常见肝病治疗及保肝药物介绍PPT演示幻灯片
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多磷脂酰胆碱(易善复)口服静脉给药代谢吸收迅速,经肝脏代谢自尿排出。 本品含甲苯,禁用于新生儿,妊娠前3个月慎用。不良反应少见,口服剂量 大可导致腹泻,极少数过敏。口服应餐后;静脉用药应以不含电解质溶液稀释。
2020/5/16
9
三、解毒类
葡醛内酯 在酶的催化作用下内脂环打开,转化为葡萄糖醛酸,葡萄糖醛酸是体内重要 解毒物质之一;可降低肝淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂 肪储量减少。
特点:本类药物口服吸收不完全,不受食物影响,主要经胆汁排出。
副作用:低钾、水钠潴留、浮肿。
禁忌症:严重低钾或高钠血症、充血性心力衰竭和肾功能衰竭者禁用,妊娠妇女 和新生儿慎用。
2020/5/16
8
二、修复肝细胞膜类
多烯磷脂酰胆碱是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成,是细胞膜的重要组成部 分,促进肝细胞膜再生、协调磷脂和细胞膜功能、降低脂肪侵润。
反映肝细胞蛋白合成代谢功能的指标: 总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、胆碱酯酶(CHE)、凝血酶原时间(PT)
反应肝脏排泄、分泌及解毒功能的指标: 总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、血氨(NH3)
反应胆汁淤积的指标:碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酸转肽酶(GGT)
抗脂质过氧化,增强肝细胞膜对多种损伤因素的抵抗力 代表药物为水飞蓟素类、联苯双酯、双环醇
促进胆汁酸转运,达到退黄,降酶的作用 代表药物为熊去氧胆酸(UDCA)、丁二磺酸腺苷蛋氨酸
2020/5/16
.王宇明.抗炎保肝药物的作用机制及地位.中华肝脏病杂志,2011,19(1):76-77.
7
一、抗炎类
2020/5/16
11
五、利胆类
腺苷蛋氨酸(思美泰)是人体所有液体中的活性物质,解毒、稳定肝细胞膜、防止 胆汁淤积。
熊去氧胆酸(优思弗)是正常胆汁的异构体,可增加胆汁分泌,抑制肝脏的胆固醇 合成,减少肝脏脂肪,松弛Oddi括约肌促进胆汁排泄。严重肝功能不全、胆道梗阻、 妊娠、哺乳期妇女禁用。
常见肝病治疗及保肝药物介绍
医学部
2020/5/16
0
Contents
2020/5/16
0
1
肝脏功能
0
临床症状
2
0
3
化验检查
0 治疗药物
4
1
肝脏的功能 1 代谢功能(糖、蛋白质、脂肪、维生素、激素代谢)
2 胆汁的生成和排泄
3 解毒作用(外来的毒物﹑药物的代谢和分解产物)
4 免疫功能(网状内皮细胞吞噬系统)
2020/5/16
10
四、抗氧化类
水飞蓟宾 可增高肝细胞的微粒体酶的活性,加速肝的解毒能力; 可降低四氯化碳等肝脏毒物引起的各种类型的肝损伤的细胞膜,而达到明显的肝脏保护 作用。 联苯双酯 对细胞色素p450酶活性有诱导作用,从而加强对四氯化碳等某些致癌物质的解毒能力老 年患者治疗需持续2-3个月,待血清ALT降至正常并平稳后逐渐停药,不宜骤然停药, 以防ALT反跳。 双环醇片 抗氧化、保护细胞膜、细胞核、线粒体 用法:最少服用6个月或遵医嘱,应逐渐减量。
2020/5/16
4
如何看肝炎的化验结果
反映肝细胞有无受损及严重程度的指标: 谷丙转氨酶ALT(GPT)、谷草转氨酶AST(GOT)、腺苷脱氨酶(ADA)、胆酯酶(CHE) 、乳酸脱氢酶(LDH)等。
反映肝脏胆排泄、分泌及解毒功能的指标: 总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆 酸(TBA)、血氨(NH3)。肝细胞损害时,其排泄、分 泌、运输及解毒功能出现障碍,造成血液中TBIL、DBIL、TBA和NH3浓度升高。
反应肝脏慢性炎症和纤维化的指标:III型前胶原氨基肽(PIIIP)、IV型胶原(IV/PC)、层 黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)
反应肝细胞癌变的指标:甲胎蛋白(AFP)
2020/5/16
5
2020/5/16
蛋白质代谢 胆红素代谢 血清酶学
6
抗炎保肝药物的分类
分类
抗炎类 •
•
作用机制
抗炎:抗抑制炎症因子、免疫性因子;免疫调节:刺激单核-巨噬细胞系统、 诱生γ-干扰素,增强NK细胞活性;可抗过敏、抑制钙离子内流
5 凝血功能(合成几乎所有凝血因子)
6 血容量、水液电解质和热能产生调节
2020/5/16
2
肝炎常见类型
药物性肝病
病毒性肝炎
酒精性肝炎
自身免疫 性肝炎
肝炎
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
脂肪性肝炎
遗传代谢性肝病
2020/5/16
3
肝病的临床表现
肝病多起病隐匿,症状不明显,可有乏力、右上腹轻度不适、肝区隐痛或 上腹胀痛等,严重可出现食欲不振、恶心呕吐等。 代谢障碍---------------(低蛋白、低血脂、低血糖) 水电解质紊乱------------(低钾血症) 胆汁分泌和排泄障碍-------(黄疸) 凝血功能障碍------------ (出血、PT%延长) 生物转化功能障碍---------(毒素代谢障碍) 激素灭活减弱------------ (肝掌、蜘蛛痣)
有激素类作用,具有抗炎、保护肝细胞、改善肝功能的作用
主要为甘草甜剂,从中草药中提取,有效成分有18 α、18 β两种异构体, α体抗炎、 激素样作用强于β体。
第一代为甘草甜素(已经不用) 第二代为β体甘草酸铵盐类 第三代为α β体混合制剂、甘草酸二胺为代表 第四代为纯α体制剂,异甘草酸镁(天晴甘美)
谷胱甘肽 与体内过氧化物和自由基结合,对抗氧化剂对巯基的破坏,保护细胞中含巯 基的蛋白和酶,对抗其对脏器的损伤。 不能与VitB12、VitK3、抗组胺药、磺胺、四环素混用
硫普罗宁 可以提供巯基、解毒、抗组胺和清除自由基,保护肝细胞。 不良反应:过敏、消化道反应;味觉异常、蛋白尿、粒细胞减少等。可能出 现过敏性休克,严重者可导致死亡。 禁忌:过敏、重症肝病、肾病、妊娠及哺乳妇女。 本品宜饭后服,多饮水。
代表药物复方甘草酸苷片、甘草酸二铵肠溶胶囊、异甘草酸镁
修复肝细 • 胞膜类
• 解毒类 •
• 抗氧化类 •
• 利胆类 •
•
与肝细胞膜及细胞器膜相结合,增加膜的完整性、稳定性和流动性,使受损 肝功能和酶活性恢复正常,调节肝脏的能量代谢,促进肝细胞再生 代表药物多烯磷脂酰胆碱
参与体内三羧酸循环及糖代谢,激活多种酶,促进糖、脂肪及蛋白质代谢, 减轻组织损伤,促进修复 代表药物为GSH(还原型谷胱甘肽)、葡醛内酯、硫普罗宁
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三、解毒类
葡醛内酯 在酶的催化作用下内脂环打开,转化为葡萄糖醛酸,葡萄糖醛酸是体内重要 解毒物质之一;可降低肝淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂 肪储量减少。
特点:本类药物口服吸收不完全,不受食物影响,主要经胆汁排出。
副作用:低钾、水钠潴留、浮肿。
禁忌症:严重低钾或高钠血症、充血性心力衰竭和肾功能衰竭者禁用,妊娠妇女 和新生儿慎用。
2020/5/16
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二、修复肝细胞膜类
多烯磷脂酰胆碱是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成,是细胞膜的重要组成部 分,促进肝细胞膜再生、协调磷脂和细胞膜功能、降低脂肪侵润。
反映肝细胞蛋白合成代谢功能的指标: 总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、胆碱酯酶(CHE)、凝血酶原时间(PT)
反应肝脏排泄、分泌及解毒功能的指标: 总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、血氨(NH3)
反应胆汁淤积的指标:碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酸转肽酶(GGT)
抗脂质过氧化,增强肝细胞膜对多种损伤因素的抵抗力 代表药物为水飞蓟素类、联苯双酯、双环醇
促进胆汁酸转运,达到退黄,降酶的作用 代表药物为熊去氧胆酸(UDCA)、丁二磺酸腺苷蛋氨酸
2020/5/16
.王宇明.抗炎保肝药物的作用机制及地位.中华肝脏病杂志,2011,19(1):76-77.
7
一、抗炎类
2020/5/16
11
五、利胆类
腺苷蛋氨酸(思美泰)是人体所有液体中的活性物质,解毒、稳定肝细胞膜、防止 胆汁淤积。
熊去氧胆酸(优思弗)是正常胆汁的异构体,可增加胆汁分泌,抑制肝脏的胆固醇 合成,减少肝脏脂肪,松弛Oddi括约肌促进胆汁排泄。严重肝功能不全、胆道梗阻、 妊娠、哺乳期妇女禁用。
常见肝病治疗及保肝药物介绍
医学部
2020/5/16
0
Contents
2020/5/16
0
1
肝脏功能
0
临床症状
2
0
3
化验检查
0 治疗药物
4
1
肝脏的功能 1 代谢功能(糖、蛋白质、脂肪、维生素、激素代谢)
2 胆汁的生成和排泄
3 解毒作用(外来的毒物﹑药物的代谢和分解产物)
4 免疫功能(网状内皮细胞吞噬系统)
2020/5/16
10
四、抗氧化类
水飞蓟宾 可增高肝细胞的微粒体酶的活性,加速肝的解毒能力; 可降低四氯化碳等肝脏毒物引起的各种类型的肝损伤的细胞膜,而达到明显的肝脏保护 作用。 联苯双酯 对细胞色素p450酶活性有诱导作用,从而加强对四氯化碳等某些致癌物质的解毒能力老 年患者治疗需持续2-3个月,待血清ALT降至正常并平稳后逐渐停药,不宜骤然停药, 以防ALT反跳。 双环醇片 抗氧化、保护细胞膜、细胞核、线粒体 用法:最少服用6个月或遵医嘱,应逐渐减量。
2020/5/16
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如何看肝炎的化验结果
反映肝细胞有无受损及严重程度的指标: 谷丙转氨酶ALT(GPT)、谷草转氨酶AST(GOT)、腺苷脱氨酶(ADA)、胆酯酶(CHE) 、乳酸脱氢酶(LDH)等。
反映肝脏胆排泄、分泌及解毒功能的指标: 总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆 酸(TBA)、血氨(NH3)。肝细胞损害时,其排泄、分 泌、运输及解毒功能出现障碍,造成血液中TBIL、DBIL、TBA和NH3浓度升高。
反应肝脏慢性炎症和纤维化的指标:III型前胶原氨基肽(PIIIP)、IV型胶原(IV/PC)、层 黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)
反应肝细胞癌变的指标:甲胎蛋白(AFP)
2020/5/16
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2020/5/16
蛋白质代谢 胆红素代谢 血清酶学
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抗炎保肝药物的分类
分类
抗炎类 •
•
作用机制
抗炎:抗抑制炎症因子、免疫性因子;免疫调节:刺激单核-巨噬细胞系统、 诱生γ-干扰素,增强NK细胞活性;可抗过敏、抑制钙离子内流
5 凝血功能(合成几乎所有凝血因子)
6 血容量、水液电解质和热能产生调节
2020/5/16
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肝炎常见类型
药物性肝病
病毒性肝炎
酒精性肝炎
自身免疫 性肝炎
肝炎
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
脂肪性肝炎
遗传代谢性肝病
2020/5/16
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肝病的临床表现
肝病多起病隐匿,症状不明显,可有乏力、右上腹轻度不适、肝区隐痛或 上腹胀痛等,严重可出现食欲不振、恶心呕吐等。 代谢障碍---------------(低蛋白、低血脂、低血糖) 水电解质紊乱------------(低钾血症) 胆汁分泌和排泄障碍-------(黄疸) 凝血功能障碍------------ (出血、PT%延长) 生物转化功能障碍---------(毒素代谢障碍) 激素灭活减弱------------ (肝掌、蜘蛛痣)
有激素类作用,具有抗炎、保护肝细胞、改善肝功能的作用
主要为甘草甜剂,从中草药中提取,有效成分有18 α、18 β两种异构体, α体抗炎、 激素样作用强于β体。
第一代为甘草甜素(已经不用) 第二代为β体甘草酸铵盐类 第三代为α β体混合制剂、甘草酸二胺为代表 第四代为纯α体制剂,异甘草酸镁(天晴甘美)
谷胱甘肽 与体内过氧化物和自由基结合,对抗氧化剂对巯基的破坏,保护细胞中含巯 基的蛋白和酶,对抗其对脏器的损伤。 不能与VitB12、VitK3、抗组胺药、磺胺、四环素混用
硫普罗宁 可以提供巯基、解毒、抗组胺和清除自由基,保护肝细胞。 不良反应:过敏、消化道反应;味觉异常、蛋白尿、粒细胞减少等。可能出 现过敏性休克,严重者可导致死亡。 禁忌:过敏、重症肝病、肾病、妊娠及哺乳妇女。 本品宜饭后服,多饮水。
代表药物复方甘草酸苷片、甘草酸二铵肠溶胶囊、异甘草酸镁
修复肝细 • 胞膜类
• 解毒类 •
• 抗氧化类 •
• 利胆类 •
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与肝细胞膜及细胞器膜相结合,增加膜的完整性、稳定性和流动性,使受损 肝功能和酶活性恢复正常,调节肝脏的能量代谢,促进肝细胞再生 代表药物多烯磷脂酰胆碱
参与体内三羧酸循环及糖代谢,激活多种酶,促进糖、脂肪及蛋白质代谢, 减轻组织损伤,促进修复 代表药物为GSH(还原型谷胱甘肽)、葡醛内酯、硫普罗宁