常见染色体报告的解读

常见染色体报告的解读
常见符号和简写术语
： ∷ del der dic h i ins inv mar 断裂，用于繁式命名体系 断裂和重接，用于繁式命名体系 缺失 衍生染色体 双着丝粒 异染色质次缢痕 等臂染色体 插入 倒位 标记染色体
mat 来自母方 p 染色体短臂 pat 来自父方 q 染色体长臂 r 环状染色体 add 额外的未知起源的物质 s 随体 stk 随体柄 ; 涉及一条以上的染色体结构重排中，用 来分开各有关染色体和断裂点
t ter
易位 染色体末端
常见的染色体多态性
1. 次缢痕的增加或减少 ：常见染色体次缢痕 包括1q、9q、13p、14p、15p、16q和Yq。 2. 随体柄长度增加：stk+ 3. 大随体：s+ 4. 双随体：ss 5. 近端着丝粒染色体短臂缺失：例如 46,XX,del(13)(qter→p10:) 6. 9号染色体臂间倒位？ 7. 次缢痕的重复：1q、16q
常见的染色体数目异常
性染色体数目异常 45,X 47,XXX 47,XXY 47,XYY 48,XXXX 常染色体数目异常 47,XX,+21 47,XY,+13 47,XX,+18 47,XX,+16 三倍体 69,XXX 69,XXY
常见的染色体结构异常
1.未知起源的额外物质 46,XY,add(12)(q13) 46,XY,add(12)(pter→q13::?) 2.缺失 46,XX,del(5)(q13) 46,XX,del(5)(pter→q13:) 3.衍生染色体 46,XX,der(1)t(1;3)(p22;q13) 46,XX,der(1)(1qter→1p22::3q13→3qter)
4.双着丝粒染色体 45,XX,dic(13;15)(q22;q24) 45,XX,dic(13;15)(13pter→13q22::15q2 4→15pter) 5.重复 46,XX,dup(1)(q22q25) 6.插入 46,XX,ins(5;2)(p14;q22q32) 7.倒位 46,XX,inv(3)(p13q21)
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8.等臂染色体 46,X,i(X)(q10) 9.标记染色体 47,XY,+mar 10.环状染色体 46,XX,r(7)(p22q36) 46,XX,r(7)(::p22→q36::) 11.相互易位 46,XY,t(2;5)(q21;q31)
12.整臂易位 46,XY,t(1;3)(p10;q10) 13.罗伯逊易位(13、14、15、21、22) 45,XX,der(13;21)(q10;q10)