Lims-实验室信息管理系统

Lims实验室信息管理系统.

Lims是先进的、强大的、灵活的、完整的、可扩展升级的实验室信息管理系统的典范。给用户提供一个开放性的应用软件平台，遵循ISO/IEC17025、GLP(Goodlaboratorypractice)、GALP(GoodAutomatedLaboratoryPractices)等实验室标准化管理规范，采用模块化的设计方式，适用于不同类型分析、检测和校准实验室的综合管理。lims软件表现出极强的灵活性，用户可根据各自的商业需求的变化对系统进行修改，而不危及将来系统的升级能力，客户包括政府、市立和私人实验室，也包括世界500强中的化工、临床、环境、食品、法医、石化、制药等行业中的企业。

Lims以实验室为中心，将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的因素有机结合起来，采用先进的计算机网络、外设接口、数据库技术和标准化的实验室管理思想，组成一个开放的分布式体系，为实现分析任务网上分配、检测数据自动采集、快速发布、信息共享、分析报告自动生成、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术性支持，是连接实验室、生产部门、质量管理部门及客户的信息平台。

Lims总体结构功能图

Lims检测流程(支持自定义)

Lims资源管理结构图

Lims初始化管理结构图

模块功能简介

１、检测工作管理:

检测工作管理包含任务下达、样品登记、样品管理、任务分配、检验分析(支持仪器数据自动输入)、数据校核、数据审核、报告编制、报告审核、报告签发、报告归档打印等。样品及分析项目、组分、参数，从业务开始到生成分析任务，以及分析结束的全过程监测实时了解实验室分析任务完成状况，并及时处理异常情况，严格确保每一个工作步骤按照标准流程进行，每一个分析任务符合质量规范完成。检测流程,工作窗口以及表单(委托协议,原始记录单,报告等)都可以在初始化模块自定义。

２、资源管理:

对实验室不同类型的资源进行全面综合管理，包括人员、仪器设备、材料试剂、文件、客户信息、分析方法、质量抱怨等诸多方面，与检测流程有机地结合，实现对测试过程地全面跟踪，并严格遵循标准化的实验室管理规范ISO/IEC17025，保证Lims符合实验室质量体系的要求.

３、查询统计管理:

Lims提供多种灵活的查询功能。内部用户可以根据权限设置，灵活地设定组合查询条件实现动态查询的功能。对于领导及相关管理人员可以查询各种检验报告，并可以按检品进行所有相关信息的查询，以及检验进度的跟踪查询。系统提供组合查询方式，系统管理员可以自定义查询

模板，给予不同角色的人相应的权限。用户可以自定义查询条件进行数据的查询，查询出的数据可以直接导出成Excel等通用文件格式。Lims支持统计模板自定义，用户可自己制作各种风格的日报,月报,台帐等也可以生成各种质量分析图表。

４、超级即时通

既可以在线聊天、沟通工作，又可以实现有新任务时像QQ一样自动闪烁提醒，通过超级即时通即可进入相关模块处理自己的工做而不用重新登录LIMS。

５、仪器接口管理

采用“与设备无关”的软硬件接口技术，将不同接口类型的仪器与Lims进行连接。只要仪器具备数据输出功能，不管是采用何种方式，都能实现数据的快速自动采集。Lims提供仪器接口自定义功能，当新采购仪器时，不需要厂家重新编写代码，用户可根据系统提供的图形化向导，自行连接仪器。Lims还具备连接在线监测仪表功能，实时采集质量数据，可以满足实时质量监测领域的应用要求。通过连接在线质量监测仪表，实现质量信息的实时监测，出现超标异常情况时自动向指定节点报警。

Lims优势介绍

产品接近零风险，后期维护费用极低。lims属于平台性质，在设计时就遵循可无限扩展，可定义性原则，支持字段、表、输入输出窗口、表单、流程、仪器接口等自定义，当用户的流程、窗口、原始记录单、报告发生改变或新购买仪器只需要简单的设置就可以实现。用Lims 可以轻松满足实验室现在和将来的各种个性化需求，而不需要厂家重新修改代码，不但保护了用户的投资（一次购买终身受益）而且可以根据发展需要灵活地调整软件快速响应，获取最大效益。

１、自主知识产权。遵循ISO/IEC17025、GLP、GALP等实验室标准化管理规范，采用模块化的设计方式。

２、产品线丰富，提供实验室信息系统的全面解决方案，产品包括Lims实验室信息管理平台、Lims移动版（可运行于手机、PDA、平板电脑等设备上）、Crm(客户关系管理系统)

实验室专版。

３、底层字段、表、输入输出窗口，都可以自定义，无限扩展软件的功能。

４、表单自定义，Lims内置强大的表单制作工具，只要会用excel和word就可以自己定义原始记录单模板，检验报告模板，统计报表模板。见视频演示

５、仪器接口自定义，LIM通过图形化的向导实现仪器接口的自定义，用户经过简单培训就能学会，当有新仪器时，不用找厂家，就可以实现自己连接仪器。见视频演示

６、严格的的追溯、审核、审计、回退、机制，异常的数据（回退的数据，不合格的数据等）可以显示红色等。对修改过的数据进行标识，并且可以记录修改前的数据，修改后的数据，修改时间，修改人等。见视频演示

７、流程自定义。当业务流程发生改变时，不需要厂家可以自己修改流程。

８、自动检验报告，项目等级自动判定，产品等级自动判定，自动电子签名。见视频演示

９、查询、统计报表自定义。可以自定义任何形式的组合查询，可以自定义任何风格的统计报表，而查询和统计报表的定义非常简单，用户可以很容易地掌握。

１０、超级即时通，创造性地融合即时通讯和lims的模块功能，检测任务即时提醒、即时通知、可以根据任务提醒迅速进入LIMS相关模块处理自己的工作，也可以利用超级即时通在线沟通工作，聊天。

１１、丰富的接口开发经验（和MES、ERP、OA等）。

１２、数据加密传输，严格的数据访问控制机制，支持CA证书、确保数据的安全。

实施LIMS项目的效益

1:提高实验室管理分析水平能力和工作效率

对实验室按照ISO/IEC17025标准体系进行管理，以程序化方式规范质量检验和质量管理工作流程，提高实验室综合检测能力和分析水平，建立起快速高效的量监督信息化平台，确保质监工作更好地为生产、科研及客户服务。

仪器数据的自动采集可以减少手工录入的错误，加快数据传送的速度；统一的样品登记和调度系统，可以优化实验室工作秩序，减少样品的周转时间，这样减少了分析者和检查者的反复计算所消耗的大量精力，提高了工作效率。

2：提高分析数据安全性和可靠性

LIMS系统记录了每个分析数据的原始信息，包括数据生成、修改、审核等每一步过程。在对数据产生疑问时，随时调出该数据对应的原始记录，看是否有人为修改记录？该数据是经过哪些人员审核的？…，等一系列详细信息数据可追溯性确保了数据的可靠性，杜绝了人为捏造及修改数据的行为，使实验室在客户心目中树立良好信誉，增强市场竞争能力。

与传统的纸面存储数据相比，实验数据电子化，使得数据的安全有了更加可靠的保障。严格的验证系统使得一丁点的数据修改都将纪录在案。分布式的数据存放，防止了数据遭受灾难性的破坏

3：规范分析检测工作流程

LIMS系统为每个分析样品在实验室的流转建立严格程序，实现分析检测工作流程化，包括样品登记、采样、分样、检测、审核、出报告等各个环节。新样品到达实验室后，进行登记，生成分析任务单，通过计算机网络直接下发到分析岗位，分析人员看到分析任务后，进行确认，然后开始分析；分析结束后，数据自动进入到数据库，具有审核权的人员完成数据审核，相关部门在网上就能立即看到。实验室管理人员通过系统可以了解到：

a、当天分析样品数量，已经完成及未