离体小肠平滑肌的生理特性32998 PPT课件

六、滴加CaCl2
离体肠肌收缩加强。滴加CaCl2后，肠
肌细胞膜内外Ca2+浓度差加大， Ca2+顺浓度 差内流，使肠肌细胞胞浆内Ca2+浓度升高， 肠肌活动加强。
膜上肾上腺素能受体（α、β型）结合，一方面
可使Ca2+、K+外流增加，细胞膜电位发生超极化， 兴奋性降低；另一方面可促进肌膜和肌浆网膜上 钙泵活动加强，使肌浆内Ca2+浓度降低，肌张力 减弱。
三、滴加乙酰胆碱
离体肠肌收缩加强。乙酰胆碱可与肠肌细 胞膜上M型受体结合，使肌膜上Ca2+通道开放，
Ca2+内流，肌浆内Ca2+浓度升高，肠肌收缩加强。
实验十四
离体小肠平滑肌的生理特性
[目的]
通过观察化学物质、温度变化对离体小肠平滑肌收缩的影 响，使学生掌握离体小肠平滑肌收缩的记录方法，加深对平滑 肌某些基本特性的理解。
[原理]
平滑肌除具有肌肉的一般生理特性外，还具有自动节律性 收缩的特性，并且受肠壁内神经丛与外来植物性神经的支配。 离体肠段虽然失去外来神经的支配，但肠壁神经丛仍存在，在
[注意事项]
1.实验动物先禁食24 h，于实验前1 h喂食，然后处死,取出标本， 肠运动效果更好。 2.标本安装好后，应在新鲜38℃台氏液中稳定5～10min，有收
缩活动时即可开始实验。
3.注意控制温度。加药前，要先准备好更换用的新鲜38℃台氏
液，每个实验项目结束后，应立即用38℃台氏液冲洗，待肠段
3.仪器连接
实验时将肠管剪成2～3 cm的肠段，用棉线结扎
肠段两端，将一端结扎线连于浴槽内的标本固定钩上，
另一端连于张力换能器，适当调节换能器的高度，使 其与标本之间松紧度合适。此相连的线必需垂直，并 且不能与浴槽壁接触，避免摩擦。用塑料管将充满气 体的球胆或增氧泵与浴槽底部的通气管相连，调节塑
料管上的螺旋夹，让通气管的气泡一个一个的溢出，
适宜的条件下，仍能保持平滑肌收缩的特性及肠壁神经丛的作
用。离体小肠实验不仅在理论上可以证明平滑肌的生理特性， 而且还可用来研究各种因素对平滑肌的影响。
[方法与步骤]
一、实验准备
1.恒温平滑肌浴槽装置
向中央标本槽内加 入台氏液至浴槽高 度的2/3处。外部容
器为水浴锅加自来
水。启开电源，恒 温工作点定在38℃。
5.向中央标本槽内加入1 mol· L-1NaOH溶液1～2滴，观察肠段 收缩曲线的改变。作用出现后同上法冲洗肠段。 6.向中央标本槽内加入1 mol· L-1HCl溶液1～2滴，观察肠段收 缩曲线的改变。待作用出现后同上法冲洗肠段。 7.向中央标本槽内加入1%CaCl2溶液2～3滴，观察肠段收缩曲 线的改变。
为台氏液供氧。将张力换能器输入端与系统的通道相 连，进入生物机能实验系统，选择对应通道项目为张 力。
二、实验项目
1.观察、记录38 ℃台氏液中的肠段节律性收缩曲线。
2.观察、记录25℃台氏液中的肠段节律性收缩曲线。
3.待中央标本槽内的台氏液的温度稳定在38℃后，加1:10 000肾上腺素1～2滴于中央标本槽中，观察肠段收缩曲线的 改变。在观察到明显的作用后，用预先准备好的新鲜38℃台 氏液冲洗三次。 4.待肠段活动恢复正常后，再加1:10 000乙酰胆碱1～2滴于中 央标本槽中，观察肠段收缩曲线的改变，作用出现后同上法冲 洗肠段。
四、滴加NaOH
离体肠肌收缩加强。H+浓度降低，促进 Ca2+通道开放，Ca2+内流增加；促进肌浆网释 放Ca2+；促进Ca2+与肌钙蛋白结合，最终导致 肠肌收缩加强。
五、滴加HCl
离体肠肌收缩减弱。H+浓度升高，抑制
Ca2+通道开放， Ca2+内流减少；抑制肌浆网
释放Ca2+；抑制Ca2+与肌钙蛋白结合，最终导 致肠肌收缩减弱。
2.标本制备
向兔耳缘静脉注射空气(或用木棒猛击兔的后脑 部)使其致死，背位固定于手术台上，腹部剪毛后， 沿正中线切开皮肤和腹壁，Leabharlann Baidu到胃，以胃幽门与十二
指肠交界处为起点,快速沿肠缘剪去肠系膜，然后再
剪取20～30 cm长的十二指肠，置于4℃左右的台氏液
中轻轻漂洗，可用注射器向肠腔内注入台氏液冲洗肠
腔内壁，并置于4～6℃台氏液中备用。
活动恢复正常后，再进行下一个实验项目。 4.实验项目中所列举的药物剂量为参考剂量，若效果不明显， 可以增补剂量，但要防止一次性加药过量。
结果与分析
一、低温对离体肠肌活动的影响
离体肠肌收缩减弱。温度降低，肠
肌细胞兴奋型降低，代谢相关酶活性降
低，肠肌代谢水平降低，肠肌收缩减弱。
二、滴加肾上腺素
离体肠肌收缩减弱。肾上腺素可与肠肌细胞