论述室性心律失常的治疗对策.ppt
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负荷量9mg/kg 0.5~1.5mg/min维持 ×3~4天
第一天最大剂量1200~1500mg,速度 太快降低心率和血压
.精品课件.
12
2)利多卡因:1 mg/kg/5min iv,每 5~10 分 钟 可 重 复 1mg/kg , 总 量 < 3 mg/kg
超量——胃肠道反应,降低心功能
.精品课件.
18
(五)ICD治疗
1、服药过程中出现不可耐受的低血 压、心功能不全
2、致命性室性心律失常 3、猝死存活者
.精品课件.
19
三、特发性VT
.精品课件.
20
(一)概念
无器质性心脏病证据(ECG、Holter、 ECT、活动平板、胸片、2D-UCG、 冠脉造影等)的VT
.精品课件.
心律平、胺碘酮可用 电复律 RFCA
.精品课件.
26
四、多形性室速(PVT)
.ห้องสมุดไป่ตู้品课件.
27
(一)分类
肾上腺素能依赖型
伴QT延长 长间歇依赖型
混合型
PVT
短联律间期
不伴QT延长
冠心病
.精品课件.
28
(二)特征及治疗
1.肾上腺素能依赖型
常染色体显性遗传,传统上称为JervellNielsen(伴耳聋)和Romano-Ward(不伴 耳聋)综合征。目前已明确与心脏编码 基因突变有关,已确定七型
4、ACEI间接抑制交感活性,减少心肌肥 厚
.精品课件.
10
(三)终止VT
1、电复律:血液动力学不稳定者同 步电复律,紧急时亦可不同步
2、药物转复:
.精品课件.
11
1)胺碘酮:安全但效果不甚满意,心
功能不全者尤为适用
用法:3mg/kg/10min iv,每10~15分
钟可重复1.5~3mg/kg
.精品课件.
13
3)心律平:心功能正常,无大心脏 者
用法:1 mg/kg/5min iv,每10~15分 钟可重复,总量<350mg
1 mg/min维持<4h
.精品课件.
14
注意
* 两种抗心律失常药物无效时,考虑 电转复
* 只要静脉用药,必须心电监测,前 后监测血压
.精品课件.
15
(四)预防复发
1、美西律:价廉、副作用少, 150mg Tid,最大1000mg/日
2、胺碘酮:最常用、最有效
.精品课件.
16
胺碘酮
快速负荷期: 总量7g/4~5d完成,第一天静
脉+口服可达2000mg,其后递减
缓慢负荷期:0.2 Tid×7~10d;0.2 Bid×7~10d;
0.2qd维持
再负荷:维持期VT再发,必须再负荷,而不
.精品课件.
29
(1)机制
左右侧交感神经活性不平衡,右侧原发 性降低,左侧相对增强,致心室肌复极 不一致及心电不稳定性,确切机制尚不 完全明了
.精品课件.
30
(2)临床
晕厥,猝死,与体力活动/情绪激动密切 相关
.精品课件.
31
(3)ECG
QTc延长,T波增宽/电交替,u波明显, T u融合;
恶性心律失常和猝死
.精品课件.
4
(二)治疗
1、尽可能不用药,多做解释,或少量镇
静剂 2、必要时应用β-Block或Ca-Block 3、少数合并器质性心脏病,可用胺碘酮,
Ⅰ类抗心律失常药得不偿失 4、明确起源于右室流出道的 ,β-Block
50%有效,或可行RFCA
.精品课件.
5
(三)预后及意义
21
(二)分类及机制
左室源性
RBBBM+LAD——左后分支 处——折返或触发
RBBBM+电轴右偏或正常 — —心尖部、游离壁、 前上壁
.精品课件.
22
右室源性
LBBBM+ 电 轴 正 常 或 LAD— —触发或自律性增高
LBBBM+ 电 轴 右 偏 —— 流 入 道、游离壁
.精品课件.
23
.精品课件.
单单增加维持量,再负荷量参照上述,到达后 维持量适当增加
* 心外副作用多,必须定期检查甲功、肝功、 胸片、眼底和ECG
.精品课件.
17
3、索他洛尔:40mg Bid起,逐渐加量达
到80~160mg Bid
* 定期随访ECG,谨防Tdp
4 、 奎 尼 丁 ( 0.2 Tid ) 、 达 舒 平 ( 0.1 Tid)、妥卡胺(0.1 Tid)、心律平(0.15 Tid)、莫雷西嗪(0.15~0.3 Tid)、氟卡 尼 ( 0.1 Bid ) 、 恩 卡 尼 ( 0.25 Tid ) 等 CAST实验已经证实增加死亡率,现不用
Tdp:160-280bpm,节律不整,QRS极性 /振幅交替
室性心律失常的治疗对策
.精品课件.
1
提纲
一、室性早搏和持续性室速 二、单形性持续性室速 三、特发性室速 四、多形性室速
.精品课件.
2
一、室性早搏和持续性室速
.精品课件.
3
(一)基本概念
1、PVBs和NSVT不代表一定有心脏病
2、PVBs并不总是代表病情的严重程度或 危险分层
3、所有抗心律失常药物几乎都有副作用 4、治疗的目的一是缓解症状,二是减少
1、无器质性心脏病,心功能正常, PVBs/NSVT不影响预后
2、扩张型心肌病无症状的PVBs/NSVT不 提示有猝死危险
3、肥厚型心肌病有较低的预测意义 以上三类心功能正常者均不主张使用抗
心律失常药物
.精品课件.
6
4、冠心病、心功能不全伴复杂性PVBs/NSVT 猝死率明显增加
首先有效处理心肌缺血——药物/介入治疗 EF>40%——不一定作进一步的处理 EF<40%——作EPS,可诱发SVT者安装ICD 胺碘酮是仅有的选择 β-Block和ACEI协同降低死亡率
.精品课件.
7
二、单形性持续性室速
.精品课件.
8
(一)概念
持续时间≥30s或伴有血液动力学障 碍
QRS单一形态,分为器质性与特发 性两种
.精品课件.
9
(二)一般治疗原则
1、基础心脏病治疗:缺血、高血压、心 肌病变、内分泌及代谢异常
2、纠正酸碱平衡、水电解质紊乱、改善 心功能
3、β-Block:如无禁忌,尽量都用和合用, 可降低交感活性,提高室颤阈
24
.精品课件.
25
(三)治疗
左后分支源性(RBBBM+LAD)对Ca-Block敏
感,发作期:维拉帕米5~10mg加入20ml 5%GS iv/10min;
右室流出道(LBBBM+电轴正常或LAD)对Ca-
Block 、 β-Block 、 腺 苷 敏 感 , 发 作 期 后 者 ATP 20mg iv 快速、不稀释,年迈、窦缓者酌减
第一天最大剂量1200~1500mg,速度 太快降低心率和血压
.精品课件.
12
2)利多卡因:1 mg/kg/5min iv,每 5~10 分 钟 可 重 复 1mg/kg , 总 量 < 3 mg/kg
超量——胃肠道反应,降低心功能
.精品课件.
18
(五)ICD治疗
1、服药过程中出现不可耐受的低血 压、心功能不全
2、致命性室性心律失常 3、猝死存活者
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三、特发性VT
.精品课件.
20
(一)概念
无器质性心脏病证据(ECG、Holter、 ECT、活动平板、胸片、2D-UCG、 冠脉造影等)的VT
.精品课件.
心律平、胺碘酮可用 电复律 RFCA
.精品课件.
26
四、多形性室速(PVT)
.ห้องสมุดไป่ตู้品课件.
27
(一)分类
肾上腺素能依赖型
伴QT延长 长间歇依赖型
混合型
PVT
短联律间期
不伴QT延长
冠心病
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(二)特征及治疗
1.肾上腺素能依赖型
常染色体显性遗传,传统上称为JervellNielsen(伴耳聋)和Romano-Ward(不伴 耳聋)综合征。目前已明确与心脏编码 基因突变有关,已确定七型
4、ACEI间接抑制交感活性,减少心肌肥 厚
.精品课件.
10
(三)终止VT
1、电复律:血液动力学不稳定者同 步电复律,紧急时亦可不同步
2、药物转复:
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11
1)胺碘酮:安全但效果不甚满意,心
功能不全者尤为适用
用法:3mg/kg/10min iv,每10~15分
钟可重复1.5~3mg/kg
.精品课件.
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3)心律平:心功能正常,无大心脏 者
用法:1 mg/kg/5min iv,每10~15分 钟可重复,总量<350mg
1 mg/min维持<4h
.精品课件.
14
注意
* 两种抗心律失常药物无效时,考虑 电转复
* 只要静脉用药,必须心电监测,前 后监测血压
.精品课件.
15
(四)预防复发
1、美西律:价廉、副作用少, 150mg Tid,最大1000mg/日
2、胺碘酮:最常用、最有效
.精品课件.
16
胺碘酮
快速负荷期: 总量7g/4~5d完成,第一天静
脉+口服可达2000mg,其后递减
缓慢负荷期:0.2 Tid×7~10d;0.2 Bid×7~10d;
0.2qd维持
再负荷:维持期VT再发,必须再负荷,而不
.精品课件.
29
(1)机制
左右侧交感神经活性不平衡,右侧原发 性降低,左侧相对增强,致心室肌复极 不一致及心电不稳定性,确切机制尚不 完全明了
.精品课件.
30
(2)临床
晕厥,猝死,与体力活动/情绪激动密切 相关
.精品课件.
31
(3)ECG
QTc延长,T波增宽/电交替,u波明显, T u融合;
恶性心律失常和猝死
.精品课件.
4
(二)治疗
1、尽可能不用药,多做解释,或少量镇
静剂 2、必要时应用β-Block或Ca-Block 3、少数合并器质性心脏病,可用胺碘酮,
Ⅰ类抗心律失常药得不偿失 4、明确起源于右室流出道的 ,β-Block
50%有效,或可行RFCA
.精品课件.
5
(三)预后及意义
21
(二)分类及机制
左室源性
RBBBM+LAD——左后分支 处——折返或触发
RBBBM+电轴右偏或正常 — —心尖部、游离壁、 前上壁
.精品课件.
22
右室源性
LBBBM+ 电 轴 正 常 或 LAD— —触发或自律性增高
LBBBM+ 电 轴 右 偏 —— 流 入 道、游离壁
.精品课件.
23
.精品课件.
单单增加维持量,再负荷量参照上述,到达后 维持量适当增加
* 心外副作用多,必须定期检查甲功、肝功、 胸片、眼底和ECG
.精品课件.
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3、索他洛尔:40mg Bid起,逐渐加量达
到80~160mg Bid
* 定期随访ECG,谨防Tdp
4 、 奎 尼 丁 ( 0.2 Tid ) 、 达 舒 平 ( 0.1 Tid)、妥卡胺(0.1 Tid)、心律平(0.15 Tid)、莫雷西嗪(0.15~0.3 Tid)、氟卡 尼 ( 0.1 Bid ) 、 恩 卡 尼 ( 0.25 Tid ) 等 CAST实验已经证实增加死亡率,现不用
Tdp:160-280bpm,节律不整,QRS极性 /振幅交替
室性心律失常的治疗对策
.精品课件.
1
提纲
一、室性早搏和持续性室速 二、单形性持续性室速 三、特发性室速 四、多形性室速
.精品课件.
2
一、室性早搏和持续性室速
.精品课件.
3
(一)基本概念
1、PVBs和NSVT不代表一定有心脏病
2、PVBs并不总是代表病情的严重程度或 危险分层
3、所有抗心律失常药物几乎都有副作用 4、治疗的目的一是缓解症状,二是减少
1、无器质性心脏病,心功能正常, PVBs/NSVT不影响预后
2、扩张型心肌病无症状的PVBs/NSVT不 提示有猝死危险
3、肥厚型心肌病有较低的预测意义 以上三类心功能正常者均不主张使用抗
心律失常药物
.精品课件.
6
4、冠心病、心功能不全伴复杂性PVBs/NSVT 猝死率明显增加
首先有效处理心肌缺血——药物/介入治疗 EF>40%——不一定作进一步的处理 EF<40%——作EPS,可诱发SVT者安装ICD 胺碘酮是仅有的选择 β-Block和ACEI协同降低死亡率
.精品课件.
7
二、单形性持续性室速
.精品课件.
8
(一)概念
持续时间≥30s或伴有血液动力学障 碍
QRS单一形态,分为器质性与特发 性两种
.精品课件.
9
(二)一般治疗原则
1、基础心脏病治疗:缺血、高血压、心 肌病变、内分泌及代谢异常
2、纠正酸碱平衡、水电解质紊乱、改善 心功能
3、β-Block:如无禁忌,尽量都用和合用, 可降低交感活性,提高室颤阈
24
.精品课件.
25
(三)治疗
左后分支源性(RBBBM+LAD)对Ca-Block敏
感,发作期:维拉帕米5~10mg加入20ml 5%GS iv/10min;
右室流出道(LBBBM+电轴正常或LAD)对Ca-
Block 、 β-Block 、 腺 苷 敏 感 , 发 作 期 后 者 ATP 20mg iv 快速、不稀释,年迈、窦缓者酌减