洁净区悬浮粒子检测操作规程

洁净区悬浮粒子检测操作规程
洁净区悬浮粒子检测操作规程

洁净区悬浮粒子检测操作规程

1.0目的:保证洁净室(区)悬浮粒子测试规范、准确。

2.0范围:公司生产车间以及微生物实验室的洁净室(区)悬浮粒子测试。

3.0职责:质量管理部、QC人员、生产技术部

4.0内容:

4.1 本标准规定了洁净室(区)悬浮粒子的测试方法和要求,适用于本公司悬浮粒子的测试。

4.2 引用标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法(GB/T16292- )、药品生产质量管理规范附录1。

4.3 悬浮粒子测定的标准:

4.4 测试方法

4.4.1 仪器:尘埃粒子计数器。

4.4.2 使用仪器时应严格按照仪器说明书操作。

4.4.2.1 仪器开机,预热至稳定后,方可按说明书的规定对仪器进行校正。

4.4.2.2 采样管口置采样点采样时,在确认计数稳定后方可开始连续读数。

4.4.2.3 采样管必须干净,严禁渗漏。

4.4.2.4 采样管的长度应根据仪器的允许长度,除另有规定外,长度不得大于0.5m。

4.4.2.5 计数器采样口和仪器工作位置应处在同一气压和温度下,以免产生测量误差。

4.4.2.6 必须按照仪器的检定周期,定期对仪器作检定,以保证测试数据的可靠性。

4.5 测试规则

4.5.1 测试条件

4.5.1.1 测试温度和湿度:无菌室的温度控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%。

4.5.1.2 压差:不同洁净度的洁净室之间的压差应≥10Pa,无菌室>缓冲间>培养室。

4.5.2测试状态

4.5.2.1 静态测试时室内测试人员不得多于2人。

4.5.2.2 测试报告中应标明测试时采用的状态。

4.5.3 测试时间

4.5.3.1 对单向流,测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始。

4.5.3.2 对非单向流测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始。

4.5.4 悬浮粒子计数

4.5.4.1采样点布置

洁净室(区)悬浮粒子洁净度测试的最少采样点数目及其最小采样量,如下表:

注:表中的面积,对于单向流洁净室,指的是送风面积;对非单向流洁净室,指的是房间面积。

4.5.4.2 采样点的位置

4.5.4.2.1 采样点一般在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置。4.5.4.2.2 对于水平单向流的净化工作台,采样点一般在工作台面上0.2m高度的平面上均匀布置。

4.5.4.3 采样点的限定

对任何洁净室或局部空气净化区域,采样点的数目不得少于2个。总采样次数不得少于5次,每个采样点的采样次数能够多于1次,且不同采样点的采样次数能够不同。 4.5.4.4 采样注意事项

4.5.4.4.1 在确认洁净室(区)送风量和压差达到要求后,方可进行采样。

4.5.4.4.2 对于单向流、计数器采样管口朝向正对气流方向,对于非单向流,采样管口宜向上。

4.5.4.4.3 布置采样点时,应避开回风口。

4.5.4.4.4 采样时,测试人员应在采样口的下风侧。

4.6 结果计算:悬浮粒子浓度的采样数据应按下述步骤作统计计算。

4.6.1 样点的平均粒子浓度

式中A :某一采样点的平均粒子浓度(粒/m 3); C i :某一采样点的粒子浓度(粒/m 3), (i =1,2,…,N);N :某一采样点上的采样次数(次)。 4.6.2 平均值的均值

12N

C C C A N

L +++=

12L

A A A M L

L +++=

式中M:洁净区(室)的平均粒子浓度,即平均值的均值(粒/m3);A:某一采样点的平均粒子浓度(粒/m3);L:某一洁净区(室)内的总采样点数(个)。

4.6.3 标准误差:

式中SE:平均值均值的标准误差(粒/m3)。

4.6.4 95%置信上限(UCL):

=+

×SE

UCL M t

式中UCL:平均值均值的95%置信上限(粒/m3);t:95%置信上限

的t分布系数(见下表);

95%置信上限的t分布系数

4.7 结果评定:判断悬浮粒子洁净度级别应同时满足以下二个条件:

4.7.1 每个采样点的平均悬浮粒子浓度必须不大于规定的级别界

限,即:A i≤级别界限。

4.7.2 全部采样点的悬浮粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须不大于规定的级别界限,即UCL≤级别界限。

4.8 测试报告

4.8.1 从每一个洁净室(区)得来的测试结果应当被记录,计相一致或不一致的报告也应当被提交。

4.8.2 测试报告应当包括以下内容:

4.8.2.1 测试洁净室(区)的名称和地址、测试日期。

4.8.2.2 测试依据。

4.8.2.3 被测洁净室(区)的平面位置(必要时标注相邻洁净室的平面位置)。

4.8.2.4 悬浮粒子的粒径。

4.8.2.5 有关测试仪器及其方法的描述:包括测试环境条件,采样点数目及其布置图,测试次数,采样流量,可能存在的测试方法的变更,测试仪器的检定证书等;若为动态测试,则还应记录现场操作人员数量及位置,现场运转设备的数量及位置。

4.8.2.6 测试结果包括所有统计及计算。

4.9 警戒限度

根据历史数据和经验也已制定警戒限度:

4.10纠偏限度

5.0附录

6.0相关的记录表格

6.1《洁净室(区)悬浮粒子测试记录》(R-SOP-QA- -01)。

6.2《洁净室(区)悬浮粒子测试报告》(R-SOP-QA- -02)。

7.0培训范围

QA,车间主任、工艺员,空调岗位操作人员。

8.0参考及相关的文件

《药品生产质量管理规范》(修订)。

医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法(GB/T16292- )9.0修订历史

环境监测管理规程

内容: 1 起草依据 1.1 《中华人民共和国国家标准医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》(GB/T16292-2010)。 1.2 《中华人民共和国国家标准医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》(GB/T16293-2010)。 1.3 《中华人民共和国国家标准医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》(GB/T16294-2010)。 1.4 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 1.5 药品GMP指南《无菌药品》 2术语和定义 2.1沉降菌:用GB/T16294-2010标准提及的方法收集空气中的活微生物粒子,通过专门的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。 2.2沉降菌菌落数:规定时间内每个平板培养皿收集到空气中沉降菌的数目,以个/皿表示。 2.3洁净室(区):对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构,装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。其他相关参数诸如:温度、湿度、压力也有必要控制。 2.4局部空气净化:仅使室内工作区域或特定的局部空间的空气中悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别的方式。 2.5单向流:沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流。与水平面垂直的叫垂直单向流,与水平面平行的叫水平单向流。 2.6非单向流:具有多个通路循环特性或气流方向不平行的气流。 2.7悬浮粒子:用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子尺寸范围在0.1μm~1000μm的固体和液体粒子。对于悬浮粒子计数测量仪,一个微粒球的面积或体积产生一个响应值,不同的响应值等价于不同的微粒直径。

2.8洁净度:洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒子的统计数量来区分的洁净程度。 2.9置信上限:从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度(此处为95%)计算得到的估计上限将大于此实际均值,则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。 2.10空态:洁净区(室)在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下,但是没有生产设备、原材料或人员的状态。 2.11静态 2.11.1静态a:洁净区(室)在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下,生产工艺设备已安装、洁净区(室)内没有生产人员怕状态。 2.11.2静态b:洁净区(室)在生产操作全部结束,生产操作人员撤离现场并经过20min自净后。 2.12动态:洁净区(室)已处于正常生产状态,设备在指定的方式下进行,并且有指定的人员按照规范操作。 2.13洁净工作台:一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体,按气流形式分为垂直单向流工作台、水平单向流工作台等。 3 监测项目 3.1 洁净室的压差测定 3.1.1 监测仪器:压差计 3.1.2 监测人员:质量管理部监控员 3.1.3 监测要求 (1)洁净度级别要求高的洁净室(区)对相邻的空气洁净度级别低的洁净室(区)一般要求是相对正压。 (2)洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的正压差大于10Pa; (3)相同等级不同功能的操作间之间应保持适当压差梯度,以防止污染和交

2015版药典悬浮粒子检测操作规程

2015版药典悬浮粒子检测操作规程

1.目的:阐述洁净室空气中悬浮粒子数检测操作规程,保证药品质量,防止生产环境对产品的污染;规范洁净区悬浮粒子监测。 2.范围:适用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。 3.责任:尘埃粒子检测员。 4.内容: 4.1概述:洁净室(区)悬浮粒子监测采用计数浓度法,通过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。 4.2监测原理:空气中悬浮粒子在激光束的照射下产生衍射现象,衍射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。 4.3测试状态: 静态测试和动态测试 “静态”就是指所有生产设备均已安装就绪,但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进行“静态”监测时,需注意应在生产操作全部结束,操作人员撤离生产现场并经过15-30分钟自净后进行监测。“动态”就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。 在空调系统验证时、长期停产恢复生产前、设施设备大修复产前进行静态测试,在日常监测时进行动态监测(D级区域除外),对于D级区域的日常监测可以在静态进行。如必要(如偏差调查或其他的一些验证需要),可以进行动态测试。

洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应(温度控制在18℃-26℃相对湿度控制在45%-65%之间为宜)。 4.4压差: 压差应符合规定,即洁净区与非洁净区之间,洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于10Pa。 4.5测试时间: 测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始,具体严格遵循不同状态的测试要求。 4.6测试方法: 4.6.1仪器:空气悬浮粒子计数器 4.6.2采样点数目: 利用公式计算 NL=A0.5、 NL:最少采样点数(四舍五入整数) A:洁净室或洁净区的面积,以平方米计。 注:在单向流情况下,面积A可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积。 最少取样点数目: 注:表中的面积,对于单向流的指送风面积,对于乱流洁净室是指房间的面积。

化验取样工安全操作规程标准范本

操作规程编号:LX-FS-A63649 化验取样工安全操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

化验取样工安全操作规程标准范本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 第1条上班时必须穿戴齐全规定的防护用品。工作时要精力集中,外出时要与其它岗位负责人员取得联系,并要告知本组值班人员。 第2条取样横过铁道时要注意来往车辆,必须做到:“一慢、二看、三通过”。通过渣铁沟时,必须从沟盖板上走过,严禁跨越渣铁沟。 第3条登火车验料取样时,注意机车挂钩动车,必须确认车停稳,没有再动车的可能后方准登车。上下车时应抓好扶手,开车走动时严禁上下车。 第4条在皮带机上取样时,上、下走梯需注意扶好护栏,皮带机运转时严禁取样。

环境监测站安全操作规程

编号:SM-ZD-11055 环境监测站安全操作规程Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制:____________________ 审核:____________________ 批准:____________________ 本文档下载后可任意修改

环境监测站安全操作规程 简介:该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划,达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针,明确执行目标,工作内容,执行方式,执行进度,从而使整体计划目标统一,行动协调,过程有条不紊。文档可直接下载或修改,使用时请详细阅读内容。 第一节现场监测 1、劳动防护用品穿戴齐全,电源开关不得露天摆放。 2、监测工具安全存放,不要用水及湿布擦洗带电设备。 3、烟尘采样系统采样完毕需空抽3~5分钟,以防二氧化硫等气体腐蚀仪器。 4、采样前先把采样皮管憋死,再把采样管伸入烟道,开泵后再放松皮管,以免烟道负压把双氧水反抽进采样管。 5、采样设备声音异常并发烫,立即关机,排除故障。检查电机或电气设备是否发热时,应以手背触试外壳,不要用手掌去触试,以免触电。 第二节化验分析 一、通则 1、工作服应保持整洁。有可能碰伤、刺伤或烧伤眼睛时必须戴防护眼镜;接触浓酸、浓碱时,戴好胶皮手套。

2、工作间内严禁吸烟或进食,不准用试验器皿作茶杯或餐具,不得用品尝的方法鉴别未知物。 3、工作完毕离开实验室时应用肥皂水洗手。 4、停供蒸汽、电、水时,立即关闭汽源、电源、水源。下班前,检查门、窗、水、电、汽(气)是否关闭。 5、每瓶试剂必须贴有与内容相符的醒目标签,标明试剂名称、浓度及配制日期。 6、开启易挥发或易分解的试剂瓶(如乙醚、丙酮、浓盐酸、浓氨水、浓硝酸等)时,先经流水冷却,盖上湿布;并不得将瓶口对着自己或他人,以防气液冲出伤人。 7、取下已加热至近沸的水或溶液时,先用烧杯夹将其轻轻摇动,以防爆沸。 8、各种精密贵重仪器、设备(包括铂器皿),应有专人保管;未经同意,不得随意动用。 9、室温应保持在13~35℃之间,过低或过高应采取调温措施。 10、不准非熟练工单独操作。 二、危险化学试剂使用

GMP认证全套文件资料008-悬浮粒子测试标准操作规程

目的:规范悬浮粒子测试,确保测试结果的准确性。。 适用范围:净化空气悬浮粒子的测试。 责任:悬浮粒子测试人员执行本规程,检验室主任负责监督检查本规程的正确实施。 程序: 1、测试方法 1.1方法提要 本测试方法采用计数浓度法,即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。 1.2测试仪器 BCJ-1A悬浮粒子计数器。 1.3操作步骤 1.3.1仪器开机接通电源,预热至稳定后,将采样管接入仪器自净口,仪器开始自净至悬浮粒子数为零。 1.3.2采样管口置采样点采样时,在确认计数稳定后方可开始连续读数。 2测试规则 2.1测试条件 洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应(温度控制在18℃--26℃,相对湿度控制在45%--65%之间为宜)。 2.2测试状态 有静态测试和动态测试。 静态测试时,室内测试人员不得多于2人。测试报告见厂房洁净度悬浮粒子监测记录表。 2.3测试时间

测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始。 3、悬浮粒子计数 3.1采样点数目及其布置 悬浮粒子洁净度监测的采样点数目及其布置应根据产品的生产及工艺关键操作区设置。洁净厂房洁净度监测采样点,按“洁净室(区)悬浮粒子采样点布置图”采样。 3.2.悬浮粒子洁净度测试的最少采样点数目可查表1确定。 表1最少采样点数目 3.3.采样点的位置 a)采样点一般在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置。 b)采样点多于5点时,也可以在离地面0.8m—1.5m高度的区域内分层布置, 但每层不少于5点。

3.4采样点的限定 对任何小洁净室或局部空气净化区域,采样点的数目不得少于2个,总采样次数不得少于5次。每个采样点的采样次数可以多于1次,且不同采样点的采样次数可以不同。 3.5.采样量 不同洁净度级别每次最小的采样量见表2。 表2最小采样量 3.6采样注意事项 3.6.1采样管口宜向上。 3.6.2.布置采样点时,应避开回风口。 3.6.3采样时,测试人员应在采样口的下风侧。 4结果计算 悬浮粒子浓度的采样数据应按下述步骤作统计计算: 4.1采样点的粒子浓度 C I =C0 *1000/2.83 ----------------(1) 式中:C I -----某一采样点的平均粒子浓度,粒/m3;

成品板材取样安全操作规程简易版

The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编订:XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 成品板材取样安全操作规 程简易版

成品板材取样安全操作规程简易版 温馨提示:本操作规程文件应用在日常的规则或运作模式中,包含所有的执行事项,并作用于规范个体行动,规范或限制其所有行为,最终实现简化管理过程,提高管理效率。文档下载完成后可以直接编辑,请根据自己的需求进行套用。 1 进入生产现场必须穿戴好劳保用品,严禁穿拖鞋、凉鞋、高跟鞋进入现场,留长发的同志,应将发辫盘放在安全帽内,防止被设备卷入。 2 取样时,跟撤垛操作人员做好沟通,从撤垛机直接取样时,必须按下紧停开关,戴好手套,根据板材重量安排合适人数,不得蛮干,搬运时注意来往叉车,注意脚下杂物,放置时相互提醒,防止压伤或砸伤手脚。 3 切割板材时,要严格遵守《往复锯板机安全操作规程》操作,任何时候严禁将手伸入锯片运行轨道。

4 切割时有两人操作时务必做好沟通,确保两边人同时远离往复锯时,方可按下启动开关。 5 取样结束后,往复锯清理工作必须断电后才可进行。 该位置可填写公司名或者个人品牌名 Company name or personal brand name can be filled in this position

环境监测站安全操作规程示范文本

环境监测站安全操作规程 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

环境监测站安全操作规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 第一节现场监测 1、劳动防护用品穿戴齐全,电源开关不得露天摆放。 2、监测工具安全存放,不要用水及湿布擦洗带电设 备。 3、烟尘采样系统采样完毕需空抽3~5分钟,以防二 氧化硫等气体腐蚀仪器。 4、采样前先把采样皮管憋死,再把采样管伸入烟道, 开泵后再放松皮管,以免烟道负压把双氧水反抽进采样 管。 5、采样设备声音异常并发烫,立即关机,排除故障。 检查电机或电气设备是否发热时,应以手背触试外壳,不 要用手掌去触试,以免触电。

第二节化验分析 一、通则 1、工作服应保持整洁。有可能碰伤、刺伤或烧伤眼睛时必须戴防护眼镜;接触浓酸、浓碱时,戴好胶皮手套。 2、工作间内严禁吸烟或进食,不准用试验器皿作茶杯或餐具,不得用品尝的方法鉴别未知物。 3、工作完毕离开实验室时应用肥皂水洗手。 4、停供蒸汽、电、水时,立即关闭汽源、电源、水源。下班前,检查门、窗、水、电、汽(气)是否关闭。 5、每瓶试剂必须贴有与内容相符的醒目标签,标明试剂名称、浓度及配制日期。 6、开启易挥发或易分解的试剂瓶(如乙醚、丙酮、浓盐酸、浓氨水、浓硝酸等)时,先经流水冷却,盖上湿布;并不得将瓶口对着自己或他人,以防气液冲出伤人。 7、取下已加热至近沸的水或溶液时,先用烧杯夹将其

2020年尘埃粒子检测标准操作规程

作者:非成败 作品编号:92032155GZ5702241547853215475102 时间:2020.12.13 一、目的:建立尘埃粒子检测标准操作规程,保证洁净区的尘埃粒子的环境要求符合规定 二、范围:适用于尘埃粒子检测。 三、责任人:质量部。 四、内容: 洁净区/洁净室尘埃粒子的测试方法是采用计数浓度法,即通过尘埃粒子计数器测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。 1测试要点 ?仪器开机后,预热至稳定后,方可按照使用说明书的规定对仪器进行校正。(自检、自校、零计数) ?采样管口置采样点采样时,在确认计数稳定后方可开始连续读数。 ?采样管必须干净,严禁渗漏。 ?采样管的长度应根据仪器的允许长度。除另有规定外,长度不得大于 1.5 m 。 ?计数器采样口和仪器的工作位置应处在同一气压和温度下,以免产生测量误差。 ?必须按照仪器的检定周期,定期对仪器作检定。(视仪器本身特点、使用频率、使用环境等决定。) 2 测试条件 ?洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应。

?空气洁净度不同的洁净室(区)之间的压差应≥ 4.9Pa ,空气洁净度级别要求高的洁净室(区)对相邻的空气洁净度级别低的洁净室(区)一般要求呈相对正压。 ?静态测试时,室内的测试人员不得多于 2 人,测试报告中应标明测试时所采用的状态。 ?对于单向流,测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于 10min 后开始,非单向流要不少于 30min 后开始。 ( 3 )采样点数目及其布置 B、采样点的位置 采样点一般在离地面 0.8m 高度的水平面上均匀布置;采样点多于 5 点时,也可以在离地面 0.8 m ~ 1 . 5m 高度的区域内布置,但每层不少于 5 点。

取样岗位安全操作规程通用范本

内部编号:AN-QP-HT464 版本/ 修改状态:01 / 00 The Procedures Or Steps Formulated T o Ensure The Safe And Effective Operation Of Daily Production, Which Must Be Followed By Relevant Personnel When Operating Equipment Or Handling Business, Are Usually Systematic Documents, Which Are The Operation Specifications Of Operators. 编辑:__________________ 审核:__________________ 单位:__________________ 取样岗位安全操作规程通用范本

取样岗位安全操作规程通用范本 使用指引:本操作规程文件可用于保证本部门的日常生产、工作能够安全、稳定、有效运转而制定的,相关人员在操作设备或办理业务时必须遵循的程序或步骤,通常为系统性的文件,是操作人员的操作规范。资料下载后可以进行自定义修改,可按照所需进行删减和使用。 (一)轨道衡一次取样作业 1、精矿车皮进入平台时,严禁在取样平台上行走。 2、精矿车皮处于动态时,严禁脚踏车皮边帮。 3、精矿车皮停稳后,挂好安全标志旗,以防取样时机车驶入取样轨道。 4、从取样平台上、下精矿车皮时,要抓紧、踏实车皮,跨越车厢时要稳妥可靠。 5、在取样平台上行走时,要平稳;特别在雨雪天、夜间,要更加谨防。 (二)精矿仓二次取样作业

生产环境监测作业指导书

以下所附签名者代表已审阅并确认此份标准作业程序书所明列的细则且了解所有职责归属。

1.目的 1.1.为车间(配料间)空气、人员、器具、纯水、包材消毒提供微生物控制检测依据,最终保 证产品质量。 2.适用范围 2.1.适用于车间(配料间)空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制和检测。 3.职责 3.1.品管部:负责本标准的制定、修改、解释,对规定内容进行检测。 3.2.生产部:负责车间空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制。 3.3.储运部:负责配料间的微生物控制。 4.作业内容 4.1.车间(配料间)空气菌落总数内控标准 4.1.1.制作间<1200cfu/m3,即<8cfu/平皿。 4.1.2.预处理间、配料间(配料中转间)<1000cfu/m3,即<7cfu/平皿。 4.1.3.半成品中转间、半成品库(含液洗库)、分装走廊、分装间、冷配间、净瓶储存室 <800cfu/m3,即<5cfu/平皿。 4.1.4.抽检频率:制作间、预处理间、半成品中转间、半成品库、分装间走廊、分装间、 冷配间、净瓶储存室、配料间(配料中转间)每周至少抽检一次。 4.1. 5.包装间每周抽检一次,不作为判定依据,只作为空气质量跟踪和检查的参考依据。 4.1.6.取样数量:制作间6个,冷配间3个,包装间5个,预处理间3个,净瓶储存室3个, 膏霜半成品库3个,液洗半成品库3个,半成品中转间2个,分装走廊3个、分装间5个,配

料间4个,配料中转间2个。 4.1.7.取样方式:取样皿按取样区域面积均衡放置(不得放于风口处或进出口处),暴露 时间5分钟,离地面不得低于40cm,不得高于1.5m。 4.1.8.检测方法:按照《车间洁净度检测作业指导书》进行检测。 4.1.9.结果判定:根据检测结果取平均值,如不符合上述标准则判定为不合格。 4.2.车间(配料间)空气霉菌内控标准 4.2.1.分装间、分装走廊、净瓶储存间、冷配间、半成品中转间、半成品库<500 cfu/m3 , 即<3cfu/平皿。 4.2.2.制作间<1000cfu/m3 ,即<7cfu/平皿。 4.2.3.预处理间、配料间(配料中转间)<800cfu/m3,即<5cfu/平皿。 4.2.4.每月至少抽检一次。 4.2. 5.取样数量同4.1.6;取样方式同4.1.7;检测方法:同4.1.8。 4.2.6.结果判定:根据检测结果取平均值,如不符合上述标准则判定为不合格。 4.3.纯水菌检内控标准。 4.3.1.纯水每天生产前抽检一次,内控标准<100cfu/ml。 4.3.2.取样:每天生产第一料加水前从出水口取样,分成两份作平行样,取平均值。 4.3.3.检测方法:同4.1.8。 4.3.4.判定: 根据检测结果取平均值,如不符合上述标准则判定为不合格。 4.4.器具菌检内控标准 4.4.1.准灌装机料斗、输料管道、勺子(或铲子)、半成品桶内壁、导流槽等与膏体接触

悬浮粒子计数检验规程

悬浮粒子计数检验规程

目的:建立洁净区(室)悬浮粒子数监测的标准工作程序。 范围:洁净区(室)内悬浮粒子数监测的过程。 职责:检测人员严格按此检查规程操作,化验室主管负责监督实施。 规程: 1. 名词解释: 1.1 洁净室,洁净区 尘埃粒子数量浓度受控和被分级的(房间)空间,(房间)空间的设计、建设和使用需控制室内粒子的引入、产生和滞留。 1.2 单向气流 以均匀速度通过洁净室或洁净区整个断面的受控气流和被视作平行的气流。1.3 非单向气流 一种空气分布形式,供应进入洁净(室)区的空气通过引导作用与内部空气混合。 1.4 尘埃粒子 a)粒子 有规定物理界限的物质组分。用于空气洁净度分级的固体或液体物,其粒径阈值(低限)范围在0.1μm-5μm,并呈累积分布。 b)粒子粒径 选定的粒径测量仪作出与被测粒子球体直径当量的反应。 注:当量光学直径用于离散粒子光散射仪。 c)粒子浓度 单位体积空气里的单个粒子数。 d)粒子粒径分布 根据粒径函数,粒子浓度的累积分布。 e)大粒子 当量直径大于5μm的粒子。 1.5 M描述符 测得或规定的每立方米空气里的大粒子浓度,以作为所用测量方法特性的当量直径来表示。

注:M描述符可认为是取样点平均值的上限,M描述符不能定义ISO等级,但可以单独引用或与ISO等级一起引用。 只有在0.1μm至5μm的阈值(下限)粒径范围内呈累积分布的粒子群体才可供分级用。 2. 监测时间确认 2.1 质量管理部依据洁净区(室)维护和监测管理规程规定的监测频率,合理安排监测计划。 2.2 化验室主管与生产车间讨论确定具体的监测时间,安排好环境检测人员进行监测,确保监测工作如期完成。 3. 监测前人员与环境确认 3.1 监测人员必须穿戴符合洁净级别的工作服,室内检测人员不得多于2人。 3.2 微生物实验室洁净区(室)内温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%,生产区洁净区(室)内温湿度根据产品工艺而定。空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差及洁净区(室)与室外大气的静压差应大于10Pa。 4. 监测时占用状态与仪器要求 4.1 占用状态 a)空态:洁净室或洁净区已完工,所有动力接通并运行,但无设备、设施、材料或人员在场。 b)静态:洁净室或洁净区已完工,设备已经安装好,并以约定方式运行15-20分钟自净,但没有人员在场。 c)动态:洁净室或洁净区以约定条件发挥作用,设备以规定方式运行,有规定数量的人员在场。 4.2 仪器要求 a)粒子计数器 该仪器具有显示或记录空气里离散粒子的总数和粒径的能力以及粒径鉴别能力,可检测到被考虑级别之适当粒径范围内的总粒子浓度。 注:光散射(离散)尘埃粒子计数器(LSAPC)常常用来划分空气洁净度等级。b)仪器校准 粒子计数器应有有效的校准证:校准的频率和方法应按ISO21501-4所述的现行

药典悬浮粒子检测操作规程

药典悬浮粒子检测 操作规程

1.目的:阐述洁净室空气中悬浮粒子数检测操作规程,保证药品质量,防止生产环境对产品的污染;规范洁净区悬浮粒子监测。 2.范围:适用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。 3.责任:尘埃粒子检测员。 4.内容: 4.1概述:洁净室(区)悬浮粒子监测采用计数浓度法,经过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。 4.2监测原理:空气中悬浮粒子在激光束的照射下产生衍射现象,衍射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。 4.3测试状态: 静态测试和动态测试 “静态”就是指所有生产设备均已安装就绪,但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进行“静态”监测时,需注意应

在生产操作全部结束,操作人员撤离生产现场并经过15-30分钟自净后进行监测。“动态”就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。 在空调系统验证时、长期停产恢复生产前、设施设备大修复产前进行静态测试,在日常监测时进行动态监测(D级区域除外),对于D级区域的日常监测能够在静态进行。如必要(如偏差调查或其它的一些验证需要),能够进行动态测试。 洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应(温度控制在18℃-26℃相对湿度控制在45%-65%之间为宜)。4.4压差: 压差应符合规定,即洁净区与非洁净区之间,洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于10Pa。 4.5测试时间: 测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始,具体严格遵循不同状态的测试要求。 4.6测试方法: 4.6.1仪器:空气悬浮粒子计数器 4.6.2采样点数目: 利用公式计算

采样工安全操作规程

采样工安全操作规程 一、工作前得准备 1、检查采样工具及采样机械设备得完好情况,了解采样点得环境及所采煤样得情况,必要时编写安全措施并审批。 2、采取煤样需使用专用工具,并随时保持工具清洁。 3、填写出煤样标签与记事本。 二、正常操作 1、商品煤样得采取:火车采样时,严格执行GB475《商品煤样采取方法》。 2、生产煤样得采取: 3、按规定采样时间、采样地点采样,采样点不得随意变更。 4、带式输送机采样:应使采样器紧贴胶带,要截取煤流得整个断面或按左、中、右三点采样,但采样部位不得交错重复。采完后,应迅速将采样器离开煤流。 5、筛子、给煤机采样:沿整个排料口从左至右接取煤样,如煤量太大,可按左、中、右三点截取煤样。 6、跳汰机溢流采样:按横断面左、中、右反复截取,采样器口紧压在溢流堰得底边缘上,并截取溢流层得全高度;溢流装满采样器后,应迅速提起,取得得煤样不应被水冲出,等水通过网底后将试样倒出。 7、溜槽口与溜槽内采样:应将工具平放,左右移动截取整个断面得煤样,或按左、中、右三点截取煤样。截取煤样时,应防止大块煤样溅落在采样器外影响试样代表性。 8、管道采样:应在采样前先将闸门打开数分钟,待水流正常后再用采样器截取试样。采取煤泥水试样,应截取水流断面得全宽或在水流由高向低得流出口处采取,采样后关闭好闸门。 9、滤扇上采样:沿滤扇由外向里均匀间隔三点采取煤样。 10、在采样、缩分与保存过程中,煤样不应受撞击与外力得作用,以防止煤样破碎。 11、采样时严禁将该采取得煤块、矸石、黄铁矿漏采或弃掉。所采取得煤样子样质量与份数符合规定。 三、操作后应做得工作 1、煤样得运输、存放均应小心,避免破碎、损失或混入杂物;煤样应在不受日光直接照射与不受风雨影响得地点保存。 2、对机械化采样设备及各种工具要进行检查、维护、保养,为下次采样做准备。 四、安全注意事项 1、在流速较高得水流或煤流中人工采取煤样时,所用得工具容量与样品总质量不得超过10kg。采样前要注意周围情况,有安全措施,人要站稳,紧握工具才能开始采样。 2、斗式提升机运转中,严禁在斗子内挖取煤样。特殊需要在斗子内采样时,经领导批准,应先停止斗子运行,然后,挖取斗子内全部物料作为试样。 3、火车及煤场中采样、偏僻及条件困难得采样点采样,严禁单人作业。 4上下台阶搬运煤样时,每人每次不许超过25kg。 5、火车采样人必须站在车内煤堆上,严禁在车帮上行走。采完样后,确认车下无人时,方可丢下采样工具下车。严禁随身携带采样工具下车。 6、火车采样从一车厢向另一车厢传递煤样及工具时,每次质量不得超过20kg。 7、核对车号必须在货车停稳并确认相邻股道无机车运行时才能进行。 8、采样人员过往铁路时,一定要注意观察有无车辆,禁止与火车抢道。等待采样时,严禁在铁路中间休息。 9、煤堆采样时,注意观察附近有无车辆,要与装煤车司机联系好之后,方可开始采样。

环境监测员安全操作规程正式版

Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.环境监测员安全操作规程 正式版

环境监测员安全操作规程正式版 下载提示:此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向,并要求参加施工的人员,熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练,合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用,也可根据实际需要修订后使用。 1、环境监测中心站所有检测人员,必须严格执行国家颁布的各种标准和各有关规定。 2、新工人、见习人员、实习人员在接受安全教育后方可上岗工作。 3、检测人员必须持证上岗。 4、高压钢瓶应根据气体的种类涂上不同的颜色和标志,钢瓶要定期将查,不合格的钢瓶不能灌气。 5、氧气瓶及其他可燃气体,不准搬入环境监测实验室。 6、剧毒物品由专人专柜保管,双人双

锁,严格执行审批发放制度,并在保卫部门登记。 7、易燃、易爆、易腐蚀等物品,设专人专库保管。 8、领取危险品者,必须经中心站主任和监测室主任批准,方可领用,用完所余交回保管人保管。 9、实验室的各种安全设施(通风厨、防尘罩、排风设备、消防器材及消防用水)必须保持完好。 10、使用浓酸、浓碱、有毒试剂或产生有毒气体的药品,均应在通风厨内进行操作。 11、危险品存放应远离火源、电源,确保安全。

环境监测作业指导书

环境监测作业指导书 1 目的 1.1 准确、快速测定地面水和工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬等项目。 1.2 确保环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的监测质量,防止监测过程对环境造成污染。 1.3 准确测定企业厂界噪声,防止企业噪声对环境造成污染,为噪声治理和评价提供依据。 1.4 监测工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉(烟)尘等有害物质是否符合国家或地方现行排放标准,评价净化装置的性能和使用情况、污染防治措施的效益性,为空气质量管理与评价提供依据。 2 适用范围 适用于本公司范围内:地面水、工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬、环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的测定、厂界噪声的, 工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉(烟)尘等有害物质等项目的测定。 3 管理职责 监测人员负责试剂配制、玻璃器皿的清洁卫生及分析废液、废弃物的收集、分类处理,负责监测仪器的调试、保养和日常维护,计算

填报监测原始记录、分析结果,严格按操作规程和标准分析监测,监测数据实行三级审核后由站长报出。 4 工作程序 按年度工作计划开展对废水、环境空气、噪声、降尘、工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉(烟)尘进行监测,工业废水监测如有超标情况,则对超标项进行跟踪采样监测,凡是超标数据及时通报相关部门,作好《信息交流台帐》的记录。 4.1 pH测定 4.1.1试剂 pH标准缓冲溶液(pH 6.865、pH 9.180 25℃),当被测样品pH 过高或过低时,应考虑配制与其pH值相近似的标准溶液校正仪器。 4.1.2仪器 酸度计或离子活度计,玻璃电极与甘汞电极、复合电极。 4.1.3样品保存 最好现场测定。否则,应在采样后把样品保持在0-4℃,并在采样后6h之内进行测定。 4.1.4仪器校准 操作程序按仪器说明书进行,水样与标准溶液温度必须是同一温度,记录测定温度,并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。用标准溶液校正仪器,该标准溶液与水样pH值不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极,彻底冲洗并用滤纸吸干,再将电极浸入第二个标准

药典悬浮粒子检测操作规程

1目的:阐述洁净室空气中悬浮粒子数检测操作规程,保证药品质量,防止生产环境对产品的污染;规范洁净区悬浮粒子监测。 2. 范围:适用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。 3. 责任:尘埃粒子检测员。 4?内容: 4.1概述:洁净室(区)悬浮粒子监测采用计数浓度法,通过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。 4.2监测原理:空气中悬浮粒子在激光束的照射下产生衍射现象,衍射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。 4.3测试状态: 静态测试和动态测试 静态”就是指所有生产设备均已安装就绪,但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进行静态”监测时,需注意应在生产操作全部结束,操作人员撤离生产现场并经过15-30分钟自净后进行监测。动态”就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。 在空调系统验证时、长期停产恢复生产前、设施设备大修复产前进行静态测试,在日常监测时进行动态监测(D级区域除外),对于D级区域的日常监测可以在静态进行。如必要(如偏差调查或其他的一些验证需要),可以进行动态测试。

洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应(温度控制在18C-26C相对湿度控制在45%-65%之间为宜)。 4.4压差: 压差应符合规定,即洁净区与非洁净区之间,洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于10Pa。 4.5测试时间: 测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始,具体严格遵循不同状态的测试要求。 4.6测试方法: 4.6.1仪器:空气悬浮粒子计数器 4.6.2采样点数目: 利用公式计算 NL=A 0.5、 NL:最少采样点数(四舍五入整数) A:洁净室或洁净区的面积,以平方米计。 注:在单向流情况下,面积A可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积 最少取样点数目:

取样安全操作规程

取样安全操作规程 1.取样前要了解所取样品的组成成分、物理化学特性和取样点的结构状态;主要包括:所取样品是液体、固体还是气体;取样点的结构是阀门还是开口空间;取样组分是否有毒和可燃;介质的温度和压力等情况。 2.根据取样对象和取样点的情况确定取样方法和采取相应的安全防护措施,如取样容器、工具,防护用品。 3.熟悉了解取样点及周围的情况,应根据取样点的危险程度制订相应的应急处理预案。 4.上下楼梯时要慢,要手扶栏杆上下,并注意楼梯异物,以防摔伤。 5.取样时要注意避开运转设备,以防意外。 6.检修期间取样时,经过现场要注意高空坠物和吊装作业,应尽量绕道通过,不要在现场停留,并注意交接清楚。 7.在煤场取样时应与汽车保持一定的安全距离,严禁汽车正在卸煤时取样!在皮带等传送设备上取样时要将长头发盘起来,放入安全帽内,工作服应系好衣扣,防止头发和衣服被卷入运行的设备之中。 8.进厂化工原料取样时要两个人取样,其中一人负责监护,取样时要带上橡胶手套,防护眼镜或者防护面罩等防护用品,要防止酸碱和有机化学品造成的灼伤和中毒。 9.工艺介质取样时安全操作注意事项 1)打开取样阀时要小心,应尽量站在上风口和取样阀侧面,身体侧对取样阀,不要将面部对着取样点,身体不能靠着高温设备,特别是使用

工字型扳手时不能用力过大,每次只能旋转阀门1/4圈;夏季不能穿短袖衣服上现场取样;取样阀前的根部阀,归工艺负责,分析人员不能操作。 2)高温介质的取样,如锅炉水,取样前要先开冷却水,将样品温度调到合适程度,防止高温灼伤;佩戴好相应的防护用品如橡胶手套,防护眼镜等。 3)取液氮、液氧、液氨等低温介质样品时,要戴上保温手套,防护眼镜或面罩以防止冻伤。 4)取工艺气体时如有冷凝液,应先打开冷凝液排放阀,将冷凝液排除,再打开取样阀取样;取有毒气体样品时,先打开旁通阀置换,严禁将气体排入大气中,以防中毒;取样时要佩戴好防护用品如手套,防护罩等。5)取工艺液体样品时应防止高温灼伤、中毒和阀门堵塞;如发现严重堵塞,应请工艺人员先处理好再取样;置换的废液要倒入专门的废液桶内集中处理,严禁将置换废液直接倒入下水道排掉,造成环境污染;取样时要佩戴好劳保手套,防护眼镜或者面罩等防护用品。 6)要熟悉现场淋洗装置的位置和使用方法,一旦受到伤害,能在第一时间得到有效的处理。 10、取污水处样时,要系好安全帽帽带,放置好手机等个人随身用品,防止防护用品和个人随身用品跌落池子中;污水中有各种有毒气体存在,容易造成人员窒息,取样时应戴好随身防护用品,与池子保持一定的安全距离;雨天和冬季取样要防止滑倒,最好佩戴安全绳取样。

洁净区(室)悬浮粒子监测操作规程

1目的:建立洁净区(室)悬浮粒子监测操作规程,保证洁净区(室)空气的质量。 2范围:适用于公司洁净区悬浮粒子的监测。 3职责 3.1 质量管理部、生产技术部、工程设备部负责悬浮粒子超标调查; 3.2 QC 负责进行监测、检测; 3.3 QA负责监督本规程的执行,确保药品生产及检测环境符合要求。 4内容 4.1 术语及定义 4.1.1警戒限:系统的关键参数超出正常范围,但未达到纠偏限度,需要引起警觉,可能需要采取纠正措施的限度标准,本规程用来指示环境中的悬浮粒子数是否有偏离正常水平的可能性。 4.1.2 纠偏限:系统的关键参数超出可接受标准,需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。本规程用来表示环境中的悬浮粒子数污染水平已严重偏离正常水平,并且对产品质量造成污染的风险,需要立即采取纠正措施。 4.1.3 合格限:法规规定的限度。 4.1.4 空态:洁净室(区)在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下,但没用生产设备、原材料或人员状态。 4.1.5 静态 4.1. 5.1 静态a:洁净室(区)在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下,生产工艺设备已安装、洁净室(区)内没有生产人员的状态。 4.1. 5.2静态b:洁净室(区)在生产操作全部结束,生产人员撤离现场并经过20min自净后。

4.1.6 动态:洁净室(区)在已处于正常生产状态,设备在指定的方式下运行,并且有指定的人员安装规程操作。 4.2 监测标准 4.3 监测频率 4.4 测试时间 在空态和静态a测定时,对单向流洁净室(区)而言,测试宜在净化空调系统正常时间不少于10min后开始。对非单向流洁净室(区),测试宜在净化空调系统正常运行时间不少于30min 后开始。在静态b测试是,对单向流洁净室(区),测试宜在生产操作人员册立现场并经过10min 自净后开始;对非对象流洁净室(区),测试宜在生产操作人员册立现场并经过20min自净后开始。

取样工职工安全操作规程(新版)

( 操作规程 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 取样工职工安全操作规程(新 版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.

取样工职工安全操作规程(新版) 1、本工种操作人员必须遵守公司的《安全生产管理制度》和《职工安全生产守则》及其它各项规章制度,并严格遵守本操作规程。 2、本岗位操作人员必须经过有效地技术及安全培训,经应知应会考试合格,确认上岗资格后上岗。 3、按照规定时间交接班,接班人员接班前要休息好,班前不应饮酒,以保证工作中有充足的精力和高度的注意力。交接班时要对工作情况,现场、仪器设备状况和安全情况交代清楚。 4、工作前必须穿戴好安全帽、工作服、口罩、风帽、手套、防烫鞋等规定的劳动保护用品,不准穿拖鞋,高跟鞋。工作中保持高度的注意力。 5、必须熟悉各取样点的位置和取样路线,去现场取样要严格按照规定的取样路线行走,严禁跨越设备和进入危险区域。

6、上、下楼梯、过天桥要一手提桶、一手扶栏杆,踏稳慢行,取人脚下无杂物,尤其是雨后、雪后,更要格外小心。 7、取四种物料时,身体重心向后,身体与皮带秤要保持50公分的安全距离。取回样品后,要按操作规程处理样品。测四种物料、出磨生料水分时,要用铁夹,夹取料盘,禁止用手直接触摸料盘,以防烫伤。 8、取样时要与取样口或皮带秤保持50公分的安全距离,取样时要侧身操作,防止喷料烫伤。身体重心向后。现场发现异常情况而无法取样时应及时向值班长汇报,严禁擅做主张处理。 9、在其他取样孔、口取样时身体要侧开取料口,以免物料喷出造成烫伤。 10、取样过程中时刻保持高度的注意力,身体重心向后不得超过栏杆。 11、到各取样点时首先要观察现场四周、上下的情况,如发现异常情况而无法取样时应及时汇报,严禁擅做主张处理。观察场地是否有其他作业车辆及其他施工作业,确认安全后方可取样。如发

工贸企业环境监测分析及工业化学分析工安全操作规程

编号:SM-ZD-63247 工贸企业环境监测分析及工业化学分析工安全操作 规程 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制:____________________ 审核:____________________ 批准:____________________ 本文档下载后可任意修改

工贸企业环境监测分析及工业化学 分析工安全操作规程 简介:该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划,达成上下级或不同的人员 之间形成统一的行动方针,明确执行目标,工作内容,执行方式,执行进度,从而使整 体计划目标统一,行动协调,过程有条不紊。文档可直接下载或修改,使用时请详细阅 读内容。 1.一切试剂药品要有标签。剧毒性药品必须有专人保管,实行双人双锁,并与一般药品分开。毒性物质撒落时应立即全部收拾起来,并把落过毒物的桌子和地面画洗净。 2.严禁试剂入口,用移液管吸取有毒样品时,应用橡皮球操作不得用嘴,如须以鼻鉴别试剂时,应将试剂瓶远离鼻子,用手轻煽稍闻其味即可,严禁鼻子接近瓶口。 3.严禁器具和食具互相挪用。 4.对于有毒的气体和蒸气,必须在通风厨内进行操作处理。 5.腐蚀刺激性药虑品用时,必须戴上橡皮手套和防护眼镜。 6.稀释硫酸时必须在烧杯等耐热容器内进行,必须在玻璃棒不断搅拌下缓慢地将浓硫酸加入水中。在溶解强碱性试

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