博思清试题库

博思清试题库

一、单选题：

1.精神分裂症阳性症状（幻觉等）可能与中脑皮层下边缘系统多巴胺功能有关。（A）

A.亢进

B.低下

C.正常

2.精神分裂症阴性症状则可能为中脑皮层内(尤其是前额叶皮质)多巴胺功能相对所致。（B）

A.亢进

B.低下

C.正常

3.5-羟色胺神经元的传递可调节DA的激动与释放，因此非典型抗精神病药对精神分裂症的。 (A) A.阴性和阳性症状均有效 B.阴性和阳性症状均无效

C.对阴性症状有效，对阳性症状无效

D.对阳性症状有效，对阴性症状无效

4.阿立哌唑是多巴胺D2受体的。（B）

A.拮抗剂

B.部分激动剂

C.激动剂

D.反向激动剂

5.阿立哌唑是5-羟色胺5-HT1A受体的。（B）

A.拮抗剂

B.部分激动剂

C.激动剂

D.反向激动剂

6.阿立哌唑是5-羟色胺5-HT2A受体的。（A）

A.拮抗剂

B.部分激动剂

C.激动剂

D.反向激动剂

7.阿立哌唑与受体无亲和力。 (A)

A.M胆碱能

B.D2

C.H1

D.α1肾上腺素能

8.作为部分激动剂，当多巴胺浓度过低时，则多巴胺能的神经传递。（A）

A.增强

B.减弱

C.不影响

9.作为部分激动剂，当多巴胺浓度过高时，则多巴胺能的神经传递。（B）

A.增强

B.减弱

C.不影响

10.阿立哌唑的受体拮抗作用可解释观察到的体位性低血压。 (D)

A.M胆碱能

B.D2

C.H1

D.α1肾上腺素能

11.博思清被sFDA批准的适应症为。（C）

A.抑郁症

B.双相情感障碍

C.精神分裂症

D.躁狂症

12.对于伴有激越发作的急性精神分裂症患者，在初始治疗阶段，建议博思清合

并以下哪种药物进行治疗？（C）A．安坦 B.氯氮平 C. 苯二氮艹

卓类药物 D.心得安

13.口服阿立哌唑后，血药浓度达峰时间为小时。（B）

A.1-2

B.3-5

C.7-9

D.5～7

14.口服阿立哌唑后，绝对生物利用度为，其吸收不受食物影响。（B）

A.60%

B.87%

C.99%

D.78％

15.博思清的用法用量为口服，有效剂量范围为 mg/d。（C）

A.5～15

B.10～20

C.10～30

D.15～30

16.阿立哌唑的主要活性代谢产物为。（A）

A.脱氢阿立哌唑

B.羟基化阿立哌唑

C.N-脱烷基化阿立哌唑

17.脱氢阿立哌唑在血浆中占阿立哌唑AUC（药时曲线下面积）的。（A）

A.40%

B.87%

C.99%

D.78％

18.阿立哌唑的半衰期很长，为小时。（B）

A.64

B.75

C.94

D.84

19.脱氢阿立哌唑的半衰期很长，为小时。（C）

A.64

B.75

C.94

D.84

20.服用博思清在________后达稳态血药浓度。（B）

A.一周

B.二周

C.三周

D.四周

21.已知阿立哌唑拮抗α1-肾上腺素能受体，则阿立哌唑有可能某些降压药的作用。（A）

A.增强

B.减弱

C.不影响

22.已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不进行直接的葡萄糖醛酸化。则说明阿立哌唑与这些酶

的抑制剂或诱导剂、或其他因素（如吸烟）之间的相互作用。（B）

A.存在

B.不存在

C.未知

23.阿立哌唑与受体具有中度亲和力。 (D)

A.M胆碱能

B.D2

C.5-HT1A

D.α1肾上腺素能

24.已知抑酸药奥美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃溃疡的精神分裂症患者中同时服用奥美拉唑时，阿立哌唑的剂量。（B）

A.需要调整

B.不需要调整

C.不知道

25.已知阿立哌唑与锂盐之间不可能存在药代动力学的相互作用，故在躁狂患者中同时服用锂盐和阿立哌唑时，阿立哌唑的剂量。（B）

A.需要调整

B.不需要调整

C.不知道

26.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4诱导剂（如：卡马西平）可引起阿立哌唑的清除率升高、血药浓度。（B）

A.升高

B.降低

C.不影响

27.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，则当卡马西平加到阿立哌唑治疗中时，阿立哌唑的剂量应。（B）

A.降低

B.加倍

C.不变

28.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，当停止联合治疗中的卡马西平时，阿立哌唑的剂量应。（A）

A.降低

B.加倍

C.不变

29.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4抑制剂（如：酮康唑）可抑制阿立哌唑的消除，血药浓度。（A）

A.升高

B.降低

C.不影响

30.已知CYP2D6参与阿立哌唑的代谢，则CYP2D6抑制剂（如：奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀）可抑制阿立哌唑的消除，血药浓度。（A）

A.升高

B.降低

C.不影响

31.已知氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当同时服用氟西汀和阿立哌唑时，应将阿立哌唑的常用剂量。（A）

A.降低一半

B.增加

C.不变

32.已知帕罗西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当停止联合治疗中的帕罗西汀时，阿立哌唑的剂量应。（B）

A.降低一半

B.增加

C.不变

33.博思清的推荐服药方法为一天____次。（A）

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

34.博思清的包装为片/盒。（C）

A.10

B.15

C.20

D.30

35.下列哪个描述是DSSs的正确解释。（C）