帕金森氏病药物有效治疗

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帕金森氏病药物有效治疗
(四)左旋多巴
由于DA不能透过血脑屏障,70年代早期成功 有效的方法是L—Dopa疗法。
L—Dopa能透过血脑屏障,对PD少动和强 直效果较好,应从小剂开始,0.125tid,隔4— 5天加至0.25tid,维持用量1.5—4克/天,期间 禁用VitB6,约有15%的老年龄患病者,对任 何剂量的DA治疗均无效,副作用:恶心,吐, 体位性BP↓,HR不齐,Bun↑,少数失眠,幻 觉等,另外,安定,利血平,酚噻嗪类,氟哌 啶醇等可对抗DA的作用。
5
抗组织胺药 都可使用
6
利尿剂
都可使用
7
抗菌素
都可使用
8
抗精神病药 单胺氧化酶抑制 I型,不可
9
抗 精 神 抑 郁 不可使用或慎用(奋乃静慎用)

10` 抗 焦 虑 药 可 使 用
11
似 交 感 神 经 慎用(肾上腺素、麻黄素、新福林、异丙肾)

12 解 痉 药
罂粟碱不可使用
13 其 它 药 物 V itB 6( 吡 多 辛 ) 可 用
帕金森氏病药物有效治疗
1973年,左旋多巴和苄丝肼混合剂,美多巴 (madopar)问世,苄丝肼是DA脱羧酶的抑制剂, 能抑制Dopa转为DA,减少L—Dopa在脑外脱 羧,使脑内DA量↑,并可减少L—Dopa的用量 和减少副作用。Madopa(左旋多巴+苄丝肼) (4:1),剂型0.125,0.25,从小量开始,最大 量一天四片,有少数学者认为一天最大剂量为 6片,老年人宜小量。
5) 协同作用:Madopa能使拟交感神经药的作用 增强,如:心得安,心得宁,麻黄素等。
6) 交互作用:PD为老年病,老年人常有BP↑或 BP↓,Madopar可使HR↓BP↑→直立性低血压, 可多饮水,扎绷带,穿连裤袜等以增加外周血管 阻力,不宜与利血平、胍乙啶、可乐安定等一起 使用,与钙通首制剂,ACEI制剂有交互作用。
帕金森氏病的药物治疗
又名震颤麻痹,60岁以上患病者占1% 主要症状:
1、震颤;2、 强直;3、运动减少;4、其他,慌张 步态,BP↓,便秘,皮脂分泌↑或↓。 药物治疗:
(一)抗胆碱用药物 (1)Antane):用于PD早期,2mg,tid,能解除横纹 肌、平滑肌的痉挛,副作用:汗分泌,唾液,大便秘 结,尿潴留,少数精神症状(幻觉等),青光眼,前 列腺肥大禁用。 (2)开马君(Kemadrin):5mg-10mg, tid,作用全, MG禁用。
(3)苯托品 (Be帕n金zt森r氏o病p药in物u有m效)治,0疗.5mg , tid。
附 表 1: 抗胆碱能药物剂量表
编号
药物
1
安坦
2
颤力新
3
苯托品
4
震颤停
5
氯苯胺
6
巴基坦
7
巴静
8
甲哌噻唑
9
苯甲乙胺
10
开马君
最初剂量(毫 克 /天 ) 4 50 2 .0 2 .0 100 2 .5 50 7 .5 50 7 .5
Sinemet ( 左 旋 多 巴 + 苄 比 多 巴 ) ( 10:1 ) (4:1),从小量起,老年人剂量宜偏小,现在 有息宁CR(控释片)常规剂量0.25tid。
帕金森氏病药物有效治疗
Madopa对大多数PD患者有效(80%左右), 对震颤,强直,运动迟缓都有作用,小部分学者 认为对震颤效果差,一般治疗2周以后出现较好 的效果,连续治疗6—8周后,可获得最佳效果, 但随着疾病的发展,用量较复杂,应根据病情、 药物作用及副作用进行调整或加、减药物。其副 作用与L—Dopa相同,但发生程度明显减低。
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7) 药物过量的作用:可产生不自主动作,BP↓, 血管性晕厥,BP↑,呕吐,精神症状:幻觉,欣 快,焦虑,抑郁等。
8) 副作用控制:症状有波动可剂量分次法(小剂 量多次给药),缩短给药时间,使血浆浓度调整 到比较稳定的水平,小剂量多次给药常常短时间 有效。
Madopar应用准则,一般应剂量逐渐加大,维持剂 量尽量量小,老年患者出现丧失活动能力的应早期用 药,可提高生活质量(延迟治疗常不能得到这种效 益)。青年患者,可适当延迟治疗,小心调整剂量可 进一步推迟和减少病情波动的发生。
帕金森氏病药物有效治疗
饮食:高Pr会影响胃肠道对左旋多巴的吸收,影响 药物到达脑部,有的患者饮食与症状波动有明显关系, PD应少量多餐,低蛋白饮食(作用为一种辅导治疗)。 一般在餐前30'或餐后90'给药。
戒断综合症:用药若干年后突然停药,会引起恶心 L—Dopa戒断综合症或运动不能危象,严重影响生命, 目前认为“药物假日”是无益的。长期应用L—Dopa 类药物,可出现DA受体敏感性的改变,短时间暂停应 用L—Dopa类药物,可改善受体的敏感性,有症状加 重的应用阿朴吗啡,对PD严重患者,进食困难,衰竭 的病人不用。
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交互作用
编号
1
麻醉剂
芬太尼、氟哌啶、潘可罗宁、司可林、环丙烷、阿库氯
胺 、 三 氯 乙 烷 、 毒 碱 都 不 可 使 用 。 可 使 用 L um inal, 戊
巴比妥,氧化氮
2
抗糖尿病药 都可使用
3
抗癫痫药 氯硝安可用,苯妥因钠慎用
4
高血压药 利血平、胍乙啶,甲基多巴慎用,可乐完可使用
维持剂量(毫
克 /天 ) 6— 18 100— 300 4— 8 3— 12 200— 600 5— 20 200— 500 15— 20 200— 400 20— 60
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(二)抗组织胺药物 苯海拉明,12.5—25mg,tid,偶能减轻症状。
(三)金刚烷安,0.1,tid,能促进DA的神经末梢释 副作用:兴奋,恶心,失眠,大量可抽搐。 PD早期治疗:(代偿期治疗) 虽脑内DA神经元↓,但还能代偿性合成足够的DA, 应进行物理治疗及功能锻炼,按摩,关节,肌肉(面部 表情肌、呼吸肌),步行,平衡,语言功能训练等。 PD晚期治疗:(失代偿期治疗) DA明显↓,应用药物:1、最小剂量达到最佳疗效; 2、小剂量起,逐增加剂量;3、不要盲目加用别的药, 不能突然停药。
1)预防措施;青光眼—测眼压,有心梗, 冠心,HR不齐应作心血管检查。
2)溃疡病—应慎用药,外科手术—可能的 话、可暂停用药。
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3) 禁忌症:孕妇及骨骼发育不良者不用。(可 导致骨骼生长障碍),恶性黑色素瘤不用,L— Dopa可能会促进黑色素细胞的生长。
4) 拮抗作用:镇定剂可阻断DA受体,使PD加重, 使L—Dopa疗效↓。
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