“三合一”管理体系文件培训考试题

“三合一”管理体系文件培训考试题
“三合一”管理体系文件培训考试题

体系三合一管理手册

上海******公司 质量环境职业健康安全 管理手册 (A/0版) 文件编号: QOEM-01 使用部门: 持有者: 发放号: 受控状态: 颁布日期:2015年03月1日生效日期:2015年03月1日 目录 01 公司管理方针 (3) 02《管理手册》发布令 (4) 03管理者代表任命书 (5) 04手册说明 (6) 1 范围 (7) 2 引用标准 (8) 3 术语和定义 (9) 4三项标准管理体系 (10) 4.1总要求 (10)

4.2文件要求 (10) 5管理职责 (12) 5.1管理承诺 (12) 5.2以顾客为关注焦点 (14) 5.3三标整合型方针 (13) 5.4策划 (15) 【4.3.1】环境因素 (15) 〖4.3.1〗危险源辩识和风险评价 (15) {4.3.2}法律法规及其他要求 (16) 5.4.1 质量、环境、职业健康安全目标策划 (16) 5.5职责、权限沟通 (18) 5.6管理评审 (26) 6资源管理 (27) 6.1资源的提供 (27) 6.2人力资源 (27) 6.3基础设施 (28) 6.4工作环境 (29) 7产品实现 (29) 7.1产品实现的策划 (29) 7.2与顾客有关的过程 (30) 7.3设计与开发 (31) 7.4采购 (32)

7.5 生产和服务提供 (33) 7.6监视和测量设备的控制 (36) 8测量、分析和改进 (37) 8.1总则 (37) 8.2监视和测量 (37) 【4.5.2】合规性评价 (38) 8.3不合格品控制 (40) 8.4数据分析 (40) 8.5改进 (41) 注:【】:表示环境体系专有要素 〖〗:表示职业健康安全体系专有要素 { }:表示环境、职业健康安全体系共有要素 三标整合型方针 质量方针:以质量为基础,以市场为导航,以顾客满意为宗旨,以服务社会为己任; 环境方针:遵法律法规,倡节能降耗,预防环境污染,共创绿色大自然; 职业健康安全方针:确保员工健康、安全,不断提高员工福利,加强 防护,持续改进管理绩效。 方针阐述 质量是永恒的主题,环境是人类生存的依托,职业健康安全是生产经营活动的前提。公司建立和实施质量、环境、职业健康安全整合型管理体系已为大势所趋,其方针特点: 1)、严格遵守国家、行业和地方有关部门质量、环境和职业健康安全法律、法规、标准及其他要求; 2)、对顾客和相关方要求作出承诺; 3)、持续改进质量、环境、职业健康安全管理体系; 4)、全员参与提高产品质量水平,树立良好公司形象,改善工

ISO14001程序文件培训考试题4

ISO14001程序文件培训考试题4 姓名:得分: 一、填空题2分*25=50分 1.供应商治理程序适用范畴 。 2.采购物料等级:按照采购材料、外协件、委外加工件对本公司产品质量阻碍的重要性,对采购物 资分为三类: a、 ; b、 ; c、 。 3.供应商开发流程: a. b. c. d. 4.采购部按生产部的《生产打算单》或各部门的《申购单》编制《采购订单》或《外协订单》。 在编制的《采购订单》或《外协订单》中必须 。当执行标准或技术质量要求在采购技术文件中已规定时,承诺在《采购订单》、《外协订单》中只填写物料编号、名称、型号、数量、交货期限。 采购物资到公司 。 当生产急需而合格供方无法及时提供的批量物资时, 。

因生产急需,需代料处理时, 。 5. 生产操纵程序目的: 。 6.产品的标识 A.标识的方式:。 B.标识的范畴: 。 1)原辅材料、外供料、外协件的标识 a.有包装或合格证的,采纳原厂家,包装合格证中产品的品种、规格、材质等进行标识; b.无包装、合格证的,按照检验报告单或入库单,另行制作产品标识及采纳材料卡,列出品种、规格(材质)进行标牌标识。 2)过程产品的标识 a. b. 3)成品的标识 4)生产设施的标识 。 7.检验和试验状态的标识 1)检验和试验状态分四种: 。 2)检验和试验标识方法 a. b.。 c.。

d.。8.产品可追溯性 。 二、简述题10分*5=50分 1、简述供应商评鉴和治理。 2、简述供应商治理。 1) 2)暂停/启用 3)等级奖惩 3. 简述采购物资的验证 3.1在供方处的验证。 3.2顾客对采购物资的验证 3. 3采购物资的进厂验证 4.简述生产操纵程序工作程序讲明: 1)生产运作前预备工作 2)生产运作 3)生产中的差不多流程

质量管理体系手册(大纲)

说明: 本大纲以某机械制造企业为例,描述了其质量管理体系的结构,类似于原来的《质量手册》。各种行业、各种类型的组织都可以以此为参考,制定出适合自己公司的大纲。对于管理体系比较完善的组织,可以在此基础上,补充更多、更细的内容,对于仅仅只为了拿证的组织,可以对其进行删减,简单化。虽然15版9001标准不再要求必须制订《质量手册》这个文件,但是,这个《大纲》,篇幅不大,内容灵活,既为企业识别过程提供了思路,也为审核提供了信息,有一定的作用。必须指出:本大纲只提供了一个框架,一个格式,只能做为参考,不能作为模板,企业的管理体系,必须有自己的特点,适合自己的管理要求。 此大纲也为管理体系涉及领域的扩大,提供了空间。环境管理体系,职业健康安全管理体系等,都可以在此基础上,增加该领域的管理要求。按照ISO导则中的附件SL要求建立的“高层次架构”新版标准,为一体化管理体系创造了条件。 本大纲仅为初稿,很不完善,例如反映标准要求还不全面,对记录的管理要求也没表述,等等,希望各位同仁提出宝贵意见。 黄一2016.5.18. 江北市通用冲压制品有限公司 质量管理体系大纲 (一稿) 一、企业概况 江北市通用冲压制品有限公司创建于2001年,现有员工110名,专业从事金属冲压件的生产,公司具有落料、折弯、拉延各种模具的设计和制造能力,年生产各种冲压件2000吨,已经与×××集团公司、×××股份有限公司、×××公司、×××公司建立了多年的合作关系。…… 金属冲压件被广泛应用在汽车、飞机、机械、电器、家具、玩具、通讯、建材等几乎

所有领域,市场需求极大,但另一方面,专业或不专业的冲压企业也几乎遍布各地,竞争异常激烈。近年来,随着对产品的质量要求越来越高,金属材料性能和模具制造技术也不断进步。本公司在高精度零件冲压和连续自动冲压技术上具有比较领先的技术,在行业中享有较高声誉,近年来市场不断扩大,并取得了较好的成就。……. 公司组织机构设置如下图: 公司各部门职权范围见《部门职责和目标》。 二、相关方及其要求 客户是我们的关注焦点,了解客户要求,不断满足其要求和期望是我们的目的,我们应在产品质量上精益求精,价格上做到合理,服务上做到认真负责。 员工是我们的兄弟,能在一起共事,是缘份,更是情份,员工在事业上、情感上、经济上的要求,都应充分给予考虑,做到工作愉快,感情融洽,生活幸福。 企业要发展,离不开资金支持,取得合法利润,当然我们不能忽视。 供应商、协作方都是我们的伙伴,我们互相支持,互相依赖,合作共进,才能共同发展。

三合一管理体系认证(材料准备)工作流程

三合一管理体系认证(材料准备)工作流程 一、目标分解与考核 确定管理目标分解管理目标制定《目标分解与考核办法》 (规定测量目标的频次、计算方法、考核部门)考核部门按期考核,填写《部门目标完成情况考核表》报质量部质量部汇总填写《目标分解考核表》发放给各部门(公布考核结果) 二、文件控制 文件编写评审会签批准编号受控使用单位(岗位)领取文件公司(办公室)及各部门分别建立文件清单文件更改 外来文件 a法律法规法律法规清单(非受控) b 原料、产品、方法标准受控外来文件清单 三、人力资源管理 1、建立人员档案确定组织机构和工作岗位确定岗位对人员能力的需求(岗位任职说明书)在岗人员评价,填写《岗位任职人员评价表》总经理批准合格上岗 2、确定培训需求制定年度培训计划培训实施计划培训签到 考核(提问、书面、操作技能)培训记录培训效果评价 3、特殊岗位、内审员、化验员等持证上岗 四、基础设施管理 建立设施设备档案、台帐建立《设备管理制度》建立设备维护保养标准分别按计划实施设备大、中修和日常维护保养分别建立记录监督检查和检修后验收证明设备和工序能力 五、合同评审 1、建立合同台帐区分重要或一般合同重要合同实施评审(包括重要电话合同)评审供货、质量保证、验收方式、运输服务等总经理批准签订合同(注意时间先后) 2、合同更改评审总经理批准更改成功信息沟通 六、合格供方评价(包括原料、辅料、配件、防护用品、运输服务等) 1、供方能力调查评价选择供方总经理批准建立合格供方名录 定期评价合格供方 2、在合格供方中实施采购 七、特殊(关键)过程确认 确定特殊(关键)过程实施确认,内容如下: 1人员确认:关键岗位人员培训考核记录及评价记录;

计算机一级考试题库及答案

2016计算机一级考试题库及答案 一、选择题 1以下关于编译程序的说法正确的是( zz? )。 A.编译程序属于计算机应用软件,所有用户都需要编词程序 B.编译程序不会生成目标程序,而是直接执行源程序 C.编译程序完成高级语言程序到低级语言程序的等价翻译 D.编译程序构造比较复杂,一般不进行出错处理 【参考答案】:C 【参考解析】:编译程序就是把高级语言变成计算机可以识别的二进制语言,即编译程序完成高级语言程序到低级语言程序的等价翻译。

2用8位二进制数能表示的最大的无符号整数等于十进制整数( )。 【参考答案】:A 【参考解析】:用8位二进制数能表示的最大的无符号整数是,转化为十进制整数是28-1=255。 3在数据管理技术发展的三个阶段中,数据共享最好的是( )。 A.人工管理阶段 B.文件系统阶段 C.数据库系统阶段 D.三个阶段相同 【参考答案】:C 【参考解析】:数据管理发展至今已经历了三个阶段:人工管理阶段、文件系统阶段和数据库系统阶段。其中最后一个阶段结构简单,使用方便逻辑性强物理性少,在各方面的表现都最好,一直占据数据库领域的主导地位,所以选择C。 4在E—R图中,用来表示实体联系的图形是( )。

A.椭圆形 B.矩形 C.菱形 D.三角形 【参考答案】:C 【参考解析】:在E—R图中实体集用矩形,属性用椭圆,联系用菱形。 5软件按功能可以分为应用软件、系统软件和支撑软件(或工具软件)。下面属于应用软件的是( )。 A.学生成绩管理系统 语言编译程序 操作系统 D.数据库管理系统 【参考答案】:A

【参考解析】:软件按功能可以分为:应用软件、系统软件、支撑软件。操作系统、编译程序、汇编程序、网络软件、数据库管理系统都属予系统软件。所以B、C、D都是系统软件,只有A是应用软件。 6一棵二叉树共有25个结点,其中5个是叶子结点,则度为1的结点数为( )。 【参考答案】:A 【参考解析】:根据二叉树的性质3:在任意一棵二叉树中,度为0的叶子结点总是比度为2的结点多一个,所以本题中度为2的结点是5-1=4个,所以度为1的结点的个数是25-5-4=16个。 7下列叙述中正确的是( )。 A.循环队列有队头和队尾两个指针,因此,循环队列是非线性结构 B.在循环队列中,只需要队头指针就能反映队列中元素的动态变化情况

三合一体系管理评审总结(最新版)

( 管理体系 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 三合一体系管理评审总结(最新 版) Safety management system is the general term for safety management methods that keep pace with the times. In different periods, the same enterprise must have different management systems.

三合一体系管理评审总结(最新版) 项目部本着“百年大计,质量第一”和“安全责任重于泰山”的宗旨,按照公司“精心施工、高效优质、顾客满意、保护环境、遵纪守法、文明施工、安全健康、预防为主、持续改进”的方针和精神积极深入开展质量、环境和职业安全健康体系文件的学习和应用活动,结合项目部的具体实际情况有针对性地对各级人员的岗位职责及任职要求;工程质量管理规定;安全生产管理规定;施工组织设计的编写;质量安全文明施工奖罚规定;施工过程追溯性;粉尘、污水、、噪声、资源、能源、固体废弃物管理;员工健康管理;消防管理;材料管理;设备管理;劳动防护用品管理及监督检查制度等进行了深入的学习并加大了管理力度,通过体系的有效应用,实现了持续改进。 项目部的质量、环境和职业安全健康管理水平得到地铁总公司、

地铁监理公司的好评,同时得到三号线施工单位的认同。质量、环境和职业安全健康形势得到良性的稳步发展!主要体现在如下几点: 一、项目部工程质量管理方面: 1.工程质量管理严格按照体系文件规定结合本工程施工特点编写施工组织设计方案和质量计划,目标分解明确,落实情况良好。 2.严格按照建设事业总部2003(406)号文规定进行施工管理及资料整理工作,隐蔽工程检查较及时,各项工程严格按照图纸施工,资料基本及时。 3.施工规范齐备,应用规范指导施工及验收情况良好。 4.图纸会审记录齐备,技术交底情况基本完善。 5.材料报验与检验及时,按规范执行,施工过程结果可追溯。 6.结构功能与安全检测按上级规定及规范执行。 二、项目部在施工现场安全生产管理方面: 1.制定相关的安全技术保证措施,精心施工,按施工方案作业。项目部编制了钢筋工程、混凝土工程、防水、钢支撑、起重作业、江心塌方等专项施工安全技术方案,在施工作业中起到良好的指导

质量手册和程序文件 考试及答案.doc

质量手册、程序文件培训考试 一、填空题(21分,每空0.5分) 1. 本手册是按照和标准制定的. 2.公司的质量方针是:、、、。 3.. 公司的质量目标是:1);2) 3)4) 4.. 公司的管理者代表是: 5.公司的主要职能部门有、、、、、。 6. 管理评审原则上年进行一次,一般以形式。 7.. 公司建立《员工培训登记表》做到。 8.. 公司现场使用的设备,应有统一的,以便于保养。 9.. 在接受每一份合同或订单时,应进行。 10.. 公司生产中的特殊工序有、、。 11. 内部审核原则上每年进行次。 12.PDCA的方法可适用于所有的过程,PDCA是指: 、、、。 13.不合格品经评审后处置方案有,,。 14..对已完成的预防措施,应进行验证,凡证实预防措施已完成,应在《预防措施处理单》上作好验证记录。 15.产品实现过程策划必须按本公司的质量方针,以及要求来进行。 16..对采购产品验证的方法有、、、工艺验证、提供合格证明文件等。 17.为验证质量管理体系有效运行的记录至少应保存年。 18.组织应确保质量管理体系在计划和实施更改时保持。 二、不定向选择题(每题2分,计30分) 1. 质量记录的保存期限为()。 A. 1 年 B. 3年 C. 5年 2. 下列哪种情况出现时可以提出管理评审()。 A. 市场变化重大时 B. 质量审核发现不符时 C. 有客户投诉时

3. 员工培训的内容一般包括( )。 A.健康安全环保 B. 质量体系教育岗位 C.政策方针 4. 有特殊产品合同或价值超过50万人民币以上的合同评审由()签名确认及完成评审。 A.生产部长 B. 采购部长 C. 总经理 5. 合同评审应有()的内容。 A.风险评估 B. 岗位职责 C.应急措施 6. 设计评审的时间应按()规定时间实施。 A. 设计工作计划 B. 设计输出计划 C.设计输入文件 7. 生产部依据销售部填写的销售合同或订单,结合相应产品的图纸、工艺卡、零件明细表及有关库存资料等制定()。 A. 生产计划单 B. 生产进度表 C. 装箱明细单 8. 采购部根据对供方评定情况制定(),并经总经理批准。 A. 供方评定表 B. 合格供方名册 C. 采购申请单 9. 作业指导书的代号为()。 A. SL B. WI C.KL 10. 不合格品评审几须遵守的“三不放过”原则有()。 A. 原因不清不放过 B. 责任不明不放过 C.纠正措施不落实不放过 11.()负责制定并批准书面的质量方针和质量目标。 A 管理者代表 B 总经理 C技术质量部经理 12.最终设计评审由()实施并形成文件。 A 设计人员 B生产部 C与该设计无直接责任人员 13.采购产品的验证由()负责。 A 技术质量部 B采购部 C生产部 14.内部质量审核将包括()的评审。 A 质量事故 B、后同 C先前审核结果 15.当材料或产品可以满足设计验收准则但不能满足制造验收准则时,是否可以验收() A 可以 B不可以 C视情况而定 三、名词解释(每题7分,计14分) 1.管理评审:

2015版质量管理体系手册(范本)

XXXX包装材料有限公司 质量管理体系手册 (符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准) 文件编号: 编制:XX 审核:XX 批准:XX

2016年6月1日发布2016年6月1日实 施 发布令 为提升公司质量管理水平,更好地为顾客提供优质产品和服务,提高顾客满意度,学习并应用国际先进的管理标准,本公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。本手册参照GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求起草,规定了公司质量管理体系的要求。对内是公司最高的强制性工作要求;对外是关于公司质量管理体系的说明。 要求全体员工必须严格贯彻执行。特此发布。 董事长: XX 2016年6月1日 任命书 为了贯彻执行GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,加强对质量管理体系的领导和日常管理,特任命XXX 同志兼任公司管理者代表,任命陈燕兼任质量管理体系专员。 管理者代表的主要职责是代表董事长全面建设、领导和管理公司的质量管理体系并承担与质量管理体系相关的外联工作,具体包括: a)确保公司的质量管理体系持续符合国际标准的要求; b)确保质量管理体系各项工作获得预期的绩效; c)在公司内部通报质量管理体系的绩效及改进机会,特别是向董事长报告; d)确保在整个公司推动以顾客为关注焦点; e)确保在策划和实施质量管理体系变更时保持其完整性。 质量管理体系专员的主要职责是承担质量管理体系日常运行的策划、指挥、执行、监督、改进等具体工作,辅助管理者代表履行好职责。 公司各职能、部门可推荐骨干成员参与质量管理体系的建设和改进工作,成立质量管理体系推进小组,小组成员由管理者代表任命并由体系专员领导日常工作。 董事长:XX

三合一体系基础知识

“三合一”管理体系,即国家采用公认的现代国际标准,对组织质量管理体系(QMS)、环境管理体系(EMS)、职业健康安全管理体系(OHSMS)的综合管理体系,进行检验,合格后给予颁发证书。 现代企业大都集上述三大管理体系于一身,简称“三合一”管理体系。 因为通过这几个管理体系认证,也就证明你这个公司有能力提供社会需要的产品、考虑可持续发展,保护环境,节约能源,同时又能关注职工的生活健康,只有这样才能很好的服务于这个社会,才能立在当代功在千秋! 第一章概述 一、三个标准的名称 GB/T19001-2000 idt ISO9001:2000 《质量体系要求》; GB/T24001-1996 idt ISO14000:1996 《环境管理体系规范及使用指南》GB/T28001-2001—OHSMS18001:2001 《职业健康安全管理体系规范》二、ISO的概念 ISO(International Organization for Standard) 是国际标准化组织的缩写代号,也是国际标准化组织颁布的国际标准代号。如ISO9001、ISO14001即为该组织颁布的顺序号为9001和14001的国际标准。 国际标准化组织(ISO)成立于1947年,是非政府性的国际组织,也是规模最大的国际标准化团体,其成员包括100多个国家和地区,设有2600多个技术组织。中国是ISO的成员国并且是ISO的发起国之一。 三、三个体系的相同点 □ 都是自愿采用的管理标准,适用于任何类型与规模的组织;

□ 都遵循相同的管理系统原理,通过实施一套完善的系统标准,在组织内建立并保持一个完善而有效的形成文件的管理体系; □ 通过管理体系的建立、运行和改进,对组织的相关活动、过程及其要素进行控制和优化,达到预期的方针、目标; □ 三个体系在结构和要素等内容上存在相同和相近之处; □ 目的均在于消除贸易壁垒,又都可以成为贸易准入条件; □ 三个体系均在第三方认证机构认证审核的要求下,三个体系的实施均涉及认证审核、认证机构、审核员以及对认证机构及审核员的认可等内容。三个体系的审核“三合一”,是大势所趋。 四、三个体系的不同点 ☆三个标准的目的、对象和适用范围互不相同; ☆对三个体系的要求不同。质量体系要满足质量管理和对顾客满意的要求,环境管理体系要服从众多相关方的需求,特别是法规的要求,职业健康安全管理体系关注组织内部员工的人身权利;ISO9000标准是对顾客承诺,ISO14000标准是对政府、社会和众多相关方(包括股东、贷款方、保险公司等等)承诺;OHSMA18000是对员工及社会等相关方承诺。 ☆审核准则和解决问题的侧重点不同; ☆要素的内容不完全相同,有的要素差别较大。 五、三个体系的兼容性 尽管三套标准和三个体系之间存在一些差异,但并不影响在体系建立过程中充分发挥其相同点所提供的条件,努力实现体系之间的协调、整合以及总体系的一体化,以便更好地发挥管理系统的功能。 质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系既有个性又有共

ISO14001程序文件培训及检验员考试题3

ISO14001程序文件培訓及工艺员、检验员考試題(3)姓名:得分: 一、填空题50分 1.产品监视和测量控制程序的目的是 a、确保; b、通过对各加工工序中的产品进行检验和试验,,以确保各加工工序的产品质量符合规定要求; c、通过对产品的最终检验和试验,确保产品质量满足规定要求,并为最终产品符合规定要求提供客观证据。 d、,验证产品达到规定要求,以确保满 足顾客的要求。 2.产品监视和测量控制程序规定了技术质量部负责编制各类检验规程,明确、检测频率、、、、等。 3. 企业要达到持续改进的目的,就必须不断提高质量环境管理的有效性和效率,在实现质 量环境方针和目标的活动过程中,。 4. 不合格品的分类 a、严重不合格:经检验判定的批量不合格,或造成较大经济损失,直接影响、、等不合格以及存在环境有害物质超过标准规定; b、一般不合格:。 5. 进货不合格品的处理方式可采用等。 6. 检验员在物料上贴,仓库将其放置于不合格品区,检验员对不合格应填 写,相关部门进行评审,具体执行《MRB评审规程》。

a、对一般不合格品可拣用时,;由检验员进行检 验,; b、一般不合格品作让步接收时,。 7. 当产品出现客户投诉时,由商务部填写,同时抄送综 合办体系工程师。质量部根据投诉信息组织分析不合格原因,责成责任单位制定纠正预防措施,体系工程师。 8. 当供应商的来料连续出现二次相同的质量问题,或来料虽检验合格但上线后出现严重的 质量问题时,或来料质量月度考评不合格时,由质量部对供应商,采购部协助质量部。针对供应商的产品质量所采取的纠正预防可 以。 9. 进货验证 1) 进货检验由。验证不合格时,将物料放在不合格区 域,按“不合格品控制程序”进行处理。 2) 检验员根据检验规程进行全数或抽样验证,经检验合格后。 10.采购产品的验证方式 验证方式可包括、、、、等方式,根据“采购技术文件”中规定的物资重要程度,在相应的规程中规定不同的验证方式。 11. 产品生产过程中的监视和测量 1)首检。每班,经操作工自检合格后,由检验员根据相应 的检验规程进行检验,做好记录,首检合格,操作者继续生产;首检不合格,操作者、生产车间、检验员一起分析原因,调查后,重新生产,再次进行检验,若仍未找出原因或重新生产的首件仍不合格,向生产部汇报,一起找原因,再生产一件,直至合格为止,再继续批量生产。 2)过程检验。对于设置检测点的工序,,方可转入下道工序; 对不合格品执行“”。 3)互检。,合格后方能继续加工,对不合格品执行“不合格品控

完整的质量管理手册

质量手册 文件编号:Y G/QM-2009 版本号:B/0 发放号: 受控状态: 编制:___________________ 日期:_____________________ 审核:___________________ 日期:_____________________ 批准:___________________ 日期:_____________________

工程有限公司 页码早节 01 2-3 02 03 04 05 10 11-13 14-17 5 18 6 19-27 7 内容 质量手册封面 目录 关于颁发《质量手册》的指令修改记录 质量方针和质量目标 企业概况 质量手册的应用范围和删减说明质量手册引用的标准 质量手册的制订和管理 质量管理体系 总要求 文件总要求 4.2.1总则 4.2.2质量手册 4.2.3文件控制 4.2.4记录的控制 管理职责 管理承诺 以顾客为关注焦点 质量方针 策划 职责、权限和沟通 管理评审 资源管理 资源提供 人力资源 设施 工作环境 产品实现

产品实现的策划与顾客有关的过程 7.2.1与产品有关的要求的确定 722与产品有关的要求的评审 723顾客沟通 设计和开发 采购 7.4.1采购过程 7.4.2采购信息 7.4.3采购产品的验证 生产和服务提供 7.5.1生产和服务提供的控制 7.5.2生产和服务提供过程确认 7.5.3 标识和可追溯性 7.5.4 顾客财产 7.5.5 产品防护 监视和测量设备的控制 28-32 8 测量、分析和改进 总则 监视和测量 8.2.1 顾客满意 8.2.2 内部审核 8.2.3 过程的测量和监视 8.2.4 产品的测量和监视 不合格控制 数据分析 改进 8.5.1 持续改进 8.5.2 纠正措施 8.5.3 预防措施 33 程序文件目录 34-35 表1-1 质量管理体系职能分配表 36 图1-1 质量管理体系组织机构图

程序文件培训题目

程序文件培训测试题 姓名: ___________ 得分: _______________ (《不合格品控制程序》、《纠正和预防措施管理程序》、《统计技术的应用与数据分析管理程 序》、《持续改进管理程序》) 一、判断题(每题2分,共20分) 1预防措施是指为消除潜在的不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施( T ) 1发现的不合格原材料应按《不合格品控制程序》的要求处理。 (T ) 3、 经验证有效的纠正措施,必要时应由相关部门更新文件,使其标准化。 (T ) 4、 品质主管负责对不合格品评审意见的批准,涉及到重大的不合格造成批量报废的由常务 副总批 准。(F ) 5、 公司应对产品和过程绩效与质量目标进行比较,识别改进机会。 (T ) 6、 《纠正预防措施管理程序》只适用于产品生产过程出现的不合格或潜在不合格的纠正与 预防措 施。(F ) 7、 当发现一般不合格时,品管部可直接作出处理结论。 (F ) 8、 不合格品经过返工后可直接交付顾客。 (F ) 9、 公司各部门均因围绕提高产品质量、提高生产率、降低成本、改善服务等主题,不断开 展持续改进工作。(T ) 1按产品的来源来区分,不合格品分为哪几种( E ) A 采购产品不合格 B 过程产品不合格 C 最终产品不合格 D 售后产品不合格 E 以上都是 2、不合格品的控制流程( C ) (1 )标识隔离 (2)不合格品提出 A 返工、返修 B 让步接收 C 退货 D 报废 E 以上都是 4、“返修”是:(D ) A 不合格产品经处理后降级使用 B 消除发现的不合的措施 C 纺织不合格产品原来预期的使用或应用的措施 D 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施 四、材料分析题(每题 3分,共9分) A 商场的玻璃门被撞破了,于是换了块玻璃门,然后贴上红色“小心玻璃”字样,对面 的 B 商场看到后,也在自己家的玻璃门上贴上了 “小心玻璃” 。 1)则换玻璃门属于( C ) A 纠正措施 B 预防措施 C 纠正 D 以上都是 2) A 商场贴“小心玻璃”字样属于( A ) A 纠正措施 B 预防措施 C 纠正 D 以上都是 10、当验证结果表明纠正措施不能达到预期效果时, 同相关部门对纠正措施进行修正,直至达到效果。 二、 填空题(每题5分共15分) 1 4M1E 分析法指:从(人)、(机)、(料 题的真正原因。 2、 纠正措施: 3、 预防措施: 三、 选择题(每题3分,共12分) 品管部、管理者代表应责成责任部门会 (T ) )、(法)、(环)分析问题,以找到问 (3)不合格品处置 (4)不合格品评审 A (1)\(2)\(3)\(4) B (1)\ (3)\(4)\(2) C (2)\( 1)\(4)\(3) D (2)\(1)\(3)\(4) E )

三合一综合管理体系检查表

三合一体系检查表编制要点 1、查公司是否建立管理体系; 2、查过程/要素是否已充分识别和展开; 3、查外包过程是否已明确; 1、查管理体系结构是否合理(明确); 2、是否编制了手册,编制多少程序文件,设计了多少表格; 3、建立了这套体系是否符合标准、是否结合企业实际情况; 4、查文件是否已能满足组织需要、是否具有可操作性; 1、查是否建立了有效文件清单(公司、本部门),有效文件清单内容是否齐全、版本有效; 2、查三份文件的编制、审批情况(可以从收、发文登记中找出最近的文件); 3、查文件的收、发登记(所有的文件是否受控,如图纸的发放、标准的发放); 4、查文件的标识、编目; 5、查文件的使用与保管; 6、查文件的复印、复制、拷贝的手续; 7、查文件的评审记录; 8、查文件的更改与作废处理; 9、查有效文件是否及时传递到施工现场等最底层(技术交底、方案等); 1、查是否有记录控制清单,完整、齐全(主控部门:同文件清单双份)(文件是依据、记录是证据); 2、查质量、环境、职业健康安全记录收集是否及时,与工程同步; 3、查记录填写是否规范(样本数量为3-12份,空格无内容打上斜线); 4、查记录的编写、编目、标识; 5、查记录的保管(借阅、批条); 6、查记录的归档(受潮、变质、损坏、防盗防蛀、防鼠);

1、查最高管理者是否向广大员工传达适用的国家法律、法规和顾客要求的重要事件; 2、查是否进行了管理评审(评审谁主持、内容、意见是什么); 3、是否制定了管理方针(管理方针如何考虑的); 4、目前资源配置是否满足企业发展要求; 1、谈谈如何体现以顾客为关注的焦点,问总经理、分公司经理(1、招投标时对顾客的要求是否理解; 2、施工过程中如何满足顾客要求,进度、质量、工期、安全、环境、体系、施工组织设计、方案、交底、员工等等; 3、保修阶段的投诉、维修、处理;); 2、是否了解顾客对我们的满意程度; 1、方针是否体现了三个承诺(顾客、产品、环境)、一个追求(持续改进); 2、方针是否向广大员工传达; 3、抽3-5个样本(人),是否对公司管理方针了解; 1、查是否制定了公司、部门、分公司、工程处、项目部的目标、指标; 2、目标、指标的设置是否合理、是否量化; 3、目标、指标是否有考核、评价办法(明确由谁评价:计划、实施、检查); 4、对目标、指标是否有考核评价记录; 5、转过程监视程序; 1、查是否有环境因素清单、重大环境因素清单; 2、查环境因素识别方法、评价方法是否正确; 3、查环境因素识别的内容是否齐全; 4、查环境因素是否有更新; 1、查是否有危险源因素清单、重大危险源因素清单; 2、查危险源因素识别方法、评价方法是否正确; 3、查危险源因素识别的内容是否齐全; 4、查危险源因素是否有更新;

三合一体系

车间体系运行报告 我公司一直执行自己特色的、行之有效的“三合一体系运行”管理模式。形成了“管理有目标,过程可监控,执行有记录,绩效重考评”的良性循环状态。 一、2010年三合一体系运行主要工作 1、质量管理体系 a. 进一步加强全体员考勤制度、6S管理制度等的培训,认真学习和理解标准体系文件,凡文件中制定的一定做到,做到的事情一定要按规定的要求认真做好记录并保存。 b.明确部门职责,做到文件化管理,将职责落实到相关人员。 c. 进一步完善自我改进机制,抓好纠正措施和预防措施的实施与跟踪验证工作。 d. 注意各类文件的有效性,各种记录和文件必须经过审批后方可发布和实施。 e. 加强全体员工对一体机制造流程的认识,以便以后更好的能单独维护修理。同时新设备在车间到位后,维修员工到现场进行质量跟踪并调整。 2、环境管理体系 a.首先对员工的环境安全意识加强培训与指导; b.对车间中的各种机器、材料堆放进行统一划分区域,并贴上标签,以便员工更好管理跟认识。 C.对于车间的化学用品等进行专人专用,随时检查,并派遣使用人外出深造,以期对该类用品的更好使用与认识。 d.在我们车间配件架没有标签的情况下,我们当天马上改正:制作标签,并写上明确的物类,并再次进行具体分类,以便员工更好的寻找。 e.对于车间的垃圾进行了仔细的分类,不可回收的有专门一个垃圾桶,定期清理。可回收的又进行再次分类,金属类的整理后堆放到三楼存放区,其他类的根据情况存放或发放给个人使用改造,以期达到最大使用化。 f.对于车间电器的使用,由考有证件的员工使用,时让其他员工在旁学习,或指派无证员工操作,老师傅在旁指导,以此来培养其他员工的技能,并且使电器中产生各种废物达到最少。 g.对各种电器进行定期维护保养,从而保证机器能正常使用。

2015版三合一整合管理体系手册目录与标准对应表

2015版Q/E/OHSMS整合管理体系手册目录与标准对应表 ISO决定所有的管理体系标准都要采用能够兼容一致的架构,目的之一是利于组织多管理体系的整合。这符合现实及发展的需要,在整合多管理体系时,对于公共的管理要素可以统一协同,对于专业的管理要素一定要到位、适宜。 但因标准本身是通用的,而应用标准的组织因不同行业、规模、性质等,其特征性管理要素是不同的。所以,对于不同组织,公共管理要素也是有差异的,管理颗粒度粗细也是不同的。在建立自己的体系时,结合自身的背景。 本文提供了一个组织质量(ISO9001:2015)、环境(ISO14001:2015)与职业健康安全(OHSAS18001:2007)整合管理体系手册的目录【考虑引用了ISO45001:2016标准的可能结构】,并给出了与三个标准之间的对应关系。这只适用于特定组织的特定情况,仅供参考。具体管理手册的简繁有无,要视其需要,要满足要求。 管理手册标题与QEO三个标准的条款对照 手册(标题)ISO9001:2015ISO14001:2015OHSMS18001:2007 1范围 1范围1范围1范围 1.1规定与要求 1.2预期结果

1.3应用与发展 2规范性引用文件2规范性引用文件2规范性引用文件2规范性引用文件 3术语和定义3术语和定义3术语和定义 3术语和定义3.1与组织和领导作用有关的术语 3.2与策划有关的术语 3.3与支持和运行有关的术语 3.4与绩效评价和改进有关的术语 4公司管理体系背景4组织环境4组织所处的环境4职业健康安全管理体系 4.1公司所处的内外部 环境 4.1理解组织及其背景 4.1理解组织及其所处的环境 4.2相关方需求与期望 分析 4.2 理解相关方的需求和 期望 4.2理解相关方的需求和期望 4.3管理体系的范围 4.3质量管理体系范围的 确定 4.3确定环境管理体系的范围 4.1总要求

质量体系文件培训试题

质量体系文件培训试题 一、判断题(判断以下内容对错,正确的打√,错误的打×;每空1分,共计25分) 1、 2、检验检测机构资质认定管理办法规定:为行政机关做出的行政决定出具具有 证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。 () 3、 4、申请资质认定的检验检测机构,必须是独立法人机构。() 5、 6、只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。() 7、 8、检验报告只能由授权人员签发或批准。() 9、 10、质量体系内部审核和管理评审,都必须由最高管理者组织实施。() 11、 12、新购入的仪器设备或修理过的仪器设备,只要合格就可直接投入使用。() 13、 14、当检测一部分工作分包时,应在检测报告中向客户标明分包检测的项目。() 15、 16、监督员必须熟悉检测方法和程序,了解检测目的,懂得如何评价检测结果。

() 17、 18、)(应对检测设备进行期间核查,目的是缩短校准或核查周期。在两次校准之间, 19、 20、检验检测机构应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。() 21、 22、质量方针声明由质量主管批准并授权发布。() 23、 24、检验检测机构可以由有能力的外部机构进行内部审核。() 25、 26、内审组长只能由质量主管担任。() 27、 28、除正常全面的内部审核外,当发生不符合或偏离时,还必须进行附加审核。() 29、 30、预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。() 31、 32、跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。() 33、 34、管理体系应覆盖检验检测机构在固定设施内进行的工作,不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。() 35、

程序文件考试试题

程序文件考试试题 考试时间: 年月日 部门: 姓名: 得分: 一、填空题:每空2分,共40分。 l、产品质量形成过程和质量管理活动建立并保持,以提供符合要求的质量管理体系有效运行的。 2、制造记录必须随产品流转。 3、各种质量记录应保持__ __,易于识别和__ __。 4、产品质量记录不允许。 5、产品质量记录由填写。 6、对设定的栏日不填写时应写明或做标记,并经签章确认: 7、完工产品表面上小允许有_ __标记。 8、严格按工艺要求进行油封、包装,不允许有。 9、产品(零件)应保恃清洁(委托下工序清洁的零件除外)(不得将不清洁的产品(零件)带往。 10、不合格品处理必须履行手续。 11、不合格得让步使用,必须经批准。 12、采取返工和返修后让步使用的产品,应以____形式通知检验人员让步接收内容及标准,检 验验台格。 13、作业标准中规定的尺寸、参数等必须采用计量单位。 14、产品批次标记与原始记录必须保持。 二、选择题:认为正确的在(?),认为不正确的在(×),每题4分,共40分。 1、填弓质量记录必须真实、准确,与实际话动及生产作业一致。 ( ) 2、产品完工后,记录方可随产品流转。 ( )

3、,产品质量记录应在作业结束前或作业中同步填写,可以提前填写。 ( ) 4、完工产品表面上允许有粉笔、铅笔书写的标记。 ( ) 5、对有追溯性要求的产品,要控制和记录产品的唯一性标识。 ( ) 6、产品在运输中应视需要配置相应的工位器具(防止产品损伤和丢失。 ( ) 7、不合格品的让步使用,必须经质量经理批准。 ( ) 8、工作者对生产过程中发现的不台格品进行标识、隔离。 ( ) 9、批量生产中执行首件鉴定,对首件做出标记,对关键过程的首件还应记录 实测数据;( ) 10、保证各类人员在工作时不收毒品、酒精、药物等神经性刺激因素的干扰。( ) 三、简答题:每题5分,共20分。 1、公司的质量目标为: 答: 2、产品质量记录的作用是什么, 答: 3、产品加工的批次管理“五清”和“五分批”的内容有哪些, 答:“五清”是: “五分批”指: 4、不合格品处理“三不放过”原则的内涵是什么, 答: 程序文件考试试题 考试时间: 年月日 部门: 姓名: 得分: 一、填空题:每空2分,共40分。 l、产品质量形成过程和质量管理活动必须建立并保持记录,以提供符合要求 的质量管理体系有效运行的证据。 2、制造记录必须随产品同步流转。

体系三合一管理手册范本

******公司 质量环境职业健康安全 管理手册 (A/0版) 文件编号: QOEM-01 使用部门: 持有者: 发放号: 受控状态: 颁布日期:2015年03月1日生效日期:2015年03月1日

目录 01 公司管理方针 (3) 02《管理手册》发布令 (4) 03管理者代表任命书 (5) 04手册说明 (6) 1 围 (7) 2 引用标准 (8) 3 术语和定义 (9) 4三项标准管理体系 (10) 4.1总要求 (10) 4.2文件要求 (10) 5管理职责 (12) 5.1管理承诺 (12) 5.2以顾客为关注焦点 (14) 5.3三标整合型方针 (13) 5.4策划 (15) 【4.3.1】环境因素 (15) 〖4.3.1〗危险源辩识和风险评价 (15) {4.3.2}法律法规及其他要求 (16) 5.4.1 质量、环境、职业健康安全目标策划 (16) 5.5职责、权限沟通 (18) 5.6管理评审 (26)

6资源管理 (27) 6.1资源的提供 (27) 6.2人力资源 (27) 6.3基础设施 (28) 6.4工作环境 (29) 7产品实现 (29) 7.1产品实现的策划 (29) 7.2与顾客有关的过程 (30) 7.3设计与开发 (31) 7.4采购 (32) 7.5 生产和服务提供 (33) 7.6监视和测量设备的控制 (36) 8测量、分析和改进 (37) 8.1总则 (37) 8.2监视和测量 (37) 【4.5.2】合规性评价 (38) 8.3不合格品控制 (40) 8.4数据分析 (40) 8.5改进 (41) 注:【】:表示环境体系专有要素 〖〗:表示职业健康安全体系专有要素 { }:表示环境、职业健康安全体系共有要素

三合一体系审核的思路和方法

一、“三合一”管理体系审核的思路及案例 三合一管理体系审核应以过程方法为基础,在确认受审核组织对过程中的质量控制点、环境因素、危险源已经进行重点识别后,以过程为单位进行审核。审核的总体思路有3点: 1.以工作流程为主线 审核员应了解所审核区域的主要工作流程,从而识别并确定受审核组织的关键质量过程、主要环境因素和危险源,按照相对应的职责、目标和指标的分解情况、实现情况、资源配置、文件的适宜性和充分性、运行控制、监控、信息沟通、分析与改进的思路展开审核。 2.对具体过程和活动的审核 审核的切入点应是与关键过程、重要环境因素、危险源有关的要求、运行和活动等。 3.进行必要的单独审核 对独立性较强的质量、环境及职业健康安全活动可单独安排审核,如环境管理方案、职业健康安全管理方案及过程/运行控制等。 下面,笔者以某企业的一个生产车间为例,说明三合一审核的思路。 第一,初步了解该车间基本情况,包括主要产品、设备状况、人员、班组、生产工序分布、地理位置等。 第二,了解这个车间的产品实现过程,确定确保产品符合性所需的质量控制要求;通过查阅环境因素清单(重大环境因素清单)和危险源清单,初步确认组织做出的识别是否充分,控制手段是否合理。 第三,查阅该车间的文件清单,确认组织对产品质量、环境因素、危险源的控制要求是否明确并可操作;对重大环境因素、管理方案的发放是否到位;是否收集了适用的法律法规。 第四,检查该车间制定的目标、指标,确认企业对该车间的绩效要求。

第五,根据这个车间的产品实现过程,针对每个过程的控制要求(如质量控制、环境因素、危险源控制要求)进行审核,主要内容包括: 对上述控制要求的识别是否充分、合理; 文件的规定是否满足控制的要求; 控制要求是否得到了实施,记录是否充分; 车间主任、班组长等人员对有关控制要求的理解与认识程度女则可; 辅助过程(如设备管理,维护保养)落实控制要求的情况; 应急准备是否充分(配备设施是检查的重点),响应方案是否合理,是否有可操作性并为有关人员所熟悉; 对质量控制点、环境因素、危险源的控制是否按规定进行检查;对发现的问题,是否分析原因并采取必要的措施,措施是否有效; 是否检查目标、指标、管理方案的实施情况,是否按预期的进度实现,是否有采取改进措施的必要; 出现生产过程中临时停车、紧急抢修等情况时,是否对相应的环境因素、危险源进行识别和控制。 在现场查看以下情况: a.工人的着装、佩带防护用具是否符合要求,是否了解质量控制要求、环境因素、危险源和应急响应的要求,是否有必需的资格证书; b.显示、控制仪表是否经过校验且在有效期内; c.仪表显示的数据是否在规定的范围之内; d.有关标识牌(如产品的检验状态)是否符合要求; e.设备运转情况; f.消防设施、安全设施是否齐全、完好;e.有色废弃物是否分类存放,对机油、切削液等泄漏点是否采取了相应的措施;h.如可行,现场观察、考核操作人员的技能,对污染物排放的浓度以及噪音、粉尘的含量等指标进行现场测试。 二、三合一审核的方案

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