红绿色盲的遗传

女性携带者
男性正常
这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 男 孩 概 率 是 1 4
再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1 2 。
\
\
伴性遗传
亲代 女性携带者 X X
B B b
男性色盲 × XY Xb Y
b
配子
X
X
b
子代
X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
子代: ZZ 1 :
XO型
• 雌性: XX(同型) 雄性: XO(只含一条染色体) 亲代 : XX × XO ↓ ↙↘ X X 无性染色体 XX 雌性 X 雄性
XO型的生物有
• 蝗虫.蟑螂
伴性遗传
１、伴性遗传的概念：
由于性染色体是决定性别的遗传 基础，位于性染色体上的基因所控制 的性状，在遗传让必然是与性别相联 系的。
女性的性别决定是一对一样的XX染色体， 所以在生殖过程中，卵细胞只有一种，孩子的 性别由精子的X或Y染色体决定。
性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的
当然，不是所有的染色体都同性别有 关，只是个别的染色体决定生物的性别。 因此，染色体分为两类：
２、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体。
①隔代遗传,交叉遗传. ②一般地说，色盲这种病是由男性通 过他的女儿遗传给他的外孙。（色
盲基因不能由男性传给男性）
③男性患者多于女性患者 男：７％ 女：０.５％
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。
为何要禁止近亲结婚
在写色觉基因型时，为了与常染 色体的基因相区别，一定要先写出 性染色体，再在右上角标明基因型。
色觉基因型
性 别 基因型 女 男
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 表现型 正常 色盲 正常 色盲
（携带者)
六种婚配方式：
母
父
ＸBＸB
1
ＸBＸb 2 5
ＸbＸb 3 6
ＸBＹ ＸbＹ
4
伴性遗传
XX为雌性（同型） XY型
３、性别决定类型
XY为雄性（异型）
ZW型（雌性异型性染色体） XO型（雄性异型性染色体）
在XY型的生物中，后代的性别由谁决定？
ZW型的生物有:
• 鸟类.蛾类.某些昆虫
ZW型
• • • • • • • ZW型与XY型是相反的 雄性:ZZ(同型) 雌性:ZW型(异型) 亲代: ZZ × ZW 配子: Z Z ZW 1 W
同是受精卵发育的个体。为什 么有的发育成雌性，有的发育成雄 性？ 雌雄个体为什么在某些遗传性 状上表现得有所不同？
受精卵
受精卵
染色体可分为四种类型：
中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体， 近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
男女个体染色体组成中有什么区别？
男性的性别是由一对性染色体XY决定 的，其中Y染色体比X短，所以在许多种伴 性遗传中，男性的发病率比女性高。
目的是为了防止后代出现隐性基因的 纯合，出现遗传病。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常 表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
ห้องสมุดไป่ตู้
抗维生素D佝偻病家系图
伴X显性遗传病的特点：
1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 。 的可能性是_______
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
伴性遗传
亲代 女性色盲 XX Xb
b b
男性正常 × XB X Y Y
B
配子
子代
X X
B
b
XbY ： 男性色盲 1
女性携带者 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
交 叉 遗 传
男患多于女患
色盲的遗传特点
伴性遗传───位于性染色体上基因所控制 的性状表现出与性别相联系 的遗传方式。例如：红绿色盲、 血友病等
色盲症的发现过程
J.Dalton
1766--1844
２、红绿色盲的遗传
色盲检查图：
色盲检查图：
色盲检查图：
问：色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X染色体上，Y染色 体上没有，这是为什么？
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图谱。请据图回答。 I
1 2 1 3 2 4
女性正常
II
III IV
男性正常
女性色盲 男性色盲
1
1
2
3
bY X 1 (1) III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ 个体, XBXb 该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________, 她是杂合体的的概率 XBXB或XBXb 1/2 。 是________ 1/4 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
（1）连续遗传 （2）女性患者多于男性，部分女患者病症较 轻。 （3）男病,母病女病。
伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症 特点 全雄性遗传 “父病子必病”
伴性遗传病列举
色盲症——伴X隐性遗传病， 男性患者多于女性患者。 血友病——先天性凝血障碍 性疾病，伴X染色体隐性遗传病。 抗维生素D佝偻病——伴X染 色体显性遗传病。 外耳道多毛症——伴Y染色体 遗传，全雄性遗传。
亲代 女性正常 XBXB XB × Xb 男性色盲 XbY Y
配子
X X 子代
B
b
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
伴性遗传
亲代
男 B b B 孩 X X × X Y 的 色 b B B 盲 X X X Y 配子 基 因 只 能 b B B B X Y XY 来 XBXb 子代 X X 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 自 于 1 ： 1 ： 1 ： 1 母 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 亲