人教版教学课件高一伴性遗传 复习加习题

一个X染色体，只要有一个色盲基因就表现为色盲； 因时才会表现为色盲，而这种概率就要低得很多
了。 通过调查发现X染色体携带色盲基因的 概率是7%，那么，男女色盲患者的概念分别
7%和0.49%（0.5%） 是_____________________。
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因 所控制的一种遗传病 。 由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X 染色体，具有该致病基因的可能性就更大些，所
配子
子代 基因型 子代 表现型 比例
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女携带
1
女色盲
1
男正常
1
男色盲
1
女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 亲代 XbXb × XB Y Y
配子
Xb
Xb
XB
子代 基因型 XBXb 子代 女携带 表现型 1 比例
Xb Y
男色盲
1
问题
根据以上四种婚配方式中色盲的遗传情
（3）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其 XBXb×XbY 亲本的基因型是______________。 （4）若后代的性别比例为1 ：1，宽叶个体占3/4， XBXb×XBY 则其亲本的基因型是_____________。
配子 X
X XY 1♂
Y
F1
思考
XX 1♀﹕
一对正常夫妇生了一个先天性聋哑儿子，他们想 3 / 8 再生一胎，第二胎为正常儿子的概率是_______； 1 / 4 若第二胎是儿子，为先天性聋哑的概率是______。
问题探讨 教材33页“问题探讨”
1.为什么红绿色盲和抗维生素D佝偻病在遗传表现 上总是与性别相联系的呢？ 因为控制这两种遗传病的基因都是位于性染 色体上，所以它们的遗传总是与性别相联系的。 2.为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性，而 抗维生素D佝偻病患者又是女性多于男性呢？ 因为红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制 的；而抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基 因所控制。
ZBW
×
ZbZb
配子
ZB
ZBZb
W
ZbW
Zb
F1
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
三、有关习题分析
1.遗传规律的判断
（1）可肯定的 无中生有
常隐 隐性病 伴X隐 常显 显性病 伴X显
有中生无 （2）符合一下规律则可能伴性（如不符合则肯定不是）：
Y染色体：男病男必病（子孙全都是） 伴X隐性：女病男必病（交叉遗传、男性患者多于女性患者）
答：
AaXBY、AaXBXb
（1）该夫妇的基因型分别是_____________。 1/4
（2）他们若生第二胎是色盲的概率是_____； 1/4
第二胎是白化病的概率为_____；第二胎是白化病 1/16
1/8 色盲儿子的概率是______.若第二胎是儿子，为白
化病色盲的概率是_____。
课
堂
练
习
3 .人类外耳道多毛症仅见于男性（a），人类 抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一 定患此病（ b ）。 Ｙ 则a病是由____染色体上的基因所控制，b病是 Ｘ 显性 由___染色体上的______基因所控制。 ４ .右图为某家族色盲遗 １ 2 3 4 传图谱，根据图示分析， “７”号个体内的色盲基因 5 6 7 是怎样遗传下来的 A 7 B.2 5 7 （ A.1 ） 5 C.3 6 7 D.4 6 7
D. Y染色体遗传
9.某种 雌雄异株的植物有宽叶（B）和窄叶（b） 两种类型，（基因B和b均位于X染色体上）基因b 使雄配子致死。请回答： （1）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的 XBXB×XbY 基因型是_____________。
（2）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其 XBXB×XBY 亲本的基因型是______________。
第二章、基因和染色体的关系
第三节
伴性遗传
一、性别决定
染色体 的种类 常染色体 性染色体 XY型 方式 XX
♀性
XY
ZZ ZW
ZW型 性别 人类细胞中的染色体
♂性 ♂性 ♀性
男性：44 + XY 体细胞 女性：44 + XX 精 子：22 + X（Y） 生殖细胞 卵细胞：22 + X
P
♀（XX）×♂（XY）
甲 乙
丙
丁
2 . 伴性遗传与遗传的基本规律的关系
（1）一对性染色体的遗传 基因的分离定律
（2）性染色体与常染色体同时出现的遗传
自由组合定律
伴性遗 已知性别 只计算该性别中的相关情况 传的概 率计算 未知性别 计算整个子女中的相关情况
例：一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因a
控制）又是色盲（由基因b控制）患者。请回
人类红绿色盲的主要遗传方式
正常女性与色盲男性婚配的遗传图解 亲代
XBXB ×
XbY
配子 子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性 携带者
男性 正常
女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 亲代
XBXb
×
XBY
配子
XB
Xb
XB
Y
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性 女性 正常 携带者
男性 正常
男性 色盲
女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 亲代 XBXb × XbY
由性染色体上的基因所控制的性状在遗 传时总是与性别相联系的，这种现象称——
伴性遗传
X、Y染色体是一对异型同源染色体，其Y染 色体的大小只有X染色体的1/5左右，所以许多位 于X染色体的基因，在Y染色体上没有相应的等位 基因，所以由这些基因所控制的遗传性状则因性 别不同而异。
二、人类红绿色盲
资料分析
下图是某家族的红绿色盲遗传图谱， 请分析并讨论：
1.红绿色盲基因是位于X染色 体上还是位于Y染色体上？
位于X染色体上 是隐性基因
2. 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性
男
性
基因型 XBXB XBXb XbXb 表现型 正常 携带者 色盲
XBY
正常
XbY 色盲
5 .决定猫毛色的基因为于X染色体上，基因型为bb BB、Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有 虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色 和一只黄色小猫，它们的性别是 （C ） A.雌雄各一半 B.全为雌猫或全为雄猫 C.全为雌猫或三雌一雄 D.全为雄猫或三雄一雌 6 .血友病的遗传属于伴X隐性遗传，某男孩为血友 病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正 常。血友病基因在该家族中的传递途径是（ B） A.外祖父 母亲 男孩 B.外祖母 母亲 男孩 C.祖母 父亲 男孩 D.祖父 父亲 男孩
伴X显性：男病女必病（交叉遗传、女性患者多于男性患者） 提示：如果不符合(2)中规律，则对应的应该是 常染色体的显(隐)遗传病
例：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题 常、隐 图谱中遗传类型最可能是：甲是_______、 X、隐 常、显 常、隐 乙是_______、丙是_______、丁是_______。
况，回答下列两个问题 1.男性的色盲基因的来源及传递情况怎样？ 由此说明了什么问题？
男性的色盲基因都是来自母亲，也只能传递
给他的女儿。这说明了色盲具有交叉遗传及
女病男必病的特点
2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并
解释其原因。
2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并 解释其原因。 色盲患者男性多于女性，这是因为男性只有 而女性有两条X染色体，必须同时具有两个色盲基
以说，X显性遗传病患者女性多于男性。
遗传时，父亲的致病基因一定会传给他的女 儿，儿子的致病基因只能来自他的母亲。所以说 该病的特点之一是：父病女必病，子病母必病
课
堂
练
习
1 .生物的性别决定发生在 A.幼体出生时 C.合子形成时
（C ） B.胚胎发育时 D.胚后发育过程中
2 .果蝇的红眼伴X显性遗传，其隐性性状为白 眼。在下列杂交组合中通过眼色即可判断子 代果蝇性别的一组是 （A ） A.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
7 .某人的伯父患色盲，但其祖父、祖母均正常， 次人与其姑母的女儿结婚，后代患色盲的概率 是（次人的母亲和姑父均不携带色盲基因）C
A. 1 / 2
B. 1 / 4
C. 1 / 8
D. 1 / 16
8 .右图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（D ）
A.X染色体显性遗传
B.X染色体隐Baidu Nhomakorabea遗传
C.常染色体显性遗传
雌性个体是异形性染色体——ZW
芦花鸡性状（羽毛上有黑白相间的横斑条纹）是 由Z染色体上的显性基因控制的， 隐性纯合子为非芦花（羽毛上没有横斑条纹）， W染色体上没有它的等位基因。
如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在幼鸡 时即可根据根据是否有芦花的存在来判断鸡的性 别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。 P
四、伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传的实例：人类的红绿色盲、血友病 （X染色体隐性遗传）和抗维生素D佝偻病（伴X显 性遗传） 。果蝇的红眼和白眼；鸡的芦花和非芦 花性状；雌雄异株的植物（如杨、柳）中的某些 性状；人类外耳道多毛症（伴Y染色体遗传）。
鸡的性别决定方式为ZW型 雄性个体为一对同型性染色体——ZZ