药理学的名词解释

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药理学(药)复习题

一、名词解释

1、不良反应:药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应,成为不良反应。

2、血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半的时间。

3、选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显的作用,对其它器官组织作用很小或不发生作用。

4、激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性,它兴奋受体可产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。

5、拮抗剂:与受体的亲和力较强,但无内在活性,它能阻断激动药与受体的结合,如阿托品。

6、部分激动剂:此类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生物效应,较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。

7、半数致死量(LD50):引起50%实验动物死亡的药物剂量。

8、安全范围:指半数有效量(ED50)与半数致死量(LD50)之间的距离。此值越大药物越安全。

9、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。

10、首关消除:口服某些药物,经肝门

静脉进入肝脏,在进入体循环前被

代谢灭活或结合贮存,使进入体循

环的药量明显减少,这种现象称为

首关消除或首关效应或第一卡关

效应。11、肝肠循环:自胆汁排入十二指肠的

结合型药物在小肠中经水解后再吸收

的过程。

12、量效关系:药物剂量与效应之间的

规律性变化,称为量效关系。

13、有效量:显现治疗效果且未出现中

毒反应的剂量。

14、肝药酶诱导剂:能增强药酶的活性,

加速其他药物代谢的药物,如苯巴比妥

等。

15、最小有效量:刚能引起效应的剂量

称最小有效量,亦称阈剂量。

16、耐药性:指长期应用化疗药物后,

病原体或病原微生物对药物产生的耐

受性。

17、身体依赖性:是反复应用某些药物

后造成的一种适应状态,中断用药

则产生一些难以忍受的戒断症状。

18、抑菌药:仅能抑制病原微生物生长

繁殖但无杀灭作用的药物。

19、首剂现象:指首次给予哌唑嗪治疗

某些高血压患者时,可出现直立性低血

压、心悸、昏厥等现象。若将首次剂量

减至0.5mg,并在临睡前服用,便可避

免发生。

20、稳态浓度:恒速、恒量给药时,约

经5个半衰期,此时给药速度与消

除速度相等,即达到了稳态血药浓

度。

21、反跳现象:长期用药因减量太快或

突然停药所致原发病复发或加重的现

象,称为反跳现象。

22、半数有效量(ED50)—

23、二重感染:在应用广谱抗菌药物过

程中,因长期大量用药,使体内敏

感细菌被抑制,而不敏感细菌得以

繁殖,引起新的感染,称为二重感

染。

24、后遗效应:停药后血浆药物浓度已

降到阈浓度以下时所残存的生物效应。

25、抗菌谱:抗菌药的抗菌范围。仅能

作用某一菌种或某一菌属的药物

称为窄谱抗菌药,抗菌范围广泛,

对多种病原体均有抑制作用的药

物称为广谱抗菌药。

26、抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病

原微生物的能力。临床上常用最低

抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。

27、钙拮抗剂:又称钙通道阻滞药。是

指选择性地作用于电压依赖性钙

通道,抑制钙离子从细胞外液经电

压依赖性钙通道进入细胞内的药

物。

28、治疗指数:动物半数致死量(LD50)

与治疗感染动物的半数有效量

(ED50)的比值。

29、替代疗法:外源性补给某种激素,

以弥补机体原有内分泌腺由于病

理改变或手术所致分泌功能减退,

此疗法称之为替代疗法。

30、细菌耐药性:病原体与化学治疗药

物长期或反复接触后,对药物的敏感性

降低或消失。

31、副作用:在治疗剂量时,出现的与

治疗作用无关的作用,如阿托品引起的

口干。

三、单项选择

1.部分激动剂是指(C亲和力较强,内在活性较弱)

2.药物的半数致死量(LD50)是指(C 引起半数动物死亡的剂量)

3.关于激动剂的概念正确的是(A亲和力与内在活性均较强)

4.连续用药产生敏感性下降称为(B 耐受性)

5.青霉素G治疗肺部感染是(A对因治疗)

6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的

(C在十二指肠内水解)

7.反应药物体内消除特点的药动学参

数是(C K 、Cl 、T1/2)

8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是

(D使其他药物血药浓度升高)

9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有

(E尿液的pH值)

10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度

(C首剂加倍)

11.关于被动转运的叙述错误的是(B

首剂加倍)

12.阿托品禁用于(A前列腺增生)

13.药物效应的个体差异主要影响因素

是(A遗传素因)

14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常

的最佳药物是(E苯妥英钠)

15.阿托品最适合治疗的是(A感染

性休克)

16.阿托品抗休克的机理是(D扩张

小血管、改善微循环)

17.有机磷酸酯类中毒的机理是(D

持久的抑制胆碱酯酶)

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