系统性红斑狼疮(较全面)

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水肿型红斑多见。以颊部呈蝶形分布的红斑、盘
系 统
状红斑、指掌部和甲周红斑、指端缺血、面部及
性 躯干皮疹,其中以颊部蝶形红斑、甲周红斑、指
红 端远端下红斑最具特征性。另一种为斑丘疹,有
斑 狼
痛痒感,可局限或泛发。

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• 皮损消退后可出现表皮萎缩,色素沉着,角化过 度。
系 统 性 红 斑 狼 疮
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系 组织造成组织的损伤。本病IC增高原因有: 统 • ①清除IC的机制异常;

红 • ②IC形成过多(抗体量多);

狼 • ③因IC的大小不当而不能被吞噬或排出。

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(三)T细胞和NK细胞功能失调
• SLE患者的CD8+T细胞和NK细胞功能失调,不能
产生抑制cD4+T细胞作用,因此在CD4+T细胞的
红 斑 狼 疮
8
雌激素因素
• 发病率女性高于男性。 系 • 在更年期前阶段为9;1,儿童及老人为3:1。
统 性 红 斑 狼 疮
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发病机制
• 外来抗原引起人体B细胞活化.在易感者因免
疫耐受体减弱,B细胞通过交叉反应及模拟外
来抗原的自身抗原相结合,并将抗原递呈给T

细胞,使之活化,在T细胞活化刺激下,B细胞得
系 统
节疼痛、肿。10%的患者因关节周围肌腱受 损而出现Jaccot-d关节病,其特点为可复的

非侵蚀性关节半脱位,可以维持正常关节功
红 斑
能,关节X线片多无关节骨破坏。可以出现

肌痛和肌无力,5%~10%出现肌炎。有小

部分患者在病程中出现股骨头坏死,目前尚

出现光过敏,有的甚至诱发SLE的急性发作。浅表皮肤

血管炎可表现为网状青斑,30%患者在急性期出现口

腔溃疡伴轻微疼痛,40%患者有脱发,30%患者有雷

诺现象。SLE皮疹多无明显瘙痒,明显瘙痒者提示过敏,

免疫抑制剂治疗后的瘙痒性皮疹应注意真菌感染。接
受激素和免疫抑制剂治疗的SIE患者,若不明原因出现

抗SSA抗体(Ro) 新生儿心脏传导阻滞
狼 疮
抗磷脂抗体 抗磷脂抗体综合征
抗核糖抗体 神经精神狼疮
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致病性免疫复合物
增高的原因有:


清除IC的
性 红 斑 狼 疮
机制如补 体受体或 Fcγ受体 异常或早 期补体成
IC形成 过多(抗 体量多)
因IC的 大小不 当而不 能被吞 噬或排
分低下

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病理改变
统 性
以产生大量不同类型的自身抗体,造成大量

组织损伤.
斑 狼
• 致病性自身抗体

• 致病性免疫复合物
• T细胞和NK细胞功能失调
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(一)致病性自身抗体
• ①以IgG型为主,及自身抗原有很高的亲和力, 如DNA抗体可与肾组织直接结合导致损伤;
系 统 性
• ②抗血小板抗体及抗红细胞抗体导致血小板和红 细胞破坏,临床出现血小板减少和溶血性贫血;
及SLE相关的特殊皮肤型红斑狼疮有
• ①亚急性皮肤型红斑狼疮:皮疹广泛,位于暴露部位, 病变表浅,呈对称性,有时尚可形成疱状或大疱状, 愈合不留瘢痕;

• ②深层脂膜炎型:此型较少见,累及真皮深层及皮下 脂肪层,不累及表皮,表现为皮下结节,但有时可及

上覆皮肤粘连而将皮肤拉成脐形。40%患者在日晒后
系 统
刺激下,B细胞持续活化而产生自身抗体。T细
性 胞的功能异常以致新抗原不断出现,使自身免疫
红 持续存在。

狼 • NK细胞:自身免疫细胞

• CD8+T细胞:表达CD8分子的T细胞
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致病性自身抗体
IgG型,及自身抗原有很高的亲和力

抗血小板抗体 血小板减少


抗红细胞抗体 红细胞破坏,溶贫

3
• 我国患病率为0.7/1000至1/1000,
系 • 西方国家1/2000.
统 性
• 女性多见。尤其是20-40岁女性。




4
系统性红斑狼疮

统 性
多种
红 斑
自身

抗体

存在
多系 统损 害
5
病因
• 遗传
系 • 环境因素
统 性
• 雌激素

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6
遗传因素
• 为多基因病,多个基因在某种条件下相互作用,
红 斑 狼
• ③抗SSA抗体经胎盘进入胎儿心脏引起新生儿心 脏传导阻滞;
疮 • ④抗磷脂抗体引起抗磷脂抗体综合征(血栓形成、
血小板减少、习惯性自发性流产),抗核糖体抗
体又与NP—SLE相关。

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(二)致病性免疫复合物
• SLE是一个免疫复合物病。免疫复合物(IC)由自身 抗体和相应自身抗原相结合而成,IC能够沉积在
改变正常耐受性而致病。
系 统
• 单卵双胞胎发病率为40%。
性 红
• 双卵双胞胎为3%。
斑 狼
• 家族发病率为13%。
疮 • 不同人种发病率不同。
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环境因素
• 日光、紫外线照射,使皮肤凋亡,新抗原暴露成 为自身抗原。

统 • 药物(并屈嗪、青霉素胺、磺胺类药物)、化学 性 试剂、微生物病原体也可诱发。
系统性红斑狼疮(较全面)
课时目标
• 1.熟悉狼疮的病因病理。
系 • 2.掌握狼疮的诊断治疗。
统 性
• 3.了解狼疮的并发症。




2
概念
• 一种表现有多系统损伤的慢性系统性自 身免疫病。
系 统 性
• 血清具有以抗核抗体为代表的多种自身 抗体。
红 斑
• 病程以缓慢及急性发作交替为特点,
狼 疮
• 内脏损害,预后差。
局部皮肤灼痛,有可能是带状疱疹的前兆。在免疫抑
制和(或)抗生素治疗后的口腔糜烂,应注意口腔真菌感
染。
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(三)浆膜炎
• 半数以上患者在急性发作期出现多发性浆膜炎, 包括双侧中小量胸腔积液,中小量心包积液。
系 统 性 红 斑 狼 疮
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(四)肌肉骨骼
• 关节痛是常见的症状之一,出现在指、腕、
膝关节,伴红肿者少见。常出现对称性多关
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临床表现
• (一)全身症状
系 • 活动期患者大多数有全身症状。约90%的患者在 统 病程中出现各种热型的发热,尤以低、中度热为
性 常见,发热应除外感染因素,尤其是在免疫抑制
红 斑
剂治疗中出现的发热。此外
狼 疮
• 尚可有疲倦、乏力、体重下降等。
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(二)皮肤及黏膜
• 80%患者在病程中出现皮疹,损害呈多形性,以
炎症反应和血管异常 可出现于任何组织器官





免疫复合物的沉积


抗体的直接侵袭
血管壁 的炎症 和坏死 继发血栓
局部组 织缺血 和功能 障碍
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受损器官的特征性改变是:
• 苏木紫小体:细胞 系 核受抗体作用变性 统 为嗜酸性团块
性 红 斑 狼 疮
• 洋葱皮样改变:小动脉周围有显著向心性纤维增 生,明显表现于脾中央动脉,以及心瓣膜的结缔组 织反复发生纤维蛋白样变性,而形成赘生物.
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