高分子材料加工原理考试复习重点

名词解释5道 15分

判断10道 10分

选择10道 20分

问答4道 40分

论述题1题 15分

第一章绪论

通用高分子的主要种类和概念

纤维：一种细长形状（长径比>10）、截面积较小(<0.05mm2)的物体

塑料：以合成（或天然）的高分子化合物为基本成份、在加工中通过塑化流动或原位聚合而成型的柔韧性或刚性固体高分子材料

橡胶：以合成（或天然）的高分子化合物为基本成份的高弹性的高分子材料

涂料：应用于物体表面并能结成坚韧保护膜的物质的总称

胶粘剂：能把各种材料粘合在一起的物质

材料是用来制造各种产品的物质，是具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质。

第二章聚合物流体的制备

聚合物流体的制备包括熔体的制备和溶液的制备

第二节中的1，2，3小节

·熔体的话是通过加热，不同加热的方法，加热，熔体转移，熔体移轴，

剪切，理解热传导，熔融方法上的要求

聚合物的熔融：即完成聚合物由固体转变为熔体的过程。

一.熔融的方法（了解蓝色字体的方法和区别）

1. 无熔体移走的传导熔融

2. 有熔体强制移走的传导熔融: 熔融的一部分热量由接触表面的传导提供，一部分热量通过熔膜中的粘性耗

散将机械能转变为热能来提供。

·力学耗散：力学的能量损耗，即机械能转化为热能的现象.在外力作用下，大分子链的各运动单元可能沿力的方向做从优取向的运动，就要克服内部摩擦，所以要消耗能量,这些能量转化为热能.

随着螺杆的转动，筒壁上的熔膜被强制刮下来移走,而使熔融层受到剪切作用，使部分机械能转变为热能.

哪种热能占主导地位，取决于聚合物本身的物理性质、加工条件和设备的结构参数。

当机筒温度较低、螺杆转数较高时，由剪切产生的剪切热占主要地位。

当螺杆转数较低，机筒温度较高时，机筒的传导热占主要地位。

3.压缩熔融: 熔融热量由将机械能转变为热能来提供。

4.耗散混合熔融: 熔融热量由在整个体积内将机械能转变为热能来提供的。例：双辊塑炼（开炼）

5.利用电、化学或其它能源的耗散熔融方法:熔融的热量通过电、化学或其它能源转变为热能来提供。

6.振动诱导挤出熔融: 将振动力场引入聚合物熔融加工的全过程。实际上物料是在一个封闭的压力容器中受到一个复杂的往复剪切力作用。分子链会在两个作用力的方向进行排列，形成网格化结构。

二,聚合物的溶解

特点：

1.缓慢聚合物有2种运动单元，大分子尺寸比溶剂大得多

聚合物的溶解过程分成两个阶段：

（1）溶胀溶剂分子向聚合物扩散→大分子体积膨胀（晶态结构被破坏）

（2）溶解在溶剂分子的作用下，使大分子之间的作用力不断减弱，进而分散到溶剂中，与溶剂分子相互混合直至成为分子分散的均相体系。

2. 复杂

溶解度和溶解速度与多种因素有关：

（1）分子量加及其分布

高分子量聚合物溶解困难（例：UHWM-PAN)

(2)交联度

具有交联结构的聚合物，只有溶胀

(3)结晶状态

非极性晶态聚合物室温下难溶解(例：HDPE)

(4)极性

晶态聚合物在极性溶剂中相对较易溶解(例：PVA)

聚合物的溶解类型:

（1)由热焓变化决定的溶解过程聚合物溶解的条件：∆Hm <0

极性聚合物（特别是刚性链的聚合物）在极性溶剂中所发生的溶解过程.

（2)由熵变决定的溶解过程特征：∆Sm >> 0，∆Hm ≥0

非极性聚合物在非极性溶剂的溶解过程.

三.影响溶解度的结构因素

1.大分子链结构的影响

大分子链的化学结构使分子间作用力↑溶解度↓（例：PAN均聚物和共聚物溶解的差别）

链结构的不规整性↑溶解度↑（例：含残余醋酸基PVA）

大分子链的刚性↑溶解度↓（例：纤维素、PVA）

分子量M ↑溶解度↓（例：BC）

2.聚合物超分子结构的影响

结晶度↑溶解度↓（例：PTFE）

但极性的结晶聚合物也可以在常温下溶解.

无定形部分与溶剂的相互作用会释放出大量热,致使结晶部分熔融.

3.溶剂结构的影响

（1）溶剂的化学结构、缔合程度

（2）溶剂的极性

溶剂的极性越接近聚合物的极性，溶解度↑

（3）极性溶剂的基团性能

溶剂的极性基团与聚合物极性基团相互吸引产生溶剂化作用，溶解度↑

例：聚氯乙烯（亲电）要选择环己酮等溶剂（带亲核基团）。

（4）溶剂极性基团旁的原子团

原子团↑极性聚合物的溶解度↓

（5）混合溶剂

溶解性↑

四溶剂的选择原则

1.聚合物和溶剂的极性相近规律

相似相溶:

聚合物和溶剂的极性越接近，越容易互溶.

例外：刚性较大的极性聚合物大分子间的作用力较强，其溶解性能较差。

例子：

天然橡胶（非极性）—汽油、苯、己烷和石油醚（非极性）

PS聚苯乙烯（弱极性）—甲苯、氯仿、苯胺（弱极性）和苯（非极性）

PMMA聚甲基丙烯酸甲酯（极性）-丙酮（极性）

PVA聚乙烯醇（极性）—水、乙醇（极性）

PAN过氧乙酰硝酸酯（强极性）—二甲基甲酰胺（DMF）（强极性）

2. 溶剂化原则

——若溶质与溶剂分子之间可以形成相互作用力，而且这种作用力大于溶质分子间的作用力，就会导致溶质分子彼此分离，形成溶解。

广义酸——电子接受体，主要包括一些亲电试剂：

-SO2OH > -COOH > -C6H4OH > -CHCN > -CHNO2 > -CHCl2

广义碱——电子给予体，主要包括一些亲核试剂：

-CH2NH2 > -C6H4NH2 > -CON(CH3)2 > -CONH- > CH2COCH2-

当高分子含有亲电基团，而溶剂分子含有亲核基团；或者高分子中含有亲核基团而溶剂分子含有亲电基团时，溶质和溶剂之间就可以产生强烈的溶剂化作用，导致聚合物发生溶解

第三章混合（对写过的论文要有印象）

混合涉及到配方体系；论文：描述一种助剂的种类，原理

混合的机理和发生的过程（第一节和第四节的内容）

·涉及到两个概念：分散和混合的区别，又分为非分散混合和分散混合（判断方法：有没有尺寸变小的阶段）

第一节里面混合的机理，涡流扩散（湍流）（涉及到流动形态包括层流和湍流），分子扩散，体积扩散

·随堂测试：聚合物的扩散是属于哪种机理（属于那种扩散），它有什么特点？

·混合过程主要作用那些名词是什么意思？

按物料状态不同，混合可分为液-液、固-固和液-固混合。

在聚合物加工中，液-液混合、液-固混合是最主要的混合形式.

例：聚合物共混添加改性

按混合的形式，可将混合分为非分散混合(nondispersive mixing)和分散混合(dispersive mixing)

非分散混合：分散粒子通过位置的变化增加在混合物中空间分布的均匀性但不减小粒子尺寸.

分散混合：粒子既有粒度的变化又有位置的变化.