药品集

第一部分西药

一、抗微生物药物

1.抗生素

（1）β-内酰胺类

Ⅰ青霉素类

注射用青霉素G

注射用苯唑西林钠

注射用氨苄西林钠

阿莫西林

注射用美洛西林钠

Ⅱ头孢菌素类

第一代头孢菌素

头孢氨苄胶囊（先锋霉素Ⅳ）

注射用头孢唑啉钠（先锋霉素Ⅴ）头孢克洛干混悬剂（希克劳）

头孢拉定胶囊（先锋霉素Ⅵ）

第二代头孢菌素

注射用头孢呋辛钠

第三代头孢菌素

注射用头孢噻肟钠

注射用头孢曲松钠

注射用头孢他啶

注射用头孢唑肟钠

头孢克肟颗粒（世福素）

Ⅲ头霉素类

注射用头孢米诺

Ⅳβ-胺酶抑制剂及其复方制剂

注射用头孢哌酮舒巴坦钠

（2）氨基糖苷类

阿米卡星注射液（丁胺卡那霉素）庆大霉素注射液

注射用链霉素

（3）四环素类

米诺环素片

四环素片

土霉素片

（4）大环内酯类

注射用红霉素

罗红霉素片（严迪）

乙酰螺旋霉素片

克拉霉素片（利迈先）阿奇霉素

琥乙红霉素片（利君沙）

（5）其它抗生素

注射用万古霉素

林可霉素注射液

2.合成抗菌药

（1）磺胺类

复方磺胺甲基异恶唑片（复方新诺明）（2）喹喏酮类

诺氟沙星胶囊

左氧氟沙星注射液

环丙沙星

氧氟沙星

加替沙星片

（3）硝基呋喃类

呋喃妥因片（呋喃坦啶）

呋喃唑酮片（痢特灵）

（4）硝基咪唑类

甲硝唑

替硝唑

3.抗感染植物药

盐酸小檗碱片（黄连素）

大蒜素注射液

4.抗结核、麻风病药

异烟肼（雷米封）

乙胺丁醇片

吡嗪酰胺片

注射用对氨基水杨酸钠

5.抗真菌药

氟康唑

伊曲康唑胶囊（斯皮仁诺）

6.抗病毒药

阿昔洛韦

注射用更昔洛韦

拉米夫定片（贺普丁）

利巴韦林（病毒唑）

磷酸奥司他韦胶囊

吗啉胍片（病毒灵）

二、抗寄生虫病药物

左旋咪唑片

阿苯达唑片（肠虫清）

三、主要作用于中枢神经系统药物

1.中枢兴奋药

尼可刹米注射液（可拉明）

洛贝林注射液（山梗菜碱）

胞磷胆碱注射液（胞二磷胆碱）

茴拉西坦胶囊

吡拉西坦（脑复康）

多沙普仑注射液（佳苏仑）

硝酸一叶秋碱注射液

细胞色素C

2.镇痛药

哌替啶（杜冷丁）

芬太尼注射液

3.解热镇痛抗炎及抗痛风药

（1）解热镇痛药

索米痛片(去痛片)

复方氨林巴比妥注射液（安痛定）

复方氨酚烷胺片

安乃近注射液

小儿氨黄酚那敏颗粒（小儿速效伤风冲剂）

氨咖黄敏胶囊

阿司匹林肠溶片

（2）抗炎镇痛药

尼美舒利颗粒（瑞芝清）

吲哚美辛片（消炎痛）

双氯芬酸钠片（扶他林）

布洛芬（芬必得；恬倩）

赛来昔布胶囊（西乐葆）

复方氯唑沙宗片

玻璃酸钠注射液（施沛特）

乙哌立松片（妙纳）

氨酚待因片

（3）抗痛风病

别嘌醇片

秋水仙碱片4.抗震颤麻痹药

左旋多巴∕苄丝肼片（美多芭）苯海索片（安坦）

5.治疗精神障碍用药

（1）抗精神病药

氯丙嗪注射液（冬眠灵）

奋乃静片（羟哌氯丙嗪）

氟哌利多注射液

舒比利（止吐灵）

（2）抗焦虑药

地西泮（安定）

劳拉西泮片(罗拉)

阿普唑仑片（佳静安定）

咪达唑仑注射液（力月西）

谷维素片

（3）抗抑郁症药

氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)

阿米替林片

多塞平片（多虑平）

氟西汀胶囊（百忧解）

6.抗癫痫药

苯妥英钠片（大仑丁）

卡马西平片

丙戊酸钠片

7.镇静、催眠、抗惊厥药

苯巴比妥（鲁米那）

四、麻醉及其辅助用药

1.全麻药

氯胺酮注射液

丙泊酚注射液

依托咪酯注射液

恩氟烷

异氟烷

2.局麻药

利多卡因

布比卡因注射液

罗哌卡因注射液

3.麻醉辅助药

氯化琥珀胆碱注射液

注射用维库溴铵（仙林）

盐酸麻黄素注射液

五、主要组用于植物神经系统药物

1.拟胆碱药

新斯的明注射液

2.抗胆碱药

东莨菪碱注射液

阿托品

山莨菪碱（654-2）

3.拟肾上腺素药

去甲肾上腺素注射液（正肾素）

肾上腺素注射液（付肾素）

多巴胺注射液

间羟按注射液（阿拉明）

六、主要作用于循环系统药物

1.治疗慢性心功能不全药

地高辛片

去乙酰毛花苷注射液（西地兰）

2.抗心律失常药

美西律片（脉律定）

门冬氨酸钾镁（脉安定）

普罗帕酮片（心律平）

普萘洛尔片（心得安）

美托洛尔片（倍他乐克）

胺碘酮（可达龙）

维拉帕米片（异搏定）

3.防治心绞痛药

硝酸甘油注射液

硝酸异山梨酯（消心痛）

单硝酸异山梨酯（鲁南欣康）

4.降压药硝苯地平片（心痛定）

双嘧达莫片（潘生丁）

地巴唑片

复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊（复方降压胶囊）

马来酸氨氯地平片（麦利平）

非洛地平片（波依定）

注射用硝普钠

卡托普利片（开博通）

依那普利胶囊

贝那普利片（洛汀新）

坎地沙坦胶囊（维尔雅）

替米沙坦片

尼莫地平片

咪达普利片（达爽）

复方利血平氨苯碟定片（北京降压0号）

吲哒帕胺片（寿比山）

芦丁片（维生素P）

硫酸镁注射液

5.降血脂药

非诺贝特胶囊（力平之）

阿伐他汀钙片（立普妥）

辛伐他汀片（舒降之）

吉非罗齐胶囊

复方三维亚油酸胶丸（脉通）

6.心脑血管病用药

直射用辅酶A

脑蛋白水解物注射液（施普善）

注射七叶皂苷钠

注射用1,6-二磷酸果糖（佛迪）

辅酶Q10胶囊

三磷酸腺苷注射液（ATP）

氟桂利嗪胶囊（西比灵）

七、主要作用于呼吸系统药物

1.祛痰药

氨溴索（沐舒坦）

羟甲司坦颗粒（卡立宁）

注射用糜蛋白酶

标准桃金娘油肠溶胶囊（吉诺通）

2.镇咳药

复方甘草合剂

复方甘草片

3.平喘药

硫酸沙丁胺醇（舒喘灵；万托林）

特布他林片（博利康尼）

氨茶碱

茶碱缓释片（舒氟美）

八、主要作用于消化系统的药物

1.抗酸药及治疗消化性溃疡药

碳酸氢钠（小苏打）

胶体果胶铋胶囊

西咪替丁（甲氰咪胍；泰胃美）

雷尼替丁胶囊

奥美拉唑

呱仑酸钠∕L-谷酰胺（麦滋林颗粒）

2.胃肠解痉止痛药(见抗胆碱药)

3.助消化药

多酶片

复合消化酶胶囊

干酵母片（食母生）

4.胃动力及止吐药

甲氧氯普胺（胃复安）

多潘立酮（吗丁啉）

莫沙比利片（加斯清）

昂丹司琼注射液（欧贝）

溴米那普鲁卡因注射液（爱茂尔）5.泻药

酚酞片（果导）

开塞露（甘油、丙三醇）

6.止泻药

复方地芬诺酯片（复方苯乙哌啶）

蒙脱石散剂

枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒（妈咪爱）乳酸菌素片

地衣芽孢杆菌胶囊（整肠生）

消旋卡多曲颗粒（杜拉宝）

7.肝胆胰疾病辅助用药

乳果糖

葡醛内酯片（肝泰乐）

联苯双酯滴丸

注射用还原型谷胱甘肽

甘草酸二铵（甘利欣）

熊去氧胆酸片

奥曲肽注射液（善宁）

九、主要作用于泌尿系统药物

1.利尿药

呋塞米（速尿）

氢氯噻嗪片（双克）

螺内酯（安体舒通）

2.脱水药

甘露醇注射液

甘油果糖注射液

3.前列腺疾病用药

非那雄胺片（保列治）

坦索罗辛胶囊（哈乐）

普乐安片（前列康）

十、血液系统用药

1.止血药

维生素K1注射液

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液（维生素K3注射液）

氨基己酸注射液（6-氨基己酸）

氨甲苯酸注射液（止血芳酸）

酚磺乙胺注射液（止血敏）

肾上腺色腙片（安络血）

注射用血凝酶（立止血）

2.抗凝血药及溶栓药

肝素钠注射液（肝素）

注射用奥扎格雷钠

注射用尿激酶

3.血浆代用品

右旋糖酐40注射液

羟乙基淀粉注射液

聚明胶肽注射液（菲克雪浓）

静脉注射人免疫球蛋白

4.抗贫血药

叶酸片（维生素M）

甲钴胺片

枸橼酸铁铵维B1糖浆Ⅱ（贫血康）5.升白细胞药

维生素B4片（腺嘌呤）

重组人粒细胞集落刺激因子注射液（瑞白）

肌苷（次黄嘌呤核苷）

6.抗血小板药

氯吡格雷片（波立维）

肠溶阿司匹林片（拜阿司匹林）

十一、抗变态反应药物

苯海拉明片

氯苯那敏片（扑尔敏）

异丙嗪（非那根）

赛庚啶片

十二、激素及调节内分泌功能药物

1.肾上腺皮质激素类药

氢化可的松注射液

泼尼松片（强的松）

注射用甲泼尼龙（甲强龙）

曲安奈德注射液

地塞米松（氟美松）

2.性激素及促性激素

丙酸睾酮注射液（丙酸睾丸素）

注射用绒促性素

尼尔雌醇片己烯雌酚片

黄体酮注射液（孕酮）

甲羟孕酮片（安宫黄体酮）

3.胰岛素及口服降血糖药

（1）胰岛素

胰岛素注射液

重组人胰岛素注射液（诺和灵R芯）预混胰岛素注射液（诺和灵30R芯）精蛋白锌胰岛素注射液（诺和灵N芯）（2）口服降糖药

格列吡嗪片（迪沙）

格列喹酮片（糖适平）

二甲双胍片

阿卡波糖片（拜糖苹）

罗格列酮片

格列齐特片（达美康）

4.甲状腺激素及抗甲状腺药

甲状腺素片

甲巯咪唑片（他巴唑）

5.甲状旁腺及降钙代谢调节药

阿发骨化醇胶丸（法能）

骨化三醇胶囊（盖三醇）

十三、抗肿瘤药物

1.烷化剂

注射用环磷酰胺

2.抗代谢药

氟脲嘧啶注射液（5~FU）

3.抗肿瘤抗生素

注射用丝裂霉素（自力霉素）

注射用多柔比星（阿霉素）

注射用表柔比星（表阿霉素）

4.抗肿瘤植物成分

注射用长春新碱

紫杉醇注射液（紫素）

依托泊苷注射液

5.其他抗肿瘤药

注射用顺铂

注射用卡铂

6.抗肿瘤辅助药

注射用亚叶酸钙

十四、维生素与矿物质缺乏用药1.维生素类

维生素B12注射液

维生素A胶丸

维生素AD（伊可新）

维生素B1（硫胺）

维生素B2片（核黄素）

维生素B6

复合维生素B片

维生素E胶丸（生育酚）

维生素D3注射液

2.微量元素补充剂

21-金维他

牡蛎碳酸钙（盖天力）

葡萄糖酸钙口服液

十五、营养治疗药

复方氨基酸注射液

小儿氨基酸注射液（19AA氨基酸）

脂肪乳

十六、调节免疫功能药

干扰素α~2α注射液

胸腺肽（迪赛）

注射用重组人白介素~11

环孢素胶囊

转移因子口服液

十七、调节水、盐、电解质及酸碱平衡药

氯化钠注射液

复方氯化钠注射液（林格氏液）

氯化钾（补达秀）

氯化钙注射液

葡萄糖注射液（右旋糖）葡萄糖氯化钠注射液

复方醋酸钠注射液（平衡盐）注射用水（灭菌注射用水）

十八、专科用药

1.妇产科用药

垂体后叶素注射液

米非司酮

甲硝唑阴道泡腾片

咪康唑栓（达克宁栓）

2.皮肤科用药

高锰酸钾粉（P.P粉）

过氧化氢溶液（双氧水）

创可贴

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

莫匹罗星软膏（百多邦）

酮康唑洗剂（采乐洗剂）

硝酸咪康唑霜（达克宁）

联苯苄唑霜（孚琪）

维安酯胶囊

维A酸乳膏

醋酸地塞米松乳膏（皮炎平）曲咪新乳膏（易菲沙）

丁酸氢化可的松乳膏（尤卓尔）酞丁安搽剂

肝素钠乳膏（海普林）

红霉素软膏

曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）维胺酯维E乳膏（痤疮王）

3.眼科用药

氯霉素滴眼液（润舒）

妥布霉素滴眼液（托百士）

氨碘肽滴眼液

复方硫酸新霉素滴眼液（科恒）噻吗洛尔滴眼液

色甘酸钠滴眼液

阿昔洛韦滴眼液

复方托吡卡胺滴眼液（双星明）吡诺克辛滴眼液（白内停）

眼氨肽滴眼液

红霉素眼药膏

4.耳鼻喉口腔科用药

氧氟沙星滴耳液

呋麻滴鼻液

丙酸倍氯米松鼻喷剂（伯克纳）

西地碘含片（华素片）

5.解毒药

氯解磷定注射液

纳洛酮注射液

6.痔疮用药

复方角菜酸酯栓（太宁栓）

十九、影像诊断用药

泛影葡胺注射液

二十、生物制品

重组酵母乙型肝炎疫苗（乙肝疫苗）精致破伤风抗毒素注射液（TAT）第二部分中成药一、内科用药

1.解表剂

强力银翘片

小儿肺热咳喘口服液

藿香正气水

藿香正气丸

2.泻下剂

麻仁丸

复方芦荟胶囊（通便灵）

润肠丸

3.清热剂

消炎利胆片

牛黄解毒片

抗病毒冲剂

银黄含片

黄连上清丸

双黄连口服液

注射用双黄连龙胆泻肝丸

香莲化滞丸

胆石通胶囊

肾石通胶囊

护肝片

金胆片

康复新液

小儿咽扁颗粒

4.温里剂

附子理中丸

温胃舒颗粒

胃复宁胶囊

香砂养胃丸

参麦注射液

生脉注射液

生脉饮（党参方）

稳心颗粒

5.化痰、止咳、平喘剂

橘红丸

急支糖浆

咳特灵胶囊

密炼川贝琵琶膏

复方气管炎片

复方鲜竹沥（祛痰灵）6.开窍剂

清开灵注射液

7.固涩剂

固肠止泻丸

8.扶正剂

补中益气丸

参苓白术丸

刺五加颗粒

刺五加注射液

黄芪注射液

养胃舒颗粒

胃复春片

金水宝胶囊

健胃消食片

参归养血片

复方阿胶浆口服液健脾丸

归脾丸

六味地黄丸

麦味地黄丸

知柏地黄丸

杞菊地黄丸

桂附地黄丸

儿康宁糖浆

古汉养生精

龟龄集片

男康片

龟鹿补肾丸

虚汗停颗粒

养血生发胶囊

消渴丸

百灵胶囊

9.安神剂

柏子养心丸

天王补心丸

安神补心丸

脑心舒口服液

朱砂安神丸

10.止血药

槐角丸

11.祛瘀剂

舒血宁注射液

银杏叶片

复方丹参片

复方丹参滴丸

川芎嗪注射液

血塞通注射液

大黄蛰虫丸

丹七片

冠心合苏丸

速效救心丸

丹参注射液

腰痛宁胶囊

脑心通胶囊

脑络通胶囊

通心络胶囊天麻胶囊

心宝丸

小金丸

宁心宝胶囊

醒脑静注射液

12.理气剂

木香顺气丸

舒肝丸

摩罗丹

逍遥丸

舒肝健胃丸

13.消导剂

保和丸

大山楂丸

沙棘干乳剂

14.治风剂

通天口服液

镇脑宁胶囊

头痛宁胶囊

正天丸

华佗再造丸

葛根素注射液

黄豆苷元片（葛根素片）15.祛湿剂

盘龙七片

三金片

八正合剂

壮腰健肾丸

追风透骨丸

附桂骨痛胶囊

16.化浊降脂剂

血脂康胶囊

二、骨伤科用药

中华跌打丸

三七伤药片

伤科接骨片

骨刺平片

骨质宁搽剂

舒筋活血片

颈复康颗粒

云南白药

正红花油

三、妇科用药

乌鸡白凤丸

复方沙棘子油栓

益母草颗粒

当归丸

洁尔阴洗剂

金鸡胶囊

花红片

妇科千金片

乳宁颗粒

乳康片

四、眼科用药

明目地黄丸

复明片

明目蒺藜丸

杞明胶囊

五、耳鼻喉科用药

辛芩颗粒

金嗓利咽丸

西瓜霜润喉片

金嗓子喉片

咽康含片

双辛鼻窦炎颗粒

鼻舒适片

金嗓散结丸

六、皮肤科用药

湿润烧伤膏

复方青黛丸

克银丸

2020年第1批国家药品标准批件公告(

2020年第1批国家药品标准批件公告（2020）2020年1月20日修订批件 2 辛伐他汀分散片片剂 XGB2020-001 WS1-（X-006）-2010Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 2020年1月20日修订颁布件 3 藿香正气胶囊胶囊剂 ZGB2020-9 WS3-B-2266-96-20-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 2020年1月21日修订颁布件

4 妇科养血颗粒颗粒剂 ZGB2020-15 WS-5001-（B-0001）-2014Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日修订颁布件 5 xx补肾胶囊胶囊剂 ZGB2020-13 WS-1046（ZD-0436）-2002-2012Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日修订颁布件 6 复方蛤青胶囊胶囊剂

ZGB2020-16 YBZ18112005-2009Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日修订颁布件 7 xx养血糖浆糖浆剂 ZGB2020-17 WS3-B-2339-97-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日修订颁布件 8 xx 丸剂 ZGB2020-8 YBZ15012005-2014Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

国家基本药物临床应用指南及国家基本药物处方集三基试题

国家基本药物临床应用指南及国家基本药物处方集三基试题集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

药剂科2014年第三季度三基考试试题《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》专题姓名：得分：一、填空题（每空2分，共40分） 1.基本药物是指适应卫生需求、适宜、合理、能够供应、公众可获得的药品。 2.政府办医疗卫生机构使用的基本药物实行招标采购、配送。 3.《国家基本药物目录》（2012版）》包括和、、。 4.实行基本药物制度的县（市、区），政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行。 5.医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上，可以根据病情实际，使用省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的。 6.，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，不再加价。 7.将下列药物与禁忌证配对： (1).保泰松(2).普萘洛尔（心得安） (3).氯氮平(4).肾上腺素 A.高血压 B.胃溃疡 C.血细胞异常 D.支气管哮喘 8.给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染者,必须合用，其理由是防止。二、单项选择题（每题2分，共40分） 1、国家基本药物遴选原则是（） A、安全有效，慎重从早，结合国情，中西药并重 B、应用安全，疗效确切，质量稳定，应用方便

C、临床必须，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重 D、临床必须，使用广泛，疗效确切，价格低廉 E、应用安全，疗效确切，使用广泛，中西药并重 2、以下不属于药品的是（） A、加入维生素C的食品 B、中成药 C、抗生素 D、血液制品 E、生物制品 3、处方格式由（） A、正文组成 B、前记、正文二部分组成 C、前记、后记两部分组成 D、正文、后记两部分组成 E、前记、正文、后记三部分组成 4、开具处方应当遵循的原则是（） A、安全的原则 B、有效的原则 C、经济的原则 D、安全有效的原则 E、安全、有效、经济的原则 5、高血钾症禁用的是（） A、氢氯噻嗪 B、依他尼酸 C、布美他尼 D、氨苯蝶啶 E、呋塞米 6、苯二氮卓类中毒时，特异性治疗药物为（） A、尼可刹米 B、回苏灵 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、氟马西尼 7、阿托品类药物禁用于（） A、虹膜睫状体炎 B、胃肠道绞痛 C、青光眼 D、盗汗 E、感染中毒性休克

处方

处方目录 ? 1 处方类型 ? 2 处方规范 ? 3 常用处方用语摘要处方(prescription)是医疗和药剂师配制的一项重要书面文件。根据《处方管理办法》第二条规定：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。广义的讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，都可以称为处方。处方类型 1法定处方主要指药典、部颁标准和地方标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制造或者医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。 2协定处方一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方。它适用于大量配制和贮备药品，便于控制药品的品种和质量，减少病人等候取药的时间。它的合理应用有其一定的优点，但是还必须注意到，由于协定处方难以适应病情变化的多种要求，所以用它来完全代替医师处方是不恰当的。 3医师处方医师处方是医师对个别病人用药的书面文件。处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义。由处方而造成的医疗事故，医师或药剂人员均负有法律责任。处方的技术意义，在于它写明了药物名称、数量、剂型及用法用量等，保证了药剂的规格和安全有效。从经济观点来看，按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值，尤其是贵重药品，毒药和麻醉药品，供作报销、采购、预算、生产投料和成本核算的依据。处方规范处方共有四部分： (1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等;可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号; 特定的药物，如：某些麻醉药品和精神药品物，需要具备主治医师资格以上的医师才能开具，否则为无效处方。

国家药品标准

药品管理法：国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。第一百三十六条国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于中国药典的规定 1.药典标准 2.卫生部中药成方制剂一至二十一册 3.卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册 4.卫生部药品标准（二部）一册至六册； 5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册； 6.新药转正标准1至88册(正不断更新） 7.国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册； 8.国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册；）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科 9.国家注册标准（针对某一企业的标准，但同样是国家药品标准） 10.进口药品标准 1级标准：就是《中国药典》（中华人民共和国药典），是药典委员会制定，每5 年修订一次。2010年新版中国药典分3部，一部中药标准，二部化学药标准，三部生物制剂标准。另外2010年版第一增补本自2012年10月1日起施行。2级标准：是局颁标准（国家药监局）或部颁标准（卫生部），药品标准开头字母WS是卫生部批准的，药品标准开头字母 YB是国家药监局批准的。3级标准：基本已经废除，一般是指各省、自治区、直辖市制定的中药炮制或中药饮片标准。在药

《新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集》收载程序和要求(试行)

附件2 《新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集》收载程序和要求（试行）（征求意见稿）起草说明为配合《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号，以下简称《办法》）的贯彻实施，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药品审评中心）起草了《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集>收载程序和要求（试行）（征求意见稿）》（以下简称《收载程序和要求》（征求意见稿））。现将有关情况说明如下：一、起草背景 2017年12月29日，原国家食品药品监督管理总局发布《总局关于发布<中国上市药品目录集>的公告》（2017年第172号，以下简称172号公告），明确由原国家食品药品监督管理总局组织制定《中国上市药品目录集》，“收录批准上市的创新药、改良型新药、化学药品新注册分类的仿制药以及通过质量和疗效一致性评价药品的具体信息，指定仿制药的参比制剂和标准制剂，对新批准上市的新注册分类药品以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品直接纳入《中国上

市药品目录集》，实时更新。”根据原国家食品药品监督管理总局要求，药品审评中心自2017年12月29日起负责《中国上市药品目录集》品种收载和日常管理工作，并根据172号公告的规定，通过《中国上市药品目录集》指定仿制药的参比制剂和标准制剂。 2019年3月28日，国家药品监督管理局发布《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号，以下简称25号公告），25号公告规定了化学仿制药参比制剂遴选与确定的新程序，即由企业及行业协会提出申请或由药品审评中心推荐，经药品审评中心审核与专家委员会审议通过并对外公示后，由国家药品监督管理局发布确定（即以公告形式逐批发布《仿制药参比制剂目录》）。25号公告同时规定“本公告自发布之日起实施，原发布的参比制剂相关文件与本公告不一致的，以本公告为准”。故自25号公告发布之日起，《中国上市药品目录集》不再具备指定仿制药参比制剂的功能，参比制剂统一按25号公告规定的程序确定，《中国上市药品目录集》仅对国家药品监督管理局公布的中国境内已上市的参比制剂进行收载。 2020年3月30日，国家市场监督管理总局发布《办法》，《办法》第十八条规定“国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集，载明药品名称、活性成分、剂型、规格、是否为参

国家基本药物处方集(II)

第十章泌尿系统用药本章包括利尿药和良性前列腺增生用药。 (一)利尿药利尿药是直接抑制肾小管对水、钠的重吸收，并促进它们排泄，使尿量增加的药物。利尿药常用于治疗各种类型的水肿、高血压以及药物中毒等急需加速排泄的情况。根据其作用机制，利尿药可分为： 1.高效能利尿药这类主要作用于肾小管髓拌升支髓质部的利尿药，常用的有呋塞米等。它们的作用是双重的，既可降低肾小管对尿液的稀释功能，又阻碍尿在集合管的浓缩过程，所以利尿作用强大而迅速。 2.中效能利尿药主要作用于肾小管髓拌升支皮质部的利尿药，它只降低肾对尿液的稀释功能，而对集合管的浓缩尿功能无影响。最常用的是氢氯噻嗪。 3.低效能利尿药主要作用于远曲小管和集合管的利尿药，常用的有螺内酯和氨苯喋啶。由于各种利尿药是通过影响不同的电解质而生效的，因此在长期用药过程中就可能发生电解质紊乱或其他代谢方面的不良反应，如失钾、高钾、低钠、低血钙、碱中毒、高尿酸血症和高血糖症等，应引起注意。本节包括临床常用的高效能利尿药呋塞米(口服常释剂型，注射剂)、中效能利尿药氢氯窿嗪(口服常释剂型)以及低效能利尿药螺内酯(口服常释剂型)和氨苯喋啶(口服常释剂型)。 127.呋塞米Furosemide 【药理学】为高效利尿药。它具有：①利尿作用：能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。其作用机制为通过抑制肾小管髓拌厚壁段对氯化钠的主动重吸收，使管腔液Na+、Cl-浓度升高，而髓质间液Na+、Cl-浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少，远端小管Na+浓度升高，促进Na+K+和Na+H+交换增加，K+和H+排出增多。②对血流动力学的影响：呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素EZ含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加。呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。口服吸收率为60％-70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91％-97%，几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障，并可泌人乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30-60分钟和5分钟，达峰时间分别为1-2小时和0.33-1小时。作用持续时间分别为6-8小时和2小时。tl/2存在较大的个体差异，正常人为30-60分钟，无尿患者延长至75-155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11-20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差，tl/2延长至4-8小时。88％以原形经肾脏排泄，12％经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。并能通过胎盘屏障并可泌人乳汁中，88％以原形经肾脏排泄，12％经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。302 【适应证】 (1)水肿性疾病：包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 (2)高血压：一般不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当窿嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 (3)预防急性肾衰竭：用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 (4)高钾血症及高钙血症。 (5)稀释性低钠血症：尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 (6)抗利尿激素分泌过多症。 (7)急性药物毒物中毒：如巴比妥类药物中毒等。【禁忌证】对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者；妊娠前3个月妇女；低血钾者；超量服用洋地黄；肝性脑病的患者。【不良反应】常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指(趾)感觉异常，高糖血症，尿

国家基本药物处方集(2)

第十一章血液系统用药血液系统用药包括影响血细胞生成或功能的药物(抗贫血药和抗血小板药)、影响血液凝固活性的药物(促凝血药、抗凝血药及溶栓药)以及影响血容量的药物(血容量扩充剂)。 (一)抗贫血药贫血常由外来营养物质与造血生长因子的不足引起。常见的有因铁摄人不足或铁丢失过多所致的缺铁性贫血(小细胞低色素性贫血)以及因叶酸和(或)维生素B12缺乏，细胞核DNA 合成障碍引起巨幼细胞贫血。二者均可应用补充其所缺乏物质进行治疗。本节包括治疗缺铁性贫血的硫酸亚铁(口服常释剂型、口服缓释剂型)和右旋糖苷铁(注射剂)以及治疗巨幼细胞贫血的维生素B12(注射剂)和叶酸(口服常释剂型)。由于其他原因所致的再生障碍性贫血的治疗药物则在其他有关章节中介绍。 132.硫酸亚铁FerrousSulfate 【药理学】铁为人体所必需的元素，正常人体内总铁量约3-5g，大多与蛋白质结合成复合物，60％-70％的铁为血红蛋白铁，20％-30％以铁蛋白和含铁血黄素的形式储存于肝、脾、骨髓等组织中，约5％存在于肌红蛋白和各类含铁酶(细胞色素酶、细胞色素氧化酶、过氧化酶等)中。铁是红细胞合成血红素必不可少的物质，吸收到骨髓的铁，进人骨髓幼红细胞，聚集到线粒体中，与原卟啉结合成血红素，后者再与球蛋白结合而成为血红蛋白，进而发育为成熟红细胞。缺铁时，血红素生成减少，但由于原红细胞增殖能力和成熟过程不受影响，因此红细胞不少，只是每个红细胞中血红蛋白减少，致红细胞体积较正常小，故也称低色素小细胞性贫血。所以对缺铁患者积极补充铁剂后，除血红蛋白合成加速外，与组织缺铁和含铁酶活性降低的有关症状如生长缓慢、行为异常、体力不足、黏膜组织变化及皮肤、指(趾)甲病也均能逐渐得以纠正。铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者，口服摄人铁的5％-10％可自黏膜吸收；体内铁储存量缺乏者，吸收量可成比例增加，约20％-30％摄人铁可被吸收。有机铁和高铁不易吸收。与食物同时摄人铁，其吸收量约较空腹时减少1/3-1/2。铁离子吸收后被血中的铜蓝蛋白氧化成三价铁离子，然后与转铁蛋白结合，以供造红细胞所用，也可以铁蛋白或含铁血黄素形式积累在肝、脾、骨髓及其他单核巨噻细胞系统。蛋白结合率在血红蛋白中很高，而在肌红蛋白、酶及转运铁的蛋白中则均较低，铁蛋白或含铁血黄素也很低。铁在人体中每日排泄极微量，见于尿、粪、汗液、脱落的肠黏膜细胞及酶内，丧失总量每日为0.5-1.0mg。女性由于月经、妊娠、哺乳等原因，每日平均排泄约1.5-2mg。口服铁剂后不能自肠道吸收者均随粪便排出。【适应证】主要用于慢性失血(月经过多、痔疮出血、子宫肌瘤出血、钩虫病失血等)、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺血性贫血。【禁忌证】血色病或含铁血黄素沉着症及不伴缺铁的其他贫血(如地中海性贫血)。【不良反应】 (1)恶心，呕吐，上腹疼痛，便秘。 (2)减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。【注意事项】 (1)下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎和消化性溃疡。 (2)用药期间定期作下列检查，以观察治疗反应：血红蛋白测定、网织红细胞计数和血清铁蛋白测定。 (3)禁止与下列药物合用：碳酸氢钠、磷酸盐类、茶及含鞣酸的药物、四环素类药物。 (4)贫血纠正后，不宜长期服用，否则可引起铁负荷过度。 (5)对铁过敏者及非缺铁性贫血者禁用。 (6)不应与浓茶同服。 (7)药物过量的表现：过量发生的急性中毒多见于小儿。由于坏死性胃炎、肠炎，患者可有严重呕吐、腹泻及腹痛，以致血压降低，代谢性酸中毒，甚至昏迷。24-48小时后，严重中毒可进一步发展至休克及血容量不足，肝损害及心血管功能衰竭。患者可有全身抽搐。中毒后期症状有皮肤湿冷、发给、嗜睡、极度疲乏及虚弱、心动过速。有急性中毒征象应立即用喷替酸钙钠(促排灵)救治，中毒获救后，有可能遗有肝损害或中枢神经系统病变，要及早妥善处理。【药物相互作用】 (1)本品与制酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含蹂酸的药物或饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。 (2)稀盐酸可促进Fe3+转变为Fe2+，有助于铁剂吸收，对胃酸缺乏患者尤适用。 (3)维生素C为还原性物质，能防止Fe2+氧化而有利于吸收，但也易致胃肠道反应。 (4)铁剂与四环素类药物可形成络合物，互相妨碍吸收。【用法和用量】 (1)成人：①预防：一日0.3g。②治疗：一次0.3g，一日3次。③缓释片：一次0.45g，一日2次。

药品处方管理规定

药品处方管理规定一、总则 1.适用范围：本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。 2.处方的定义：处方是由注册的和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。 3.处方开具与调剂原则：应当遵循安全、有效、经济的原则。二、处方管理一般规定 1.处方标准 (1)前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。(麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号) (2)正文：以rp或r(拉丁文recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 (3)后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。 2.处方颜色： (1)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注“麻、精一”。 (2)急诊处方淡黄色。 (3)儿科处方淡绿色

(4)普通处方白色。 (5)第二类精神药品处方白色。右上角标注“精二”。 3.处方书写规范：共12条。 4.药品剂量与数量书写要求： (1)一律用阿拉伯数字书写。 (2)剂量应当使用公制单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克 (μg)、纳克(ng)为单位。容量以升(l)、毫升(ml)为单位。国际单位(iu)、单位(u)计算。中药饮片以克(g)为单位。 (3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位。注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片以剂为单位。三、处方权的获得 (一)处方权的取得 1.经注册的执业医师：在执业地点取得相应的处方权。 2.经注册的执业助理医师开具的处方： (1)须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。 (2)在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。 3.试用期的医师开具处方：须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 (二)麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得：医疗机构进行培训，本机构执业医师和药师经考核合格后取得处方权或药品调剂资格。四、处方的开具

国家基本药物处方集

国家基本药物处方集文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

国家基本药物处方集第一章：抗微生物药 (一)青霉素类： 1、青霉素 2、苯唑西林 3、氨苄西林 4、派拉西林 5、阿莫西林 6、阿莫西林克拉维酸甲 (二)头孢菌素类： 1、头孢唑林 2、头孢氨苄 3、头孢呋辛钠 4、头孢曲松钠 (三)氨基糠苷类： 1、阿米卡星 2、庆大霉素 (四)大环内酯类： 1、红霉素 2、阿奇霉素 (五)其他抗生素： 1、克林霉素

2、磷霉素 (六)磺胺类： 1、复方磺胺甲唑片 (七)喹诺酮类： 1、诺氟沙星 2、环丙沙星 3、左氧氟沙星 (八)硝基呋喃类： 1、呋喃妥因 (九)抗结核药： 1、异烟肼 2、利福平 3、吡嗪酰胺 4、乙胺丁醇 5、链霉素 6、对氨基水杨酸钠 (十)抗麻风药： 1、氨苯砜 (十一)抗真菌药： 1、氟康唑 2、制霉素 (十二)抗病毒药：

1、阿昔洛韦 2、利巴韦林 3、抗艾滋病用药 3-1齐多夫定 3-2司他夫定 3-3拉米夫定 3-4去羟肌苷 3-5奈韦拉平 3-6依非韦伦 3-7茚地那韦第二章：抗寄生虫病药 (一)抗疟药： 1、氯喹 2、伯氨喹 3、青蒿素类药物 3-1蒿甲醚 3-2青蒿琥酯 3-3双氢青蒿素哌喹片 3-4青蒿素哌喹片 3-5复方磷酸萘酚喹片 3-6阿莫地喹 (二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药：

1、甲硝唑 (三)抗利什曼原虫病药： 1、葡萄糖酸锑钠 (四)抗血吸虫病药： 1、吡喹酮 (五)驱肠虫药： 1、阿苯达唑第三章：麻醉药 (一)局部麻醉药： 1、利多卡因 2、布比卡因 3、普鲁卡因 (二)全身麻醉药： 1、氯胺酮第四章：镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (一)镇痛药： 1、芬太尼 2、哌替啶 (二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药： 1、对乙酰氨基酚 2、阿司匹林 3、布洛芬

国家药品标准物质管理办法

国家药品标准物质管理办法第一条为进一步规范国家药品标准物质的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》及《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的相关规定，制定本办法。第二条国家药品标准物质的标定、审核、批准以及国家药品标准物质的对外供应，应遵守本办法。第三条国家药品标准物质是指供国家药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的材料或物质。国家药品标准物质分为生物标准品、生物参考品、化学对照品、对照药材/对照提取物、医疗器械对照材料和标准品、体外诊断试剂标准品、药用辅料对照品及药包材对照物质等。第四条中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）负责对标定的药品标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性、分装与包装条件、成本等进行全面审核，并作出可否作为国家药品标准物质的结论。第五条中检院设立标准物质管理处，负责国家药品标准物质工作的综合、组织、协调和管理，中检院设立国家药品标准物质委员会，负责国家药品标准物质全面技术审核，并负责相关技术指导规范的审定。

第六条标准物质管理处负责组织药品注册申请与药品标准修订中新增的药品标准物质原料的申报与受理，申报的药品标准物质原料及其研究资料，应符合《国家药品标准物质申报、备案办法》及相关类别药品标准物质原料的要求。第七条国家药品标准物质的原材料应满足国家药品标准的要求，由标准物质管理处负责组织相关品种原料的制备或采购。对于特殊来源要求的药品标准物质，可通过采取自行制备、向有关机构或特定人群收集的方式，获得符合国家药品标准要求的原材料。对于药品标准物质原材料供应不足或难以获得的品种，应由标准物质管理处汇总后报送相关单位，并提请国家食品药品监督管理局协调解决。第八条国家药品标准物质的标定及定值方法，应遵照国家药品标准、中检院发布的《国家药品标准物质技术规范》以及具体类别标准物质定值方法的要求。第九条标准物质管理处可以组织有能力的药品检验所、研究机构和生产企业等单位协作标定国家药品标准物质。第十条参照国际惯例，国家药品标准物质不规定有效期，但应在规定的储存和使用条件下，定期进行特性量值的稳定性核查。第十一条国家药品标准物质更换批号、停止使用及撤销的品种，需经国家药品标准物质委员会批准后，标准物质管理处及时向社会公布。

全面实施药品挂网公开议价采购操作办法

附件1 全面实施药品挂网公开议价采购操作办法一、挂网公开议价范围 1.纳入《上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称“2017版医保目录”）范围内的药品。不包括：实行政府定价的麻醉药品、第一类精神药品，以及国家定点生产药品、国家谈判药品及其仿制药、带量采购中标药品、纳入医保支付并实行个人定额自负的药品。 2.列入《中国上市药品目录集》的通过质量和疗效一致性评价药品及按化学药品新注册分类批准的仿制药，仍按原办法进行申报。二、受理机构上海市医药集中招标采购事务管理所（以下简称“市药事所”）是受理生产企业申报药品基础信息、登记药品挂网公开议价采购的工作机构。三、新申请挂网公开议价药品（一）申报条件新申请进入本市挂网公开议价的药品按照“拾遗补缺、鼓励创新、实际需求”的原则，进行申报： 1.流标药品：医保目录顺序号下无企业中标或挂网的品种，经申报公布后直接进入议价流程； 2.已纳入临床紧缺药品目录的药品：经申报公布后直接进入议

价流程； 3.其他药品：须符合以下条件之一方可申报。 ①新申请挂网公开议价药品须在15省市中有10个（含）以上省市采购价，方可进入议价流程； ②由本市3家三级公立医疗机构或5家二级（含以上）公立医疗机构或10家一级（含以上）公立医疗机构按照实际用药需求提出采购申请（《新申请药品采购申请表》见附件2）。所有提出采购申请的公立医疗机构议价确认并完成首次采购后，该药品方可对其他医疗机构开放议价。（二）网上申报药品生产企业需通过上海阳光医药采购网申报新申请药品基础信息及十五省市采购价格信息。具体申报步骤如下： 1.注册并登录“上海市医药采购基础信息登记系统”（以下简称“基础信息登记系统”，网址：https://www.360docs.net/doc/f82732390.html,），上报基础信息、相关证照及十五省市采购价信息。“十五省市采购价”指同企业同品种在北京、天津、江苏、浙江、广东、重庆、安徽、福建、江西、山东、河南、河北、辽宁、湖北、湖南省级药品采购平台上正在执行的采购价。十五省市采购价格信息证明图片上传至药品明细信息“其他情况”一栏（按PDF格式上传至第六栏）。 2.注册并登录“医药信息挂网登记系统”（以下简称“挂网登记系统”，网址：https://www.360docs.net/doc/f82732390.html,），进入相应子模块（低价药，儿童用药，毒麻精放品种与疫苗类，临床紧缺药品仍按原模块进行申报；其余“2017版医保目录”范围内药品按“全面议价新申请”

详细版国家基本药物处方集.doc

1、克林霉素 2、磷霉素 (六)磺胺类： 1、复方磺胺甲唑片 (七)喹诺酮类： 1、诺氟沙星 2、环丙沙星 3、左氧氟沙星 (八)硝基呋喃类： 1、呋喃妥因 (九)抗结核药： 1、异烟肼 2、利福平 3、吡嗪酰胺 4、乙胺丁醇 5、链霉素 6、对氨基水杨酸钠 (十)抗麻风药： 1、氨苯砜 (十一)抗真菌药： 1、氟康唑 2、制霉素

(十二)抗病毒药： 1、阿昔洛韦 2、利巴韦林 3、抗艾滋病用药 3-1齐多夫定 3-2司他夫定 3-3拉米夫定 3-4去羟肌苷 3-5奈韦拉平 3-6依非韦伦 3-7茚地那韦第二章：抗寄生虫病药 (一)抗疟药： 1、氯喹 2、伯氨喹 3、青蒿素类药物 3-1蒿甲醚 3-2青蒿琥酯 3-3双氢青蒿素哌喹片 3-4青蒿素哌喹片 3-5复方磷酸萘酚喹片 3-6阿莫地喹

(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药： 1、甲硝唑 (三)抗利什曼原虫病药： 1、葡萄糖酸锑钠 (四)抗血吸虫病药： 1、吡喹酮 (五)驱肠虫药： 1、阿苯达唑第三章：麻醉药 (一)局部麻醉药： 1、利多卡因 2、布比卡因 3、普鲁卡因 (二)全身麻醉药： 1、氯胺酮第四章：镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (一)镇痛药： 1、芬太尼 2、哌替啶 (二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药： 1、对乙酰氨基酚 2、阿司匹林

药品标准

第三节药品标准一、药品标准概述 1.药品标准是指对药品的质量指标、生产工艺和检验方法所作的技术要求和规定，内容包括药品的名称、成分或处方的组成；含量及其检查、检验方法；制剂的辅料；允许的杂质及其限量要求以及药品的作用、用途、用法、用量；注意事项；贮藏方法等。中药材、中成药、化学原料药及其制剂，生物制品等应根据各自的特点设置不同的项目。 2.国家药品标准《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准包括《中国药典》及增补本，经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准和颁布的其他药品标准，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范。二、药品标准的分类依据《药品管理法》规定，我国的药品标准分为国家药品标准和炮制规范。 1.国家药品标准分类《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准和药品注册标准。（1）《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家食品药品监督管理局颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心，是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典。《中国药典》于1953年编纂出版第一版以后，相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5年修订颁布新版药典，现行版为2010年版《中国药典》。 2010年版《中国药典》是新中国成立以来第九版药典，本版药典收载品种总计4567个，与2005年版《中国药典》相比新增品种1386个；一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方和单味制剂共2165个，其中新增1019个，修订634个；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料共2271个，其中新增330个，修订1500个；三部收载生物制品131个品种，其中新增37个，修订94个；药典附录新增47个，修订154个。药用辅料标准新增130多种。（2）国家食品药品监督管理局颁布的药品标准这类药品标准是指未列入《中国药典》而由国家食品药品监督管理局颁布的药品标准，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范。（3）药品注册标准是指国家食品药品监督管理局批准经申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。根据《标准化法》规定和国际惯例，国家标准是市场准入的最低标准，原则上行业标准高于国家标准，企业标准应高于行业标准。所以，药品注册标准不得

医院信息药师能力素质模型和岗位职责(试行)

医院信息药师能力素质模型和岗位职责(试行) （广东省药学会2018年11月16日发布）一、医院信息药师的定义医院信息药师是指经过专门训练，掌握药学信息的专职人员，是具备现代医药学知识背景和医药信息处理的基本理论与实践技能，掌握扎实药学信息基础知识；以药学信息服务为核心，能运用现代信息技术对各类药学信息进行加工、处理、开发和服务的复合型药学人才。二、能力素质模型 1.基本素质 1)具良好的职业道德素质，清楚并主动承担工作职责； 2)遵守《信息安全管理制度》、《网络安全法》等法规制度以及医院相关工作流程、操作规范，保护患者隐私和医疗信息安全； 3)了解前沿技术，不断自我学习知识和提高技能，并汲取、借鉴和分享经验； 4)对信息科技保持兴趣，愿意尝试新鲜事物，注重工作中数据保存、更新、维护的完整性和及时性； 5)运用严密的逻辑推理来分析和解决问题，采取有效的方式制定合适的解决方案，从而实现预期的目标。 2.专业知识 1)具备医药学相关学历并取得医院药学专业技术资格证； 2)熟悉药学相关专业知识，包括药理、药剂、药物治疗、药事相关法律法规等；

3)熟悉医院药学业务流程和药学信息系统的运营、管理及维护； 4)掌握计算机基础、卫生统计学和医院管理学等知识； 5)掌握国家最新的卫生信息政策和信息技术发展动向。 3.专业实践能力 1)参加医院信息药师规范化培训并考核合格； 2)从事医院药学信息建设、管理和科研教学等工作； 3)参与医院药学的日常业务，收集和反馈药学信息系统的运营、状态和业务信息； 4)参与医院药学信息系统的日常维护、故障排除、数据管理和需求分析工作； 5)保障医院药学信息系统安全和稳定，提升医院药学管理和科研水平。 4.沟通表达能力 1)能够及时、清晰和简洁通过书面和口头等方式沟通项目需求； 2)能以要点的方法来阐述自己观点，以发问的方式来澄清疑问； 3)根据沟通对象的不同，调整风格，使用有效的工具或者手段有效地表达自己的看法； 4)具备团队协作能力，积极参与信息部门、非药学部门和系统供应单位的沟通协调工作。三、医院信息药师分类医院信息药师根据专业知识素质和能力培养方向可划分为以下三类： 1.业务信息管理型主要负责医院药学信息系统的日常维护管理工作，参与系统需求变更、升级及知识库维护工作。该类型不仅负责科室用户权限、信息安全监管和业务流程管理等工作，同

处方书写规范

处方书写规范 1、认真填写处方前记。 2、处方头：凡处方都以R或Rp起头。 3、处方正文，为处方的主要部分，包括药品的名称及剂型规格的数量。每一药占一行，药品用药单位：凡固体或半固体药物以克（g）、毫克（mg）为单位，液体药物一般均以毫升（ml）为单位，丸剂、胶囊以粒为单位（片、丸、胶囊剂并注明含量），注射剂安瓿包装者以支为单位、瓶装者以瓶为单位（但必须注明规格）。抗生素类以克或国际单位计算，血清抗毒素类按规定单位计算。同一处方中所有各种药，在治疗和构成剂型上所起作用是不同的，一般应按其作用性质依次排列。 4、1）主药：系起主要作用的药物。 2）佐药：系辅助或加强主要作用的药物。 3）矫味药：系指改善主药或佐药气味的药物。 4）赋型剂(或稀释剂)系赋予药物以适当形态和体积的介质，以便于取用。 5、服用法：这一部分是指出病人的服用方法。处方上通常以拉丁文缩写“Sig”作标志。药剂人员应将服用方法用中文写在标签上，并贴在盛装药剂的容器上，药品包装上，以便病人遵照服用。 6、处方后记：医师签名或盖章，这是表明医师对处方负有责任。药剂人员配方及检查、发药后，亦应签名，以示负责。二、处方内容应包括以下几项 1、一般项目：医院全称，门诊或住院号，处方编号，年、月、日，科别，病员姓名、性别、年龄，疾病诊断；（精神药品、麻醉药品处方、急诊处方在右上角需有专用标记；精神药品、麻醉药品处方需有病人身份证号码，或委托人身份证号码；急诊处方需有“急”字）； 2、处方正文需有“R”标记；药品名称，剂型、规格及数量，用药方法，医师签字； 3、配方人签字，检查核对人签字，药价；三、处方书写注意事项 1、字迹清楚、涂改必须在涂改处医师签字；皮试标记心须醒目； 2、一般用拉丁文或中文书写； 3、中西药品不能混用一张处方； 4、一般处方以三日量为限，慢性病可酌量延长； 5、处方当日有效，超过期限须医师更改日期； 6、医师不得为本人开处方。四、处方书写格式 1、药品排列以先注射剂（静脉、肌肉）、后口服药、再外用药为顺序； 2、处方格式以每药“两行全量书写法”为准，即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）、总量；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等； 3、药品应书写全称正名或通用的商品名； 4、药品含量、剂量及数量一律用阿拉伯字码书写；药品用法定计量单位，以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、国际单位计算(IU)；片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。五、处方格式

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