肿瘤的免疫治疗和疗效评价
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免疫重建策略在转移性黑色素瘤中获得成功，在26例常规治 疗失败的转移性黑色素瘤患者中有效率达72%，完全缓解（CR） 率达16%，有效部位包括常规治疗难以见效的脑、肝等转移灶。 但是，免疫重建策略也伴随严重的自身免疫反应相关的副作用
肿瘤免疫治疗相关假说
获得性局部免疫豁免假说： 活化肿瘤抗原特异性记忆性T细胞——治疗性肿瘤疫苗
抗 CTLA-4 单克隆抗体
免疫原性细胞死亡
免疫原性细胞死亡——抗原特异性T细胞浸润肿瘤组织— —逆转免疫抑制性微环境
有学者用草酸铂诱导结肠癌细胞免疫原性死亡，用吉西他 滨杀灭浸润肿瘤组织的抑制性免疫细胞，用IL-2和粒-巨噬 细胞集落刺激因子活化免疫系统。二线治疗转移性结肠癌 21例，7例达CR。更重要的是，免疫系统活化者的疾病进展 时间明显长于未活化者（23.8个月对10.5个月）。
肿瘤免疫治疗相关假说
双相调节假说：
在肿瘤免疫逃逸阶段，免疫细胞对肿瘤细胞的作用取决于肿瘤微环境，它们既可 能抑制、也可能促进肿瘤的生长和转移。参与这一过程的免疫细胞包括T淋巴细胞、 巨噬细胞、树突细胞（DC）、自然杀伤细胞（NK）、自然杀伤T细胞（NKT）、肥 大细胞和B细胞等。在不同的肿瘤微环境下，它们都有可能抑制或促进肿瘤生长。
17-1A HER-2 HER-2
VEGF
HER-2
Ca colon-retto
Ca mammario
Ca mammario, ovaio, prostata, polmone, colon Ca rene, colon, NSCLC, mammella, LLC, linfomi Ca colon, testa-collo, NSCLC, pancreas
针对双相调节假说的策略：细胞因子、分子靶点药物或免疫效应细胞调节免疫网络等。 目前临床常用于治疗恶性肿瘤的细胞因子主要包括IFN-α和IL-2。 不仅免疫调节剂能调节免疫效应，分子靶向药物、血管生成抑制剂、内分泌治疗
和部分化疗药物也能调节免疫反应。例如，伊马替尼、索拉非尼、舒尼替尼等靶向药 物可通过减少髓系衍生的抑制细胞和调节性T细胞等免疫抑制细胞的募集和增殖，来 调节肿瘤免疫微环境。5氟尿嘧啶、紫杉醇、吉西他滨和奥沙利铂等化疗药物也能从 不同环节调节免疫反应。
Transtuzumab (Herceptin) Pertuzumab (2C4)
Bevacizumab (Avastin)
Cetuximab (IMC-C225, Erbitux)
Panitumumab (ABX-EGF,Vectibix) Sibrotuzumab (BIBH-1) Sibrotuzumab(131) I Matuzumab (EMD 72000)
EGFR
Ca colon-retto
FAP(Fibroblastic activation protein) HER-1
Ca colon-retto Ca ovaio
ADCC, CDC, antiproliferativo diretto ADCC, CDC, antiproliferativo diretto; down-regolazione HER-2 ADCC, CDC, antiproliferativo diretto; down-regolazione HER-2
Bivatuzumab-Mertasina (BIWI-1) Oregovomab
Labetuzumab
h-R3 NImotuzumab (188)-Re MAb 806 MAb G250 (CAIX) MAb G250 (131) I
Target TAA
Target disease
Mechanism of action
直接阻断免疫系统的负性调节机制——负向：抗 CTLA-4，抗 PD-1；正向：抗 CD137，抗 CD40，抗OX40。
诱导肿瘤细胞免疫原性死亡——新型生物化疗
治疗性肿瘤疫苗
2010年4月美国FDA批准负 载前列腺酸性膜抗原的自 体树突细胞疫苗 Sipuleucel-T治疗激素抵 抗的转移性前列腺癌，标 志着治疗性肿瘤疫苗获得 突破性进展。
肿瘤的免疫治疗和疗效评价
本文档由医学百事通高端医生网专家制作
免费咨询医生网址：http://www.12320bst.com
南昌大学第一附属医院肿瘤科 张战民
目前的肿瘤治疗方案
外科治疗
Βιβλιοθήκη Baidu
化疗
放疗
免疫治疗
肿瘤免疫治疗相关假说
免疫编辑假说： 免疫监视——免疫平衡——免疫雕刻——免疫逃逸
化放疗删除体内原有的淋巴细胞，回输体外准备的肿瘤抗原 特异性淋巴细胞并使用大剂量IL-2维持其活性。
肿瘤的被动免疫治疗
过继性细胞免疫治疗 LAK、TIL、肿瘤抗原特异性CTL、NK细胞、巨噬细胞、 CIK细胞、
肿瘤的抗体导向治疗 抗体偶联物、双特异性抗体
指以肿瘤相关抗原、糖类结构、细胞因子受体的mAb、细胞因子等 肿瘤组织的核为导向性载体,以放射性核素(放射性导向) 或免疫毒素( 免疫毒素导向)为弹头,通过定位于素或毒素直接破坏肿瘤细胞,造成肿 瘤细胞变性、坏死而达到治疗目的。
肿瘤的主动免疫治疗
非特异性主动免疫疗法 非特异性刺激因子：卡介苗（BCG）、短小棒状杆菌（PV）、左
旋咪唑（LMS），香菇多糖等 细胞因子：有IL－2、IL-4、TNF、IFN－γ等。
肿瘤的主动免疫治疗
特异性主动免疫疗法——肿瘤疫苗
灭活的肿瘤细胞或细胞滤液； 抗原肽疫苗； 基因工程瘤苗； DC疫苗； 抗独特型抗体疫苗； 核酸疫苗； 免疫调节性抗体。
Antibody-based immunotherapy
Name
Rituxan Herceptin Campath
Erbitux Avastin
Malignancy
B cell lymphoma Breast, lymphoma
B-CLL Colo-rectal Colo-rectal
Target CD20 Her-2/neu CD52 EGFR VEGF
Name
Mylotarg
Bexxar
Malignancy
AML
B cell lymphoma
Target
CD33
(calicheamicin)
CD20
(131In / 90Y)
Therapeutic mAb against defined TAA in solid tumors
Name
Edrecolomab (Panorex)
肿瘤免疫治疗相关假说
获得性局部免疫豁免假说： 活化肿瘤抗原特异性记忆性T细胞——治疗性肿瘤疫苗
抗 CTLA-4 单克隆抗体
免疫原性细胞死亡
免疫原性细胞死亡——抗原特异性T细胞浸润肿瘤组织— —逆转免疫抑制性微环境
有学者用草酸铂诱导结肠癌细胞免疫原性死亡，用吉西他 滨杀灭浸润肿瘤组织的抑制性免疫细胞，用IL-2和粒-巨噬 细胞集落刺激因子活化免疫系统。二线治疗转移性结肠癌 21例，7例达CR。更重要的是，免疫系统活化者的疾病进展 时间明显长于未活化者（23.8个月对10.5个月）。
肿瘤免疫治疗相关假说
双相调节假说：
在肿瘤免疫逃逸阶段，免疫细胞对肿瘤细胞的作用取决于肿瘤微环境，它们既可 能抑制、也可能促进肿瘤的生长和转移。参与这一过程的免疫细胞包括T淋巴细胞、 巨噬细胞、树突细胞（DC）、自然杀伤细胞（NK）、自然杀伤T细胞（NKT）、肥 大细胞和B细胞等。在不同的肿瘤微环境下，它们都有可能抑制或促进肿瘤生长。
17-1A HER-2 HER-2
VEGF
HER-2
Ca colon-retto
Ca mammario
Ca mammario, ovaio, prostata, polmone, colon Ca rene, colon, NSCLC, mammella, LLC, linfomi Ca colon, testa-collo, NSCLC, pancreas
针对双相调节假说的策略：细胞因子、分子靶点药物或免疫效应细胞调节免疫网络等。 目前临床常用于治疗恶性肿瘤的细胞因子主要包括IFN-α和IL-2。 不仅免疫调节剂能调节免疫效应，分子靶向药物、血管生成抑制剂、内分泌治疗
和部分化疗药物也能调节免疫反应。例如，伊马替尼、索拉非尼、舒尼替尼等靶向药 物可通过减少髓系衍生的抑制细胞和调节性T细胞等免疫抑制细胞的募集和增殖，来 调节肿瘤免疫微环境。5氟尿嘧啶、紫杉醇、吉西他滨和奥沙利铂等化疗药物也能从 不同环节调节免疫反应。
Transtuzumab (Herceptin) Pertuzumab (2C4)
Bevacizumab (Avastin)
Cetuximab (IMC-C225, Erbitux)
Panitumumab (ABX-EGF,Vectibix) Sibrotuzumab (BIBH-1) Sibrotuzumab(131) I Matuzumab (EMD 72000)
EGFR
Ca colon-retto
FAP(Fibroblastic activation protein) HER-1
Ca colon-retto Ca ovaio
ADCC, CDC, antiproliferativo diretto ADCC, CDC, antiproliferativo diretto; down-regolazione HER-2 ADCC, CDC, antiproliferativo diretto; down-regolazione HER-2
Bivatuzumab-Mertasina (BIWI-1) Oregovomab
Labetuzumab
h-R3 NImotuzumab (188)-Re MAb 806 MAb G250 (CAIX) MAb G250 (131) I
Target TAA
Target disease
Mechanism of action
直接阻断免疫系统的负性调节机制——负向：抗 CTLA-4，抗 PD-1；正向：抗 CD137，抗 CD40，抗OX40。
诱导肿瘤细胞免疫原性死亡——新型生物化疗
治疗性肿瘤疫苗
2010年4月美国FDA批准负 载前列腺酸性膜抗原的自 体树突细胞疫苗 Sipuleucel-T治疗激素抵 抗的转移性前列腺癌，标 志着治疗性肿瘤疫苗获得 突破性进展。
肿瘤的免疫治疗和疗效评价
本文档由医学百事通高端医生网专家制作
免费咨询医生网址：http://www.12320bst.com
南昌大学第一附属医院肿瘤科 张战民
目前的肿瘤治疗方案
外科治疗
Βιβλιοθήκη Baidu
化疗
放疗
免疫治疗
肿瘤免疫治疗相关假说
免疫编辑假说： 免疫监视——免疫平衡——免疫雕刻——免疫逃逸
化放疗删除体内原有的淋巴细胞，回输体外准备的肿瘤抗原 特异性淋巴细胞并使用大剂量IL-2维持其活性。
肿瘤的被动免疫治疗
过继性细胞免疫治疗 LAK、TIL、肿瘤抗原特异性CTL、NK细胞、巨噬细胞、 CIK细胞、
肿瘤的抗体导向治疗 抗体偶联物、双特异性抗体
指以肿瘤相关抗原、糖类结构、细胞因子受体的mAb、细胞因子等 肿瘤组织的核为导向性载体,以放射性核素(放射性导向) 或免疫毒素( 免疫毒素导向)为弹头,通过定位于素或毒素直接破坏肿瘤细胞,造成肿 瘤细胞变性、坏死而达到治疗目的。
肿瘤的主动免疫治疗
非特异性主动免疫疗法 非特异性刺激因子：卡介苗（BCG）、短小棒状杆菌（PV）、左
旋咪唑（LMS），香菇多糖等 细胞因子：有IL－2、IL-4、TNF、IFN－γ等。
肿瘤的主动免疫治疗
特异性主动免疫疗法——肿瘤疫苗
灭活的肿瘤细胞或细胞滤液； 抗原肽疫苗； 基因工程瘤苗； DC疫苗； 抗独特型抗体疫苗； 核酸疫苗； 免疫调节性抗体。
Antibody-based immunotherapy
Name
Rituxan Herceptin Campath
Erbitux Avastin
Malignancy
B cell lymphoma Breast, lymphoma
B-CLL Colo-rectal Colo-rectal
Target CD20 Her-2/neu CD52 EGFR VEGF
Name
Mylotarg
Bexxar
Malignancy
AML
B cell lymphoma
Target
CD33
(calicheamicin)
CD20
(131In / 90Y)
Therapeutic mAb against defined TAA in solid tumors
Name
Edrecolomab (Panorex)