受试者出现紧急医学不良事件应急预案

受试者出现紧急医学不良事件应急预案

项目名称：

适应症：

承担专业：中南大学湘雅三医院（）

专业负责人：主要研究者：

病人来源和随访(可以多选): 住院，，门诊

具体流程：

一、受试者住院期间（包括期间）发生紧急医学不良事件处理流程：

1、当受试者出现损害及突发事件时，医护人员应立即向主管医生

或值班医生汇报。

2、主管医生或值班医生应根据病情采取相应的应急措施，并立即

报告本专业负责人和主要研究者（专业负责人和主要研究者可以为同一个人）、辅助研究者（由主要研究者授权，职称必须是主治医师及以上）。专业负责人、主要研究者、辅助研究者接到汇报后应在分钟内亲自参加或委派高年资医生到病房协助处理。如情况非常危险，必要时可联合麻醉科医师、医师进行抢救。

3、主管医生或值班医生在处理事件的同时，负责临床实验的研究

者应在小时内将受试者的症状、程度、出现时间、持续时间、处理措施、经过等记录于病历及观察表上。

4、主要研究者或辅助研究者应将该紧急医学不良事件在小时内报

告给药物临床实验机构办公室秘书（电话详见三），必要时可直

接向机构主任或机构办公室主任（电话详见三）报告。

5、研究者可根据病情决定是否终止实验观察，或者仅调整实验用

药剂量暂时中断研究。

6、如属严重不良事件或重要的不良事件，需要紧急破盲时，研究

者应立即通知申办方和机构办公室质控员，根据方案要求及破

盲的实施破盲，并详细记录破盲过程。

7、对发生不良反应的受试者，应观察和随访至症状或体征及相应

理化检查恢复至正常，并按和方案要求在小时内上报申办方、

国家食品药品监督管理总局、医学伦理委员会。

8、如发生医疗纠纷或有相关倾向，参照《中南大学湘雅三医院危

害医院公共秩序应急预案》。

二、门诊病人或随访期间在院外发生紧急医学不良事件处理流程：

1、实行主管医师和研究者负责制。

2、与受试者建立通畅的联系，至少应告知受试者以下联络电话：

主管医师、辅助研究者、研究协调员、医学伦理委员会。

3、一旦接到受试者出现受试者损害及突发事件的信息，主管医师

立即通知医务科，医务科应立即组织外出预备队，药物临床实

验机构办公室负责协调。

4、外出预备队至少包括一名医生和一名护士，必要时可以请协助。

5、外出预备队将受试者接至医院临床实验专业科室或者处理。专

业负责人、主要研究者、辅助研究者和主管医师接到汇报后应

在分钟内亲自或委派高年资医生到病房协助处理。

6、主管医生或研究者在处理事件的同时，负责临床实验的研究者

应在小时内将受试者的症状、程度、出现时间、持续时间、处理措施、经过等记录于病历及观察表上。

7、主要研究者或辅助研究者应将该紧急医学不良事件在小时内报

告给药物临床实验机构办公室秘书（电话详见三），必要时可直接向机构主任或机构办公室主任（电话详见三）报告。

8、研究者可根据病情决定是否终止实验观察，或者仅调整实验用

药剂量暂时中断研究。

9、如属严重不良事件或重要的不良事件，需要紧急破盲时，研究

者应立即通知申办方和机构办公室质控员，根据方案要求及流程实施破盲，并详细记录破盲过程。

10、对发生不良反应的受试者，应观察和随访至症状或体征及相应

理化检查恢复至正常，并按和方案要求在小时内上报申办方、国家食品药品监督管理总局、医学伦理委员会。

11、如发生医疗纠纷或有相关倾向，参照《中南大学湘雅三医院危

害医院公共秩序应急预案》。

三、本临床实验项目应急预案成员、职责及联系方式

四、本研究中主要紧急医学不良事件应急预案：按照方案和或专业执行。

受试者在住院期间（期间）出现紧急医学不良事件处理流程