工业药剂学试卷(三)
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《工业药剂学》试卷三
一.名词解释
1.协定处方:一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要,由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原:是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点:出现起昙现象时的温度。
5.栓剂:药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题
1.在防霉防发酵能力方面,苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱,而防发酵能力较尼泊金类强。
2.休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质,常与凡士林合用,可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
三、是非判断题
1.(√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.(×)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3.(√)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.(×)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.(×)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.(×)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.(×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.(×)凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查。
9.(×)硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%—20%。
10.(√)新药系指我国未生产过的药物。
11.(×)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.(×)干胶法制初乳时,液状石蜡:水:胶比例为4:2:1。
13.(×)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
14.(×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
15.(√)滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
四、单项选择题
1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为( C )。
A.气体灭菌法
B.空调净化法
C.层流净化法
D.无菌操作法
E.旋风分离法
2.下列不属于物理灭菌法的是( D )。
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.高速热风灭菌
3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择( A )。
A.蒸馏水
B.乙醇
C.淀粉浆
D.糖浆
E.胶浆
4.散剂用药典规定的水分测定法测定,减少重量不得超过( C )。
A.2.0%
B.7.0%
C.9.0%
D.11.0%
E.13.0%
5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质( D )。
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生物
D.羊毛脂
E.卡波姆
6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( D )。A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚
D苯甲醇E硫柳汞
7.将药物制成无菌粉末的目的是( D )。
A.防止药物氧化
B.方便运输储存
C.方便生产
D.防止药物降解
E.防止微生物污染
8.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( D )。
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂
E.起矫味作用
9.配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇( D )。
A.97ml
B.80ml
C.65ml
D.77ml
E.60ml
10.不作为栓剂质量检查的项目是( E )。
A.熔点范围测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收实验
E.无菌检查
五、多项选择题
1.加快蒸发的过程中,可采用的措施有以下(BD )各点。
A提高温度差B加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压E减少液体净压力
2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是(ABCE )
A常压下沸点低于40.6℃B常温下蒸汽压大于大气压C无毒.无致敏性和刺激性D能与其它气体混合E对药物具有可溶性
3.散剂混合不均匀的原因是(ABCD )
A药物的量比例悬殊B粉末的粒度差别大C药物的密度相近
D混合的方法不当E混合的时间的不充分
4.下列属于包薄膜衣的材料是(ABDE )
A纤维素类B聚乙二醇C虫胶
D聚维酮E聚丙烯酸树脂类
5.按使用方法分类的片剂包括(ABDE )
A泡腾片B咀嚼片C口含片
D舌下片E包衣片
六、简答题
1.注射剂的附加剂分几类?常用的附加剂有哪些?
答:(1)抗氧剂(2)抑菌剂(3)局部止痛剂(4)PH调节剂(5)等渗调节剂
2.简述干胶法制备乳剂的制备要点?
(1)制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例
(2)乳钵应干燥