药理学的名词解释
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药理学(药)复习题
一、名词解释
1、不良反应:药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应,成为不良反应。
2、血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半的时间。
3、选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显的作用,对其它器官组织作用很小或不发生作用。
4、激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性,它兴奋受体可产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。
5、拮抗剂:与受体的亲和力较强,但无内在活性,它能阻断激动药与受体的结合,如阿托品。
6、部分激动剂:此类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生物效应,较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。
7、半数致死量(LD50):引起50%实验动物死亡的药物剂量。
8、安全范围:指半数有效量(ED50)与半数致死量(LD50)之间的距离。此值越大药物越安全。
9、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
10、首关消除:口服某些药物,经肝门
静脉进入肝脏,在进入体循环前被
代谢灭活或结合贮存,使进入体循
环的药量明显减少,这种现象称为
首关消除或首关效应或第一卡关
效应。11、肝肠循环:自胆汁排入十二指肠的
结合型药物在小肠中经水解后再吸收
的过程。
12、量效关系:药物剂量与效应之间的
规律性变化,称为量效关系。
13、有效量:显现治疗效果且未出现中
毒反应的剂量。
14、肝药酶诱导剂:能增强药酶的活性,
加速其他药物代谢的药物,如苯巴比妥
等。
15、最小有效量:刚能引起效应的剂量
称最小有效量,亦称阈剂量。
16、耐药性:指长期应用化疗药物后,
病原体或病原微生物对药物产生的耐
受性。
17、身体依赖性:是反复应用某些药物
后造成的一种适应状态,中断用药
则产生一些难以忍受的戒断症状。
18、抑菌药:仅能抑制病原微生物生长
繁殖但无杀灭作用的药物。
19、首剂现象:指首次给予哌唑嗪治疗
某些高血压患者时,可出现直立性低血
压、心悸、昏厥等现象。若将首次剂量
减至0.5mg,并在临睡前服用,便可避
免发生。
20、稳态浓度:恒速、恒量给药时,约
经5个半衰期,此时给药速度与消
除速度相等,即达到了稳态血药浓
度。
21、反跳现象:长期用药因减量太快或
突然停药所致原发病复发或加重的现
象,称为反跳现象。
22、半数有效量(ED50)—
23、二重感染:在应用广谱抗菌药物过
程中,因长期大量用药,使体内敏
感细菌被抑制,而不敏感细菌得以
繁殖,引起新的感染,称为二重感
染。
24、后遗效应:停药后血浆药物浓度已
降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
25、抗菌谱:抗菌药的抗菌范围。仅能
作用某一菌种或某一菌属的药物
称为窄谱抗菌药,抗菌范围广泛,
对多种病原体均有抑制作用的药
物称为广谱抗菌药。
26、抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病
原微生物的能力。临床上常用最低
抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。
27、钙拮抗剂:又称钙通道阻滞药。是
指选择性地作用于电压依赖性钙
通道,抑制钙离子从细胞外液经电
压依赖性钙通道进入细胞内的药
物。
28、治疗指数:动物半数致死量(LD50)
与治疗感染动物的半数有效量
(ED50)的比值。
29、替代疗法:外源性补给某种激素,
以弥补机体原有内分泌腺由于病
理改变或手术所致分泌功能减退,
此疗法称之为替代疗法。
30、细菌耐药性:病原体与化学治疗药
物长期或反复接触后,对药物的敏感性
降低或消失。
31、副作用:在治疗剂量时,出现的与
治疗作用无关的作用,如阿托品引起的
口干。
三、单项选择
1.部分激动剂是指(C亲和力较强,内在活性较弱)
2.药物的半数致死量(LD50)是指(C 引起半数动物死亡的剂量)
3.关于激动剂的概念正确的是(A亲和力与内在活性均较强)
4.连续用药产生敏感性下降称为(B 耐受性)
5.青霉素G治疗肺部感染是(A对因治疗)
6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的
(C在十二指肠内水解)
7.反应药物体内消除特点的药动学参
数是(C K 、Cl 、T1/2)
8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是
(D使其他药物血药浓度升高)
9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有
(E尿液的pH值)
10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度
(C首剂加倍)
11.关于被动转运的叙述错误的是(B
首剂加倍)
12.阿托品禁用于(A前列腺增生)
13.药物效应的个体差异主要影响因素
是(A遗传素因)
14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常
的最佳药物是(E苯妥英钠)
15.阿托品最适合治疗的是(A感染
性休克)
16.阿托品抗休克的机理是(D扩张
小血管、改善微循环)
17.有机磷酸酯类中毒的机理是(D
持久的抑制胆碱酯酶)