《体内药物分析》第08章在线测试
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《体内药物分析》第08章在线测试
第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)
1、手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有(B)个对映体,余者为非对映体。
A、2n B、2n-1
C、3n-1 D、4n-1
2、合成的手性药物中仅有10%以上的手性药物是以(A)对映体给药。
A、单个B、多个
正确
2、药物分子结构中具有手性中心或不对称中心,相应的药物称为手性药物
正确
3、在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异
正确
4、手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响
正确
5、手性药物在体内代谢过程没有立体选择性
错误
D、该法要求被拆分的对映异构体具有能与铜形成复合物的结构
5、常用的TLC手性流动相拆分法有()
A、添加B-环糊精
B、添加B-CD及其衍生物
C、添加手性离子对试剂
D、添加手性试剂浸渍
E、添加酸、碱试剂浸渍
第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)
1、对映体是指分子结构中的各基团在三维空间不能重叠而互相呈祥关系的立体异构体
C、非D、多个非
3、手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与(B)之间的相互作用
A、生物大分子B、手性生物大分子
C、非手性生物大分子D、生物高分子
4、造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与(D)有差异。
A、手性药物的作用B、生物大分子的结合
C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位
B、手性固定相法
C、间接法
D、直接法
3、对映体的药动学差异表现在(ABCD)
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、消除
4、关于手性配体交换色谱固定相的正确说法是(ABCD)
A、手性配体一般有氨基酸衍生物制成
B、该固定相是利用手性配体与对映异构体之间形成具有不同稳定性的铜复合物而进行色谱分离
C、当待拆分对映体为氨基酸时复合物以离子键吸附于硅胶的疏水表面上
5、体内手性药物测定的方法中最常用的是C
A、超临界流体色谱法B、高效毛细管电泳法
C、手性色谱法D、免疫测定法
第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)
Hale Waihona Puke Baidu1、体内手性药物的手性薄层色谱法可分为(AC
B、间接法
C、手性流动相法
D、直接法
2、体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为(CD)
A、手性流动相法
第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)
1、手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有(B)个对映体,余者为非对映体。
A、2n B、2n-1
C、3n-1 D、4n-1
2、合成的手性药物中仅有10%以上的手性药物是以(A)对映体给药。
A、单个B、多个
正确
2、药物分子结构中具有手性中心或不对称中心,相应的药物称为手性药物
正确
3、在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异
正确
4、手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响
正确
5、手性药物在体内代谢过程没有立体选择性
错误
D、该法要求被拆分的对映异构体具有能与铜形成复合物的结构
5、常用的TLC手性流动相拆分法有()
A、添加B-环糊精
B、添加B-CD及其衍生物
C、添加手性离子对试剂
D、添加手性试剂浸渍
E、添加酸、碱试剂浸渍
第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)
1、对映体是指分子结构中的各基团在三维空间不能重叠而互相呈祥关系的立体异构体
C、非D、多个非
3、手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与(B)之间的相互作用
A、生物大分子B、手性生物大分子
C、非手性生物大分子D、生物高分子
4、造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与(D)有差异。
A、手性药物的作用B、生物大分子的结合
C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位
B、手性固定相法
C、间接法
D、直接法
3、对映体的药动学差异表现在(ABCD)
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、消除
4、关于手性配体交换色谱固定相的正确说法是(ABCD)
A、手性配体一般有氨基酸衍生物制成
B、该固定相是利用手性配体与对映异构体之间形成具有不同稳定性的铜复合物而进行色谱分离
C、当待拆分对映体为氨基酸时复合物以离子键吸附于硅胶的疏水表面上
5、体内手性药物测定的方法中最常用的是C
A、超临界流体色谱法B、高效毛细管电泳法
C、手性色谱法D、免疫测定法
第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)
Hale Waihona Puke Baidu1、体内手性药物的手性薄层色谱法可分为(AC
B、间接法
C、手性流动相法
D、直接法
2、体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为(CD)
A、手性流动相法