利用SELDI技术检测大鼠肝纤维化组织的实验研究

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周怡，廖明，何敏
（西医科大学医学科学实验中心，西南宁５０２）广广３０１
摘要：目的初步建立表面增强激光解吸离子化 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 行时间质谱（ＥＩＦＭＳ技术检测大鼠肝纤维化组织样ＳＩ — ＤＴＯ／）本的方法。方法采用ＳＩＩ术及弱阳离子交换表面蛋白芯片（Ｍ１）组织样本进行分析．组织样本制备、Ｅ技ＤＣ０对从组
ｈｎｅａｅｅｏｐｉｎｉｎｚｔｎｔｆｆｉｈｓｐｃｒｍｅｒ（ＥＩＤＩＴＯＦＭＳｅｈｉｕ．ｔｏｓＳａｃｄｌｓｒｄｓｒｔｏ／ｏｉａｉｉｏｌｔｍａｓｓｅｔｏｔｙＳ — ｏｍｅｇ－）ｔｃｎｑｅＭｅｈｄＥＩＤＩ
一
３８８一
ＣｈｎＪＩｂＤｉｇＭａｃ２２，ｌ１，．ｉａｎ，ｒｈ，０１ＶｏＮｏ３ａ６
文章编号：０７４８（０２０ —０８ —０ｌ０ — ２７２１）３３８３
利用ＳＤＩ术检测大鼠肝纤维化组织的实验研究ＥＬ技
ｔｐａｉｉｏｓｓｇｒｈｅｈｅｔｃｆｂｒｉｏｕｐａｏｎｔｏｌｇｒｐ．ｎｔｒｉｌｗｅｉｒｄｕｅｎｄｄｉｃｓｅｈｏｌｗｉｓｅｔｆｔｓｕ，ｎｄｃｒｏｕＩｈｅａｔｃｅ。ｎｔｏｃｄａｓｕｓｄｔｅｆｌｏｎｇａｐｃｓｏｈｅｉｓｅ
表达下调３８个。结论初步建立了ＳＬＩ术检狈组织样本的方法，ＥＤ技０并初步筛选出大鼠肝纤维化差异表达蛋白。
关键词：Ｅ — （ＦＭＳＣＯ蛋白芯片；纤维化组织ＳＩＴ） — ；Ｍ１ＤＩ肝中图分类号：３Ｒ３１文献标识码：Ａ
织裂解液选择、样浓度控制、复性验证等方面进行实验条件的优化，对大鼠肝纤维化组和对照组肝组织各４例上重并进行差异蛋白分析。结果液氮研磨法结合含两性电解液和蛋白酶抑制剂的裂解液处理样本，以及组织蛋白样本浓度
为５ｇ／时，片检测得到的蛋白峰强度和蛋白数量最优；两组样本重复检测３次，白丰度的平均变异系数（Ｖ／ｌ芯，对蛋Ｃ值）别为０１５和０１５两组样本共检测到２２蛋白峰，中差异表达蛋白５个，肝纤维化组中表达上调１分．０．５；９个其４在６个，
ＡｐｐｉａｉｎｏＥＬＤＩｉｓａｃｎｐａｉｂｒｓｓＴｉｓｅｏｌｃｔｏｆＳｎＲｅｅｒｈｉｇＨｅｔｃＦｉｏｉｓｕｆＲａｔＺＨＯＵＹｉ，Ａｏｉｇ，ＥｉＬＪＭｎＨＭｎ．（ｅｅｌＳｃｅＭｄｉａｉｎ—
Ｔ（ＦＭＳ（Ｓ１）ＰＢＩ）ａｄＣＭ１ｒｔｉｉｒｓｄｔｅｅｔｔｅｔｓｕａｌｓｗｈｃｎｌｄｎａｅｎｅｃｆｎ０ＰｏｅｎＣｈｐｗｅｅｕｅＯｄｔｃｈｉｓｅｓｍｐｅ，ｉｈｉｃｕｉｇ４ｃｓｓｉａｈｏ
ｔ／（ＲｅｅｒｈＣｅｔｒｏａｇｉＭｅｉａｉｅｓｔＮａｎｎＧｕｎｉ５０２，ｈｎ）ｉｓａｃｎｅｆＧｕｎｘｄｃｌＵｎｖｒｉｙ，ｎｉｇ，ａｇｚ，３０ｌＣｉａ
Ａｂｔａｔ：ｓｒｃＯｅｔｖＴｏｎｔａｌｅｔｌｓｈｅｒｃｓｏｒｄｔｃｉｇｈａｐｉｆｂｒｉｉｓｂｓｒａｅｅｃｉｅｉｉｉｌｙｓａｂｉｈｔｐｏｅｓｆｅｅｔｎｔｅｒｔｈｅａｔｃｉｏｓｓｔｓｕｅｙｕｆｃｎ—
ｃｎａｎｉｇｔｅｃｌｃｉｎａｄｐｅａａｉｎｏａｌｓｔｅｓｌｃｉｎａｄｃｎｅｖｔｎｏｅｇｎｓｔｅｃｎｅｔａｉｎｏｈｏｄｎｏｔｉｎｎｈｏｌｔｎｒｐｒｔｆｓｍｐｅ，ｈｅｅｔｎｏｓｒａｉｆａｅｔ，ｈｏｃｎｒｔｆｔｅｌａｉｇｅｏｏｏｏｒｏｓｍｐｅ，ｈａｉｒｔｎａｄａｔｎａｃｆｌｂｒｔｒｐａａｕ，ｏｅｖ，ｈｅｒｄｃｉｎａｄａａｙｉｏｈｘｅｉｎａｒ～ａｌｔｅｃｌａｉｎｔｅｄｎｅｏｏａｏｙａｐｒｔｓｒｒｏｅｔｅｒｐｏｕｔｎｎｌｓｓｆｔｅｅｐｒｓｂｏａｎｏｍｅｔｌｅ