急性缺血性卒中患者的早期管理(最新课件)
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梗死为颈内动脉或近端大脑中动脉M1段闭塞引起； ③年龄≥18岁； ④ NIHSS评分≥6分； ⑤ ASPECTS评 分≥6分； ⑥发病6小时内可开始治疗。
2020-11-19
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机械血栓清除术
• (4)闭塞血管为大脑中动脉M2或M3段的患者，在发病6小时内给予机械血栓清除术(支架取栓)，虽然益处尚 未确定，但可能是合理的。
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血压
• (1)应纠正低血压和血容量不足，以维持支持器官功能所需的全身灌注水平。 • (2)血压升高、符合静脉阿替普酶治疗标准的患者，应该小心降压，在开始静脉溶栓治疗之前让患者收缩压
＜185mmHg，舒张压＜110mmHg。 • (3)计划动脉内治疗以及还没有接受静脉溶栓治疗的患者，在治疗前将血压维持在≤185/110mmHg是合理的，
直到获取更多的数据。 • (4)对于AIS患者，药物诱导高血压的作用还没有明确。
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温度
• (1)应该明确高热(＞38℃)的来源并予以治疗，对于高热的卒中患者，应给予退热药物。 • (2)诱导低温来治疗缺血性卒中患者，益处尚未明确。应仅在临床试验中考虑低温处理。
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可能导致局部气道阻塞。 • (14)阿替普酶治疗后的头24小时内，血压应维持
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静脉阿替普酶治疗
• (15)阿替普酶治疗后的头24小时内抗血栓治疗的风险未知。当存在伴发疾病时，已知某种治疗（在未使用阿 替普酶时）可提供很大益处，或者不使用这种治疗会造成极大风险，或许可考虑使用这种疗法。
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静脉阿替普酶治疗
• (11)临床医生应意识到低血糖和高血糖可能会出现急性卒中类似的表现，在使用阿替普酶前应确定血糖水平。 阿替普酶不应用于非血管疾病。
• (12)从症状出现到治疗的间隔，对结局有强大的影响，不应延迟阿替普酶的治疗。 • (13)接受溶栓治疗的患者中，医生应该做好处理潜在紧急不良反应的准备，包括出血并发症和血管性水肿，
• (5)闭塞血管为大脑前动脉、椎动脉、基底动脉或大脑后动脉的患者，在发病6小时内给予机械血栓清除术( 支架取栓)，虽然益处尚未确定，但可能是合理的。
• (6 )距最后正常时间6-16小时的前循环大血管闭塞(LVO)患者，符合DAWN或DEFUSE-3的其他标准，推荐机 械血栓清除术。
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2018 AHA/ASA指南：急性缺血性卒中患者的早期管理
美国心脏协会/美国卒中协会(AHA/ASA)发布 发表于2018年1月24日《Stroke》杂志。
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通气、呼吸和吸氧
• (1)对于意识水平降低或者存在导致气道损害的延髓功能障碍的急性卒中患者，推荐气道支持和通气辅助。 • (2)必要时吸氧以维持氧饱和度＞94%。 • (3)无低氧血症的AIS患者不推荐吸氧。 • (4) AIS患者不推荐高压氧疗，除非为空气栓塞。
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静脉阿替普酶治疗
• (4)既往MRI发现小数量(1-10)脑微出血(CMBs)的患者，可以使用阿替普酶治疗。 • (5)既往MRI发现有高负担CMBs(＞10)的患者，阿替普酶治疗可能会导致症状性脑出血(sICH)的风险增加，治
疗益处不明确。如果潜在益处很大，阿替普酶治疗也许是合理的。 • (6)已知有镰状细胞病的AIS患者，阿替普酶治疗是有益的。 • (7)阿昔单抗不应与阿替普酶同时使用。
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血糖
• 有证据表明，AIS后的头24小时内持续性高血糖，相比血糖正常，会导致更不利的结局，因此，需要对高血 糖予以处理，以达到血糖水平在140-180mg/dL，并密切监测，以防止AIS患者发生低血糖。
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静脉阿替普酶治疗
• (1)可能在急性缺血性脑卒中症状发生3小时内进行治疗的特定患者，推荐静脉阿替普酶治疗。 • (2)能在急性缺血性脑卒中症状发生后3到4.5小时内治疗的特定患者，也推荐静脉阿替普酶治疗。 • (3) 3-4.5小时时间窗的轻度卒中患者，使用阿替普酶治疗或许是合理的，但应权衡获益和风险。
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静脉阿替普酶治疗
• (8)之前24小时内已经接受低分子肝素(LMWH)治疗的患者，不应使用阿替普酶。 • (9)在审查溶栓可行性时，应讨论潜在风险，权衡利弊。 • (10)鉴于异常血小板计数的发生风险可能性极低，如果没有原因怀疑会出现异常结果，紧急阿替普酶治疗不
应延迟来等待血液或凝血检查结果。
保疗效，在治疗窗内应尽早再灌注至TICI 2b/3级。 • (10)支架取栓优于MERCI取栓装置。
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• (11)在某些情况下，支架取栓之外的装置或许也可作为机械血栓清除术的一线装置，但是支架取栓依然为首 选。
• (16)符合阿替普酶适应证的患者，治疗益处是时间依赖性的，应尽快开始治疗。
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其他静脉溶栓治疗和超声溶栓
• (1)阿替普酶和替奈普酶以外的静脉溶栓药物和静脉降纤药物的益处还未证实。因此，除了临床试验，不推 荐应用。
• (2)研究未证实替奈普酶(0.4mg/kg)优于或不劣于阿替普酶，不过对于轻微神经功能障碍和无严重颅内阻塞 的患者，替奈普酶或许可考虑为阿替普酶之外的一种选择。
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机械血栓清除术
• (7)距最后正常时间6-24小时的前循环大血管闭塞(LVO)患者，符合DAWN的其他标准，可考虑机械血栓清除 术。
• (8)血栓清除术的目标是再灌注以达到mTICI 2b/3级，从而达到最好的功能结局。 • (9)和阿替普酶一样，症状出现到血管内治疗再灌注的时间间隔缩短，与更好的临床结局高度相关。为了确
• (3)不推荐超声溶栓作为静脉溶栓的辅助治疗手段。
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机械血栓清除术
• (1)符合阿替普酶适应证的患者，应该接受静脉阿替普酶治疗，即使正在考虑血管内治疗(EVT)。 • (2)考虑进行机械血栓清除术的患者，不应在阿替普酶治疗后等待观察以评估临床效果。 • (3)满足以下条件的患者可以进行机械血栓清除术(支架取栓，stent retrievers)：①卒中前mRS评分0-1分；②
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机械血栓清除术
• (4)闭塞血管为大脑中动脉M2或M3段的患者，在发病6小时内给予机械血栓清除术(支架取栓)，虽然益处尚 未确定，但可能是合理的。
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血压
• (1)应纠正低血压和血容量不足，以维持支持器官功能所需的全身灌注水平。 • (2)血压升高、符合静脉阿替普酶治疗标准的患者，应该小心降压，在开始静脉溶栓治疗之前让患者收缩压
＜185mmHg，舒张压＜110mmHg。 • (3)计划动脉内治疗以及还没有接受静脉溶栓治疗的患者，在治疗前将血压维持在≤185/110mmHg是合理的，
直到获取更多的数据。 • (4)对于AIS患者，药物诱导高血压的作用还没有明确。
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温度
• (1)应该明确高热(＞38℃)的来源并予以治疗，对于高热的卒中患者，应给予退热药物。 • (2)诱导低温来治疗缺血性卒中患者，益处尚未明确。应仅在临床试验中考虑低温处理。
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可能导致局部气道阻塞。 • (14)阿替普酶治疗后的头24小时内，血压应维持
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静脉阿替普酶治疗
• (15)阿替普酶治疗后的头24小时内抗血栓治疗的风险未知。当存在伴发疾病时，已知某种治疗（在未使用阿 替普酶时）可提供很大益处，或者不使用这种治疗会造成极大风险，或许可考虑使用这种疗法。
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静脉阿替普酶治疗
• (11)临床医生应意识到低血糖和高血糖可能会出现急性卒中类似的表现，在使用阿替普酶前应确定血糖水平。 阿替普酶不应用于非血管疾病。
• (12)从症状出现到治疗的间隔，对结局有强大的影响，不应延迟阿替普酶的治疗。 • (13)接受溶栓治疗的患者中，医生应该做好处理潜在紧急不良反应的准备，包括出血并发症和血管性水肿，
• (5)闭塞血管为大脑前动脉、椎动脉、基底动脉或大脑后动脉的患者，在发病6小时内给予机械血栓清除术( 支架取栓)，虽然益处尚未确定，但可能是合理的。
• (6 )距最后正常时间6-16小时的前循环大血管闭塞(LVO)患者，符合DAWN或DEFUSE-3的其他标准，推荐机 械血栓清除术。
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2018 AHA/ASA指南：急性缺血性卒中患者的早期管理
美国心脏协会/美国卒中协会(AHA/ASA)发布 发表于2018年1月24日《Stroke》杂志。
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通气、呼吸和吸氧
• (1)对于意识水平降低或者存在导致气道损害的延髓功能障碍的急性卒中患者，推荐气道支持和通气辅助。 • (2)必要时吸氧以维持氧饱和度＞94%。 • (3)无低氧血症的AIS患者不推荐吸氧。 • (4) AIS患者不推荐高压氧疗，除非为空气栓塞。
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静脉阿替普酶治疗
• (4)既往MRI发现小数量(1-10)脑微出血(CMBs)的患者，可以使用阿替普酶治疗。 • (5)既往MRI发现有高负担CMBs(＞10)的患者，阿替普酶治疗可能会导致症状性脑出血(sICH)的风险增加，治
疗益处不明确。如果潜在益处很大，阿替普酶治疗也许是合理的。 • (6)已知有镰状细胞病的AIS患者，阿替普酶治疗是有益的。 • (7)阿昔单抗不应与阿替普酶同时使用。
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血糖
• 有证据表明，AIS后的头24小时内持续性高血糖，相比血糖正常，会导致更不利的结局，因此，需要对高血 糖予以处理，以达到血糖水平在140-180mg/dL，并密切监测，以防止AIS患者发生低血糖。
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静脉阿替普酶治疗
• (1)可能在急性缺血性脑卒中症状发生3小时内进行治疗的特定患者，推荐静脉阿替普酶治疗。 • (2)能在急性缺血性脑卒中症状发生后3到4.5小时内治疗的特定患者，也推荐静脉阿替普酶治疗。 • (3) 3-4.5小时时间窗的轻度卒中患者，使用阿替普酶治疗或许是合理的，但应权衡获益和风险。
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静脉阿替普酶治疗
• (8)之前24小时内已经接受低分子肝素(LMWH)治疗的患者，不应使用阿替普酶。 • (9)在审查溶栓可行性时，应讨论潜在风险，权衡利弊。 • (10)鉴于异常血小板计数的发生风险可能性极低，如果没有原因怀疑会出现异常结果，紧急阿替普酶治疗不
应延迟来等待血液或凝血检查结果。
保疗效，在治疗窗内应尽早再灌注至TICI 2b/3级。 • (10)支架取栓优于MERCI取栓装置。
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• (11)在某些情况下，支架取栓之外的装置或许也可作为机械血栓清除术的一线装置，但是支架取栓依然为首 选。
• (16)符合阿替普酶适应证的患者，治疗益处是时间依赖性的，应尽快开始治疗。
2020-11-19
ຫໍສະໝຸດ Baidu
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其他静脉溶栓治疗和超声溶栓
• (1)阿替普酶和替奈普酶以外的静脉溶栓药物和静脉降纤药物的益处还未证实。因此，除了临床试验，不推 荐应用。
• (2)研究未证实替奈普酶(0.4mg/kg)优于或不劣于阿替普酶，不过对于轻微神经功能障碍和无严重颅内阻塞 的患者，替奈普酶或许可考虑为阿替普酶之外的一种选择。
13
机械血栓清除术
• (7)距最后正常时间6-24小时的前循环大血管闭塞(LVO)患者，符合DAWN的其他标准，可考虑机械血栓清除 术。
• (8)血栓清除术的目标是再灌注以达到mTICI 2b/3级，从而达到最好的功能结局。 • (9)和阿替普酶一样，症状出现到血管内治疗再灌注的时间间隔缩短，与更好的临床结局高度相关。为了确
• (3)不推荐超声溶栓作为静脉溶栓的辅助治疗手段。
2020-11-19
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机械血栓清除术
• (1)符合阿替普酶适应证的患者，应该接受静脉阿替普酶治疗，即使正在考虑血管内治疗(EVT)。 • (2)考虑进行机械血栓清除术的患者，不应在阿替普酶治疗后等待观察以评估临床效果。 • (3)满足以下条件的患者可以进行机械血栓清除术(支架取栓，stent retrievers)：①卒中前mRS评分0-1分；②