有机化合物课后习题答案

有机化合物课后习题答案

有机化合物课后习题答案

第一章绪论习题答案

1.说明有机化合物的特点。

答案：有机化合物的特点是：数目繁多，结构复杂；稳定性差，容易燃烧；熔点.沸点较低；难溶于水；易溶于有机溶剂；反应速度慢；反应复杂，副产物多。

2.计算C7H702N的不饱和度并写出可能的结构式。

答案：有机化合物的不饱和度计算公式为，代入数字得不饱和度为5,所以可能的部分结构式分别是：

3.搞清下列各概念并思考各组概念的区别。

①均裂•异裂；②离子型反应.游离基反应；③亲电反应.亲核反应；④键的极性和键的极化度；⑤键长.键角；⑥键能.键的离解能答案：①均裂共价键断裂后，两个成键原子共用的一对电子由两个原子各保留一个。异裂共价键断裂后，共用电子对只归属原来生成共价键的两个原子中的一个。

②有离子参加的反应叫离子型反应。有自由基（游离基）参

加的反应叫游离基反应。

③由亲核试剂的进攻而发生的反应叫亲核反应。由亲电试剂

的进攻而发生的反应叫亲电反应。

④键的极性是由于成键原子的电负性不同而引起的。当成键原子的电负性不同时，核间的电子云密集区域偏向电负性较大的原子一端，使之带部分负电荷，而电负性较小的原子一端则带部分正电荷，键的正电荷重心与负电荷重心不重合，这样的共价键称为极性共价键。如HC1分子中的H-C1键就是极性共价键。

键的极化度是指在外界电场的影响下，共价键的电子云重新

分布。无论是非极性分子或极性分子的极化状态都将发生变化，使极性分子的极性增强，非极性分子变为极性分子。

⑤键长(Bond length):指分了中两成键原了核间的平衡距离。

键角(Bond angle):指分了中同一原了形成的两个化学键Z间的夹角。键角是反映分子空间结构的重要因素。

⑥键能(Bond energy):在25°C和101. 325kPa 压力下，以共价键结合的A. B两个原子在气态时使用键断裂，分解为A和B 两个原子(气态)所消耗的能量叫做键能。

键离解能(Dissociation energy): 一个共价键断裂所消耗的能量叫做共价键的离解能。

4.指出下列化合物屮所含官能团的名称，并说明它们是哪类

化合物？

答案：

5.用6+ , S-,表示下列每个键的极性方向。

答案：

6.水的pKa=15. 74,乙烘的pKa=25o水和乙烘相比,哪个酸

性强？氢氧根离子能否与乙怏反应？

答案：水的pKa=15. 74(1)(3)(4)稳定性：(3) >

(4)

3.命名下列各化合物(1)(2)(3) (4) (5)

(6) (7) (8) (9)(10)(11)(12)答:(1) 3-

甲基环戊烯(2) 1,2, 3, 4-四氢化蔡(3) 2-甲基荼(4) a-蔡磺酸(5)间-氯甲苯(6) 1,3,5-三硝基苯(7)澳化节(苯澳甲烷)(8) 1,8-菇二烯(9) 1-甲基-4-异丙基苯(或对-异丙基甲苯)(10)对-乙基甲苯(11)间-硝基乙苯(12) 1,1-二甲基-5-异丙基环戊烯

4.试以化学方法区别下列各组化合物(1)甲苯紫色褪去不褪色1-庚烯紫色褪去棕色褪去庚烷不褪色(2)不褪色棕色褪去(3)乙苯无沉淀不褪色苯乙烯无沉淀棕色褪去苯乙怏白色沉淀(4)不褪色不褪色不褪色褪色棕色褪去

5.试以苯为原料合成下列化合物，并说明合成路线的理论根据(1)苯甲酸(2)间硝基苯甲酸(3)邻硝基苯甲酸(4) 间硝基苯磺酸(5) 3-硝基-4-漠苯甲酸(6)间漠苯甲酸答：

(1)(2) (3) (4) (5) (6)

6.用反应式表示，怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物(1)对二甲苯(2)对漠甲苯(3)对甲苯磺酸(4)间氯苯甲酸

(5)间氯苯磺酸(6)间硝基苯乙酮(7) 2-甲基-5-硝基苯磺酸

(8) 3, 4-二漠-1-硝基苯答：(1)(2) (3) (4) (5)

(6) (7) (8)

7.完成下列各反应式(括号内为答案)(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12)

8.写出乙苯与下列各试剂作用的反应式(1) KMnO4 (△)

(2)C12/Fe (3) HN03-H2S04 (4) H2/N1,高温，高压(5) 浓H2SO4 ( A ) (6) Br2/光(7) (CH3)2CHC1/A1C13 (8)

CH3CH2CH2C1/A1C13

9.指出下列各物质硝化时，硝基进入环上的主要位置。

(1)(2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 10.经

过元素分析，测定相对分子质量，证明A, B, C三种芳香怪的分子式C9H12o当以K2Cr2O7的酸性溶液氧化后，A变为一元竣酸，B 变为二元竣酸，C变为三元竣酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化后，A 和B分别生成两种一硝基化合物，而C则只生成一种一硝基化合物。试通过反应式确定A, B, C的结构和名称。

解：A. B. C分别为:11.-个怪C10H16不含侧链烷基，能吸收lmol H2o用03处理后再用Zn/H20作用，得一个对称的二元酮

C10H1203o推导这个怪的可能的构造式。

解：计算不饱和度:l+n4-=3,根据能吸收1 mol H2说明分子屮只含一个双键，其余两个不饱和度应该是两个环。故初步断定分子为两个环加一个双键，再根据该化合物位03氧化后再与Zn/H20作用，得一对称的酮推断现该化合物的结构式为：答：

第四章立体化学课后习题答案(第三版教材)

1.B

2.(S)-2-澳丁烷

3. A

4.

5.

6.

4.-均有光学活性。

5.根据公式可得(1)-39. 020 (2)-

2.40 (3)

二甲基-3-乙基-5-氯己烷(2)对澳苯基澳甲烷(3)

4-氯-环己烯(4) (E)-2, 3-二甲基-1-氯-4-7臭-2-丁烯(5)

7,7-二甲基-2-》臭-3-辛烘(6) (S) -3-甲基-2-氯丁烷

2.写出下列化合物的构造式：(1)二氯甲烷(2) 1,3-二氯戊烷(3)

氯仿(4)澳化节(5) (Z) -3-苯基-1-澳-2-丁烯(6)

®-3-甲基-3-澳己烷(7)

烯丙基氯(8)

1-甲基-3-氯环戊烯解：

3.写出下列反应的主要产物：