兽用疫苗生产与质量控制

基因工程重组亚单位疫苗：利用DNA重组技术， 将编码病原微生物保护性的基因 导入原核或 真核细胞，使其在受体细胞中高效表达，分泌 保护性抗原肽链，提取肽链加入佐剂制成。该 类疫苗安全性好，副反应小（有害的反应原 少），稳定性好，便于保存和运输，但研发、 生产成本高，免疫原性较差，需多次免疫才能 得到有效保护。


诊断制品（diagnostic preparation）：利用 微生物、寄生虫及其代谢产物，或动物血 清、组织等，根据免疫学和分子生物学原 理制备，用于疫病诊断、免疫监测和病原 鉴定的一类生物制剂。 抗病血清（antiserun）：或高免血清，为 含有高效价特异性抗体的血清，能用于治 疗或紧急预防相应病原体所致的疾病。


反应原性和免疫原性优良：反应原性高，即使微 量量的抗原物质进入机体内既能产生强烈的免疫 反应，血清学上会出现很高的特意性；优良的免 疫原性物质能使免疫动物产生完善的免疫应答， 从而获得坚强的免疫力 毒力应在规定的范围以内：用于制造弱毒疫苗的 菌毒种，毒力应尽量弱一些；用于制造抗血清、 灭活疫苗和疫苗效力检测的菌（毒）种毒力应强， 且抗原性要尽量高

死疫苗特点




不能在体内繁殖 有利于制备多价或多联疫苗 比较安全，不发生全身性副反应，无毒力反祖 现象 受外界影响小，有利于保存运输 免疫剂量大，需多次免疫，成本高 只能诱导机体产生体液免疫 通常需要用佐剂或携带系统来增强其免疫效果

基因疫苗（genetic vaccine）： 包括DNA疫 苗和RNA疫苗，是将编码某种抗原蛋白的基 因置于真核表达元件的控制下，构成重组 表达质粒DNA或RNA，将其直接注入动物体 内，通过宿主细胞的转录翻译系统合成抗 原蛋白，从而诱导宿主产生抗原蛋白的免 疫应答。
健康动物（或胚胎） 组织 基础种毒 细胞悬液 生产用种毒 原料 配制 灭菌 生长细胞 病毒液 灭活 配苗 分装冻干、扎盖帖签 检验 培养收获 灭活病毒液 配苗（混匀、乳化） 分扎盖帖签装 检验 传代细胞 原料 配制 灭菌 佐剂 原料
配制
细胞培养液
保护剂
活疫苗
灭活疫苗
病毒性组织疫苗的制造工艺流程
基础种毒 健康动物或SPF鸡胚等 生产用种毒 健康动物或SPF鸡胚等 动物或SPF鸡胚等


农业部颁发批准文号 GMP证书(具备该疫苗生产线) 产品复核检验(具备生产该疫苗的能力) 标签、说明书样稿审查(符合规程规定) 省级文号？
菌 （毒）种



菌（毒）种是疫苗生产必备的原材料，国 家对菌（毒）的保管和使用有严格的规定 和限制（生物安全问题）。 生产疫苗的菌（毒）种来源：中国兽医药 品监察所或新兽药转让单位。 菌（毒）种保管和使用：基础种毒由中国 兽医药品监察所或其委托的保管单位进行 生产、鉴定和保管，生产用种子批由企业 生产、鉴定和保管。
—按疫苗病原菌（毒）株来源分类 同源疫苗：采用同种、同型或同源微生物制备， 应用于同类动物免疫接种的疫苗。 异源疫苗：采用不同种微生物的（菌）毒株制备 的疫苗，接种动物后能使其获得对疫苗中未含有 的病原体产生抵抗力，如犬在接种麻疹疫苗后， 能产生对犬瘟热的抵抗力。或采用同一种中一种 型微生物的（菌）毒株制备的疫苗，接种动物后 能使其获得对异型病原体的抵抗力。


普通制品：指用一般方法制备的、未经浓 缩和纯化处理，或仅按毒（效）价标准稀 释的制品。如现有国内的大部分传统疫苗 均为普通制品。 精制生物制品：将普通制品（原制品）经 浓缩和纯化处理，去除无效成分，毒（效） 价高于普通制品效力更好，如精制破伤风 毒素和精制结核菌素等。



液状制品：湿性制品。一些灭活疫苗如兔病毒性出血症灭 活疫苗 ，诊断制品如血清、抗原等为液状制品。多数既 不耐高温和阳光，又不宜低温冻结和反复冻融，否则其效 价会受到影响，只能在低温冷暗处保存，保存时间较短。 干燥制品：液状制品加入适当稳定剂或冻干保护剂经冷冻 真空干燥处理，将96%以上水分除去后剩留疏松海绵状的 物质，为干燥制品，生物制品经干燥后能较长时间保护活 性和抗原效价。 佐剂制品：为了增强疫苗制剂诱导动物机体的免疫应答反 应，提高免疫效果，在疫苗制备的过程中加入适量的佐剂， 如氢氧化铝胶、油佐剂等，这类制品称为佐剂制品。
厂房、设施和仪器设备

检验设施

质检室 检验动物舍（应配备有符合各类实验动物级别 饲养设施） 原辅材料库 半成品库 成品库

仓储设施

厂房、设施和仪器设备





灭菌设备：高压蒸气灭菌柜、干热箱、锅炉等； 净化设备：净化机组、无菌室、超净工作台等； 微生物培养设施设备：温室、孵化器、细胞培养转瓶机、 各种罐体、生化培养箱等； 乳化设备：各种罐体、胶体摸、高压匀浆机等； 冻干设备：冻干机； 灌装设备：洗烘连动线、自动灌装加塞联动机； 包装设备：扎盖机、帖标机； 冷藏冷冻设施设备：冷库、冷柜、液氮罐等； 污水废弃物处理设施设备：灭菌柜、消毒罐、污水处理站；


微生态制剂（probiotics）：又称活菌制剂， 是用非病原微生物如乳酸杆菌、双歧杆菌 等活菌制剂，口服治疗畜禽肠道正常菌群 失调引起的下痢。 副免疫制品（paraimmunity preparation）： 这类物质能通过刺激机体，提高特异性和 非特异性免疫，从而使动物机体对其他抗 原物质的特异性免疫力更强更持久，如脂 多糖、多糖、缓释微球、细胞因子，免疫 刺激复合物等。
感染动物或胚胎
收获感染组织或胚液 原料 配制 保护剂 配苗 分装冻干 检验 活疫苗 配苗、乳化 分装、扎盖、贴签 佐剂 纯化配制成含毒悬液 灭活 灭活病毒液 原料 配制
检验
灭活疫苗
影响疫苗质量的关键环节
2、兽用生物制品分类
按生物制品性质分类 疫苗（vaccine）：接种动物后能产生自动 免疫和预防疾病的一类生物制剂称为疫苗。 类毒素（toxoid）：又称脱毒毒素，是指细 菌生长繁殖过程中产生的外毒素，经化学 药品（如甲醛）处理后成为无毒性但保留 免疫原性的生物制剂，接种动物后也能产 生自动免疫，产生抗毒素血清。
按疫苗抗原的性质和制备工艺分类 活疫苗（live vaccine）



弱毒活疫苗 基因缺失疫苗 基因工程活载体疫苗 病毒抗体复合疫苗：特异性高免血清与适当比 例的相应病毒组成，其特点是可以延缓病毒释 放，提高疫苗的安全性和免疫效果。

活疫苗特点



可在体内繁殖 系统免疫反应和局部免疫反应 免疫力持久，产量高，成本低 有毒力增强和反祖危险 抗原干扰现象 保存条件苛刻
二、疫苗的定义和分类
1. 疫苗定义 2. 疫苗分类
1、疫苗定义

由特定细菌、病毒、立克次体、衣原体等 微生物及寄生虫制成的，接种动物后能产 生自动免疫和预防疾病的一类生物制剂均 称为疫苗，制剂的主要成分为微生物或寄 生虫。
2、分类
按微生物分类
1. 细菌类疫苗 2. 病毒类疫苗 3. 寄生虫类疫苗
菌 （毒）种分类
菌（毒）种分强毒和弱毒 强毒：通常指从得病动物体内分离到的致 病毒株，只能用于制造灭活疫苗和检验用 弱毒：通常是采用人工的方法用强毒致弱 而成，一般于制造活疫苗
菌 （毒）种质量标准


生物学特性明显、历史清楚：形态、培养特性、 生化特性及血清免疫学特性等明显，易于鉴别； 人工感染动物引起稳定一致的临床症状和病理变 化特征；原始细菌或病毒株的来源地区、动物品 种流行资料清楚；分离鉴定资料完整；传代、保 藏和生物学特性检查方法明确。 遗传学上相对纯一与稳定：菌毒种在传代增殖过 程中某些遗传形状会发生改变和分离，如形态特 征、毒力、反应原性、免疫原性等方面，因此要 求制造生物制品的菌（毒）种的这种改变和分离 越小越好，应经常进行挑选，纯化和克隆。
检验仪器设施设备：各种显微镜、水分测定仪、二氧化碳 培养箱、生物安全柜、动物房等。
福州大北农公司总体布局图
大动物房 小动物房
主 厂房
仓储 办公区 生活区
质检楼
脾林苗
锅炉房
大门
污水 处理站
疫苗生产工艺流程
菌（毒）种
物、禽胚或细胞等）
培养物（培养基、动
收获抗原（培养 配苗
液、含毒组织、胚液或细胞液等） 分装

死疫苗（killed vaccine）


灭活疫苗：由完整的病毒或细菌经灭活剂灭活 后制成，即要使病原体充分死亡，丧失感染性 或毒性，又要保留其免疫原性。 亚单位疫苗：是指将病原体经物理或化学方法 处理，除去无效物质，提取其有效抗原部分制 备的一类疫苗，经提取、纯化，通过化学合成， 制成不同的亚单位疫苗。
弱毒菌（毒）种的选育
弱毒菌（毒）种的选育
自然弱毒株的分离
人工诱变致弱
化学途径 同源动物 （如NDV LaSota株） 异源动物 （HVT FC126株） 亚硝基胍 醋酸坨 洗衣粉
物理途径
生物途径
高温 紫外线
适应非易感动物 或细胞 杂交减毒
疫苗《制造及检验规程》



任何一种疫苗都有其《制造及检验规程》，它是 国家法定标准。 疫苗的生产必须严格按《规程》规定的方法进行 生产和检验，若要改变方法，则要提供研究材料 证明是可行的，并报农业部评审批准，形成新 《规程》才能进行生产。 《规程》来源
三、疫苗生产工艺介绍
1. 2. 3. 4. 5. 6. 疫苗生产基本条件 疫苗生产工艺流程 生产中影响疫苗质量的关键环节 疫苗抗原制造技术介绍 疫苗检验 疫苗保存
1、疫苗生产基本条件
产品批准文号 菌（毒）种 疫苗《制造及检验规程》 GMP厂房、设施和仪器设备
产品批准文号
来自百度文库

中华人民共和国《兽用生物制品规程》（常规疫苗） 转让单位（新兽药）
厂房、设施和仪器设备


《GMP》证书是疫苗生产的准入证， 疫苗生产必 需拥有与生产工艺相符合的生产线 GMP 生产车间设计要求



功能区：抗原制备区、成品生产区、洗涤区、办公区。 各区域和功能间以洁净走廊相连，严格按人流物流分 开原则进行设计。 洁净度：按各功能间洁净度、压力、压差要求设计施 工。有10万级区、万级区和局部百级区。 六大系统：供电、供水、供汽、污水处理、净化、监 控。
冻干成活疫苗或灭活后制成灭
活疫苗。
细菌疫苗的制造流程
蛋白胨、肉浸液等原料 菌种 生产用种子 培养基 培养 原料 配制、灭菌 灭活菌液 佐剂 配苗乳化 菌液 灭活 菌苗原液 配苗 保护剂 配制、灭菌 原料 配制、灭菌
分装、扎盖、帖签 检验 灭活疫苗
分装冻干、扎盖帖签 活疫苗
病毒性细胞疫苗的制造工艺流程
菌（毒）种的筛选程序和内容
病毒分离
纯粹性试验 原动物 LD50
致病性试验 实验动物 EID50 ELD50 鸡胚 细胞
抗原性试验 反应原性 免疫原性
TCID50
血清学实验 攻毒保护实验
稳定性实验 筛选出毒力强、抗原性好、生长稳定、纯净的毒株，用于制备疫苗、诊断液和治疗 用抗体或疫苗效力检验用 冻干、冷冻或冷藏保存
兽用疫苗生产与质量控制
张渊魁
福州大北农生物技术有限公司
主要内容
1.兽用生物制品简介 2.疫苗的定义和分类 3.疫苗生产工艺简介 4.疫苗生产质量控制 5.疫苗研究发展趋势
一、兽用生物制品简介
1. 兽用生物制品概念 2. 兽用生物制品分类
1、兽用生物制品概念


概念：系用天然或人工改造的微生物、寄 生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物等 为材料，采用生物学、分子生物学或生物 化学等相应技术制成的一类生物活性制品， 用于预防、治疗和诊断畜禽等动物疾病 兽用生物制品学科：是一门涉及多种学科 领域的应用科学（微生物学、免疫学、生 物化学、实验动物学、细胞学、分子生物 学、制冷学、生物工程学、管理学等）



单价疫苗（univalent vaccine）：利用同一种微生 物（菌）毒株或同一种微生物中的单个血清型 （菌）毒株的增殖培养物制备的疫苗。 多价疫苗（polyvalent vaccine）：利用同一种微 生物（菌）毒株或同一种微生物中的多个血清型 （菌）毒株的增殖培养物制备的疫苗 多联疫苗（mixed vaccine）：利用不同的微生物 增殖培养物，按免疫学原理和方法组合而成的疫 苗。接种动物后能获得相应疾病的免疫保护，一 针多防，可减少劳动力和动物应激。