报春花属植物研究进展

遗传多样性不仅包括变异水平的高
低．同时也包括变异的分布格局，即种群
的遗传结构。
遗传多样性的研究意义

物种或居群的遗传多样性大小是长期进化的产物，
是其生存和发展的前提。一个居群或物种的遗传
多样性越高或遗传变异越丰富，对环境的适应能 力就越强，越容易扩展其分布范围和开拓新的环 境。

遗传多样性是保护生物学研究的核心之一。遗传 结构与物种繁衍或濒危灭绝密切相关，遗传多样 性在一定程度上决定了物种的分布以及数量多样

中科院华南植物所对四川西部报春花属植
物的分布、种类及生态习性进行了调查 。

周涛把四川的报春花资源分布带归为四个
类型。

梁树乐等对大理苍山报春花资源进行了调
查。

郑维列对西藏色季拉山报春花种质资源进 行了调查。 袁亚夫、潘开文对瓦屋山地区的野生报春 花资源作了调查 。 薛大伟、张长芹对云南无量山的报春花种 质资源进行了调查 。
物入侵是威胁当地报春花植物生长的因素
之一。
7.应用研究

袁亚夫、潘开文提出了瓦屋山地区报春花资 源的开发利用模式 。 薛大伟等提出了无量山几种具有开发潜力和 观赏价值的报春花种类，并对其各自的应用 形式进行了探讨 。 文艺总结了云南数种观赏价值较高的报春花 种类，并从园林应用方面进行了探讨 。


因为表型和基因型之间存在基因表达、调控、个 体发育等复杂的中间环节，根据表型上的差异来反映 基因型的差异就是形态学水平检测的关键所在。因此 形态学水平上检测遗传变异是最直观也是最简单易行 的方法。但由于在自然种群中符合孟德尔遗传规律的 质量性状很少，而数量性状又很难摆脱环境改变的影 响，这使得在形态学水平上研究遗传变异受到很大的 局限。

胡启明把报春花属（Primula.L)植物分为30 组，13个分布型。指出报春花科植物有70 ％的属和60％的种集中分布在两条分布带 上。 近年来，新的种、亚种及变种的相继发现。

1.2 报春花细胞学研究

截止1997年，已有56％的种类有过细胞染色 体数目的报道。 朱慧芬、张长芹对报春花属4个组9种植物进 行了核形态分析。 薛大伟、张长芹对云南无量山3组4种报春花 进行了核型研究，首次报道了它们的染色体 数目。
的原则。

王嘉祥总结了四季报春的栽培管理技术，并
对四季报春进行了花期调控试验，指出关键
措施在于调整播种期与温度控制 。
4.繁殖及育种

张晓曼对小报春进行了多倍体育种研究，获 得了三株根尖染色体加倍、株型、花色、花 茎明显变异的四倍体小报春。

李彦舫、张亚兰等利用叶片和花蕾作外植体
对报春花（Primula malacoides）进行了组织 培养和植株再生研究。

侯云屏、古志渊利用叶片和叶柄对报春花做 了组织培养和快速繁殖的研究。

崔玉华培育出了6个报春花新品种，填补了我 国报春花大花香型品种的空白。
5.遗传多样性研究
遗传多样性是生物多样性的重要组成 部分，泛指所有生物遗传信息的总和。其 本质是遗传基因的多样性，最直接的表现 形式是遗传变异水平的高低。
3500m范围内，少数种生于4000m以上。
形态特征

报春花属二年或多年生宿根花卉，叶片基 生成莲座状，叶多柄，花葶上方具有一顶 生的伞形花序，有时有2-3层乃至5-6层，少 数种类花单生或成穗状或头状花序。 花冠漏斗形或高脚蝶状，颜色丰富，花冠5 裂，雄蕊5枚，蒴果球形或圆柱状，早春开 花，花期多为3－5月，少数种可达7月。通
鄂报春（Primula obconica Hance ssp.obconica)
岩报春（P.saxltilis Kom.)
海仙花报春（P.poissonii Franch.)
欧报春（P.vulgaris.)
藏报春（P.sinensis Sabine ex Lindl.)
高穗报春（P.vially Delavay ex Franch.)

常用种子繁殖。
报春花的栽培历史


报春花在我国明清时期以前就广泛栽植。
1956年英国从阿尔卑斯山引种了高山报春 P.auricula.很快成为英国人喜爱的花卉。 17世纪初高加索欧报春P.vulgaris.var. sibthorpii在欧洲的引入，报春花开始应用 于园林栽培。


自1820年中国的报春花P. malacoides传入欧 洲，在此后的一个多世纪里，英美等国从 我国先后引走了100多种报春花的标本和种 苗，并广泛应用于庭园中。 现应用较多的各种报春花品种大都是由欧 美的园艺学家们培育出的。
雕纹可作为属和种的分类依据
2.生理生态研究
植物生理生态学研究的中心问题是环境 对个体植物生长、生存及繁衍的影响。即以 生理学为基础，从遗传与环境的交叉点上去 观测植物个体的生长状态和繁衍过程。
生理生态学的中心议题是：


1.植物形态；
2.在个体生活史内，新陈代谢过程对环境的反应
（包括光合、呼吸、蒸腾及同化作用等）；
我国报春花属植物研究进展
报春花属植物的分布

报春花属（Primula L.）植物约有500多种，主
要分布于北半球温带高山地区，只有极少数种 四川西部和藏南地区是该属植物的现代分布中
心。

分布在南半球。喜马拉雅山两侧至中国的云南，
我国有293种，21亚种和18变种，主产于川滇
藏，陕西、贵州次之。多分布于海拔2000－

3.多世代群体水平上对环境的反应； 4.植物体内能量的分配； 5.在其它水平上的交互作用（包括寄生关系、生 态系统的生产力和营养循环分析，及农业系统分 析。）
一般意义上的生理生态研究范围：

植物光合生理生态研究 植物水分生理生态研究 植物次生代谢生理生态研究 植物营养生理生态研究 植物抗性生理生态研究 植物对环境胁迫的适应性研究

分类学研究
报 春 花 属 植 物 研 究 进 展
生理生态研究 引种驯化及栽培管理 繁殖及育种
遗传多样性研究 种质资源研究 应用研究
总结

目前世界花卉研究的热点是：花卉种质资源、 遗传育种、采后生理及花卉生产相关技术等 。 我国目前针对报春花属植物的研究多集中在： 系统分类、地理分布及资源调查等方面 。 国内仅云南省的科研机构及少数农林高校从 事报春花属植物的研究。

张小平，陈明林对安徽羽叶报春（Primula
merrilliana Schltr.）和毛茛叶报春 （P.cicutariifolia Pax.）的10个居群进
行了DNA基因组多态性分析。

薛大伟等对景东报春（Primula
interjacens Chen.）现存的3个居群进行
了遗传多样性分析。
6.种质资源研究 6.1种质资源调查
细胞学
染色体是遗传物质的载体，是基因的携带者。染 色体数量和结构的变化必然导致遗传变异的发生。染 色体数量的变化包括整倍性和非整倍性变化。大多数 有染色体资料的被子植物科都有一些种呈现种内多倍 性。
对染色体结构变异的鉴别，通常采用细胞学的常 规方法进行。如根据减数分裂同源染色体联会期间 的特征判断染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。 但是，由于制片技术和观察时机的把握上的影响， 实现的难度较大。目前从染色体水平检测遗传多样 性常利用核型分析核染色体分带技术来完成，尤其 是染色体分带的C带技术。最初C带是指着丝粒异染 色质带，后来发现该方法可以使不同器官染色体上 的任何位点的组成型异染色质着色，故C带的含义 就衍生成为组成型异染色质带。

张艳丽、张启翔对光照条件对小报春
（Primula forbesii）生长及光合特性的影 响做了研究。 刘飞虎等对灯台报春组和皱叶报春组的四 种报春花做了光合特性的研究分析。


徐振华等研究了ABT生根粉对提高报春花种 子活力的作用。 栾海燕对脆南报春（Primula Sieboldii E.Morren）生长发育特性及花粉发育进行 了研究。发现温度对花粉管萌发有显著影响， 认为30 C 是花粉管萌发最适温度，育种授 粉时温度应在25～30 C。
。 。

3.引种驯化及栽培管理

上个世纪30年代陈封怀将报春花植物引种到 庐山植物园是国内最早的引种工作。鄂报春 （P.obconia）和藏报春（P.sinensis）是引 种最早也是最成功的2个种。 李景秀等对高穗报春进行引种栽培试验，于 2000年获得成功。


1998年起，昆明植物所对5种野生观赏报春花 进行了引种驯化，探讨了繁育机制及栽培条件 下的生长发育规律。 近年来，东北的翠南报春（P.sieboldii）已在园 林中引种栽培，并在北京引种和栽培成功。
种间变异及亲缘关系进行了研究。分子证 据表明香海仙报春与海仙花的亲缘关系最 远，从而否定了有学者关于香海仙报春是 海仙花的变种的观点 。
1.4 其它方面

郑维列通过对西藏色季拉山报春花资源的调 查，编制了该地区12个报春花种及变种的分 种检索表。 孙京田等探讨了花粉形态特征在分类学上的

意义，指出花粉形态、大小和萌发沟及外壁



科研机构少，研究深度不够已经成为制约我
们开发源自文库利用报春花属植物的“瓶颈”。
今后的研究方向

生理生态研究 野生种的引种驯化 新品种选育 资源保护 园林应用
种质资源调查 引种驯化
生理生态指标 的测定与建立
遗传多样性
繁殖育种
观赏特性研究
资源保护
园林应用
1.系统分类学研究
1.1 报春花系统分类研究
性。
遗传多样性的测定方法

形态学


细胞学
分子标记（蛋白质标记、DNA标记、RFLP、 AFLP、RAPD、微卫星标记 ）
是利用植物的外部形态特征来区分某些特殊个体。 用于检测遗传多样性的植物形态表型特征可分为质量 性状和数量性状。对于质量性状可以通过统计该性状 在一定样本内出现的频率来推测种群内个体间及种群 之间的差异，从而推断遗传变异的程度。用质量性状 研究植物遗传的经典试验就是孟德尔用豌豆(Pisum sativum)进行的遗传因子分离和自由组合定律试验。 对于数量性状，多基因假说认为它是许多基因共同作 用的结果，表现为群体性，只能用数理统计的方法估 计一些遗传参数，反映遗传变异的特点，洞察其中的 规律。
灰岩皱叶报春 （P.forrestii Balf.)
宽裂掌叶报春 （P.lastisecta.)
灯台报春
钟花报春


6.2种质资源保护

梁树乐等提出了对大理苍山报春花资源的保护 措施。 陈明林、张小平探讨了安徽羽叶报春 （Primula merrilliana）致濒机因，并提出了 相应的保护措施。


薛大伟等深入探讨了景东报春（Primula
interjacens Chen.）的致濒因子，并提出了
对无量山报春花植物的保护措施。认为生


黑龙江森林植物园对岩报春（P.saxltilis Kom）
进行了引种栽培试验，获得成功。

郑维列对西藏色季拉山的报春花进行研究，认
为原产地生境为林内阴湿型的种类较易被驯化,
并就几种报春花提出了驯化要求。

周涛对粉背灯台报春（P.pulverulenta）进行了
引种栽培试验。

袁亚夫、潘开文提出对报春花进行引种驯化


1.3 种间亲缘关系研究

朱惠芬等应用ITS序列探讨了偏花报春 (Primula secundiflora Franch.)的系统位 置，支持将其归入灯台报春组的观点。 郝刚等通过DNA-ITS序列分析，重新对藏报春 组和毛茛叶报春组的范围做了界定。指出二 者没有密切的亲缘关系。


刘小莉等通过ISSR标记，对10种报春花的