（包括支链异构和 官能团异构）
再按环烷烃的同分异构体书写：先考虑最小环； 最后考虑最大环。
例如：C5H10。试试C6H12。25种
$3.2.1来自石油和煤的两种
基本化工原料—乙烯
（共两课时）
教学目标
重点
难点
烯烃的概念和命 加成反应的概
名
念和机理
乙烯的结构表达 取代和加成区
方法
别
鉴别乙烯的方法 同分异构体
资料依据
乙烯装置代表着一个国家的设备和技术状况。 据统计，一套30万吨的乙烯装置，要用2.2 万吨钢材，大小塔40余座，设备近800台， 机泵300台，仪器仪表7000余台，乙烯装置 的建设和管理，足以可以反应出现代工业的 综合技术水平。
乙烯含有碳碳双键，双键易断裂，所以化学性质 活泼，易发生氧化反应、加成反应和加聚反应。
乙烯能使酸性高锰酸钾退色（还原性），能使溴 的四氯化碳溶液褪色（加成反应）。
利用乙烯的物理、化学性质可以用于收集、除杂 和检验。
烯烃和烷烃的分子结构不同，性质也不同。
谢谢大家的投入与配合，再见^3^!
1.燃烧：乙烯燃烧伴有黑烟，乙烷没有；酸性高锰酸钾溶液：乙烯能使它褪 色，乙烷不能；溴的四氯化碳溶液/（溴水）： 乙烯能使它褪色，乙烷不能。 2.溴水。(甲烷易溶于溴的四氯化碳）
在一定条件下，乙烷和乙烯都能制备氯乙烷，反应原理是 一样的吗？用哪种物质制取氯乙烷最好？为什么？
1.不一样，乙烷是和氯气发生取代反应，而乙烯是和氯化氢发生加成反应。 2.乙烯，主产物单一，不产生其他多余杂质。
(CH35)3,5C-二C甲H2基C-H3-(乙C基2H-15-)己C烯H=CH2
练一练
3-甲基-2-戊烯
CH3HC=C(CH3)C2H5
3，3，4，7－四甲基－4－辛烯
4－甲基－2－乙基－1－戊烯
3，4－二甲基－3－庚烯
课堂小结
乙烯是最简单的烯烃，其产量也是衡量一个国家 石油化工发展水平的标志。
因此，乙烯的产量可以作为衡量一 个国家石油化工发展水平的标志。
科学探究
• 石蜡油 分解实 验
• 碎瓷片 的作用
1.防暴沸（表面有许多疏密小孔） 2.做催化剂
烯烃的概念： 烯烃的分类：
含有碳碳 单烯烃 CnH2n
双 键 （ 官 二烯烃
能 团 ） 的 多烯烃
有机化合
物。
环烯烃
乙烯的空间结构
• 结构特点 1.乙烯为平面型分 子
能发生氧化反应和取代反应；能使酸性高锰酸钾和溴的四氯 化碳溶液（溴水）褪色。
不饱和度计算（缺氢指数）：当一个化合物演变为相应
的烃后，与相同碳数的饱和开链烃相比较，每缺少两个氢为一个不饱和 度。
CnH2n+2——饱和烃 设CxHy，求其不饱和度？
不饱和度=（2*x+2-y)/2
计算：
C6H6；C5H10;C8H1从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双 键的碳原子编号较小；如双键碳位号一致，则取取代基位号累加和最小 的编号。
3、书写：使最简的取代基放前面：取代基位号（用阿拉伯数字；相同取 代基位号用逗号隔开）—个数（用中文数字）取代基名称（位号和取代 基用“—”隔开；不同取代基用“—”隔开）—官能团位号（写官能团 最小编号；官能团位号与取代基和母体之间用“—”隔开）—某烯
顺反异构（立体异构）
分子中至少有一个键不能自 由旋转
双键上同一个碳上不能有相 同的基团
相同基团在一侧称为顺式； 相反为反式
乙烯的应用
1.重要的有机化工原料 2.植物生长调节剂，催熟剂。
单烯烃的命名 CnH2n
直链烯烃：根据碳原子数命名为“某烯”。
支链烯烃：
1、选取：选含双键的最长碳链作主链;长一致选最多侧链的。
C、H不全在一个平面内
6个原子全在一个平面 内
相同点
（都能燃烧）
性
质
不同点 （特征性质）
能发生取代反应 能发生加成反应
课堂小练
能否利用酸性高锰酸钾除去甲烷中混有的少量乙烯？
不能，酸性高锰酸钾具有强氧化性，容易与 乙烯发生反应生成二氧化碳，二氧化碳极易 溶于水，故会引入新杂质。
你能想出几种方法鉴别乙烷和乙烯？其中既可以鉴别它们 又可以除去乙烷中混有的乙烯的方法是？
课堂小结
烯烃的概念 烯烃的分类 乙烯的地位 乙烯的空间结构特点 乙烯的表达方式 乙烯的物理性质 乙烯的化学性质 烷烃、烯烃比较
谢谢大家的投入与配合，下节课见^3^!
单烯烃
物理性质
C2~C4：气体；C5~C18：易挥发液体；C19以上：固体 随相对分子质量的增大，沸点升高
化学性质：
3.由四个极性碳氢 键，一个非极性碳 碳双键构成的非极 性分子
乙烯-最简单的烯烃
• 乙烯的表达：
分子式 电子式 结构式 键线式 结构简式
乙烯物理性质
无色
物理性质
稍有气味的气体 密度比空气略小
排水法收集
难溶于水
乙烯的化学性质
氧化反应 氧化反应实验 反映出乙烯具有什么化学性质？
乙烯与氯气
烯烃制二卤代烷烃
反应条件：催化剂、加热加压
乙烯与水 烯烃制醇
拓展：乙烯的加聚反应
加聚反应：加成聚合反应。 乙烯分子之间能否发生类似的加成反应？
乙烯和乙烷
思考：乙烯乙烷有哪些异同？
比较结论
分子式
C2H6
C2H4
分 子
结构式
结
构
碳碳键的类别
碳碳单键
碳碳双键
分子内各原子的相对 位置
还原性
乙烯与氧气反应
点燃
CH2=CH2 + 3O2 2CO2+2H2O
加成反应
CH2=CH2 + Br2CH2BrCH2Br
什么是加成反应？ 加成反应机理 与其他物质的加成
乙烯与其他物质加成
反应条件：催化剂
乙烯与氢气 烯烃制烷烃
反应条件：一定条件下
乙烯与卤化氢
烯烃制一卤代烷烃
反应条件：一定条件下
4；1；0；2；2
CnH2n的同分异构体
确定不饱和度为1.
猜想推测这个物质可能是单烯烃；也可能是环烷 烃。
先按单烯烃的同分异构体书写：先考虑直链上官 能团异构；再考虑支链上异构（包括支链异构和 官能团异构）
再按环烷烃的同分异构体书写：先考虑最小环； 最后考虑最大环。
例如：C5H10。试试C6H12。25种
$3.2.1来自石油和煤的两种
基本化工原料—乙烯
（共两课时）
教学目标
重点
难点
烯烃的概念和命 加成反应的概
名
念和机理
乙烯的结构表达 取代和加成区
方法
别
鉴别乙烯的方法 同分异构体
资料依据
乙烯装置代表着一个国家的设备和技术状况。 据统计，一套30万吨的乙烯装置，要用2.2 万吨钢材，大小塔40余座，设备近800台， 机泵300台，仪器仪表7000余台，乙烯装置 的建设和管理，足以可以反应出现代工业的 综合技术水平。
乙烯含有碳碳双键，双键易断裂，所以化学性质 活泼，易发生氧化反应、加成反应和加聚反应。
乙烯能使酸性高锰酸钾退色（还原性），能使溴 的四氯化碳溶液褪色（加成反应）。
利用乙烯的物理、化学性质可以用于收集、除杂 和检验。
烯烃和烷烃的分子结构不同，性质也不同。
谢谢大家的投入与配合，再见^3^!
1.燃烧：乙烯燃烧伴有黑烟，乙烷没有；酸性高锰酸钾溶液：乙烯能使它褪 色，乙烷不能；溴的四氯化碳溶液/（溴水）： 乙烯能使它褪色，乙烷不能。 2.溴水。(甲烷易溶于溴的四氯化碳）
在一定条件下，乙烷和乙烯都能制备氯乙烷，反应原理是 一样的吗？用哪种物质制取氯乙烷最好？为什么？
1.不一样，乙烷是和氯气发生取代反应，而乙烯是和氯化氢发生加成反应。 2.乙烯，主产物单一，不产生其他多余杂质。
(CH35)3,5C-二C甲H2基C-H3-(乙C基2H-15-)己C烯H=CH2
练一练
3-甲基-2-戊烯
CH3HC=C(CH3)C2H5
3，3，4，7－四甲基－4－辛烯
4－甲基－2－乙基－1－戊烯
3，4－二甲基－3－庚烯
课堂小结
乙烯是最简单的烯烃，其产量也是衡量一个国家 石油化工发展水平的标志。
因此，乙烯的产量可以作为衡量一 个国家石油化工发展水平的标志。
科学探究
• 石蜡油 分解实 验
• 碎瓷片 的作用
1.防暴沸（表面有许多疏密小孔） 2.做催化剂
烯烃的概念： 烯烃的分类：
含有碳碳 单烯烃 CnH2n
双 键 （ 官 二烯烃
能 团 ） 的 多烯烃
有机化合
物。
环烯烃
乙烯的空间结构
• 结构特点 1.乙烯为平面型分 子
能发生氧化反应和取代反应；能使酸性高锰酸钾和溴的四氯 化碳溶液（溴水）褪色。
不饱和度计算（缺氢指数）：当一个化合物演变为相应
的烃后，与相同碳数的饱和开链烃相比较，每缺少两个氢为一个不饱和 度。
CnH2n+2——饱和烃 设CxHy，求其不饱和度？
不饱和度=（2*x+2-y)/2
计算：
C6H6；C5H10;C8H1从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双 键的碳原子编号较小；如双键碳位号一致，则取取代基位号累加和最小 的编号。
3、书写：使最简的取代基放前面：取代基位号（用阿拉伯数字；相同取 代基位号用逗号隔开）—个数（用中文数字）取代基名称（位号和取代 基用“—”隔开；不同取代基用“—”隔开）—官能团位号（写官能团 最小编号；官能团位号与取代基和母体之间用“—”隔开）—某烯
顺反异构（立体异构）
分子中至少有一个键不能自 由旋转
双键上同一个碳上不能有相 同的基团
相同基团在一侧称为顺式； 相反为反式
乙烯的应用
1.重要的有机化工原料 2.植物生长调节剂，催熟剂。
单烯烃的命名 CnH2n
直链烯烃：根据碳原子数命名为“某烯”。
支链烯烃：
1、选取：选含双键的最长碳链作主链;长一致选最多侧链的。
C、H不全在一个平面内
6个原子全在一个平面 内
相同点
（都能燃烧）
性
质
不同点 （特征性质）
能发生取代反应 能发生加成反应
课堂小练
能否利用酸性高锰酸钾除去甲烷中混有的少量乙烯？
不能，酸性高锰酸钾具有强氧化性，容易与 乙烯发生反应生成二氧化碳，二氧化碳极易 溶于水，故会引入新杂质。
你能想出几种方法鉴别乙烷和乙烯？其中既可以鉴别它们 又可以除去乙烷中混有的乙烯的方法是？
课堂小结
烯烃的概念 烯烃的分类 乙烯的地位 乙烯的空间结构特点 乙烯的表达方式 乙烯的物理性质 乙烯的化学性质 烷烃、烯烃比较
谢谢大家的投入与配合，下节课见^3^!
单烯烃
物理性质
C2~C4：气体；C5~C18：易挥发液体；C19以上：固体 随相对分子质量的增大，沸点升高
化学性质：